Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.291

Автор(ы) : Koyama, Shohei, Ebihara, Tsugio, Fukao, Katashi
Заглавие : Causative role of suppressor cells in lower effectiveness of adoptive immunotherapy for human cancer : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 442
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ЖЕЛУДКА
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.152

Автор(ы) : Лесков В.П., Гущин И.С., Макарова Н.В., Никитин В.Б., Писарев В.М., Румянцев А.Г.
Заглавие : Исследование противовоспалительной активности клеток, обработанных циклоспорином А
Источник статьи : 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 138
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.361

Автор(ы) : Лесков В.П., Гущин И.С., Макарова Н.В., Никитин В.Б., Писарев В.М., Румянцев А.Г.
Заглавие : Исследование противовоспалительной активности клеток, обработанных циклоспорином А
Источник статьи : 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 138
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.213

Автор(ы) : Бельский Ю.П., Бельская Н.В., Данилец М.Г., Стальбовская Е.С., Кусмарцев С.А.
Заглавие : Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.465

Автор(ы) : Бельский Ю.П., Бельская Н.В., Данилец М.Г., Стальбовская Е.С., Кусмарцев С.А.
Заглавие : Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.12-04А1.163

Автор(ы) : Бельский Ю.П., Бельская Н.В., Данилец М.Г., Стальбовская Е.С., Кусмарцев С.А.
Заглавие : Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR
СТАРЕНИЕ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.336

Автор(ы) : Бельский Ю.П., Бельская Н.В., Данилец М.Г., Стальбовская Е.С., Кусмарцев С.А.
Заглавие : Супрессорная и противоопухолевая активность клеток костного мозга и селезенки мышей линии AKR при старении
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 4. - С. 452-454
Аннотация: У 4-месячных мышей высоколейкозной линии AKR в предлейкозный период способность костномозговых клеток in vitro подавлять пролиферацию спленоцитов, стимулированных конканавалином А, или клеток мастоцитомы P815 резко увеличивалась. У 7-месячных мышей достоверные различия в естественной супрессорной активности клеток костного мозга сохранялись, хотя были менее выражены, чем у 4-месячных. Иммуносуппрессорная активность в селезенке животных не выявлена. У 4-месячных мышей линии AKR усиление подавления пролиферации митогенстимулированных спленоцитов связано с увеличением продукции NO клетками костного мозга. Предполагается, что повышение антипролиферативной активности, выявляемое в костном мозге мышей линии AKR задолго до проявления клинической картины лейкоза, связано с нарушением созревания клеток миелоидного ростка и накоплением естественных супрессорных клеток в костном мозге. Россия, Н.-и. лаб. эксперим. биомедиц. моделирования ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
МЫШИ AKR
Дата ввода:

8.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.31К

Автор(ы) : Бельский Б.П.
Заглавие : Механизм регуляции активности естественных супрессорных клеток в норме и при опухолевом росте
Выходные данные : Томск: НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2005
Колич.характеристики :38 с.: ил.
9.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.221К

Автор(ы) : Бельский Б.П.
Заглавие : Механизм регуляции активности естественных супрессорных клеток в норме и при опухолевом росте
Выходные данные : Томск: НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2005
Колич.характеристики :38 с.: ил.
10.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.148К

Автор(ы) : Бельский Б.П.
Заглавие : Механизм регуляции активности естественных супрессорных клеток в норме и при опухолевом росте
Выходные данные : Томск: НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2005
Колич.характеристики :38 с.: ил.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.324

