Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 162
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.04-04Н3.65

Автор(ы) : Yoshihara, Shuichi, Kon, Atsushi, Kudo, Daisuke, Nakazawa, Hideaki, Kakizaki, Ikuko, Sasaki, Mutsuo, Endo, Masahiko, Takagaki, Keiichi
Заглавие : A hyaluronan synthase suppressor, 4-methylumbelliferone, inhibits liver metastasis of melanoma cells
Источник статьи : FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 12. - С. 2722-2726
Аннотация: Исследовали влияние 4-метилумбеллиферона (МУ) на метастазы клеток меланомы in vivo. Показано, что в МУ-обработанных клетках меланомы снижено образование гиалуронана (ГА) на поверхности клеток за счет ингибирования ГА-синтазы. Инъекции МУ мышам подавляют метастазы в печени, а оральное введение МУ снижает содержание ГА в тканях. Т. обр., МУ можно рассматривать как возможный антиметастатический агент. Япония, Dep. Biochemistry, Hirosaki Univ. Sch. Medicine. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИАЛУРОНАНСИНТАЗА
ГИАЛУРОНАН
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.247

Автор(ы) : Yoshihara, Shuichi, Kon, Atsushi, Kudo, Daisuke, Nakazawa, Hideaki, Kakizaki, Ikuko, Sasaki, Mutsuo, Endo, Masahiko, Takagaki, Keiichi
Заглавие : A hyaluronan synthase suppressor, 4-methylumbelliferone, inhibits liver metastasis of melanoma cells
Источник статьи : FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 12. - С. 2722-2726
Аннотация: Исследовали влияние 4-метилумбеллиферона (МУ) на метастазы клеток меланомы in vivo. Показано, что в МУ-обработанных клетках меланомы снижено образование гиалуронана (ГА) на поверхности клеток за счет ингибирования ГА-синтазы. Инъекции МУ мышам подавляют метастазы в печени, а оральное введение МУ снижает содержание ГА в тканях. Т. обр., МУ можно рассматривать как возможный антиметастатический агент. Япония, Dep. Biochemistry, Hirosaki Univ. Sch. Medicine. Библ. 15
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ГИАЛУРОНАНСИНТАЗА
ГИАЛУРОНАН
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.147

Автор(ы) : Yoshihara, Shuichi, Kon, Atsushi, Kudo, Daisuke, Nakazawa, Hideaki, Kakizaki, Ikuko, Sasaki, Mutsuo, Endo, Masahiko, Takagaki, Keiichi
Заглавие : A hyaluronan synthase suppressor, 4-methylumbelliferone, inhibits liver metastasis of melanoma cells
Источник статьи : FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 12. - С. 2722-2726
Аннотация: Исследовали влияние 4-метилумбеллиферона (МУ) на метастазы клеток меланомы in vivo. Показано, что в МУ-обработанных клетках меланомы снижено образование гиалуронана (ГА) на поверхности клеток за счет ингибирования ГА-синтазы. Инъекции МУ мышам подавляют метастазы в печени, а оральное введение МУ снижает содержание ГА в тканях. Т. обр., МУ можно рассматривать как возможный антиметастатический агент. Япония, Dep. Biochemistry, Hirosaki Univ. Sch. Medicine. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИАЛУРОНАНСИНТАЗА
ГИАЛУРОНАН
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.176

Автор(ы) : Aranda-Souza Mary A., Rossato Franco A., Costa Rute A.P., Figueira Tiago R., Castilho Roger F., Guarniere Miriam C., Nunes Erika S., Coelho Luana C.B.B., Correia Maria T.S., Vercesi Anibal E.
Заглавие : A lectin from Bothrops leucurus snake venom raises cytosolic calcium levels and promotes B16-F10 melanoma necrotic cell death via mitochondrial permeability transition
Источник статьи : Toxicon. - 2014. - Vol. 82. - С. 97-103
Аннотация: Воздействие связывающего галактозу лектина С-типа, BIL (I), выделенного из яда змей Bothrops leucurus, на клетки меланомы B16-F16 вызывало зависимую от конц-ии их гибель по механизму некроза. Жизнеспособность кератиноцитов HaCaТ при воздействии I в том же диапазоне конц-ий не снижалась. Гибели клеток меланомы при воздействии I предшествовало повышение конц-ии Са в цитозоле в 2 раза и увеличение продукции в митохондриях супероксида в 3 раза. Ингибиторы открытия митохондриальных пор, бонгкрековая к-та и Debio 025, значительно сокращали клеточную гибель, вызываемую I. Считают, что цитотоксическое воздействие I вызывает гибель клеток B16-F16 в результате нарушения клеточного гомеостаза Ca{2+}
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS LENCURUS
ЛЕКТИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
НЕКРОЗ
КАЛЬЦИЙ
ГОМЕОСТАЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.260

Автор(ы) : Benbow, Ulrike, Schoenermark Matthias P., Mitchell Teresa I., Rutter Joni L., Shimokawa, Ken-ichi, Nagase, Hideaki, Brinckerhoff Constance E.
Заглавие : A novel host/tumor cell interaction activates matrix metalloproteinase 1 and mediates invasion through type I collagen
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 36. - С. 25371-25378
Аннотация: При использовании в качестве модели для изучения инвазии клеток меланомы человека A2058, к-рые синтезируют в большом кол-ве матриксную металлопротеиназу 1 (MMP-1), обнаружено, что эти клетки не инвазируют через мембрану из коллагена стромы I типа. Инвазия клеток A2058 наблюдалась после их предварительного кокультивирования с фибробластами (ФБ) кожи человека или после добавления к ним культуральной среды ФБ. Установлено, что при этом происходит активация латентной формы MMP-1 под действием сериновых протеаз и стромелизина. Ретиноевая к-та блокирует инвазию клеток, подавляя синтез MMP-1 и увеличивая кол-во тканевых ингибиторов MMP-TIMP-1 и TIMP-2. Сделано заключение, что инвазия клеток A2058 в коллаген стромы осуществляется в результате неизвестного ранее взаимодействия раковых клеток с клетками стромы хозяина, к-рое индуцирует каскад протеолитических р-ций, приводящий к активации латентной формы MMP-1. Германия, Dartmouth Med. Sch., Hanover. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-1
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
КОЛЛАГЕН ТИПА I
РОЛЬ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.244

Автор(ы) : Nayeem, Naushaba, Silletti, Steve, Yang, Xiu-Ming, Lemmon Vance P., Reisfeld Ralph A., Stallcup William B., Montgomery Anthony M.P.
Заглавие : A potential role for the plasmin(ogen) system in the posttranslational cleavage of the neural cell adhesion molecule L1
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - С. 4739-4749
Аннотация: Обработка культивируемых клеток (Кл) меланомы и карциномы человека и миеломы мыши плазмином (I) ведет к дозо-зависимому подавлению экспрессии на клеточной поверхности молекулы L1, участвующей в реакциях адгезии и рекогниции нервных Кл. К такому же рез-ту приводит и обработка первичной культуры нейронов или меланомных Кл плазминогеном. Одним из продуктов расщепления L1 является аминотерминальный фрагмент 140 kD. При высоких конц-иях L1 обнаруживается также появление проксимального фрагмента трансмембранного домена. Под действием I блокируется гомофильное взаимодействие молекул L1, опосредующее клеточную агрегацию. США [A. M. P. M.], Dep. Immunol., The Scripps Res. Inst., 10550 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 66
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ 'АЛЬФА'1 НЕРВНЫХ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПЛАЗМИН
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.179

Автор(ы) : Ratha, Jagnyeswar, Majumdar, Kajal Nayan, Mandal, Sushil Kumar, Bera, Rabindranath, Sarkar, Chinmoy, Saha, Bidisha, Mandal, Chitra, Saha, Krishna Das, Bhadra, Ranjan
Заглавие : A sphingolipid rich lipid fraction isolated from attenuated Leishmania donovani promastigote induces apoptosis in mouse and human melanoma cells in vitro
Источник статьи : Mol. and Cell. Biochem. - 2006. - Vol. 290, N 1-2. - С. 113-123
Аннотация: Выделенная из истощенного штамма Leishmania donovani promastigote богатая сфинголипидами фракция липидов (ALL) исследовалась на ее туморегенную активность с использованием меланомы в качестве модели. Показано, что ALL индуцировала конденсацию хроматина, фрагментацию ДНК и экстернализацию фосфатидилсерина. В обработанных ALL клетках меланомы увеличивалась продукция реактивных видов кислорода, деполяризация потенциала мембран митохондрий, высвобождался цитохром c и активировалась каспаза-3. Все эти события происходят при апоптозе. Полученные результаты предполагают, что один или более биоактивный сфинголипид/церамид во фракции ALL может быть агентом, индуцирующим апоптоз в клетках меланомы
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
ФРАКЦИЯ ЛИПИДОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ
LEISHMANIA DONOVANI PROMASTIGOTE
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.73

Автор(ы) : Ratha, Jagnyeswar, Majumdar, Kajal Nayan, Mandal, Sushil Kumar, Bera, Rabindranath, Sarkar, Chinmoy, Saha, Bidisha, Mandal, Chitra, Saha, Krishna Das, Bhadra, Ranjan
Заглавие : A sphingolipid rich lipid fraction isolated from attenuated Leishmania donovani promastigote induces apoptosis in mouse and human melanoma cells in vitro
Источник статьи : Mol. and Cell. Biochem. - 2006. - Vol. 290, N 1-2. - С. 113-123
Аннотация: Выделенная из истощенного штамма Leishmania donovani promastigote богатая сфинголипидами фракция липидов (ALL) исследовалась на ее туморегенную активность с использованием меланомы в качестве модели. Показано, что ALL индуцировала конденсацию хроматина, фрагментацию ДНК и экстернализацию фосфатидилсерина. В обработанных ALL клетках меланомы увеличивалась продукция реактивных видов кислорода, деполяризация потенциала мембран митохондрий, высвобождался цитохром c и активировалась каспаза-3. Все эти события происходят при апоптозе. Полученные результаты предполагают, что один или более биоактивный сфинголипид/церамид во фракции ALL может быть агентом, индуцирующим апоптоз в клетках меланомы
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
ФРАКЦИЯ ЛИПИДОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ
LEISHMANIA DONOVANI PROMASTIGOTE
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.11

Автор(ы) : Nara, Kiyomitsu, Watanabe, Yumiko, Kawashima, Ikuo, Tai, Tadashi, Nagai, Yoshitaka, Sanai, Yutaka
Заглавие : Acceptor substrate specificity of a cloned G[D3] synthase that catalyzes the biosynthesis of both G[D3] and G[D1c]/G[T1a]/G[Q1b]
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 3. - С. 647-652
Аннотация: Изучая роль 'альфа'2,8-сиалилтрансферазы (G[D3]-синтазы) в биосинтезе ганглиозидов, показали, что изолированная из клеток меланомы G[D3]-синтаза способна метаболизировать в качестве экзогенных субстратов ганглиозиды с концевой структурой Sia('альфа'2-3)Gal, в том числе C[M3], G[M1b], G[T1a] и G[T1b]. Этот фермент катализирует in vitro образование G[D3], G[D1c], G[T1a] и G[Q1b]. Трансфицирование клеток COS-7 и Swiss 3T3 кДНК, кодирующей 'альфа'2,6-сиалилтрансферазу человека, ведет к появлению в этих клетках, исходно лишенных активности сиалилтрансфераз II и V, G[T1a] и G[Q1b]. Япония, Dep. Bioch. Cell Res., Tokyo Metropol. Inst. Med. Sci., Tokyo 113. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ
БИОСИНТЕЗ
'АЛЬФА'2,8-СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.08-04Т4.104

Автор(ы) : Brohem C.A., Sawada T.C.H., Massaro R.R., Almeida R.L., Rivelli D.P., Ropke C.D., da Silva V.V., de Lima T.M., Curi R., Barros S.B.M., Maria-Engler S.S.
Заглавие : Apoptosis induction by 4-nerolidylcatechol in melanoma cell lines
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 1. - С. 111-119
Аннотация: В опытах in vitro обнаружено, что 4-неролидилкатехол(I), выделенный из растения Pothomorphe umbellate, оказывал цитотоксическое воздействие на клетки меланомы различных линий с IC[50] = 20-40 мкМ. Для фибробластов величинa IC[50] у I составляла 50 мкМ. Развитие апоптоза в клетках меланомы при воздействии I обусловлено блокадой клеточного цикла на стадии G1 и ингибированием активности матричной металлопротеиназы-2
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: POTHOMORPHE UMBELLATE
4-НЕРОЛИДИЛКАТЕХОЛ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.454

Автор(ы) : de, Ines Concepcion, Cochlovius, Bjorn, Schmidt, Stefanie, Kipriyanov, Sergey, Rode, Hans-Jurgen, Little, Melvyn
Заглавие : Apoptosis of a human melanoma cell line specifically induced by membrane-bound single-chain antibodies
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - С. 3948-3956
Аннотация: Для усиления иммуногенности опухолевых вакцин клетки меланомы человека трансфицировали кДНК, кодирующей одноцепочечные антитела к CD3 и/или CD28. Эти антитела экспрессировались на поверхности опухолевых клеток (ОК). Трансфицированные ОК были более эффективны в активации аллогенных человеческих лимфоцитов периферической крови (ЛПК) in vitro, чем исходные ОК; ОК с анти-CD3 антителами были при этом более иммуногенны, но наибольший стимулирующий эффект оказывала смесь ОК, несущих анти-CD3, с ОК, несущими анти-CD28 антитела. ЛПК, прекультивированные с трансфицированными ОК, приобретали способность индуцировать апоптоз нетрансфицированных ОК. Это действие ЛПК проявлялось только в отношении исходной линии ОК, но не других, идентичных ей по HLA, линий меланомных ОК человека. Германия, German Cancer Res. Ctr., Recombinant Antibody Res. Unit, 69120 Heidelberg. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ НА МЕМБРАНЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.316

Автор(ы) : de, Ines Concepcion, Cochlovius, Bjorn, Schmidt, Stefanie, Kipriyanov, Sergey, Rode, Hans-Jurgen, Little, Melvyn
Заглавие : Apoptosis of a human melanoma cell line specifically induced by membrane-bound single-chain antibodies
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - С. 3948-3956
Аннотация: Для усиления иммуногенности опухолевых вакцин клетки меланомы человека трансфицировали кДНК, кодирующей одноцепочечные антитела к CD3 и/или CD28. Эти антитела экспрессировались на поверхности опухолевых клеток (ОК). Трансфицированные ОК были более эффективны в активации аллогенных человеческих лимфоцитов периферической крови (ЛПК) in vitro, чем исходные ОК; ОК с анти-CD3 антителами были при этом более иммуногенны, но наибольший стимулирующий эффект оказывала смесь ОК, несущих анти-CD3, с ОК, несущими анти-CD28 антитела. ЛПК, прекультивированные с трансфицированными ОК, приобретали способность индуцировать апоптоз нетрансфицированных ОК. Это действие ЛПК проявлялось только в отношении исходной линии ОК, но не других, идентичных ей по HLA, линий меланомных ОК человека. Германия, German Cancer Res. Ctr., Recombinant Antibody Res. Unit, 69120 Heidelberg. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ НА МЕМБРАНЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.49

Автор(ы) : de, Ines Concepcion, Cochlovius, Bjorn, Schmidt, Stefanie, Kipriyanov, Sergey, Rode, Hans-Jurgen, Little, Melvyn
Заглавие : Apoptosis of a human melanoma cell line specifically induced by membrane-bound single-chain antibodies
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - С. 3948-3956
Аннотация: Для усиления иммуногенности опухолевых вакцин клетки меланомы человека трансфицировали кДНК, кодирующей одноцепочечные антитела к CD3 и/или CD28. Эти антитела экспрессировались на поверхности опухолевых клеток (ОК). Трансфицированные ОК были более эффективны в активации аллогенных человеческих лимфоцитов периферической крови (ЛПК) in vitro, чем исходные ОК; ОК с анти-CD3 антителами были при этом более иммуногенны, но наибольший стимулирующий эффект оказывала смесь ОК, несущих анти-CD3, с ОК, несущими анти-CD28 антитела. ЛПК, прекультивированные с трансфицированными ОК, приобретали способность индуцировать апоптоз нетрансфицированных ОК. Это действие ЛПК проявлялось только в отношении исходной линии ОК, но не других, идентичных ей по HLA, линий меланомных ОК человека. Германия, German Cancer Res. Ctr., Recombinant Antibody Res. Unit, 69120 Heidelberg. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ НА МЕМБРАНЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.4

Автор(ы) : You, Jun, Mastro Andrea M., Dong, Cheng
Заглавие : Application of the dual-micropipet technique to the measurement of tumor cell locomotion
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 248, N 1. - С. 160-171
Аннотация: Предложен новый метод с использованием двух микропипеток разного диаметра для наблюдения над перемещением опухолевых клеток, в частности клеток меланомы человека в ответ на стимуляцию хемотаксиса. Метод позволяет исследовать движение клеток на разных субстратах, характер формирования ими псевдоподий. Проведена математическая обработка данных. Результаты исследования представляют интерес с точки зрения проблемы метастазирования опухолей. США [Ch. Dong], St. Univ. of Pensylvania, PA 16802. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХЕМОТАКСИС
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПСЕВДОПОДИИ
АДГЕЗИЯ
СУБСТРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.150

Автор(ы) : You, Jun, Mastro Andrea M., Dong, Cheng
Заглавие : Application of the dual-micropipet technique to the measurement of tumor cell locomotion
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 248, N 1. - С. 160-171
Аннотация: Предложен новый метод с использованием двух микропипеток разного диаметра для наблюдения над перемещением опухолевых клеток, в частности клеток меланомы человека в ответ на стимуляцию хемотаксиса. Метод позволяет исследовать движение клеток на разных субстратах, характер формирования ими псевдоподий. Проведена математическая обработка данных. Результаты исследования представляют интерес с точки зрения проблемы метастазирования опухолей. США [Ch. Dong], St. Univ. of Pensylvania, PA 16802. Библ. 28
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХЕМОТАКСИС
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПСЕВДОПОДИИ
АДГЕЗИЯ
СУБСТРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.07-04А3.432

Автор(ы) : Holan Scott H., Viator John A.
Заглавие : Automated wavelet denoising of photoacoustic signals for circulating melanoma cell detection and burn image reconstruction
Источник статьи : Phys. Med. and Biol. - 2008. - Vol. 53, N 12. - С. N227-N236
Аннотация: Реконструкция фотоакустических изображений может включать измерения сотен точек, каждая из к-рых несет уникальную информацию о поверхности исследуемой поглощающей структуры. Для получения изображения задней проекции используются два или более точечных измерений фотоакустических волн, индуцируемых облучением биологического образца лазерным излучением для получения изображения акустического источника. Каждое из этих измерений включает некоторую обработку сигнала, например, понижение уровня шума или деконволюцию системы. Для обработки численных сигналов создан автоматический вейвлетный алгоритм для понижения уровня шума. Приводятся результаты исследований клеток меланомы. США, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, MO 65211
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.040

Автор(ы) : Jimbow K., Luo D., Chen H.
Заглавие : Biological role of tyroginase-related protein-1 (TRP-1) in melanogenesis in co-transfecited cells of human tyroginase and TRP-1 genese : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994
Источник статьи : Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - С. 25
Аннотация: В клетки почек обезьян COS и клетки меланомы человека вводили ген тирозиназы человека и ген ТСБ-1. В трансфецированных клетках экспрессировалась мРНК обоих белков. При этом не происходила дегенерация и гибель клеток. В трансфецированных клетках обоих типов был обнаружен гранулярный продукт, реагирующий с антителами против ТСБ-1. Электронная микроскопия выявила большое кол-во вакуолей с меланином. Обнаружили активную экспрессию связанного с лизосомами мембранного белка-1. Считают, что этот белок и ТСБ-1 предотвращают опосредованную тирозиназой цитотоксичность. Канада, Univ. of Albertc, Edmond.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПИГМЕНТНЫЙ ОБМЕН
МЕЛАНОГЕНЕЗ
БЕЛОК ТСБ-1
ГЕНЫ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.326

Автор(ы) : Turcovski-Corrales Susan M., Fenton Robert G., Peltz, Gary, Taub Dennis D.
Заглавие : CD28:B7 interactions promote T cell adhesion
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - С. 3087-3093
Аннотация: Исследовали адгезивные взаимодействия между Т-клетками человека и B7.1 трансфицированными клетками меланомы, экспрессирующими и неэкспрессирующими молекулы ГКГС класса II. T-клетки человека и клетки Т-клеточных клонов прилипают к B7.1-трансфицированным клеткам меланомы, но не к интактным родительским клеткам меланомы. Адгезия проходит быстро (в течение 15 мин) и ингибировалась анти-B7.1 антителами и растворимым CTLA-4 Ig. Адгезия между Т-клетками и B7.1-трансфицированными клетками меланомы опосредуется взаимодействием между LFA-1 - ICAM-1 и CD2 - LFA-3. Ингибитор протеинкиназы C, стауроспорин, ингибирует связывание T-клеток с трансфицированными меланомными клетками, а циклоспорин A и вортманин, ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, не влияют на него. Т. обр., B7 на различных клеточных популяциях повышает адгезивную способность лимфоцитов, тем самым способствуя активации, цитолизу и миграции. США, Nat. Canc. Inst., Canc. Res., Ctr., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 40
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АДГЕЗИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МОЛЕКУЛА B7
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.245

Автор(ы) : Thomas, Luc, Byers H.Randolph, Vink, Jacqueline, Stamenkovic, Ivan
Заглавие : CD44Н regulates tumor cell migration on hyaluronate-coated substrate
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 118, N 4. - С. 971-977
Аннотация: Показали, что линия Кл меланомы человека, трансфицированных одной из изоформ рецептора гиалуроновой к-ты (ГК) Кл человека, гликопротеином клет. поверхности CD44Н, приобретает повышенную подвижность на субстрате, покрытом ГК, тогда как трансфектанты, экспрессирующие изоформу, не связывающую ГК, CD44Е, этим св-вом не обладают. Миграция CD 44Нэкспрессирующих Кл-трансфектантов блокировалась анти-CD44-антителами и зависела от наличия в CD44 цитоплазматического домена. США, Massachusetts Gen. Hosp. and Harvard Med. School; Charlestown, МА 02129. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОР CD44Н
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИАЛУРОНОВЫЙ СУБСТРАТ
РЕГУЛЯЦИЯ МИГРАЦИИ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.142

Автор(ы) : Klaile, Esther, Muller Mario M., Kannicht, Christoh, Singer Bernhard B., Lucka, Lothar
Заглавие : CEACAM1 functionally interacts with filamin A and exerts a dual role in the regulation of cell migration
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 23. - С. 5513-5523
Аннотация: Раково-эмбриональная подобная антигену молекула клеточной адгезии CEACAM1 (CD66a) и опорный белок филамин А участвуют в регуляции миграции опухолевых клеток. Идентифицирован филамин А как новый связующий партнер для цитоплазматического домена CEACAM1-L. На системе мелономных клеток показано, что при взаимодействии CEACAM1-L и филамина А редуцируются миграция клеток и их распространение. В то же время экспрессия этих белков по отдельности стимулирует миграцию. Связывание молекулы адгезии с филамином А подавляет взаимодействие последнего с RalA (Ras-сем-во ГТФаз). Независимая от присутствия филамина А экспрессия CEACAM1-L приводит к увеличению фосфорилирования фокальной адгезии и изменениям в организации цитоскелета при ранениях клеточного монослоя. Т. обр., продемонстрирован новый механизм, посредством к-рого CEACAM1-L регулирует клеточную миграцию путем взаимодействия с филамином А. Германия [L. Lucka], Universitatsmedizin Berlin, 14195, lothar.lucka@charite.de. Библ. 57
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CEACAM1
ФИЛАМИН А
ГТФАЗА RALA
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)