СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.368

Автор(ы) : Takayama, Akira, Okazaki, Yoshio, Fukuda, Ken-Ichi, Takano, Mikihisa, Inui, Ken-Ichi, Hori, Ryohei
Заглавие : Transport of cyclosporin A in kidney epithelial cell line (LLC-PK[1])
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 1. - С. 200-204
Аннотация: В опытах на конфлуентной культуре клеток почечного эпителия LLC-PK[1] показано, что скорость поступления в них циклоспорина (Цс) А составляла 0,38 нмоль/мин/мг белка и в присутствии Цс С или D в конц-ии 100 мкМ снижалась до 0,5 и 0,1 нмоль/мин/мг соответственно. Верапамил в конц-ии 0,5 или 1 мМ ингибировал транспорт Цс А до 0,32 до 0,22 нмоль/мин/мг. Влияния 2,4-динитрофенола (1 мМ) отдельно или в сочетании с 2-дезоксиглюкозой (10 мМ), а также ротенона (10 мкМ) на транспорт Цс А не обнаружено. Значения К[m] и V[m][a][x] транспорта Цс А составляли 17,1 мкМ и 1,1 нмоль/мин/мг белка соответственно. Снижение т-ры инкубации клеток с 37'ГРАДУС' до 25'ГРАДУС' или 0'ГРАДУС' существенно тормозило захват Цс А. Считают, что транспорт ЦсА осуществляется с участием специфич. механизма. Япония, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ТРАНСПОРТ
ФОРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.37

Автор(ы) : Newman David J., Thakkar, Hansa, Lam-Po-Tang Michael K., Kwan Jonathan T.C.
Заглавие : The use of optical sensors to understand cellular interactions with renal cells : Pap. Jt Eur./US Workshop: Urin. Biomarkers, London, June 26-28, 1998
Источник статьи : Renal Failure. - 1999. - Vol. 21, N 3-4. - С. 349-357
Аннотация: Технология оптических биосенсоров является революционной для оценки рецепторной связи, характеризующей нижнее аффинитетное взаимодействие в реальном масштабе времени. Рассмотрено применение оптического биосенсора IAsys{TM} для исследования аффинитета и специфичности мнимого проксимального трубчатого фагоцитарного рецептора для реабсорбции протеина и специфичности AGE-модифицированных протеиновых взаимодействий с первичными мезангиальными клетками человека. Полученные результаты продемонстрировали высокий потенциал этой технологии как средства для исследования клеточных взаимодействий с клетками почечного эпителия. Великобритания, South West Thames Inst. for Renal Res. St. Helier Hosp., Carshalton. Ил. 3. Библ. 25
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: АППАРАТУРА
БИОСЕНСОРЫ
ОПТИЧЕСКИЕ
ТЕХНОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АФФИНИТЕТ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.11-04А3.93

Автор(ы) : Newman David J., Thakkar, Hansa, Lam-Po-Tang Michael K., Kwan Jonathan T.C.
Заглавие : The use of optical sensors to understand cellular interactions with renal cells : Pap. Jt Eur./US Workshop: Urin. Biomarkers, London, June 26-28, 1998
Источник статьи : Renal Failure. - 1999. - Vol. 21, N 3-4. - С. 349-357
Аннотация: Технология оптических биосенсоров является революционной для оценки рецепторной связи, характеризующей нижнее аффинитетное взаимодействие в реальном масштабе времени. Рассмотрено применение оптического биосенсора IAsys{TM} для исследования аффинитета и специфичности мнимого проксимального трубчатого фагоцитарного рецептора для реабсорбции протеина и специфичности AGE-модифицированных протеиновых взаимодействий с первичными мезангиальными клетками человека. Полученные результаты продемонстрировали высокий потенциал этой технологии как средства для исследования клеточных взаимодействий с клетками почечного эпителия. Великобритания, South West Thames Inst. for Renal Res. St. Helier Hosp., Carshalton. Ил. 3. Библ. 25
ГРНТИ : 34.53.19
Предметные рубрики: АППАРАТУРА
БИОСЕНСОРЫ
ОПТИЧЕСКИЕ
ТЕХНОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АФФИНИТЕТ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.99

Автор(ы) : Niisato, Naomi, Post, Martin, Van, Driessche Willy, Marunaka, Yoshinori
Заглавие : Cell swelling activates stress-activated protein kinases, p38 MAP kinase and JNK, in renal epithelial A6 cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 266, N 2. - С. 547-550
Аннотация: В клетках А6 почечного эпителия гипоосмотический шок транзиторно активирует активируемые стрессом протеинкиназы (САПК), достигая максим. активации через 5 мин. В присутствии блокатора Cl{-}-канала активация САПК сохраняется в течение 90 мин. Воздействие на клетки изоосмотического р-ра K{+}, содержащего нистатин, индуцирующего непрерывное набухание клеток, также вызывает длительную активацию САПК. Установлено также, что индуцированная хлорпромазином деформация мембран тоже активирует САПК. Делается вывод, что изменения в напряжении мембран, вызываемые набуханием клеток или хлорпромазином, но не осмоляльностью, являются важными этапами в активации САПК в клетках А6. Канада, Lung, Cell Biol. Progr., Hosp. Sick Childr., Univ. Toronto. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА P38
ПРОТЕИНКИНАЗА JNK
ФЕРМЕНТЫ, АКТИВИРУЕМЫЕ СТРЕССОМ
ВЛИЯНИЕ НАБУХАНИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.165

Автор(ы) : Niisato, Naomi, Post, Martin, Van, Driessche Willy, Marunaka, Yoshinori
Заглавие : Cell swelling activates stress-activated protein kinases, p38 MAP kinase and JNK, in renal epithelial A6 cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 266, N 2. - С. 547-550
Аннотация: В клетках А6 почечного эпителия гипоосмотический шок транзиторно активирует активируемые стрессом протеинкиназы (САПК), достигая максим. активации через 5 мин. В присутствии блокатора Cl{-}-канала активация САПК сохраняется в течение 90 мин. Воздействие на клетки изоосмотического р-ра K{+}, содержащего нистатин, индуцирующего непрерывное набухание клеток, также вызывает длительную активацию САПК. Установлено также, что индуцированная хлорпромазином деформация мембран тоже активирует САПК. Делается вывод, что изменения в напряжении мембран, вызываемые набуханием клеток или хлорпромазином, но не осмоляльностью, являются важными этапами в активации САПК в клетках А6. Канада, Lung, Cell Biol. Progr., Hosp. Sick Childr., Univ. Toronto. Библ. 20
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА P38
ПРОТЕИНКИНАЗА JNK
ФЕРМЕНТЫ, АКТИВИРУЕМЫЕ СТРЕССОМ
ВЛИЯНИЕ НАБУХАНИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.116

Автор(ы) : Kimura, Osamu, Endo, Tetsuya, Hotta, Yohei, Sakata, Masakatsu
Заглавие : Effects of P-glycoprotein inhibitors on transepithelial transport of cadmium in cultured renal epithelial cells, LLC-PK[1] and LLC-GA5-COL 150
Источник статьи : Toxicology. - 2005. - Vol. 208, N 1. - С. 123-132
Аннотация: В опытах на монослойной культуре клеток почечного эпителия LLC-PK[1] с нормальной экспрессией P-гликопротеина (ГП) транспорт Cd{2+} в направлении от апикальной поверхности к базолатеральной и в противоположном направлении был одинаковым. В клетках LLC-GA5-COL150 с избыточной экспрессией ГП транспорт Cd{2+} в направлении от апикальной поверхности к базолатеральной и в противоположном направлении был одинаковым. В клетках LLC-GA5-COL150 с избыточной экспрессией ГП транспорт Cd{2+} от базолатеральной поверхности к апикальной превышал его транспорт в противоположном направлении в 1,7 раза в среднем. Моноклональные антитела к ГП существенно тормозили транспорт Cd{2+} от базолатеральной поверхности к апикальной поверхности монослоя клеток обоих типов и стимулировали транспорт в противоположном направлении. Ингибиторы ГП, циклоспорин А и доксорубицин, незначительно тормозили транспорт Cd{2+} от базолатеральной поверхности к апикальной в монослое клеток LLC-PK[1] и существенно снижали его в монослое клеток с избыточной экспрессией ГП. Обсуждена роль экспрессии ГП в трансэпителиальном транспорте Cd{2+} в легких
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: КАДМИЙ
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ТРАНСПОРТ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.10-04Т4.62

Автор(ы) : Liu, Fang, Inageda, Kiyoshi, Nishitai, Gen, Matsuoka, Masato
Заглавие : Cadmium induces the expression of Grp78, an endoplasmic reticulum molecular chaperone, in LLC-PK1 renal epithelial cells
Источник статьи : Environ. Health Perspect. - 2006. - Vol. 114, N 6. - С. 859-864
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что культивирование клеток почечного эпителия линии LLC-PK1 на протяжении 6 час. в присутствии CdCl[2] в конц-ии 10 мкМ сопровождалось повышением экспрессии молекулярного шаперона эндоплазматического ретикулума Grp78. Индуцирующий эффект Cd{2+} зависел от конц-ии в интервале 1-20 мкМ. После внесения в культуральную среду Cd{2+} в конц-ии 10 мкМ содержание в клетках фактора 4 активации транскрипции, ATF4, возрастало на протяжении 2 час, что сопровождалось преходящим повышением уровня фосфорилирования 'альфа'-субъединицы фактора 2 инициации трансляции, eIF2'альфа', по остатку серина в положении 51. Актиномицин D в конц-ии 1 мкг/мл ингибировал стимулированное Cd{2+} накопление Grp78, но не ATF4. Циклогексимид в конц-ии 10 мкг/мл блокировал экспрессию как Grp78, так и ATF4. Сделан вывод, что Cd{2+} индуцирует экспрессию Grp78 путем фосфорилирования eIF2'альфа', ведущего к стимуляции трансляции ATF4. Обсуждена роль Grp78 в защите клеток от цитотоксического воздействия Cd{2+}. Япония, Tokyo Women's Medical Univ., Tokyo 162-8666. Ил. 7. Библ. 44
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: КАДМИЙ
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.08-04А3.442

Автор(ы) : Lechleitner, Thomas, Klauser, Frederik, Seppi, Thomas, Lechner, Judith, Jennings, Paul, Perco, Paul, Mayer, Bernd, Steinmuller-Nethl, Doris, Preiner, Johannes, Hinterdorfer, Peter, Hermann, Martin
Заглавие : The surface properties of nanocrystalline diamond and nanoparticulate diamond powder and their suitability as cell growth support surfaces
Источник статьи : Biomaterials. - 2008. - Vol. 29, N 32. - С. 4275-4284
Аннотация: Показана возможность использования нанокристаллических пленок алмаза и наночастиц алмазного порошка для нанесения на поверхность боросиликатного стекла для культивирования клеток почечного эпителия человека линии HK-2. Показана зависимость прикрепляемости клеток к поверхности, их пролиферации и экспрессии генома от топографи образующихся поверхностей
ГРНТИ : 34.57.21
Предметные рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
АЛМАЗ
БИОМАТЕРИАЛЫ
БОРОСИЛИКАТНОЕ СТЕКЛО
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.175

Автор(ы) : Wang, Tao, He, Qian, Xiao, Liang, Wang, Qianqian, Zhang, Bo, Wang, Beilei, Liu, Guoyan, Zheng, Jiemin, Yu, Bentong, Zhang, Liming
Заглавие : Mitochondrial dysfunction contributes to the cytotoxicity induced by tentacle extract from the jellyfish Cyanea capillata in rat renal tubular epithelial NRK-52E cells
Источник статьи : Toxicon. - 2013. - Vol. 74. - С. 1-7
Аннотация: Воздействие экстракта (I) щупалец медузы Cyanea capillata на клетки канальцевого эпителия крысы линии NRK-52E сопровождалось снижением их жизнеспособности по механизму некроза и апоптоза. Перед гибелью клеток, вызываемой I, обнаружено усиление продукции активных форм O[2] и снижение мембранного потенциала митохондрий. Обсуждена роль дисфункции митохондрий и избыточной продукции активных форм О[2] в цитотоксичности I
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ МЕДУЗ
CYANEA CAPILLATA
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска