Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.49

Автор(ы) : Lin, Fu-Hsiung, Williams Walter M.
Заглавие : Catabolism of 5-fluoro-2'-deoxyuridine by isolated rat intestinal epithelial cells
Источник статьи : Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1988. - Vol. 189, N 3. - С. 353-361
Аннотация: В суспензии Кл эпителия кишечника крыс исследовали кинетику метаболизма 5-фтор-2'-дезоксиуридина (I) и 5-фторурацила (II) и влияние ингибиторов фосфорилаз (ИФ) нуклеозидов на метаболич. превращение I в II. Исследовали также влияние I и ИФ на синтез ДНК. I или II инкубировали в 2,5%-ной суспензии Кл в модифицированной среде Игла, содержащей эмбриональную Св, через определенные промежутки времени Кл лизировали хлорной к-той, в лизате методом ВЭЖХ определяли фторпиримидины. Для определения кинетич. параметров по Ханесу-Вулфу и Диксону варьировали конц-ию I при фиксированных конц-иях ИФ и конц-ии ИФ при постоянной конц-ии I. Хотя скорости метаболизма I и II близки, в системе с I наблюдали образование II с параметрами V[m][a][x]=17- 27 нмоль/мг ДНК/мин и K[m]=1,6-2,5 мМ. ИФ увеличивали K[m], но не влияли на V[m][a][x]. Для 4-тиотимина, ИФ уридина, константа ингибирования К[1]=1,52, для 6-бензил-2-тиоурацила, ИФ тимидина, К[1]=0,73 и для 5-нитроурацила, ингибитора обеих фосфорилаз, К[1]=0,12. Т. обр., Кл кишечного эпителия обладают тимидинфосфорилазной и уридинфосфорилазной активностью и способны превращать I в II. США, Dept. Pharmacol. Toxicology Univ. Louisville, Louisville, Kentucky 40292. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ФТОР-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗА
УРИДИНФОСФОРИЛАЗА
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.92

Автор(ы) : Novak, Anton, Hsu, Shu-Chi, Leung-Hagesteijn, Chungyee, Radeva, Galina, Papkoff, Jackie, Montesano, Roberto, Roskelley, Calvin, Grosschedl, Rudolf, Dedhar, Shoukat
Заглавие : Cell adhesion and the integrin-linked kinase regulate the LEF-1 and 'бета'-catenin signaling pathways
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 8. - С. 4374-4379
Аннотация: Показано, что сверхэкспрессия интегринсвязанной киназы (ИВК) в клетках эпителия кишечника и молочной железы приводила к отрицательной регуляции экспрессии E-кадхерина, транслокации 'бета'-катенина (КТ) к ядрам, образованию комплекса между 'бета'-КТ и фактором транскрипции, LEF-1, и активации транскрипции комплексом LEF-1/'бета'-КТ. Сверхэкспрессия ИВК также оказывала положительную регуляцию на уровень белка LEF-1. Эти эффекты были специфичны для ИВК. Сделан вывод о том, что онкогенные св-ва ИВК включают активацию сигнального пути LEF-1/'бета'-КТ. Канада, Vancouver Hosp. Land Health Sci. Centre/Univ. of British Columbia Jack Bell Research Centre and British Columbia Cancer Agency, Depart. of Biochem., Univ. of British Columbia, Vancouver, BC Vancouver, BC. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ИНТЕГРИНСВЯЗАННАЯ КИНАЗА
ОНКОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.279

Автор(ы) : Ryan Gavin E., Hess, Philipp, Ryan Michael P.
Заглавие : Development of a functional in vitro bioassay for azaspiracids (AZA) using human colonic epithelial cells
Источник статьи : Molluscan Shellfish Safety. - Galway, 2006. - С. 414-418
Аннотация: Азаспирацид - морской биотоксин, обнаруживаемый в моллюсках и ответственный за желудочно-кишечные расстройства у людей. Цель работы - определить эффект AZA-1 на клетки желудочно-кишечного тракта, и разработать метод оценки токсичности AZA-1 in vitro. Клетки Сасо-2 выращивали на микропористых мембранах до тех пор, пока они не образовывали монослой, аналогичный монослою в желудочно-кишечном тракте in vivo. Целостность монослоя определяли методом трансэпителиального электрического сопротивления (TER). Различные концентрации AZA-1 (0-100 нМ) добавляли через 24, 48, 72 часа. Значительное снижение TER детектировалось при концентрации AZA-1 5, 10, 100 нМ. Значение 5 нМ было аналогично концентрации 0.0042 мкг/г. Ил. 1. Библ. 11
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АЗАСПИРАЦИД
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.84

Автор(ы) : Kawanishi, Michiko
Заглавие : Epstein-Barr virus BHRF1 protein protects intestine 407 epithelial cells from apoptosis induced by tumor necrosis factor alpha and anti-Fas antibody
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - С. 3319-3322
Аннотация: Известно, что решающую роль в защите организма-хозяина от вирусной инфекции играют ФНО и цитотоксические Т-лимфоциты, использующие Fas для индукции апоптоза в клетках-мишенях. Была получена стабильная экспрессия белка BHRF1 ВЭБ в клетках кишечника 407, чувствительных к гибели, опосредованной как ФНО-рецептором, так и Fas. Тесты на конверсию WST-1 и окрашивание акридином оранжевым показали, что трансфицированные вектором контрольные клетки гибнут при добавлении ФНО-'альфа' или антител к Fas по зависящему от дозы принципу, в то время как клетки, экспрессирующие BHRF1 были устойчивы к апоптозу, индуцируемому этими медиаторами. В клетках, экспрессирующих BHRF1, супрессировалась фрагментация ДНК, характерная для индуцируемого ФНО-'альфа' и анти-Fas-антителами. Полученные рез-ты свидетельствуют, что белок BHRF1 предохраняет клетки от апоптоза, опосредованного рецептором ФНО и Fas. Обсуждается роль BHRF1 как ингибитора индуцируемого цитокинами апоптоза при литическом цикле ВЭБ in vivo. Япония, Dep. of Microbiol., Graduate Sch. of Med., Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК BHRF1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
БЕЛОК FAS
АНТИ-FAS АНТИТЕЛА
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
АПОПТОЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.229

Автор(ы) : Kawanishi, Michiko
Заглавие : Epstein-Barr virus BHRF1 protein protects intestine 407 epithelial cells from apoptosis induced by tumor necrosis factor alpha and anti-Fas antibody
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - С. 3319-3322
Аннотация: Известно, что решающую роль в защите организма-хозяина от вирусной инфекции играют ФНО и цитотоксические Т-лимфоциты, использующие Fas для индукции апоптоза в клетках-мишенях. Была получена стабильная экспрессия белка BHRF1 ВЭБ в клетках кишечника 407, чувствительных к гибели, опосредованной как ФНО-рецептором, так и Fas. Тесты на конверсию WST-1 и окрашивание акридином оранжевым показали, что трансфицированные вектором контрольные клетки гибнут при добавлении ФНО-'альфа' или антител к Fas по зависящему от дозы принципу, в то время как клетки, экспрессирующие BHRF1 были устойчивы к апоптозу, индуцируемому этими медиаторами. В клетках, экспрессирующих BHRF1, супрессировалась фрагментация ДНК, характерная для индуцируемого ФНО-'альфа' и анти-Fas-антителами. Полученные рез-ты свидетельствуют, что белок BHRF1 предохраняет клетки от апоптоза, опосредованного рецептором ФНО и Fas. Обсуждается роль BHRF1 как ингибитора индуцируемого цитокинами апоптоза при литическом цикле ВЭБ in vivo. Япония, Dep. of Microbiol., Graduate Sch. of Med., Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК BHRF1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
БЕЛОК FAS
АНТИ-FAS АНТИТЕЛА
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
АПОПТОЗ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.05-04М4.103

Автор(ы) : D'Agorstino E.M., Rossetti D., Atkins D., Ferdinando D., Yakubov G.E.
Заглавие : Interaction of tea polyphenols and food constituents with model gut epithelia: The protective role of the mucus gel layer
Источник статьи : J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 12. - С. 3318-3328
Аннотация: Влияние полифенолов чая эпигаллокатехин-галлата (ЭКГ) и эпикатехина (ЭК) изучали на линиях клеток аденокарциномы толстого кишечника со слизистым слоем и без него. ЭКГ очень токсичен для клеток, но менее выраженно при наличии слизи. ЭК не влиял на жизнеспособность клеток в обоих случаях. Токсичность ЭКГ снижалась в присутствии 'бета'-казеина, мальтодекстрин менее эффективен. Великобритания, Unilever Discover, Shambrook MK44 1LQ
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
ЧАЙ
ЭПИГАЛЛОКАТЕХИНГАЛЛАТ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
СЛОЙ СЛИЗИ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.52

Автор(ы) : Gonzalez-Hernandez M.B., Liu T., Blanco L.P., Auble H., Payne H.C., Wobus C.e.
Заглавие : Murine norovirus transcytosis across an in vitro polarized murine intestinal epithelial monolayer is mediated by M-like cells
Источник статьи : J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 23. - С. 12685-12693
Аннотация: Норовирус мышей может преодолевать интактный монослой кишечного эпителия in vitro. Это указывает на возможный механизм внедрения норовируса мышей в хозяина. США, Dep. Microbiol. Immunol., Med. Sch., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI. Библ. 56
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: НОРОВИРУСЫ
НОРОВИРУС МЫШЕЙ (MNV)
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
MIC[CI2]
ПОЛЯРИЗОВАННЫЙ МОНОСЛОЙ
ТРАНСЦИТОЗ
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.03-04Т4.32

Автор(ы) : Chin Melanie P., Schauer David B., Deen William M.
Заглавие : Nitric oxide, oxygen, and superoxide formation and consumption in macrophages and colonic epithelial cells
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 2010. - Vol. 23, N 4. - С. 778-787
Аннотация: В условиях имитации воспаления синтез NO и его потребление и потребление O[2] макрофагами костного мозга и макрофагоподобными клетками RAW264.7 у клеток обоих типов были практически одинаковыми и составляли 2,3 пмоль х с{-1}/10{6} клеток, 1,3 с{-1} и 59 пмоль х с{-1}/10{6} клеток соотв. Сделан вывод о возможности накопления NO в криптах кишечника при воспалении. США, Massachusetts of Technology, Cambridge, Massachusetts. E-mail:wmdeeh@mit.edu
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
АЗОТА ОКСИД
КИСЛОРОД
НАКОПЛЕНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.02-04И8.192

Автор(ы) : Oswald I.P., Bouhet S., Hom M.-P.
Заглавие : Porcine epithelial intestinal cells as a tool to study the effect of a food contaminant: Fumonisin B[1] : Докл. [2 HEALTHYPIGUT Workshop "Contribution of in vitro Devices in Evaluating Alternatives to In-feed Antibiotics for Young Pigs and Comparisons with in vivo Data", Paris, 5-6, 2004]
Источник статьи : Anim. Res. - 2005. - Vol. 54, N 3. - С. 238-239
Аннотация: Использовали линию клеток эпителия кишечника (КЭК) IPEC-1. Микотоксин фумонизин B[1] (I), часто выявляемый в кукурузе, не влияет на вариабельность КЭК. I ингибирует пролиферацию клеток путем брокирования их деления в G0/G1 фазе клеточного цикла. I ухудшает образование клеточного монослоя и разрушает уже образовавшийся. Длительная экспозиция I снижает TEER (Trans-Epithelial Electrical Resistance) IPEC-1 время-доза- и частично обратимо-зависимым образом. I снижает синтез IL-8 мРНК и белка. Влияние I in vitro подтверждено в опытах in vivo. I изменяет кишечный барьер, увеличивая чувствительность к патогенным линиям E. coli. Снижение уровня IL-8 in vitro также сказывается на уровне мРНК в кишечнике поросят, получавших I. Франция, Labor. de Pharmacologie-Toxicol., Inst. National de Recherche Agronomique, 180 chemin de Tournefeuille, 31931 Toulouse Cedex 9
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: КОРМА
ТОКСИНЫ
ФУМОНИЗИН B[1]
ТОКСЕМИЯ
IN VITRO И IN VIVO
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
СВИНЬИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.12-04Б4.172

