Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ Р815<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.593

Автор(ы) : Goulding Martyn D., Ralph Raymond K.
Заглавие : Cyclic-AMP-induced c-fos expression and its relevance to differentiation of a transformed mast cell line
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta Gene Struct and Express. - 1989. - Vol. 1007, N 1. - С. 99-108
Аннотация: Исследовали влияние цАМФ на экспрессию онкогенов c-myc, c-myb и c-fos в Кл мышиной мастоцитомы Р815. Индукция дифференцировки у Кл под действием цАМФ сопровождалась быстрым усилением экспрессии c-fos за счет увеличения в 4-5 раз скорости транскрипции гена. Тем не менее, высокий уровень экспрессии c-fos не был необходим для дифференцировки двух т-рочувствительных линий Кл Р815, т. к. содержание c-fos-мРНК не возрастало в дифференцирующихся ts-мутантах. Хотя уровень экспрессии c-myc уменьшался после остановки роста Кл, под действием цАМФ, экспрессия c-myc уменьшалась после задержки Кл в G1-фазе клеточного цикла. Новая Зеландия, (R.R.K), Dep. Cellular and Molecular Biology, Univ. Auckland, Auckland. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ Р815
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦАМФ
ОНКОГЕНЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.496

Автор(ы) : Lepoivre M., Boudbid H., Lemaire G., Petit J.F.
Заглавие : Cytostatic product(s) released by activated macrophages, unrelated to interleukin 1, tumor necrosis factor 'альфа', and interferon-'альфа'/'бета'
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 115, N 2. - С. 273-287
Аннотация: Мышиные перитонеальные макрофаги, активированные in vivo трефалозе димиколатом или ЛПС, освобождают in vitro цитостатич. факторы (ЦФ) для Кл Оп ЕМТ6. Др. линии Кл Оп (Р815 и R-L929) были менее чувствительны к ЦФ или резистентны к ним (КВ и НТ29). Мол. м. ЦФ10000. ЦФ разрушались протеазами, их активность ингибировалась продуктами Кл Р815. ЦФ не являлись ИЛ1, ФНО'альфа' и 'альфа'/'бета'-интерфероном. Франция, Inst. de Biochim., Univ. de Paris-Sud, Orsay. Библ. 46.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЕМТ6
КЛЕТКИ Р815
КЛЕТКИ R-L929
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА/БЕТА
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.502

Автор(ы) : Ohno I., Tanno Y., Yamauchi K., Takishima T.
Заглавие : Production of tumour necrosis factor by mastocytoma P815 cells
Источник статьи : Immunology. - 1990. - Vol. 69, N 2. - С. 312-315
Аннотация: Клеточная линия мастоцитомы Р815 начинала продуцировать цитотоксич. факторы (исследовалось на клетках L 929) после добавления в среду форбол-12-миристат 13-ацетат (ФМА; 5 нг/мл), но не липополисахарида, ионофора Ca А23187 и антиовальбумина. Цитотоксич. активность достигала пика через 5 ч (25,8'+-'4,9%) в лизате клеток и через 24 ч в супернатанте (20,6'+-'0,9%), но понижалась на 60% при добавлении антител к мышиному фактору некроза опухолей (ФНО). мРНК ФНО экспрессировалась в культуре Р815 и экспрессия ее повышалась после стимуляции ФМА. По-видимому, тучные клетки осуществляют ЦТД через реализацию ФНО. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai 980. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАСТОЦИТОМА
КЛЕТКИ Р815
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.166

Автор(ы) : Liu, Ziting, Pudiak, Deborah, Looney Richard J.
Заглавие : Protein tyrosine phosphorylation triggered by human FC'гамма'RII
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 2. - С. 829-834
Аннотация: Клетки P815 мастоцитомы мыши трансфицировали, внося различные изоформы и мутанты рецептора Fc'гамма'RII. Запуск Tyr-фосфорилирования белков после образования сшивок с антителом к этому рецептору обеспечивает Fc'гамма'RIIa, но не Fc'гамма'RIIB1 или B2. Делеция 19 C-концевых аминокислотных остатков Fc'гамма'RIIa резко ослабляет индукцию Tyr-фосфорилирования при участии Fc'гамма'RIIa. Эффект полностью снимается делецией 38 C-концевых аминокислотных остатков цитоплазматического домена рецептора. Таким образом, выявлены различия в активности Fc'гамма'RIIa, характерных для миелоидного ростка, и Fc'гамма'RIIB B-лимфоцитов. США, Dept Med., Univ. Rochester, Rochester NY 14642. Библ. 8
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР FC ГАММА R
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК
TYR-ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ Р815
МАСТОЦИТОМА
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)