СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ Т<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.336

Автор(ы) : Pankhurst, Caroline, Peakman, Mark
Заглавие : Reduced CD4+ T cells and severe oral candidiasis in absence of HIV infection
Источник статьи : Lancet. - 1989. - N 8639. - С. 672
Аннотация: Описан случай тяжелого орального кандидоза у 27-летней женщины с 7-летней историей инфекции Candida albicans. Б-ная принимала только гомеопатические препараты. Она не относилась к группе повышенного риска по СПИД, рез-ты тестирования на HIV-антигены и антитела к р24 HIV были отрицательными. Однако абсолютное число Т-клеток CD4+ было постоянно низким (меньше 400/мл). Другие иммунологические показатели были в пределах нормы. Обычно у HIV-позитивных лиц комбинация тяжелого кандидоза с кол-вом CD4+ 400 является показателем поздней стадии инфекции с 90% риском развития СПИД через 3 года. Описанный случай показывает, что при отказе б-ного тестироваться на HIV-антитела диагноз инфекции HIV, поставленный на основе резкого снижения кол-ва CD4+, может оказаться неверным, даже если клинич. картина заболевания убедительно свидетельствует в пользу приобретенного иммунодефицита. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: СПИД
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА
КЛЕТКИ Т
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТКИCD4
КАНДИДОЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.204

Автор(ы) : Scarpa, Aldo, Bonetti, Franco, Zamboni, Giuseppe, Menestrina, Fabio, Chilosi, Marco
Заглавие : T-cell-rich B-cell lymphoma
Источник статьи : Amer. J. Surg. Pathol. - 1989. - Vol. 13, N 4. - С. 335-337
Аннотация: Представлено описание б-ного 50 лет с увеличением подмышечных ЛУ, др. клинических проявлений не было. Гистол. исследование выявило замещение ткани ЛУ мелкими лимфоцитами. При иммунол. фенотипировании с использованием мАТ определили преобладание Т-Кл с наличием небольшой популяции В-Кл, к-рые обладали иммунобластной морфологией. При генотипич. анализе подтверждено наличие моноклональной В-клеточной популяции. В дальнейшем у б-ного наблюдалось поражение ЛУ и костного мозга именно В-клеточной лимфомой с теми же х-ками, к-рые были обнаружены при первичном исследовании. Популяция же Т-Кл сократилась до минимума. Это наблюдение подтверждает, что В-клеточная лимфома богатая Т-Кл лишь необычное проявление этого заболевания. Италия, Inst. di Anatomia Patologica Univ. di Verona. Policlinico di Borgo Roma 37134 Verona. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА-В-КЛЕТОЧНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ Т
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.497

Автор(ы) : Zipfel Peter F., Irving Steven G., Kelly, Kathleen, Siebenlist, Ulrich
Заглавие : Complexity of the primary genetic response to mitogenic activation of human T cells
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 3. - С. 1041-1048
Аннотация: Поскольку некоторые непосредственно индуцируемые гены Т-Кл человека участвуют в инициации и регуляции каскада молекулярных событий, следующих за митогенной активацией, а транскрипционный ответ Т-Кл очень сложен, была предпринята попытка охарактеризовать первичный ответ Т-Кл человека на активацию путем клонирования максимального кол-ва (более 60) индуцированных генов. Хотя большинство генов, экспрессируемых в активированных Т-Кл, также участвуют при ответе на активацию в нормальных фибробластах, значит. число ограничивалось тканеспецифичностью. Активированные гены в дальнейшем могли быть дифференцируемы на основе кинетики индукции, ответа на циклогексимид и чувствительность к иммуносупрессору циклоспорину А, который ингибировал экспрессию более, чем 10 индуцибельных генов, что позволяет предполагать существование генетического мех-ма действия этого препарата. США, (S. U.) Laboratory of Immunoregulation, National Institute of Allergy and Infections Diseases, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КЛЕТКИ Т
МИТОГЕНЫ
ГЕНОМ
ИНДУКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.804