Автор(ы) : Kim, Won-Bin, Lee, Byung Cheol, Choi, Sang Ho
Заглавие : Vibrio vulnificus AphB is involved in interleukin-8 production via an NF-'каппа'B-dependent pathway in human intestinal epithelial cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 417, N 4. - С. 1265-1270
Аннотация: Ранее сообщали, что мутант по гену aphB Vibrio vulnificus имеет значительно худшую подвижность и прикрепляемость к клеткам хозяина. В данной работе исследовали влияние AphB на продукцию интерлейкина-8, провоспалительного цитокина, а также механизм его действия в эпителиальных клетках кишечника человека. Мутация гена aphB значительно уменьшала способность Vibrio vulnificus стимулировать продукцию IL-8 и промоторную активацию гена IL-7 в INT-407 клетках. Мутант aphB также индуцировал снижение связывания ДНК - NF-'каппа'B и промоторной активации, в отличие от дикого типа. Наблюдаемые изменения восстанавливались комплементацией гена aphB в мутант aphB Vibrio vilnificus. Полученные результаты свидетельствуют, что AphB Vibrio vulnificus участвует в продукции IL-8 через NF-'каппа'B-зависимый путь в клетках эпителия кишечника человека. Корея, National Res. Lab. of Molecular Microbiology and Toxicology, Center for Food Safety and Toxicology, Seoul National Univ., Seoul 151-921
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-8
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
NF-'КАППА'B-ЗАВИСИМЫЙ ПУТЬ
БЕЛОК APHB БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.199

Автор(ы) : Kim, Won-Bin, Lee, Byung Cheol, Choi, Sang Ho
Заглавие : Vibrio vulnificus AphB is involved in interleukin-8 production via an NF-'каппа'B-dependent pathway in human intestinal epithelial cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 417, N 4. - С. 1265-1270
Аннотация: Ранее сообщали, что мутант по гену aphB Vibrio vulnificus имеет значительно худшую подвижность и прикрепляемость к клеткам хозяина. В данной работе исследовали влияние AphB на продукцию интерлейкина-8, провоспалительного цитокина, а также механизм его действия в эпителиальных клетках кишечника человека. Мутация гена aphB значительно уменьшала способность Vibrio vulnificus стимулировать продукцию IL-8 и промоторную активацию гена IL-7 в INT-407 клетках. Мутант aphB также индуцировал снижение связывания ДНК - NF-'каппа'B и промоторной активации, в отличие от дикого типа. Наблюдаемые изменения восстанавливались комплементацией гена aphB в мутант aphB Vibrio vilnificus. Полученные результаты свидетельствуют, что AphB Vibrio vulnificus участвует в продукции IL-8 через NF-'каппа'B-зависимый путь в клетках эпителия кишечника человека. Корея, National Res. Lab. of Molecular Microbiology and Toxicology, Center for Food Safety and Toxicology, Seoul National Univ., Seoul 151-921
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-8
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
NF-'КАППА'B-ЗАВИСИМЫЙ ПУТЬ
БЕЛОК APHB БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.268

Автор(ы) : Zhang, Bo, Su, Yong-ping, Ai, Guo-ping, Liu, Xiao-hong, Wei, Yong-jiang, Wang, Feng-chao, Cheng, Tian-min
Заглавие : Дифференциальный протеомный анализ линии клеток эпителия кишечника перед и после 'гамма'-облучения
Источник статьи : Di-san junyi daxue xuebao. - 2003. - Vol. 25, N 24. - С. 2157-2160
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ РЕПАРАЦИИ
ПРОТЕОМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04М1.176

Автор(ы) : Zhang, Bo, Su, Yong-ping, Ai, Guo-ping, Liu, Xiao-hong, Wei, Yong-jiang, Wang, Feng-chao, Cheng, Tian-min
Заглавие : Дифференциальный протеомный анализ линии клеток эпителия кишечника перед и после 'гамма'-облучения
Источник статьи : Di-san junyi daxue xuebao. - 2003. - Vol. 25, N 24. - С. 2157-2160
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ РЕПАРАЦИИ
ПРОТЕОМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.564

Автор(ы) : Zhang, Bo, Su, Yong-ping, Ai, Guo-ping, Liu, Xiao-hong, Wei, Yong-jiang, Wang, Feng-chao, Cheng, Tian-min
Заглавие : Дифференциальный протеомный анализ линии клеток эпителия кишечника перед и после 'гамма'-облучения
Источник статьи : Di-san junyi daxue xuebao. - 2003. - Vol. 25, N 24. - С. 2157-2160
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ РЕПАРАЦИИ
ПРОТЕОМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)