СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 162
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.182

Автор(ы) : Бигвава Х.А., Заботина Т.Н., Борунова А.А., Морозова Л.Ф., Кадагидзе З.Г., Славина Е.Г.
Заглавие : ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ И ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ МЕЛАНОМ ПРИ КОМБИНИРОВАНИИ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'альфа' (АЛЬНОРИН) С ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМИ ХИМИОПРЕПАРАТАМИ
Источник статьи : Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 2. - С. 70-76
Аннотация: Фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') в течение многих лет привлекает внимание исследователей, что связано с его избирательной способностью тормозить рост и вызывать лизис злокачественных клеток, активировать иммунный противоопухолевый ответ, оказывать повреждающее действие на сосуды. Однако наличие многочисленных, часто тяжелых, побочных эффектов препятствует широкому применению препаратов ФНО'альфа' в онкологии. Поэтому ряд исследователей работают над созданием новых форм и способов применения рекомбинантного ФНО'альфа' с целью снижения выраженности побочных действий и усиления его положительных свойств с одновременным максимальным уменьшением используемых доз. В настоящей работе показана способность очень низких доз отечественного рекомбинантного препарата ФНО'альфа' усиливать цитотоксическое и апоптоз-индуцирующее действие противоопухолевых лекарств - дакарбазина (DTIC), BCNU, ACNU и аранозы в отношении клеток 8 культуральных линий меланомы человека in vitro
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОМБИНАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.203

Автор(ы) : Бигвава Х.А., Заботина Т.Н., Борунова А.А., Морозова Л.Ф., Кадагидзе З.Г., Славина Е.Г.
Заглавие : ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ И ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ МЕЛАНОМ ПРИ КОМБИНИРОВАНИИ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'альфа' (АЛЬНОРИН) С ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМИ ХИМИОПРЕПАРАТАМИ
Источник статьи : Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 2. - С. 70-76
Аннотация: Фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') в течение многих лет привлекает внимание исследователей, что связано с его избирательной способностью тормозить рост и вызывать лизис злокачественных клеток, активировать иммунный противоопухолевый ответ, оказывать повреждающее действие на сосуды. Однако наличие многочисленных, часто тяжелых, побочных эффектов препятствует широкому применению препаратов ФНО'альфа' в онкологии. Поэтому ряд исследователей работают над созданием новых форм и способов применения рекомбинантного ФНО'альфа' с целью снижения выраженности побочных действий и усиления его положительных свойств с одновременным максимальным уменьшением используемых доз. В настоящей работе показана способность очень низких доз отечественного рекомбинантного препарата ФНО'альфа' усиливать цитотоксическое и апопто-индуцирующее действие противоопухолевых лекарств - дакарбазина (DTIC), BCNU, ACNU и аранозы в отношении клеток 8 культуральных линий меланомы человека in vitro
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОМБИНАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.92

Автор(ы) : Бигвава Х.А., Заботина Т.Н., Борунова А.А., Морозова Л.Ф., Кадагидзе З.Г., Славина Е.Г.
Заглавие : ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ И ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ МЕЛАНОМ ПРИ КОМБИНИРОВАНИИ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'альфа' (АЛЬНОРИН) С ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМИ ХИМИОПРЕПАРАТАМИ
Источник статьи : Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 2. - С. 70-76
Аннотация: Фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') в течение многих лет привлекает внимание исследователей, что связано с его избирательной способностью тормозить рост и вызывать лизис злокачественных клеток, активировать иммунный противоопухолевый ответ, оказывать повреждающее действие на сосуды. Однако наличие многочисленных, часто тяжелых, побочных эффектов препятствует широкому применению препаратов ФНО'альфа' в онкологии. Поэтому ряд исследователей работают над созданием новых форм и способов применения рекомбинантного ФНО'альфа' с целью снижения выраженности побочных действий и усиления его положительных свойств с одновременным максимальным уменьшением используемых доз. В настоящей работе показана способность очень низких доз отечественного рекомбинантного препарата ФНО'альфа' усиливать цитотоксическое и апопто-индуцирующее действие противоопухолевых лекарств - дакарбазина (DTIC), BCNU, ACNU и аранозы в отношении клеток 8 культуральных линий меланомы человека in vitro
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОМБИНАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.06-04А4.17

Автор(ы) : Шмакова Н.Л., Фадеева Т.А., Насонова Е.А., Красавин Е.А., Рзянина А.В.
Заглавие : Цитогенетические эффекты малых доз облучения в клетках млекопитающих: анализ феномена гиперчувствительности и индуцированной резистентности
Источник статьи : Радиац. биол. Радиоэкол. - 2002. - Т. 42, N 3. - С. 245-250
Аннотация: На клетках китайского хомячка и меланомы человека с использованием анафазного и метафазного методов анализа аберраций хромосом и микроядерного теста изучена зависимость доза-эффект в диапазоне 1-200 сГр. По всем цитогенетическим критериям показана гиперчувствительность (ГЧ) клеток обеих линий при дозах ниже 20 сГр и повышение радиорезистентности (ИР) при более высоких дозах. Феномен ГЧ/ИР воспроизводится как на асинхронной, так и на синхронизированной популяциях клеток китайского хомячка. Это свидетельствует о том, что ГЧ обусловлена высокой радиочувствительностью всей популяции и не связана с гибелью фракции клеток в радиочувствительной фазе клеточного цикла, а повышение радиорезистентности, по-видимому, является следствием индукции процессов репарации также во всех клетках. Данный вывод подтверждается тем, что на фоне индуцированных предоблучением малыми дозами (1 и 20 сГр) процессов репарации ГЧ на кривой доза-эффект не является и имеет место восстановление некоторой части предсуществующих (спонтанных и индуцированных предоблучением) хромосомных нарушений. Предполагается, что в основе феномена ГЧ/ИР и адаптивного ответа лежат аналогичные по своей природе процессы индуцибельной репарации. Ил. 4. Библ. 32
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЯВЛЕНИЕ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ИНДУЦИРОВАННАЯ РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
МЕХАНИЗМ
ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.06-04А4.21

Автор(ы) : Шмакова Н.Л., Фадеева Т.А., Насонова Е.А., Красавин Е.А., Рзянина А.В.
Заглавие : Цитогенетические эффекты малых доз облучения в клетках млекопитающих: анализ феномена гиперчувствительности и индуцированной резистентности
Источник статьи : Препр. ОИЯИ. - 2001. - N Р19-2001-184. - С. 1-15
Аннотация: На клетках китайского хомячка и меланомы человека с использованием анафазного и метафазного методов анализа аберраций хромосом и микроядерного теста изучена зависимость доза-эффект в диапазоне 1-200 сГр. По всем цитогенетическим критериям показана гиперчувствительность (ГЧ) клеток обеих линий при дозах ниже 20 сГр и повышение радиорезистентности (ИР) при более высоких дозах. Феномен ГЧ/ИР воспроизводится как на асинхронной, так и на синхронизированной популяциях клеток китайского хомячка. Это свидетельствует о том, что ГЧ обусловлена высокой радиочувствительностью всей популяции и не связана с гибелью фракции клеток в радиочувствительной фазе клеточного цикла, а повышение радиорезистентности, по-видимому, является следствием индукции процессов репарации также во всех клетках. Данный вывод подтверждается тем, что на фоне индуцированных предоблучением малыми дозами (1 и 20 сГр) процессов репарации ГЧ на кривой доза-эффект не выявляется и имеет место востановление некоторой части предсуществующих (спонтанных или индуцированных предоблучением) хромосомных нарушений. Предполагается, что в основе феномена ГЧ/ИР и адаптивного ответа лежат аналогичные по своей природе процессы индуцибельной репарации. Ил. 3. Библ. 33
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИНДУЦИРОВАННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.360

Автор(ы) : Морозова Л.Ф., Дьяков В.Л., Суханов В.А.
Заглавие : Влияние 'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона и его аналога на рост клеток меланомных линий человека с различным фенотипом
Источник статьи : Цитология. - 1993. - Т. 35, N 1. - С. 101-104
Аннотация: Изучали влияние 'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона ('альфа'-МСГ) и его аналога (NLe{4}, D-Phe{7}) 'альфа'-МСГ на рост Кл злокачеств. меланомы человека линий MS и BRO, различающихся по активности тирозиназы и содержанию в них меланина, и на рост фибробластов легких человека. Обнаружено, что 'альфа'-МСГ и его аналог по-разному влияют на рост Кл меланомы линий MS и BRO. 'альфа'-МСГ ингибировал рост Кл MS, BRO, а также фибробластов при конц-ии 10{-}{8} М. Аналог ингибировал рост Кл MS, не влияя на рост фибробластов. Россия, НЦ мол. диагностики и лечения, Москва. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РОСТ
ГОРМОНЫ
МЕЛАНОТРОПИН
АНАЛОГИ МЕЛАНОТРОПИНА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.227

Автор(ы) : Розенкранц А.А., Сластникова Т.А., Дурыманов М.О., Соболев А.С.
Заглавие : Меланокортиновые рецепторы первого типа и меланома (обзор)
Источник статьи : Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 11. - С. 1564-1575
Аннотация: Лечение меланомы традиционными химиотерапевтическими средствами обычно малоэффективно, поэтому интерес представляет использование специфических особенностей этой опухоли для разработки новых методов лечения. Одной из таких особенностей является сверхэкспрессия меланокортиновых рецепторов первого типа (MC1R) на поверхности клеток подавляющего большинства меланом человека, благодаря чему MC1R могут рассматриваться в качестве маркера данного вида опухолей. В обзоре рассматриваются особенности регуляции и экспрессии MC1R, нормальных меланоцитов и клеток меланомы, а также возможная связь MC1R с сигнальными путями, регулирующими пролиферацию клеток опухоли. MC1R представляют собой поверхностные эндоцитируемые рецепторы, поэтому их использование для диагностики и доставки терапевтических агентов вызывает большой интерес. К настоящему времени в процессе разработки находится целый ряд новых терапевтических подходов с использованием MC1R, включая эндорадиотерапию при помощи эмиттеров 'альфа'- и 'бета'-частиц и электронов Оже, фотодинамическую терапию и генотерапию
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ МЕЛАНОКОРТИНА 1-ГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ МЕЛАНОЦИТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.4

Автор(ы) : Розенкранц А.А., Сластникова Т.А., Дурыманов М.О., Соболев А.С.
Заглавие : Меланокортиновые рецепторы первого типа и меланома (обзор)
Источник статьи : Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 11. - С. 1564-1575
Аннотация: Лечение меланомы традиционными химиотерапевтическими средствами обычно малоэффективно, поэтому интерес представляет использование специфических особенностей этой опухоли для разработки новых методов лечения. Одной из таких особенностей является сверхэкспрессия меланокортиновых рецепторов первого типа (MC1R) на поверхности клеток подавляющего большинства меланом человека, благодаря чему MC1R могут рассматриваться в качестве маркера данного вида опухолей. В обзоре рассматриваются особенности регуляции и экспрессии MC1R, нормальных меланоцитов и клеток меланомы, а также возможная связь MC1R с сигнальными путями, регулирующими пролиферацию клеток опухоли. MC1R представляют собой поверхностные эндоцитируемые рецепторы, поэтому их использование для диагностики и доставки терапевтических агентов вызывает большой интерес. К настоящему времени в процессе разработки находится целый ряд новых терапевтических подходов с использованием MC1R, включая эндорадиотерапию при помощи эмиттеров 'альфа'- и 'бета'-частиц и электронов Оже, фотодинамическую терапию и генотерапию
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ МЕЛАНОКОРТИНА 1-ГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ МЕЛАНОЦИТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.130

Автор(ы) : Кузьмич А.И., Копанцев Е.П., Виноградова Т.В.
Заглавие : Анализ экспрессии гена натрий-йодидного симпортера под контролем разлчных промоторов в клетках меланомы
Источник статьи : Биология - наука XXI века. - Б.м., 2012. - С. 230-231
Аннотация: Натрий-йодидный симпортер (NIS) - трансмембранный белок, осуществляющий перенос йодид-ионов внутрь клеток. Ранее показано, что доставка гена NIS в клетки различного происхождения обеспечивает эффективное концентрирование йодид-ионов. Клонирована кДНК гена rNIS из щитовидной железы серой крысы. На базе полученной последовательности получены экспрессионные конструкции, содержащие последовательность rNIS под контролем различных эукариотических промоторов: сильного конститутивного промотора цитомегаловируса (рСЬМ)б меланомоспецифического регуляторного элемента (3Eng-pMIA), состоящего из трех энхансеров гена тирозиназы мыши и промотора гена MIA человека, опухолеспецифического промотора гена BIRC5 мыши (pmSurv), опухолеспецифического гибридного промотора (phTERT-CMVmin), cостоящего из промотора гена TERT человека и минимального промотора CMV. На линиях клеток меланомного просхождения М3 и А375 показано, что транзиентная трансфекция экспрессионными конструкциями с геном rNIS приводит к обраованию функционально активного белка. В экспериментах in vitro трансфицированные геном rNIS клетки поглощали значительно больше радиоактивного йодида ({125}I) из среды по сравнению с контрольными клетками. Россия, ИБХ РАН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИМПОРТЕРЫ
НАТРИЙ-ЙОДИДНЫЙ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ГИБРИДНЫЕ
СРАВНЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.09-04А4.342

Автор(ы) : Колдаева Е.Ю., Григорьева Е.Ю., Кулаков В.Н.
Заглавие : Влияние меркапто-клозо-додекабората на жизнедеятельность клеток меланомы
Источник статьи : Луч. диагност. и терапия. - 2011. - N 1. - С. 117-121
Аннотация: Оценили влияние меркапто-клозо-додекабората натрия - носителя бора при нейронозахватной терапии опухолей - на популяцию клеток мышиной меланомы В-16. Подтверждено, что преимущественное накопление опухолевых клеток в премитотической и синтетической фазах (G2/M и S) клеточного цикла обусловливалось действием меркапто-клозо-додекабората натрия. Выявленная активность последнего в сочетании с его способностью проникать в ядра и митохондрии меланоцитов может быть причиной его эффективности в бор-нейтронозахватной терапии меланом и открывает новые перспективы использования меркапто-клозо-додекабората натрия в этом виде лучевой терапии. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
БОР-НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.12-04М1.124

Автор(ы) : Кандараков О.Ф., Копанцева Е.Е., Белявский А.В.
Заглавие : Исследование пролиферации клеток меланомы и мезенхимных стволовых клеток в системе сокультивирования и вклад экспериментальных условий в интерпретацию результатов
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2016. - N 3. - С. 160-167
Аннотация: Серия экспериментов по сокультивированию клеток меланомы Mel IL и мезенхимных стволовых клеток показала отсутствие влияния этих клеток на пролиферацию друг друга, однако отмечено снижение адгезии стромального слоя стволовых клеток к поверхности культурального пластика при культивировании на них клеток меланомы. Также показано, что на пролиферацию клеток сильно влияют экспериментальные условия, без учета которых возможна некорректная интерпретация полученных результатов. Сформулированы принципы проведения экспериментов по сокультивированию раковых и стромальных клеток, позволяющие учитывать наиболее важные факторы, влияющие на поведение клеток, и снижающие вероятность получения артефактных результатов. Сделан вывод о том, что условия сокультивирования клеток существенно влияют на исход экспериментов и могут служить источником противоречивых результатов относительно взаимного влияния стромальных и раковых клеток in vitro.
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.231

Автор(ы) : Москалева Е.Ю., Родина А.В., Гукасова Н.В., Свиридова И.К., Родина И.А., Сергеева Н.С., Сологуб В.К., Коромыслова И.А., Лопатин В.В., Мужняк Е.Л.
Заглавие : Индукция меланомаспецифического клеточного иммунного ответа у мышей после ксеногенной вакцинации клетками меланомы человека, введенными в предварительно имплантированный под кожу полиакриламидный гель
Источник статьи : Иммунология. - 2006. - Т. 27, N 6. - С. 329-336
Аннотация: Проведена количественная оценка противоопухолевого клеточного иммунного ответа в отношении клеток меланомы мыши, возникающего при ксеновакцинации мышей клетками меланомы человека, которые вводили в предварительно имплантированный полиакриламидный гель. Эксперименты выполнены на мышах при использовании сингенных клеток меланомы мыши линии B-16 в качестве клеток-мишеней и ксеногенных клеток меланомы человека линии SK-MEL-1 для вакцинации. Клетки SK-MEL-1 вводили в васкуляризированную соединительнотканную капсулу, которая формировалась вокруг введенного под кожу мышей полиакриламидного геля в течение 6-8 нед. Использование этого подхода обеспечивало эффективную защиту ксеногенных опухолевых клеток от быстрой элиминации иммунокомпетентными клетками мыши. Показано, что в этих условиях происходит формирование в организме животного-реципиента долговременного клеточного иммунитета в отношении сингенной мышиной меланомы линии B-16. Цитотоксическая активность (ЦТА) спленоцитов, выделенных из селезенок ксеновакцинированных мышей, в отношении клеток меланомы B-16 достигала максимального уровня уже через 1 нед после иммунизации клетками SK-MEL-1 и сохранялась высокой на протяжении всего периода наблюдения (до 8 нед после иммунизации). В экспериментах по изучению ЦТА рестимулированных in vitro спленоцитов ксеновакцинированных мышей получены доказательства формирования у таких животных клеток иммунологической памяти. У иммунизированных таким образом животных обнаружена очень высокая ЦТА лимфоцитов, извлеченных из сформированной вокруг геля капсулы, в отношении клеток линии B-16. Показано, что использованный режим ксеновакцинации практически не влияет на массу тимуса и селезенки и на основные гематологические показатели периферической крови экспериментальных животных, однако вызывает у них умеренный лейко- и лимфоцитоз. Россия, Московский НИИ медицинской экологии Департамента здравоохранения Москвы. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.07-04К1.181

Автор(ы) : Москалева Е.Ю., Родина А.В., Гукасова Н.В., Свиридова И.К., Родина И.А., Сергеева Н.С., Сологуб В.К., Коромыслова И.А., Лопатин В.В., Мужняк Е.Л.
Заглавие : Индукция меланомаспецифического клеточного иммунного ответа у мышей после ксеногенной вакцинации клетками меланомы человека, введенными в предварительно имплантированный под кожу полиакриламидный гель
Источник статьи : Иммунология. - 2006. - Т. 27, N 6. - С. 329-336
Аннотация: Проведена количественная оценка противоопухолевого клеточного иммунного ответа в отношении клеток меланомы мыши, возникающего при ксеновакцинации мышей клетками меланомы человека, которые вводили в предварительно имплантированный полиакриламидный гель. Эксперименты выполнены на мышах при использовании сингенных клеток меланомы мыши линии B-16 в качестве клеток-мишеней и ксеногенных клеток меланомы человека линии SK-MEL-1 для вакцинации. Клетки SK-MEL-1 вводили в васкуляризированную соединительнотканную капсулу, которая формировалась вокруг введенного под кожу мышей полиакриламидного геля в течение 6-8 нед. Использование этого подхода обеспечивало эффективную защиту ксеногенных опухолевых клеток от быстрой элиминации иммунокомпетентными клетками мыши. Показано, что в этих условиях происходит формирование в организме животного-реципиента долговременного клеточного иммунитета в отношении сингенной мышиной меланомы линии B-16. Цитотоксическая активность (ЦТА) спленоцитов, выделенных из селезенок ксеновакцинированных мышей, в отношении клеток меланомы B-16 достигала максимального уровня уже через 1 нед после иммунизации клетками SK-MEL-1 и сохранялась высокой на протяжении всего периода наблюдения (до 8 нед после иммунизации). В экспериментах по изучению ЦТА рестимулированных in vitro спленоцитов ксеновакцинированных мышей получены доказательства формирования у таких животных клеток иммунологической памяти. У иммунизированных таким образом животных обнаружена очень высокая ЦТА лимфоцитов, извлеченных из сформированной вокруг геля капсулы, в отношении клеток линии B-16. Показано, что использованный режим ксеновакцинации практически не влияет на массу тимуса и селезенки и на основные гематологические показатели периферической крови экспериментальных животных, однако вызывает у них умеренный лейко- и лимфоцитоз. Россия, Московский НИИ медицинской экологии Департамента здравоохранения Москвы. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.125

Автор(ы) : Москалева Е.Ю., Родина А.В., Гукасова Н.В., Свиридова И.К., Родина И.А., Сергеева Н.С., Сологуб В.К., Коромыслова И.А., Лопатин В.В., Мужняк Е.Л.
Заглавие : Индукция меланомаспецифического клеточного иммунного ответа у мышей после ксеногенной вакцинации клетками меланомы человека, введенными в предварительно имплантированный под кожу полиакриламидный гель
Источник статьи : Иммунология. - 2006. - Т. 27, N 6. - С. 329-336
Аннотация: Проведена количественная оценка противоопухолевого клеточного иммунного ответа в отношении клеток меланомы мыши, возникающего при ксеновакцинации мышей клетками меланомы человека, которые вводили в предварительно имплантированный полиакриламидный гель. Эксперименты выполнены на мышах при использовании сингенных клеток меланомы мыши линии B-16 в качестве клеток-мишеней и ксеногенных клеток меланомы человека линии SK-MEL-1 для вакцинации. Клетки SK-MEL-1 вводили в васкуляризированную соединительнотканную капсулу, которая формировалась вокруг введенного под кожу мышей полиакриламидного геля в течение 6-8 нед. Использование этого подхода обеспечивало эффективную защиту ксеногенных опухолевых клеток от быстрой элиминации иммунокомпетентными клетками мыши. Показано, что в этих условиях происходит формирование в организме животного-реципиента долговременного клеточного иммунитета в отношении сингенной мышиной меланомы линии B-16. Цитотоксическая активность (ЦТА) спленоцитов, выделенных из селезенок ксеновакцинированных мышей, в отношении клеток меланомы B-16 достигала максимального уровня уже через 1 нед после иммунизации клетками SK-MEL-1 и сохранялась высокой на протяжении всего периода наблюдения (до 8 нед после иммунизации). В экспериментах по изучению ЦТА рестимулированных in vitro спленоцитов ксеновакцинированных мышей получены доказательства формирования у таких животных клеток иммунологической памяти. У иммунизированных таким образом животных обнаружена очень высокая ЦТА лимфоцитов, извлеченных из сформированной вокруг геля капсулы, в отношении клеток линии B-16. Показано, что использованный режим ксеновакцинации практически не влияет на массу тимуса и селезенки и на основные гематологические показатели периферической крови экспериментальных животных, однако вызывает у них умеренный лейко- и лимфоцитоз. Россия, Московский НИИ медицинской экологии Департамента здравоохранения Москвы. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.295

Автор(ы) : Shin, Yong Jae, Han, Chang-Soo, Lee, Chang-Seok, Kim, Hong-Sook, Ko, Seong-Hee, Hwang, Seung Kyun, Ko, Seong-Gyu, Shin, Jong Wook, Ye, Sang-Kyu, Chung, Myung-Hee
Заглавие : Zeolite 4A, a synthetic silicate, suppresses melanogenesis through the degradation of microphthalmia-associated transcription factor by extracellular signal-regulated kinase activation in B16F10 melanoma cells
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2010. - Vol. 33, N 1. - С. 72-76
Аннотация: Методом ELISA показано, что культивирование клеток меланомы B16F10 в присутствии цеолита 4А (I) в конц-ии 4-100 мкг/мл в течение 72 час. снижало содержание внеклеточного меланина (Мн) до 70-20%. Стимуляция клеток 'альфа'-меланоцитостимулирующим гормоном (II) в конц-ии 0,1 мкМ вызывала повышение содержания внеклеточного Мн до 500%, а при одновременном присутствии I в конц-ии 20 мкМ - до 250%. Методом вестерн-блоттинга показано, что I снижал стимулированную II экспрессию связанного с микрофтальмией транскрипционного фактора и тирозиназы, а также активировал регулируемую внеклеточными сигналами киназу. Сделан вывод, что депигементирующий эффект I обусловлен торможением экспрессии связанного с микрофтальмией транскрипционного фактора и тирозиназы путем повышения активности регулируемой внеклеточными сигналами киназы. Обсуждены возможности использования I для отбеливания кожи. Республика Корея, College of Med., Seoul Nat. Univ., Seoul 110-799. Ил.5. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕОЛИТ
МЕЛАНОГЕНЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ОТБЕЛИВАНИЕ КОЖИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.150

Автор(ы) : You, Jun, Mastro Andrea M., Dong, Cheng
Заглавие : Application of the dual-micropipet technique to the measurement of tumor cell locomotion
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 248, N 1. - С. 160-171
Аннотация: Предложен новый метод с использованием двух микропипеток разного диаметра для наблюдения над перемещением опухолевых клеток, в частности клеток меланомы человека в ответ на стимуляцию хемотаксиса. Метод позволяет исследовать движение клеток на разных субстратах, характер формирования ими псевдоподий. Проведена математическая обработка данных. Результаты исследования представляют интерес с точки зрения проблемы метастазирования опухолей. США [Ch. Dong], St. Univ. of Pensylvania, PA 16802. Библ. 28
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХЕМОТАКСИС
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПСЕВДОПОДИИ
АДГЕЗИЯ
СУБСТРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.4

Автор(ы) : You, Jun, Mastro Andrea M., Dong, Cheng
Заглавие : Application of the dual-micropipet technique to the measurement of tumor cell locomotion
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 248, N 1. - С. 160-171
Аннотация: Предложен новый метод с использованием двух микропипеток разного диаметра для наблюдения над перемещением опухолевых клеток, в частности клеток меланомы человека в ответ на стимуляцию хемотаксиса. Метод позволяет исследовать движение клеток на разных субстратах, характер формирования ими псевдоподий. Проведена математическая обработка данных. Результаты исследования представляют интерес с точки зрения проблемы метастазирования опухолей. США [Ch. Dong], St. Univ. of Pensylvania, PA 16802. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХЕМОТАКСИС
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПСЕВДОПОДИИ
АДГЕЗИЯ
СУБСТРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.11

Автор(ы) : Yavuzer U., Goding C.R.
Заглавие : Melanocyte-specific gene expression: Role of repression and identification of a melanocyte-specific factor, MSF
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - С. 3494-3503
Аннотация: В кач-ве модельной системы для анализа клеточно-специфической экспрессии выбрали ген белка 1, родственного тирозиназе (TRP-1). С помощью сайт-направленного мутагенеза и набора химерных промоторных конструкций, регулирующих экспрессию CAT гена в трансфектантах JEG3 и B16, идентифицировали регуляторные элементы промотора. M блок на позиции -43/-34 связывает фактор USF из семейства ДНК-связывающих белков с мотивом петля-спираль-петля. Др. элементом является вышележащий октамерный мотив; оба регуляторных блока не обладают клеточной специфичностью и обеспечивают позитивную регуляцию TRP-1. Минимальный промотор -43/+144 включает TATA-блок и инициатор, именно последний связывает фактор MSF, специфический только для меланоцитов. В клетках меланомы осуществляется и негативная регуляция за счет 2 репрессорных элементов - вблизи сайта инициации транскрипции и на позиции -240, а уровень экспрессии TRP-1 определяется, как считают, соотношение MSF и репрессора (ов). Обсуждают предложенную модель тканеспецифической регуляции промотора TRP-1. Великобритания, Marie Curie Res. Inst., Oxted, Surrey RH8 OTL. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК
РОДСТВЕННЫЙ ТИРОЗИНАЗЕ
ГЕНЫ
ГЕН TRP-1
ПРОМОТОР
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ФАКТОР МЕЛАНОЦИТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ НЕГАТИВНАЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.83

Автор(ы) : White, Nicholas, Butler Peter E.M., Burnstock, Geoffrey
Заглавие : Human melanomas express functional P2X[7] receptors
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 2005. - Vol. 321, N 3. - С. 411-418
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ P2X[7]
ПУРИНЕРГИЧЕСКИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.18

Автор(ы) : White, Nicholas, Butler Peter E.M., Burnstock, Geoffrey
Заглавие : Human melanomas express functional P2X[7] receptors
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 2005. - Vol. 321, N 3. - С. 411-418
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ P2X[7]
ПУРИНЕРГИЧЕСКИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска