Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ 9L<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.77

Автор(ы) : Dipasquale, Bruno, Youle Richard J.
Заглавие : Programmed cell death in heterokaryons: A study of the transfer of apoptosis between nuclei : [Pap.] Keustone Symp. Mol. and Cel Biol. "Mol. Biol. Aging", Lake Tahoe, Calif., March 19-25, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 149
Аннотация: С помощью оптики Номарского обнаружили, что в тимоцитах, в к-рых апоптоз индуцировали дексаметазоном, происходят изменения в ядрах, коррелирующие с межнуклеосомной деградацией ДНК и предотвращаемые циклогексимидом. При изучении гетерокарионов, составленных из тимоцитов и клеток 9L или NIH3T3, обнаружили, что 99,75% ядер в гетерокарионах сохраняет исходные св-ва ядер родительских Кл. Ядра тимоцитов подвергались апоптозу, в то время как в ядрах Кл 9L и NIH3T3 в гетерокарионах не происходило морфологических изменений, характерных для апоптоза, и при электрофорезе не выявлено деградации ДНК - эти Кл оставались жизнеспособными и нормально делились. Циклогексимид предотвращал индукцию апоптоза в ядрах тимоцитов в гетерокарионах. Даже при избытке (до 7) ядер тимоцитов в гетерокарионе, подвергнутых запрограммированной гибели, остальные ядра, принадлежащие клеткам 9L, не обнаруживали заметных признаков повреждения. И наоборот, избыток до 6 ядер клеток 9L не защищал ядра тимоцитов от апоптоза. США, Biochem. Section, Surgical Neurol. Branch, Nat. Inst. of Neurol. Disorders and Stroke, Bethesda, MD 20892-0010
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ГЕТЕРОКАРИОНЫ
ТИМОЦИТЫ
КЛЕТКИ 9L
КЛЕТКИ NIH3T3
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.240

Автор(ы) : Jia William W.-G., McDermott, Michael, Goldie, James, Cynader, Max, Tan, Jiren, Tufaro, Frank
Заглавие : Selective destruction of gliomas in immunocompetent rats by thymidine kinase-defective herpes simplex virus type 1
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 16. - С. 1209-1215
Аннотация: Клетки глиомы 9L имплантировали интрацеребрально иммунокомпетентным взрослым самцам крыс Long-Evans. Часть клеток 9L в культуре была инфицирована вирусом HSV-1 с дефектом тимидинкиназы и их жизнеспособность сравнивали с неинфицированными клетками. Также проводили инъекцию вируса внутрь опухоли и определяли смертность среди животных с этими опухолями. Рез-ты показали, что мутантный вирус HSV-1 tk(-) селективно и эффективно разрушает клетки глиомы как in vitro так и in vivo у нормальных, иммунокомпетентных животных. Канада, США, Department of Microbiology and Immunology, University of British Columbia, Vancouver. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МУТАНТЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ГЛИОМА
КЛЕТКИ 9L
ГИБЕЛЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.138

Автор(ы) : Chen, Liuh-Yow, Chiang, Ann-Shyn, Hung, Jan-Jung, Hung, Hsin-I, Lai, Yiu-Kay
Заглавие : Thapsigargin-induced Grp78 expression is mediated by the increase of cytosolic free calcium in 9L rat brain tumor cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 78, N 3. - С. 404-416
Аннотация: Ингибитор саркоэндоплазматических Ca{2+}-АТФаз тапсигаргин (TG) в дозе 300 нМ резко супрессирует в клетках (Кл) 9L активность трансляции с последующей (спустя 2 ч) стимуляцией синтеза глюкозо-регулируемого белка 78 кД (GRP78). Кальциевый хелатор BAPTA не влияет на базальную транскрипцию grp78, но супрессирует TG-индуцированный синтез мРНК grp78. Уровень транскрипта grp78 зависит от баланса свободного Ca{2+} в цитозоле и Ca{2+} эндоплазматического ретикулума; индукция транскрипции ассоциирована с увеличением 1-го и снижением 2-го. В ядерном экстракте TG-обработанных Кл присутствуют факторы, взаимодействующие с основными цис-элементами grp78-промотора - CRE, CORE и С1, отличия в уровнях связывания между контрольными и TG-обработанными Кл выражены в наибольшей степени для CRE -198/-173 и CORE -170/-135. Обсуждают роль гомеостаза Ca{2+} в транс-активации grp78. Тайвань, Dep. Life Sci., Nat. Tsing Hua Univ., Hsiuchu 30013. Библ. 52
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК
GRP78
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ТАПСИГАРГИН
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
РАК МОЗГА
КЛЕТКИ 9L
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.03-04Н1.104

Автор(ы) : Cheng, Ting-Jen, Lin, Yi-Liang, Chiang, Ann-Shyn, Lai, Yiu-Kay
Заглавие : Association of protein phosphatase 2A with its substrate vimentin intermediate filaments in 9L rat brain tumor cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 79, N 1. - С. 126-138
Аннотация: Показали, что протеинфосфатаза 2A играет физиологическую роль в промежуточных филаментах (ПФ), поддерживая адекватный уровень их фосфорилирования в нормальных клетках; на основе этих данных могут быть выяснены механизмы регуляции организации ПФ путем фосфорилирования образующих их белков. Китай, Dep. Life Sci. Nat. Tsing Hua Univ., Taiwan 30013. Библ. 46
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 2A
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
КЛЕТКИ 9L
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.04-04М3.66

Автор(ы) : Cheng, Ting-Jen, Lin, Yi-Liang, Chiang, Ann-Shyn, Lai, Yiu-Kay
Заглавие : Association of protein phosphatase 2A with its substrate vimentin intermediate filaments in 9L rat brain tumor cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 79, N 1. - С. 126-138
Аннотация: Показали, что протеинфосфатаза 2A играет физиологическую роль в промежуточных филаментах (ПФ), поддерживая адекватный уровень их фосфорилирования в нормальных клетках; на основе этих данных могут быть выяснены механизмы регуляции организации ПФ путем фосфорилирования образующих их белков. Китай, Dep. Life Sci. Nat. Tsing Hua Univ., Taiwan 30013. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 2A
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
КЛЕТКИ 9L
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.354

Автор(ы) : Hlatky, Lynn, Ring, Christine, Sachs Rainer K.
Заглавие : Comparison of {3}H-misonidazole binding between CHO and 9L cells using the sandwich system
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 943-947
Аннотация: Описана "сэндвич"-система (СС), моделирующая жизнедеятельность Оп: градиенты конц-ии О[2], глюкозы и метаболитов в направлении некротич. центр - поверхность Оп. На раздельных и смешанных СС, созданных с использованием КЛ СНО и/или 9L изучено связывание {3}H-мизонидазола ({3}H-M) с помощью радиоавтографии. Обнаружено, что связывание {3}H-М вблизи некротич. центра в 50 раз больше, чем во внешней части СС или в монослое КЛ. Интенсивное связывание {3}H-М в КЛ 9L регистрируется при более высоких РО[2], чем в КЛ СНО. При всех исследованных рО[2]связывание {3}H-М в КЛ 9L было в 3 раза выше, чем в Кл СНО. Не выявлено различий в связывании {3}H-M отдельными компартментами КЛ. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ
СВЯЗЫВАНИЕ КЛЕТКАМИ
СРАВНЕНИЕ
СЭНДВИЧ-СИСТЕМА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ 9L
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.130

Автор(ы) : Sarkar, Aparajita, Ho, Jih-Tsun, Marton Laurence J., Deen Dennis F.
Заглавие : Effect of hypoxia on 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea cytotoxicity in 9L cells
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 9. - С. 2719-2723
Аннотация: На клетках (Кл) опухоли мозга крыс 9L изучали цитотоксичность 1,3-бис(2-хлорэтил-)1-нитрозомочевины (I) в оксич. и гипоксических условиях. Острую гипоксию у экспоненциально растущих в монослойной культуре Кл вызывали заменой обычой газовой среды на смесь 95% азота и 5% углекислого газа на 2 ч, после чего Кл обрабатывали различными конц-иями I. Определяли выживаемость по изменению клоногенности и степень сшивки ДНК методом щелочной элюции. I более цитотоксична для гипоксических Кл (ГКл), чем для (ОКл). В ГКл также значительно больше сшивок ДНК и они возникают в измеримых кол-вах при очень низких конц-иях I. Это позволило скоррелировать выживаемость с кол-вом сшивок в ГКл, что невозможно для ОКл. В ГКл суммарный внутриклеточный уровень глутатиона ниже, чем в ОКл, но большая гибель Кл может быть не связана с уровнем глутатиона, т. к. истощение глутатиона бутионинсульфоксимином в ОКл не влияла на цитотоксичность I. Получ. рез-ты свидетельствуют, что большая гибель Кл 9L в гипоксич. условиях связана с повышенным образованием сшивок. Библ. 46.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ 9L
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИС(2-ХЛОРЭТИЛ)-1-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*1,3-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.368

Автор(ы) : Lee, Wen-Chuan, Lin, Kae-Yuan, Chen, Chiu-Ming, Chen, Zong-Tsi, Liu, Hon-Ju, Lai, Yiu-Kay
Заглавие : Induction of heat-shock response and alteration of protein phosphorylation by a novel topoisomerase II inhibitor, withangulatin A, in 9L rat brain tumor cells
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1991. - Vol. 149, N 1. - С. 66-76
Аннотация: Новый ингибитор in vitro топоизомеразы II, витангулатин (I) выделяли из Physalis angulata. Добавление I в культуру Кл опухоли мозга крысы 9L вызывает снижение общего уровня синтеза белка в Кл и индуцирует синтез небольшого набора белков, один из к-рых идентифицирован по физ.-хим. и иммунол. св-вам с белком теплового шока HSP70. Действие I на синтез HSP70 реализуется на уровне транскрипции, поскольку отменяется при использовании обработанных актиномицином Д Кл 9L. При этом действие I на синтез HSP70 не отменяется циклогексимидом. Кроме того, I изменяет фосфорилирование белков в Кл, в том числе увеличивает фосфорилирование белка с мол. м. 65 кД; фосфорилирование этого белка увеличивается и при тепловом шоке Кл. Фосфорилирование белка с мол. м. 65 кД под действием I обнаруживается раньше, чем индукция синтеза HSP70. Китай, Inst. Life Sci., Nat. Tsing Hua Univ., Hsinchu, Taiwan 30043. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ 9L
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.288

Автор(ы) : Leach Michael W., Higgins Robert J., Autry Susan A., Boggan James E., Lee Shwin-Ji H., Smith Kevin M.
Заглавие : In vitro Photodynamic effects of lysyl chlorin p[6]: Cell survival, localization and ultrastructural changes
Источник статьи : Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 58, N 5. - С. 653-660
Аннотация: Изучали влияние нового фотосенсибилизатора лизилхлорина-p[6] (ЛХ) на Кл глиомы-9L, облученные 402 нм (длина волны максим. поглощения ЛХ). Выход ЛХ в Кл ингибируется т-рой 2'ГРАДУС' С. ЛХ в 10-100 раз более фототоксичен, чем фотофорин-II. ЛХ локализуется в районе эндосомального компартмента и имеет сходное распределение с люциферовым желтым-CH (ЛЖ), а также диффузно распределен в перинуклеарном пространстве. Одновременная окраска ЛХ и ЛЖ выявила различия их локализации; ЛЖ метит митохондрии, аппарат Гольджи и эндоплазматич. сеть. Ультраструктурные изменения спустя 2 и 30 ин после лазерного облучения имеют сходный характер при окраске ЛХ и ЛЖ. Митохондрии часто конденсируются, появляются цитоплазматические инвагинации. Аппарат Гольджи, перинуклеарное пространство и шероховатая эндоплазматич. сеть расширены. Авт. заключают, что ЛХ локализуется в эндосомальном компартменте в то время как начальный эффект облучения выявляется в др. участках. США, Schering-Plough Research Inst., P. O. Box 32, Lafayette, NJ 07848-0032. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР ЛИЗИЛ - ХЛОРИН P[6]
КЛЕТКИ 9L
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)