Автор(ы) : Кадагидзе З.Г.
Заглавие : Клетки-супрессоры в противоопухолевом иммунитете : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 57
Аннотация: В настоящее время полагают, что в процессе развития злокачественных опухолей реакции иммунной системы отличаются большим разнообразием. Практически одновременно может происходить активация противоопухолевого иммунитета, ускользание опухоли от иммунного ответа, стимуляция опухолевого процесса, иммунологическая толерантность. Тот или иной результат является следствием взаимодействия различных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, продукции цитокинов клетками как иммунной системы, так и опухолевыми. Особое значение в регуляции противоопухолевого иммунного ответа придается клеткам-супрессорам. В настоящее время считается, что супрессорными свойствами обладают клетки как Т-клеточной популяции, так и миелоидные. Среди Т-клеточной популяции это Tr1 и Th3-клетки (образуются после антигенной стимуляции), CD4{+}CD25{+} регуляторные клетки и NKT-клетки. В последнее время большое внимание уделяется миелоидным супрессорным клеткам (МСК), которые имеют большое значение для обеспечения прогрессивного роста опухоли: они не только функционируют как эффекторы "ускользания" опухоли от иммунологического надзора, но также обеспечивают опухоль молекулярными и клеточными компонентами, необходимыми для нео-ангиогенеза. Нарушение цитокинового гомеостаза, которое вызывает растущая опухоль, может приводить к накоплению этих клеток в лимфоидных органах и крови и к их созреванию в направлении супрессорного фенотипа. Другая уникальная популяция - NKT-клетоки (CD1d-зависимые NK-подобные лимфоциты) играет большую роль как в естественной защите, так и в модуляции противоопухолевого иммунитета. Особенностью этих клеток является их способность распознавать липидные/гликолипидные антигены, презентируемые неклассической молекулой CD1d в отличие от обычных Т-клеток и Tper, распознающих пептидные антигены, презентируемые классическими молекулами МНС I и II классов. В настоящее время разрабатываются методы подавления супрессорной активности этих популяций как в эксперименте, так и в клинике. Большие успехи достигнуты в изучении роли Tper в противоопухолевом иммунитете и разработке подходов к блокаде их функциональной активности. Имеющиеся клинические данные указывают, что уменьшение количества Tper способствует активации противоопухолевого иммунитета и подавлению опухолевого роста. Т. обр., в последнее время появилось новое направление в иммунотерапии опухолей, заключающееся в воздействии на иммуносупрессию за счет удаления супрессорных клеток или блокады их дифференцировки или их супрессивных молекул. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.435

Автор(ы) : Кадагидзе З.Г.
Заглавие : Клетки-супрессоры в противоопухолевом иммунитете : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 57
Аннотация: В настоящее время полагают, что в процессе развития злокачественных опухолей реакции иммунной системы отличаются большим разнообразием. Практически одновременно может происходить активация противоопухолевого иммунитета, ускользание опухоли от иммунного ответа, стимуляция опухолевого процесса, иммунологическая толерантность. Тот или иной результат является следствием взаимодействия различных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, продукции цитокинов клетками как иммунной системы, так и опухолевыми. Особое значение в регуляции противоопухолевого иммунного ответа придается клеткам-супрессорам. В настоящее время считается, что супрессорными свойствами обладают клетки как Т-клеточной популяции, так и миелоидные. Среди Т-клеточной популяции это Tr1 и Th3-клетки (образуются после антигенной стимуляции), CD4{+}CD25{+} регуляторные клетки и NKT-клетки. В последнее время большое внимание уделяется миелоидным супрессорным клеткам (МСК), которые имеют большое значение для обеспечения прогрессивного роста опухоли: они не только функционируют как эффекторы "ускользания" опухоли от иммунологического надзора, но также обеспечивают опухоль молекулярными и клеточными компонентами, необходимыми для нео-ангиогенеза. Нарушение цитокинового гомеостаза, которое вызывает растущая опухоль, может приводить к накоплению этих клеток в лимфоидных органах и крови и к их созреванию в направлении супрессорного фенотипа. Другая уникальная популяция - NKT-клетоки (CD1d-зависимые NK-подобные лимфоциты) играет большую роль как в естественной защите, так и в модуляции противоопухолевого иммунитета. Особенностью этих клеток является их способность распознавать липидные/гликолипидные антигены, презентируемые неклассической молекулой CD1d в отличие от обычных Т-клеток и Tper, распознающих пептидные антигены, презентируемые классическими молекулами МНС I и II классов. В настоящее время разрабатываются методы подавления супрессорной активности этих популяций как в эксперименте, так и в клинике. Большие успехи достигнуты в изучении роли Tper в противоопухолевом иммунитете и разработке подходов к блокаде их функциональной активности. Имеющиеся клинические данные указывают, что уменьшение количества Tper способствует активации противоопухолевого иммунитета и подавлению опухолевого роста. Т. обр., в последнее время появилось новое направление в иммунотерапии опухолей, заключающееся в воздействии на иммуносупрессию за счет удаления супрессорных клеток или блокады их дифференцировки или их супрессивных молекул. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.172

Автор(ы) : Кадагидзе З.Г.
Заглавие : Клетки-супрессоры в противоопухолевом иммунитете : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 57
Аннотация: В настоящее время полагают, что в процессе развития злокачественных опухолей реакции иммунной системы отличаются большим разнообразием. Практически одновременно может происходить активация противоопухолевого иммунитета, ускользание опухоли от иммунного ответа, стимуляция опухолевого процесса, иммунологическая толерантность. Тот или иной результат является следствием взаимодействия различных субпопуляций иммунокомпетентных клеток, продукции цитокинов клетками как иммунной системы, так и опухолевыми. Особое значение в регуляции противоопухолевого иммунного ответа придается клеткам-супрессорам. В настоящее время считается, что супрессорными свойствами обладают клетки как Т-клеточной популяции, так и миелоидные. Среди Т-клеточной популяции это Tr1 и Th3-клетки (образуются после антигенной стимуляции), CD4{+}CD25{+} регуляторные клетки и NKT-клетки. В последнее время большое внимание уделяется миелоидным супрессорным клеткам (МСК), которые имеют большое значение для обеспечения прогрессивного роста опухоли: они не только функционируют как эффекторы "ускользания" опухоли от иммунологического надзора, но также обеспечивают опухоль молекулярными и клеточными компонентами, необходимыми для нео-ангиогенеза. Нарушение цитокинового гомеостаза, которое вызывает растущая опухоль, может приводить к накоплению этих клеток в лимфоидных органах и крови и к их созреванию в направлении супрессорного фенотипа. Другая уникальная популяция - NKT-клетоки (CD1d-зависимые NK-подобные лимфоциты) играет большую роль как в естественной защите, так и в модуляции противоопухолевого иммунитета. Особенностью этих клеток является их способность распознавать липидные/гликолипидные антигены, презентируемые неклассической молекулой CD1d в отличие от обычных Т-клеток и Tper, распознающих пептидные антигены, презентируемые классическими молекулами МНС I и II классов. В настоящее время разрабатываются методы подавления супрессорной активности этих популяций как в эксперименте, так и в клинике. Большие успехи достигнуты в изучении роли Tper в противоопухолевом иммунитете и разработке подходов к блокаде их функциональной активности. Имеющиеся клинические данные указывают, что уменьшение количества Tper способствует активации противоопухолевого иммунитета и подавлению опухолевого роста. Т. обр., в последнее время появилось новое направление в иммунотерапии опухолей, заключающееся в воздействии на иммуносупрессию за счет удаления супрессорных клеток или блокады их дифференцировки или их супрессивных молекул. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.121

Автор(ы) : Paglieroni, Teresa, Caggiano, Vincent, MacKenzie, Malcolm
Заглавие : CD5 positive immunoregulatory B cell subsets
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1988. - Vol. 28, N 4. - С. 276-286
Аннотация: Дана х-ка субпопуляций CD5-положительных В-Кл, полученных из периферич. крови 2 уникальных б-ных хронич. лимфоцитарным лейкозом. Кл от б-ного 1 экспрессировали CD5 (Leu-1), CD19 (Leu-12), CD20 (В1) и HLA-DR; они имели поверхностные АГ CD10 (J5), CD21 (В2), CD22 (Leu-14), CD25 (ИЛ-2 Р1), РСА-1 и не имели цитоплазматич. Ig. Qti Kl podablli na {8}{0}= sintez Ig нормальными Лф периферич. крови (ЛПК), стимулированными МЛ. Кл от б-ного 2 экспрессировали СD5 (Leu-1), CD19 (Leu-12), СD20 (В1), CD21 (В2), CD22 (Leu-14), HLA-DR, IgM и каппа, и не экспрессировали CD10 (J5), CD25 (ИЛ-2 Р1) и РСА-1. Эти Кл не подавляли синтез Ig нормальными ЛПК; стимулированными МЛ, но продуцировали моноклон. IgM каппа белок с активностью, сходной с активностью ревматоидного фактора. На основании полученных данных считают, что существуют различные субпопуляции CD5+ В-Кл, одни - иммуносупрессорные, др. - аутореактивные. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СУБПОПУЛЯЦИЙ
АНТИГЕНЫ
CD5
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР
БОЛЕЗНИ КРОВИ
ЛИМФОЦИТАРНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.248

Автор(ы) : Pope Barbara L., Djeu Julie Y., Almawi Wassim Y.
Заглавие : Secretion of a suppressor cell inducing factor by an interleukin 3-dependent cell line with natural cytotoxic activity . III : Comparison with other interleukin 3-dependent cell lines
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 116, N 1. - С. 1-11
Аннотация: Ранее была описана зависимая от ИЛ-3 линия Кл М1-А5, к-рая обладала одновременно активностью ЕКК и естественных супрессорных Кл (КСК), причем супрессорная активность опосредовалась 2 факторами с мол. м. 70 и 5,5 кД. При сравнении активности Кл этой линии и еще 4 линий, зависимых от ИЛ-3 (линия FDC-P1, выведенная из костномозговых Кл в декстеровской культуре, 2 линии Кл лейкоза Молони, DA-1 и DA-3, и линия тучных Кл, PT18 (А17)), было показано, что ни одна из этих 4 линий не секретировала супрессорную активность. Последняя не блокировалась АТ против фактора некроза опухолей. Т. обр., супрессорные факторы, продуцируемые линией Кл М1-А5, не связаны с фактором некроза опухолей, и не продуцируются др. линиями Кл, зависимыми от ИЛ-3. Канада, Dept. Pharmacol., Sir Charles Tupper Med. Building, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia, B3H 4Н7. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
СЕКРЕЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.110

Автор(ы) : Weiner David B., Liu, Jing, Hanna, Nabil, Bluestone Jeffrey A., Coligan John E., William V., Greene Mark I.
Заглавие : CD3-associated heterodimeric polypeptides on suppressor hybridomas define biologically active inhibitory cells
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 16. - С. 6077-6081
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между экспрессией CD3 и супрессорной функцией Т-клеток. Были выделены стабильные клеточные линии супрессорной Т-клеточной гибридомы F 12.23, которые имели фенотип либо CD3+ либо CD3 Эти линии испытывали в функциональных тестах включая ингибицию гаптенспецифических реакций гиперчувствительности замедленного типа in vivo, гаптенспецифич. продукции интерлейкина 2 in vitro и гаптенспецифич. Т-клеточной цитотоксичности. Во всех тестах функцион. активность супрессоров полностью коррелировала с экспрессией CD3. С помощью иммунопреципитации были выделены гетеродимерные белки, обладающие молекулярными свойствами ранее описанных рецепторных полипептидов. CD3 полипептиды поверхности супрессорных Т-клеток фосфорилируются после стимуляции форболовыми эфирами. Т. обр. полученные данные свидетельствуют о том, что супрессорные функции супернатанта являются результатом активности CD3+ Т-клеток. США, Depart. of Pathology, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104 Библ. 34.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
CD3
ГИБРИДОМЫ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.184

Автор(ы) : Сенников С.В., Цырлова И.Г., Чеглякова В.В., Козлов В.А.
Заглавие : Эр-супрессоры в регуляции реакций иммунитета гуморального и клеточного типов
Источник статьи : Бюл. СО АМН СССР. - 1988. - N 3. - С. 27-30
Аннотация: Изучали влияние эритроидных (Эр)-супрессоров на р-ции клеточного и гуморального иммунитета, а также роль Т-клеток в феномене Эр-супрессии. Установлено, что Эр-супрессоры не регулируют клеточные р-ции гиперчувствит. замедленного типа и системную и локальную р-ции трансплантат против хозяина, но значит. снижают кол-во антителообразующих клеток в селезенке иммунизированных реципиентов. Показано, что Эр-супрессоры не опосредуют своего действия через Т-клетки. При совместном введении Т- и Эр-супрессоров наблюдается аддитивный эффект.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
УГНЕТЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.145

Автор(ы) : Горлина Н.К.
Заглавие : Разнообразие типов функционального состояния супрессорных клеток, индуцированных митогенами, у здоровых людей
Источник статьи : Пробл. оценки и прогнозир. функц. состояний огранизма в прикл. физиол. - Фрунзе, 1988. - С. 213-215
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
АКТИВНОСТЬ
МИТОГЕНЫ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.149

Автор(ы) : Blue, Marie-Luise, Craig Kimberly A., Anderson, Paul, Branton Kenneth R.(Jr.), Schlossman Stuart F.
Заглавие : Evidence for specific association between class I major histocompatibility antigens and the CD8 molecules of human suppressor/cytotoxic cells
Источник статьи : Cell. - 1988. - Vol. 54, N 3. - С. 413-421
Аннотация: Т-Лф человека, метаболически меченные {3}{5}S-цистеином и {3}{5}S-метионином обрабатывали гомобифункцион. "сшивающим" реагентом, дитиобис (сукцинимидилпропионат). После проведения преципитации с лизатами таких клеток и моноклон. АТ к CD8 антигену, совместно с CD8 выделялся и радиомеченный белок с мол. м. 'ЭКВИВ'44 кД. Иммунопреципитаты лизатов, приготовленные без предварит. химич. "сшивки" содержали только CD8. Аналогичные результаты были получены в экспериментах с клетками цитотоксич. Т-клона (T4T8CI). Было определено, что белок 44 кД является тяжелой цепью антигена MHC класса I. Дальнейший анализ показал, что ассоциация CD8 и антигена класса I, по крайней мере частично, происходит через дисульфидные связи, к-рые могут разрываться в процессе приготовления клеточных лизатов. США, Dana-Farber Cancer Inst. Boston, MA 02115.
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
МАРКЕРЫ КЛЕТОК
CD8
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.226

Автор(ы) : Pawelec G., Rehbein A., Balko I., Buhring H.-J.
Заглавие : Antisuppressive activity of a human T cell clone expressing a 'иота'/'дельта'-receptor
Источник статьи : Hum. Immunol. - 1988. - Vol. 23, N 2. - С. 132
Аннотация: Показано, что ИЛ2-зависимый Т-клеточный клон человека экспрессирующий 'иота'/'дельта'-рецептор подавляет образование неспецич. супрессорных Кл в аллогенных СКЛ. Антисупрессорная активность клона не ограничена АГ главного комплекса гистосовместимости и отличается от классич. контрсупрессии, поскольку активность заранее образованных супрессорных Кл не подавлялась. Антисупрессорный Т-клеточный клон способствовал появлению аллоспецифич. (HLA-D-специфич.), HLA-ограниченной супрессорной активности в СКЛ. Т. обр., данный клон м. б. представителем Т-Кл, экспрессирующих 'иота'/'дельта'-рецепторы, к-рые противодействуют появлению неспецифич. супрессорной активности, но способствуют появлению алло-АГ-специфич. супрессии. Эти два вида активности м. б. взаимосвязаны, поскольку неспецифич. супрессоры оказывают ингибирующее действие на индукцию аллоспецифич. супрессии. Предполагается, что Т-Кл с 'иота'/'дельта'-рецепторами могут играть важную роль в поддержании толерантности к аллотрансплантатам и, возможно, к ауто-АГ. ФРГ, Immunol. Lab. Medizinische Klinik, D-7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИСУПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
'ИОТА'/'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОР
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
АНТИГЕНЫ
Дата ввода:

 1-20    21-25 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)