Автор(ы) : Calnek B.W., Adene D.F., Schat K.A., Abplanalp H.
Заглавие : Immune response versus susceptibility to Marek's disease
Источник статьи : Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, N 1. - С. 17-26
Аннотация: Вирус болезни Марека (ВБМ) вызывает у кур развитие лимфопролиферативного заболевания. Предполагается, что вероятность возникновения трансформированных клеток у инфицированных птиц прямо коррелирует с интенсивностью иммунного ответа и, сл-но, с уровнем пролиферации Т-клеток, являющихся мишенью для ВБМ. Исследовали связь между чувствительностью различных линий кур к ВБМ и интенсивностью пролиферации лимфоцитов этих кур. Показали, что куры S13 более чувствительные, чем куры Р2а, к ВБМ, сильнее реагируют на КонА, а куры N2а (более резистентные к ВБМ) реагируют на этот митоген слабее. Напротив, ряд др. резистентных линий отвечал на КонА либо сильнее (линии UCD-058, OS13), либо также (линии UCD-140, OS5, С), как куры Р2а. Ответ на КонА не коррелировал с чувствительностью к ВБМ. Внутри одной линии также не обнаружили корреляции между интенсивностью пролиферации лимфоцитов под действием митогенов или в смешанных культурах и чувствительностью к ВБМ. Предполагают, что чувствительность к ВБМ коррелирует с пролиферацией лишь определенных субпопуляций лимфоцитов. Библ. 37. Dept Avian and Aquatic Anim. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY, 14850, US.
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: КЛЕТКИ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИТОГЕНЫ
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КУР
В-COMPLEX
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.430

Автор(ы) : Hackett Charles J., Eisenlohr L.C.
Заглавие : Class II MHCrestricted T cells specific for an influenza virus structural protein which recognize infectious but not non-replicative virus
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13А. - С. 197
Аннотация: Описаны гибридомы, полученные из Кл мышей BALB/с I- Е{d}, специфичные в отношении гликопротеина нейраминидазы вируса гриппа A/PR-8 Продуцируемые ими АТ реагировали с инфекционными формами и не реагировали с нерепликативными формами вируса гриппа. Сенсибилизированные нейраминидазой Т-Кл реагировали только на синтезированную de novo нейраминидазу вирусов гриппа в цитоплазме Кл, но не реагировали на высокие ее концентрации при внесении в культуры нерепликативных вирусных частиц. США, Wistar Inst. Phildelphia, PA.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВИРУСЫ ГРИППА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТКИ Т
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.654

Заглавие : Follow-up report. Profile J. Artiviral, AIDS. Phase III
Источник статьи : Drug License Oppot. - 1988. - N 24 Oct. - С. J2333(1)-J2333(2)
Аннотация: Сообщена характеристика диэтилдитокарбанат натрия иммуностимулянта, способного предупредить прогрессирование СПИД и улучшить клинич. статус. 83 лица с антителами к HIV получали дитиокарб натрий орально в дозе 10 мг/кг массы тела 1 раз в неделю в течение 16 нед или плацебо, затем терапию продолжали еще 16 нед. Ни у одного лица в леченной группе не была установлена манифестация клиники СПИД, а в группе плацебо развитие СПИД было установлено в первые 16 нед, а между 17 и 32 нед еще у одного лица. У 8 из 11 лиц CDC-группы IV-А, получавших дитиокарб натрий, конституционные симптомы исчезли после лечения, улучшение клинического статуса было установлено у 42%. Ни у одного из 6 б-ных группы плацебо не было обнаружено улучшения симптомов б-ни, а улучшение клинич. статуса наблюдалось лишь у 5% лиц. Точный механизм действия препарата неизвестен. Однако, установлено, что этот препарат улучшает иммунные функции, значительно повышает число клеток CD4+, может содействовать созреванию и дифференцировке Т-клеток путем повышения числа предшественников Т-клеток, отвечающих на сигналы Т-клеточной дифференциации. Предполагают также, что препарат в связи с хелатной активностью может ингибировать ферменты HIV. Кроме того, определено, что препарат вызвал значительное сокращение селезенки и лимфатич. желез у 4 из 7 HIV-инфицированных лиц. Препарат хорошо в целом переносился б-ными, а подобные эффекты были незначительными: неприятные вкусовые ощущения, состояние абдоминального дискомфорта, недомогание, тошнота. Франция, Inst. Merieux Rhone Poulenc. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: СПИД
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ Т
ДИЭТИЛДИТОКАРБАНАТ НАТРИЯ
ФРАНЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.263

Автор(ы) : Hengster P., Schmutzhard E., Fuchs D., Solder B., Bitterlich G., Larcher C., Reibnegger G., Wachter H., Dierich M.P.
Заглавие : HIV antigen and neopterin in immune stimulation of patients in Tanzania
Источник статьи : Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - С. 62
Аннотация: Указывается, что уровень размножения ВИЧ в Т-клетках зависит от их активации, а уровень активации Т-клеток м. б. оценен путем определения секреции неоптерина макрофагами под действием 'гамма'-интерферона. Учитывая это, было проведено параллельное определение уровня антигена ВИЧ и неоптерина в сыворотке крови и моче 253 танзазийцев. Выявлено 2 человека с наличием антигена ВИЧ, причем у одного из них обнаруживались также антитела к ВИЧ и проявлялась клинич. симптоматика СПИД. У 8 обследованных были также обнаружены антитела к ВИЧ при отсутствии антигена ВИЧ. У всех этих лиц обнаружены высокий уровень неоптерина - в среднем 1739 мк ммол/л. У сероположительных лиц, но с отсутствием антигена ВИЧ и симптомов СПИД, средний уровень неоптерина составлял 1097 мк ммол/л. У 80% серонегативных лиц средний уровень неоптерина в моче составлял 390 мкм/мол/л, а в крови - 14,7 мкм/мол/л. Указывается, что среди нормальных доноров а Австрии количество неоптеринположительных лиц составляло всего 1,59%. Уровень неоптерина в крови рассматривается как прогностический маркер. Австрия, Universitat Innsbruck, Fritz-Pregl-StraSSe 3, 6010 Innsbruck.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: СПИД
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ
КЛЕТКИ Т
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
НЕОПТЕРИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.372

Автор(ы) : Iandis R.Clive, Fisher Richard I., Ellis Thomas .
Заглавие : Regulation of monocyte interleukin-1 (IL-1) mRNA induction during anti-CD3 mediated T cell activation
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13А. - С. 305
Аннотация: Исследовали регуляцию индукции интерлейкина 1 в человеч. моноцитах под действием первичной иммунной активации на модели антител к CD3. Моноциты обрабатывали Т-клетками в присутствии специфических антител и определяли образование мРНК для интерлейкина 1. Немитогенные антитела не индуцировали синтеза мРНК для интерлейкина 1, присутствие антител к CD3 вызывало выработку мРНК для интерлейкина 1-бета, которые появлялись через 4 ч, достигали максимума к 24 ч, после чего снижались к 48 ч. В отличие от этого содержание мРНК для интерлейкина 1-альфа сохраняется и после 48 ч. Индукция мРНК совпадает с накоплением интерлейкина 1 в надосадочной жидкости культур стимулированных моноцитов. Заключают, что для образования в человеческих моноцитах интерлейкина 1 после воздействия антител к CD3 требуется специфич. запускающий процесс сигнал Т-лимфоцитов. США, Loyola Univ. School of Med., Maywood, JL 60153.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МОНОЦИТЫ
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
КЛЕТКИ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИТЕЛА
БЕЛОК CD3
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.284

Автор(ы) : Tsubura, Airo, Inaba, Muneo, Imai, Shunsuke, Murakami, Akira, Oyaizu, Naoki, Yasumizu, Ryoji, Ohnishi, Yoko, Tanaka, Harutaka, Morii, Sotokichi, Ikehara, Susumu
Заглавие : Intervention of T-cells in transportation of mouse mammary tumor virus (milk factor) to mammary gland cells in vivo
Источник статьи : Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 22. - С. 6555-6559
Аннотация: Используя мышей BALB/с nu/nu, BALB/c nu/nuf CЗН (мыши BALB/с nu/nu, вскормленные приемными матерями СЗН/HeN), BALB/c nu/nu fСЗН с пересаженным тимусом от BALB/с, ВALB/с nu/+ и BALB/с nu/+fСЗН, исследовали, какие типы Кл являются носителями передаваемого с кровью вируса молочной железы мышей (B-MMTV). С помощью РИА и иммунопероксидазного метода показано наличие АГ MMTV-gp52 в молочных железах у всех мышей BALB/c nu/+fСЗН и мышей BALB/с nu/nufСЗН, к-рым был пересажен тимус от BALB/с, (в возрасте более 60 дн.) и только у некоторых мышей BALB/c nu/nufСЗН (в возрасте более 120 дн.), а именно у тех, к-рые имели значительное число функциональных Т-Кл. Мыши BALB/c nu/+ не обнаруживали экспрессии АГ ни в каком возрасте. Эксперименты по переносу Кл или плазмы от молодых (12 нед.). BALB/c nu/nufСЗН девственным BALB/c+ + показали, что не только Т-Кл становятся носителями В-MMTV. В блот-анализе по Саузерну последовательности экзогенной провирусной ДНК были обнаружены в В-Кл, а также в Т-Кл мышей BALB/c nu/+fСЗН. Однако при введении молодым мышам BALB/с nu/nu крови BALB/c nu/nufСЗН, они не обнаруживали экспрессии АГ MMTV-gp52. Эксперименты по переносу очищенных Т-Кл, В-Кл, естественных киллеров и макрофагов от мышей BALB/сfСЗН мышам BALB/c nu/nu показали, что лишь Т-Кл способны переносить вирусную активность в молочные железы. Полученные рез-ты свидетельствуют, что B-MMTV переносится из желудочно-кишечного тракта в молочные железы лимфоидными Кл, такими как Т- и В-лимфоциты, затем передается в Кл молочной железы Т-клетками. Япония, Department of Pathology, Kansai Medical University, Moriguchi, Osaka 570. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВИРУС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
КЛЕТКИ Т
РЕПЛИКАЦИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.296

Автор(ы) : Trudel M., Stott E.J., Taylor G., Oth D., Mercier G., Nadon F., Seguin C., Simard C., Lacroix M.
Заглавие : Synthetic peptides corresponding to the F protein of RSV stimulate murine B and T cells but fail to confer protection
Источник статьи : Arch. Virol. - 1991. - Vol. 117, N 1-2. - С. 59- 71
Аннотация: Восемь пептидов, соответств. 6 глав. гидрофильным р-нам субъединицы F1, отобраны для анализа их иммуногенных и протективных св-в, так же как и их способности блокировать высокую нейтрализующую активность 4-х моноАТ. Только 5 из 8 пептидов индуцировали образование специфических антител, в то время как все пептиды индуцировали in vitro синтез интерлейкина-2 спленоцитами иммунизиров. мышей. Пептид 3 обладал нейтрализующей способностью, что подтверждало предыдущую гипотезу, касающуюся локализации сайта нейтрализации. Однако иммунизация мышей этими пептидами не вызывала значител. уменьшения вирусной репродукции в легких мышей, что, вероятно, связано с неадекватным уровнем циркулирующих нейтрализующих АТ. Канада, Inst. Armand-Fappier, Univ. du Quebec, Laval.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: РАСПИРАТОРНОЕ СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ В
КЛЕТКИ Т
БЕЛОК F
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.308

Автор(ы) : Clevenger C.V., Sillman A.L., Prystowsky M.B.
Заглавие : Nuclear translocation of prolactin occurs during interleukin 2 driven T cell proliferation
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - suppl. 158. - С. 187
Аннотация: Пролактин (П) участвует в митогенном ответе Т-лимфоцитов на интерлейкин-2. Стимуляция интерлейкином-2 покоящихся Т-лимфоцитов (линия L2) усиливает секрецию секвестрированного ранее П и последующую транслокацию П в ядра кл. электронно-микроскопич. анализ распределения меченного коллоидным золотом П обнаружил последовательный транспорт интернализованного П в эндосомы, мультивезикулярные тельца и затем в ядра. Транслокация происходит в течение первых 6 ч. после стимуляции Кл интерлейкином-2 и коррелирует с прохождением Кл фазы G1 клеточного цикла. При стимуляции Кл интерлейкином-2 отмечается также 2-кратное увеличение кол-ва мРНК для рецепторов П и 7-кратное увеличение содержания самих рецепторов П. Инкубация Кл Т-L2 с интерлейкином-2 или П индуцирует синтез мРНК ядерного АГ пролиферирующих Кл и регуляторного фактора-I интерферона.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОГЕНЫ
ПРОЛАКТИН
ЯДЕРНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
КЛЕТКИ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ 2
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.214

Автор(ы) : Fauci A.S.
Заглавие : Immunopathogenic mechanisms of HIV infection
Источник статьи : Int Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - С. 13
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: СПИД
ИММУНОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ CD4{+}
КЛЕТКИ Т
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.290

Автор(ы) : Бахуташвили А.В., Квитаишвили Г.И., Пирцхалава Т.Д., Бахуташвили В.И.
Заглавие : Состояние Т-клеточного иммунитета и метаболизм циклического аденозинмонофосфата в мононуклеарных клетках периферической крови при остром вирусном гепатите В
Источник статьи : Иммунология. - 1991. - N 4. - С. 37-38
Аннотация: При остром вирусном гепатите В (ВГВ) уменьшается процентное содержание клеток Т, несущих CD4 и повышается кол-во CD8 лимфоцитов. В мононуклеарных клетках периферич. крови б-ных ВГВ нарушен метаболизм цАМФ, что косвенно свидетельствует об изменении функциональной активности этих клеток. Данные изменения сохраняются в период ранней реконвалесценции.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Е
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТКИ Т
МОНОНУКЛЕАРЫ
КРОВЬ
МЕТАБОЛИЗМ ЦИКЛИЧЕСКИЙ АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.518

Автор(ы) : Galyov E.E., Smirnov O.Yu., Karlishev A.V., Volkovoy K.I., Denesyuk A.I., Nazimov I.V., Rubtsov K.S., Abramov V.M., Dalvadyanz S.M., Zav'yalov V.P.
Заглавие : Nucleotide sequence of the Yersinia pestis gene encoding F1 antigen and the primary structure of the protein. Putative T and B cell epitopes
Источник статьи : FEBS Lett. - 1990. - Vol. 277, N 1-2. - С. 230-232
Аннотация: Клонирован и секвенирован плазмидный ген caf 1, кодирующий капсулярный антигенный фактор 1 (F 1) Yersinia pestis. Продукт гена caf 1 - белок из 170 аминокислот (М[r] 17,6 кД). Последовательность сигнального пептида caf 1 в высокой степени гомологична консенсусной сигнальной последовательности белков Escherichia coli. Полагают, что F1 имеет на большом протяжении молекулы 'бета'-складчатую структуру. Район, локализованный между 100 и 150 остатками скорее всего содержит предполагаемые антигенные детерминанты, участвующие в стимуляции Т клеток. Библ. 16. СССР, Ins. of Immunol., USSR Ministry of Med. Industry, 142380 Lyubuchany, Moscow Region.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АНТИГЕНА F1
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРОДУКТ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
КЛЕТКИ Т
КЛЕТКИ В
ЭПИТОПЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.396

Автор(ы) : Moskophidis, Demetrius, Lehmann-Grube, Fritz
Заглавие : Virus-induced delayed-type hypersensitivity reaction is sequentially mediated by CD8+ and CD4+ T lymphocytes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 9. - С. 3291-3295
Аннотация: После подкожной инокуляции мышей вирусом лимфоцитарного хориоменингита наблюдается местное размножение вируса до сравнительно высоких титров, составляющих 10{7}-10{8} инфицирующих доз на 1 г ткани. Элиминация вирусной инфекции начинается на 7-е сутки, причем за сутки до этого отмечается припухание на месте инокуляции по типу реакции гиперчувствительности задержанного типа. С помощью специфических моноклональных антител ("моноклональная хирургия") в организме мышей создавали деплецию того или иного типа Т-лимфоцитов. С помощью адоптивной иммунизации отобранными субпопуляциями Т-лимфоцитов показано, что реакция гиперчувствительности замедленного типа на вирус лимфоцитарного хориоменингита протекает в две фазы, последовательно опосредованные ограниченными антигеном I класса цитотоксическими супрессивными Т-лимфоцитами СД8+ и ограниченными антигеном II класса хелперными индукторными Т-лимфоцитами СД4+. Для элиминации вируса требовались лимфоциты СД8+, а роль лимфоцитов СД4+ была сомнительной. ФРГ, Heinrich-Pette-Inst. Exp. Virol. and Immunol., Univ. Hamburg, 2000 Hamburg 20.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: СПИД
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ CD8+
ЛИМФОЦИТЫ CD4
КЛЕТКИ Т
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.532

Автор(ы) : Plaetinck, Geert, Combe, Marie Claire, Corthesy, Patricia, Seckinger, Phillipe, Nabholz, Markus
Заглавие : Interleukin 1 and tumor necrosis factor enhance transcription from the SV40 early promoter in a T cell line
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 5. - С. 897-904
Аннотация: Использовали гибридные клетки РС60 для изучения экспрессии клеточных и рекомбинантных генов под воздействием лимфокинов. Интерлейкин 1 и фактор некроза опухолей увеличивают экспрессию ряда специфических для Т-лимфоцитов генов. Человеческие интерлейкин 1'альфа' и 1'бета', мышиные интерлейкин 1'альфа' и фактор некроза опухолей резко усиливают транскрипцию репортерных генов с раннего промотера SV40 в данных клетках. Интерлейкин 1 и фактор некроза опухолей каждый в отдельности увеличивают транскрипцию в 30 раз. Параллельно с уровнем транскрипции мРНК возрастает и уровень синтеза белка. Индукция становится заметна через 1 ч и достигает плато через 15 ч. Удаление индуцирующих факторов из культуральной среды приводит к полной реверсии экспрессии. Ингибитор связывания интерлейкина 1 приводит к подавлению индукции экспрессии генов под воздействием интерлейкина 1, но не фактора некроза опухолей. Циклогексимид не оказывает воздействия на стимуляцию транскрипции мРНК при воздействии лимфокинов, указывая на предсуществование активируемых факторов транскрипции. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res., Univ., Hospital, Geneva.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
КЛЕТКИ Т
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.546

Автор(ы) : Schols, Dominique, Pauwels, Rudi, Desmyter, Jan, Clercq, Erik De
Заглавие : Dextran sulfate and other polyanionic anti-HIV compounds specifically interact with the viral gp120 glycoprotein expressed by T-cells persistently infected with HIV-1
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 175, N 2. - С. 556-561
Аннотация: Исследовали связан ли противовирусный эффект полианионных препаратов против HIV-1 с непосредственным взаимодействием с вирусным gp120 вовлеченным в связывании вирионов с CD4+ клетками и формировании ими синцития. Используя моноАТ против gp120 и технику ИФ определили, что от 80 до 100% клеток НИТ-78, персистентно инфициров. HIV-1, экспрессируют вирусный gp120. Декстран сульфат, пентазан полисульфат, гепарин, сурамин, ингибирующие абсорбцию вирионов HIV к клеткам CD4+ дозозависимо и обратимо ингибировали связывание моноАТ к sp120 с персистентно инфицированными HIV-1 клетками HVT-78. Эти препараты не интерферировали со связыванием клетками моноАТ Leu 3а/ОКТ4А, что указывает на отсутствие непосредств. их связи с CD4-рецепторами. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ., Leuven, B-3000.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОЛИАНИОНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН 120
КЛЕТКИ Т
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.710

Автор(ы) : Ruff, Paul, Bagg, Adam, Papadopoulos, Kyriakos
Заглавие : Precursor T-cell lymphoma associated with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection
Источник статьи : Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 1. - С. 39-42
Аннотация: Большинство лимфом, развивающихся у ВИЧ-позитивных б-ных пациентов, имеют В-клеточный фенотип. Т-клеточная лимфома наблюдалась только в 4 случаях. Она была образована главным образом зрелыми хелперами Т-клеточ. фенотипа (CD4+). В настоящей работе дается первое описание лимфомы у ВИЧ-позитив. б-ного, образов. прекурсорами Т-клеток (CD7+, CD1-, CD3-, CD4-, CD8-).
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: СПИД
ЛИМФОМЫ
КЛЕТКИ Т
ЭТИОЛОГИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.02-04М2.544

Автор(ы) : Shao, Jing, Nangaku, Masaomi, Miyata, Toshio, Inagi, Reiko, Yamada, Koei, Kurokawa, Kiyoshi, Fujita, Toshiro
Заглавие : Imbalance of T-cell subsets in angiotensin II-infused hypertensive rats with kidney injury
Источник статьи : Hypertension. - 2003. - Vol. 42, N 1. - С. 31-38
Аннотация: На длительно существующей модели с инфузией ангиотензина II, которая вызывает у крыс гипертензию, протеинурию и тубулоинтерстициальное повреждение, включающее экспрессию de novo актина 'альфа'-гладких мышц и потерю эндотелиальных клеток, показано непосредственное влияние ангиотензина II на модификацию баланса подгрупп Т-клеток. Дисбаланс был связан с повреждением почек, вызванным ангиотензином II. Япония, Univ. of Tokyo School of Medicine, Tokyo. Библ. 49
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИН II
ПОЧКИ
КЛЕТКИ Т
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.370

Автор(ы) : Houtkamp Mischa A., van der Wal Allard C., de Boer Onno J., van der Loos Chris M., de Boer Piet A.J., Moorman Antoon F.M., Becker Anton E.
Заглавие : Interleukin-15 expression in atherosclerotic plaques. An alternative pathway for T-cell activation in atherosclerosis?
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 7. - С. 1208-1213
Аннотация: При иммуногистохимическом анализе фиброзных или богатых липидами атеросклеротических бляшек на стенках артерий, взятых у людей в возрасте 45-85 лет, с проведением гибридизации in vitro в липидных и фибролипидных бляшках обнаружили экспрессию мРНК интерлейкина-15 (ИЛ) и самого цитокина. В этих бляшках обнаружили присутствие содержащих окисленные липопротеиды низкой плотности макрофагов, а также CD40L-позитивных Т-клеток (эти клетки оказались весьма реактивными при действии на них ИЛ). Нидерланды, Academic Medical Center, Amsterdam. Библ. 46
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН-15
КЛЕТКИ Т
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска