СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЛИНИИ P19<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.218

Автор(ы) : Paradkar Prasad N., Roth Jerome A.
Заглавие : Nitric oxide transcriptionally down-regulates specific isoforms of divalent metal transporter (DMT1) via NF-'каппа'B
Источник статьи : J. Neurochem. - 2006. - Vol. 96, N 6. - С. 1768-1777
Аннотация: На клетках карциномы эмбриона (P19) показали, что воздействие на них нитропруссидом-Na (предшественник NO) приводит к снижению экспрессии (+)- и (-)-изоформ DMT1, реагирующих на Fe (IRE-формы). Это обусловлено снижением транскрипции 1B-изоформ DMT1. Нитропруссид-Na, продуцирующий NO, снижал также связывание p65 субъединицы NF-'каппа'B в клеточных ядрах, что предполагает его участие в регуляции экспрессии DMT1. США, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Sch. Med. & Biomed. Sci., Univ. Buffalo, Buffalo, NY
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОКСИД АЗОТА
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСПОРТЕР ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР NF-'КАППА'B
УЧАСТИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ P19
ЭМБРИОНЫ ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.99

Автор(ы) : Takayama, Yoshiharu, Nada, Shigeyuki, Nagai, Katsuya, Okada, Masato
Заглавие : Role of Csk in neural differentiation of the embryonic carcinoma cell line P19
Источник статьи : FEBS Lett. - 1997. - Vol. 406, N 1-2. - С. 11-16
Аннотация: Csk-киназа (СК) катализирует специфическое фосфорилирование C-конца белка src. Изучены нек-рые последствия экспрессии мембраносвязанной СК и ее неактивного мутанта в клетках эмбрионального рака P19. Показано, что экспрессия активной СК имеет следствием снижение активности src и fyn в дифференцированных клетках P19. Нактивный мутант СК таким действием не обладает. В процессе невральной дифференцировки клеток P19 имеет место активация src, к-рая полностью блокирована в СК-экспрессирующих клетках. СК-трансфицированные клетки P19 развиваются нормально на ранних стадиях невральной дифференцировки, но на поздних стадиях обнаруживают дефекты межклеточных взаимодействий (образования нейритов и агрегации клеток). Япония, Div. Protein Metab., Inst. Protein Res., Univ., Osaka 565. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
НЕВРАЛЬНАЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CSK
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
SRC
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ P19
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.107

Автор(ы) : Hidaka, Kyoko, Morisaki, Takayuki, Byun, Sang-Hyun, Hashido, Kazuo, Toyama, Keiko, Mukai, Tsunehiro
Заглавие : The MEF2B homologue differentially expressed in mouse embryonal carcinoma cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 2. - С. 555-560
Аннотация: Семейство MEF2-генов кодирует специфические для миоцитов позитивные факторы транскрипции с MADS-блоком. Это семейство включает 4 различных гена MEF2A, -B, -C и -D. С помощью зонда MADS/MEF2 домена из библиотеки плюрипотентных стволовых клеток P19 мыши выделили 16 клонов, 12 из них идентичны MEF2A человека, 2 - MEF2D, а 2 сходны, но не идентичны MEF2B. При этом транскрипция MEF2A и -D позитивно регулируется при дифференцировке P19, индуцированной диметилсульфоксидом, а транскрипты гомолога MEF2B избыточно представлены в недифференцированных P19, но в скелетных мышцах, сердце и мозге взрослых крыс подвергаются негативной регуляции. Обсуждают возможные функции MEF2B мыши, отличающие его от др. представителей MEF2 семейства. Япония, Dep. Biosci., Nat. Cardiovascular Ctr Res. Inst., Osaka. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО MEF2
ГЕН MEF2B
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ P19
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.94

Автор(ы) : Slack Ruth S., Craig, Jane, Costa, Stacy, McBurney Michael W.
Заглавие : Adenovirus 5 E1A induced differentiation of P19 embryonal carcinoma cells requires binding to p300
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 1. - С. 19-25
Аннотация: Экспрессия транскриптов 12S или 13S в клетках P19 эмбрионального рака (ЭК), трансформированных областью E1A аденовируса типа 5, делает клетки или неспособными к пролиферации, или способными к пролиферации, но утратившими типичные для ЭК признаки. Пролиферирующие клоны P19, экспрессирующие E1A, не могут дифференцироваться в ответ на ретиноевую кислоту или диметилсульфоксид, не экспрессируют поверхностный антиген SSEA-1, характерный для клеток ЭК, но экспрессируют цитокератин 55 - маркер эпителиальных тканей. С использованием ряда конструкций E1A 12S с делециями в первом экзоне показано, что влияние белка E1A (I) на рост и дифференцированные свойства клеток P19 исчезает при изменениях, затрагивающих 25 N-концевых остатков или область CR1. Обе области требуются для связывания клеточного белка p300 (II) с I. Эти данные показали, что связывание I с II в клетках P19 вызывают утрату признаков, характерных для клеток ЭК. Канада, Dep. Med., Univ. Ottawa, Ottawa, Ontario K1H 8M5. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТИП 5
ОНКОБЕЛОК E1A
ТРАНСКРИПТЫ 12S И 13S
ДЕЛЕЦИОННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ ЛИНИИ P19
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОТМЕНА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.107

Автор(ы) : Slack Ruth S., Craig, Jane, Costa, Stacy, McBurney Michael W.
Заглавие : Adenovirus 5 E1A induced differentiation of P19 embryonal carcinoma cells requires binding to p300
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 1. - С. 19-25
Аннотация: Экспрессия транскриптов 12S или 13S в клетках P19 эмбрионального рака (ЭК), трансформированных областью E1A аденовируса типа 5, делает клетки или неспособными к пролиферации, или способными к пролиферации, но утратившими типичные для ЭК признаки. Пролиферирующие клоны P19, экспрессирующие E1A, не могут дифференцироваться в ответ на ретиноевую кислоту или диметилсульфоксид, не экспрессируют поверхностный антиген SSEA-1, характерный для клеток ЭК, но экспрессируют цитокератин 55 - маркер эпителиальных тканей. С использованием ряда конструкций E1A 12S с делециями в первом экзоне показано, что влияние белка E1A (I) на рост и дифференцированные свойства клеток P19 исчезает при изменениях, затрагивающих 25 N-концевых остатков или область CR1. Обе области требуются для связывания клеточного белка p300 (II) с I. Эти данные показали, что связывание I с II в клетках P19 вызывают утрату признаков, характерных для клеток ЭК. Канада, Dep. Med., Univ. Ottawa, Ottawa, Ontario K1H 8M5. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТИП 5
ОНКОБЕЛОК E1A
ТРАНСКРИПТЫ 12S И 13S
ДЕЛЕЦИОННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ ЛИНИИ P19
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОТМЕНА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска