Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.266

Автор(ы) : Руденко В.А.
Заглавие : Иммунорегуляторное влияние клеток головного мозга на функцию нейтрофилов In vitro
Источник статьи : Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 99-100
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ФУНКЦИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.133

Автор(ы) : Law R.O.
Заглавие : The role of Ca{2+} ions in the volume-regulatory efflux of amino acids from hyposmotically stressed rat cerebral cortical cells in vitro : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-19 Nov., 1994
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - С. 20/Р
Аннотация: Перенос срезов коры головного мозга крыс в гипоосмотическую среду сопровождается регулируемым объемом выброса аминокислот из клеток мозга. Этот выброс не зависит от конц-ии Ca{2+} в среде, но несколько ускоряется Ca{2+}-ионофором N,N,N',N'-тетрациклогексил-3-оксопентадиамидом. Ингибитор высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных депо TMB-8 тормозит ассоциированное с набуханием высвобождение аминокислот из клеток, а K{+}-деполяризация ускоряет высвобождение аминокислот как в изотонической, так и в гипотонической среде. Этот эффект K{+} отменяется блокатором K{+}-каналов нифедипином или при удалении Ca{2+} из среды
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА
ВЫБРОС АМИНОКИСЛОТ
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.153

Автор(ы) : Law R.O.
Заглавие : The role of Ca{2+} ions in the volume-regulatory efflux of amino acids from hyposmotically stressed rat cerebral cortical cells in vitro : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-19 Nov., 1994
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - С. 20/Р
Аннотация: Перенос срезов коры головного мозга крыс в гипоосмотическую среду сопровождается регулируемым объемом выброса аминокислот из клеток мозга. Этот выброс не зависит от конц-ии Ca{2+} в среде, но несколько ускоряется Ca{2+}-ионофором N,N,N',N'-тетрациклогексил-3-оксопентадиамидом. Ингибитор высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных депо TMB-8 тормозит ассоциированное с набуханием высвобождение аминокислот из клеток, а K{+}-деполяризация ускоряет высвобождение аминокислот как в изотонической, так и в гипотонической среде. Этот эффект K{+} отменяется блокатором K{+}-каналов нифедипином или при удалении Ca{2+} из среды
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА
ВЫБРОС АМИНОКИСЛОТ
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.317

Автор(ы) : Law R.O.
Заглавие : The role of Ca{2+} ions in the volume-regulatory efflux of amino acids from hyposmotically stressed rat cerebral cortical cells in vitro : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-19 Nov., 1994
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - С. 20/Р
Аннотация: Перенос срезов коры головного мозга крыс в гипоосмотическую среду сопровождается регулируемым объемом выброса аминокислот из клеток мозга. Этот выброс не зависит от конц-ии Ca{2+} в среде, но несколько ускоряется Ca{2+}-ионофором N,N,N',N'-тетрациклогексил-3-оксопентадиамидом. Ингибитор высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных депо TMB-8 тормозит ассоциированное с набуханием высвобождение аминокислот из клеток, а K{+}-деполяризация ускоряет высвобождение аминокислот как в изотонической, так и в гипотонической среде. Этот эффект K{+} отменяется блокатором K{+}-каналов нифедипином или при удалении Ca{2+} из среды
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА
ВЫБРОС АМИНОКИСЛОТ
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.370

Автор(ы) : Maar Thomas E., Ronn Lars C.B., Bock, Elisabeth, Berezin, Vladimir, Moran, Julio, Pasantes-Morales, Herminia, Schousboe, Arne
Заглавие : Characterization of microwell cultures of dissociated brain tissue for studies of cell-cell interactions
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 47, N 2. - С. 163-172
Аннотация: У эмбрионов и новорожденных мышей и крыс отбирали мозжечок, кору головного мозга или гиппокамп, ткани диссоциировали, культивировали клетки (Кл) в культуральных микроплатах и исследовали их морфологию. Показано, что культуры из различных тканей различаются по архитектуре и скорости дифференцировки Кл. Обработка Кл антителами против NCAM (молекула адгезии нейральных Кл) ведет к формированию крупных клеточных агрегатов и стимулирует морфологическое развитие культур. Напротив, акриламид вызывает образование мелких клеточных агрегатов и подавляет процесс дифференцировки Кл. Агонист рецептора N-метил-D-аспартат также стимулирует образование многочисленных слабо дифференцированных мелких клеточных агрегатов. Дания [A. S.], Dep. Biol. Scie., The Royal Danish School of Pharmacy, 2 Universitetsparken, DK-2100 Copenhagen. Библ. 47
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЫШИ/КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.294

Автор(ы) : Maar Thomas E., Ronn Lars C.B., Bock, Elisabeth, Berezin, Vladimir, Moran, Julio, Pasantes-Morales, Herminia, Schousboe, Arne
Заглавие : Characterization of microwell cultures of dissociated brain tissue for studies of cell-cell interactions
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 47, N 2. - С. 163-172
Аннотация: У эмбрионов и новорожденных мышей и крыс отбирали мозжечок, кору головного мозга или гиппокамп, ткани диссоциировали, культивировали клетки (Кл) в культуральных микроплатах и исследовали их морфологию. Показано, что культуры из различных тканей различаются по архитектуре и скорости дифференцировки Кл. Обработка Кл антителами против NCAM (молекула адгезии нейральных Кл) ведет к формированию крупных клеточных агрегатов и стимулирует морфологическое развитие культур. Напротив, акриламид вызывает образование мелких клеточных агрегатов и подавляет процесс дифференцировки Кл. Агонист рецептора N-метил-D-аспартат также стимулирует образование многочисленных слабо дифференцированных мелких клеточных агрегатов. Дания [A. S.], Dep. Biol. Scie., The Royal Danish School of Pharmacy, 2 Universitetsparken, DK-2100 Copenhagen. Библ. 47
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЫШИ/КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.183

Автор(ы) : Ookohchi, Tamami, Ito, Hisao, Serikawa, Tadao, Sato, Kenzo
Заглавие : Detection of apoptosis in the brain of the zitter rat with genetic spongiform encephalopathy
Источник статьи : Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 41, N 2. - С. 279-284
Аннотация: Исследованы механизмы проявления гомозиготной мутации zitter/zitter в лабораторной линии крыс, полученной из линии дикого типа Sprague-Dawley - крысы zitter характеризуются дисплазией шерстного покрова, измененным поведением и прогрессирующим поражением ЦНС. С применением Нозерн-блотинга показано, что в нервных клетках мозга крыс zitter повышено содержание транскриптов протоонкогенов c-jun, c-fos, c-myc и p53 - это является достоверным сигналом того, что в этих клетках включен механизм апоптоза, что подтверждает гипотезу апоптотической этиологии губчатой энцефалопатии - основного проявления мутации zitter. Флуоресцентное окрашивание ядер указывает и на процессы начальной фрагментации ДНК, что также является признаком апоптоза. Обсуждают универсальность механизма апоптоза и его связь с патогенезом губчатой энцефалопатии. Япония, Dep. Mol. Biol., Fac. Med., Tottori Univ., Yonago 683. Библ. 19
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ZITTER
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ИНДУКЦИЯ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ГУБЧАТАЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.256

Автор(ы) : Morrison, Barclay, Meaney David F., Margulies Susan S., McIntosh Tracy K.
Заглавие : Dynamic mechanical stretch of organotypic brain slice cultures induces differential genomic expression: Relationship to mechanical parameters
Источник статьи : Trans. ASME. J. Biomech. Eng. - 2000. - Vol. 122, N 3. - С. 224-230
Аннотация: Изучали действие механического напряжение на экспрессию генов в культуре клеток головного мозга 4-х дневных крысят в зависимости от уровня напряжения и релаксации. Через 24 ч после действия напряжения в срезах мозга (включающих нейроны, астроциты, дендроциты) была увеличена экспрессия генов BDNF, NGF (фактора роста нервов), TrkA и снижена экспрессия генов bcl-2, CREB и GAD[65]. Экспрессия генов CREB и GAD[65] отрицательно коррелировала с уровнем напряжения, а гена APP695 отрицательно коррелировала со скоростью напряжения. США [T. K. M.] Dept. of Neurosurgery and Bioengineering, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104; e-mail: mcintosh@seas.upenn.edu. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕХАНИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ТРАВМА ГОЛОВНОГО МОЗГА
IN VITRO МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.07-04М1.107

Автор(ы) : Schwartz Philip H., Nethercott, Hubert, Kirov Ivan I., Ziaeian, Boback, Young Michael J., Klassen, Henry
Заглавие : Expression of neurodevelopmental markers by cultured porcine neural precursor cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - С. 1286-1294
Аннотация: Ткань головного мозга (раздельно переднего мозга, ствола мозга + мозжечка) 60-суточных плодов свиньи после иссечения диссоциировали обработкой ферментами и культивировали в присутствии эпидермального фактора роста (ФР), основного ФР фибробластов и ФР из тромбоцитов. В зависимости от условий нейральные клетки-предшественники (НКлП) культивировали в виде суспензий микросфер или в виде адгезивного монослоя. Размноженные популяции использовали для анализа или помещали в банк. Использовали следующие методы: обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция (ОТ-ПЦР), иммуногистохимия, микрочипы, проточная цитофотометрия. Полученные данные сравнивали с таковыми для НКлП человека. НКлП свиньи в культуре экспрессировали молекулы адгезии нейральных Кл (NCAM), полисиаловую к-ту - NCAM, виментин, Ki-67 и Sox2. Минорная популяция Кл экспрессировала 'бета'-III тубулин, синапсин I, глиальный фибриллярный кислый белок и аквапорин 4 в соответствии с рестрикцией линии дифференцировки. Микрочип с человеческим материалом выявил свиные транскрипты для nogoA (RTN4), фактор стромального происхождения (SDF1), вероятно, циклин D2, Pbx1, но не CD133, Ki-67, нестин или нуклеостемин. Последующая ОТ-ПЦР показала, что свиные НКлП переднего мозга положительны на циклин D2, нуклеостемин, nogoA, PbX1, виментин, SDF1 (очень слабая полоса). Сигналы для CD133, белка, связывающего жирные к-ты 7 или Ki-67 не обнаружены. Родоначальные Кл переднего мозга человека были положительны для всех упомянутых генов. Т. обр., НКлП свиньи обнаруживают много общих с человеком признаков и, следовательно, полученные данные могут быть полезны при изучении трансплантации свиных Кл и учтены в клинической практике. США, [Henry Classen] (e-mail: hklassen@choc.org). Библ. 34
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕЙРАЛЬНАЯ
МАРКЕРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.16

Автор(ы) : Schwartz Philip H., Nethercott, Hubert, Kirov Ivan I., Ziaeian, Boback, Young Michael J., Klassen, Henry
Заглавие : Expression of neurodevelopmental markers by cultured porcine neural precursor cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - С. 1286-1294
Аннотация: Ткань головного мозга (раздельно переднего мозга, ствола мозга + мозжечка) 60-суточных плодов свиньи после иссечения диссоциировали обработкой ферментами и культивировали в присутствии эпидермального фактора роста (ФР), основного ФР фибробластов и ФР из тромбоцитов. В зависимости от условий нейральные клетки-предшественники (НКлП) культивировали в виде суспензий микросфер или в виде адгезивного монослоя. Размноженные популяции использовали для анализа или помещали в банк. Использовали следующие методы: обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция (ОТ-ПЦР), иммуногистохимия, микрочипы, проточная цитофотометрия. Полученные данные сравнивали с таковыми для НКлП человека. НКлП свиньи в культуре экспрессировали молекулы адгезии нейральных Кл (NCAM), полисиаловую к-ту - NCAM, виментин, Ki-67 и Sox2. Минорная популяция Кл экспрессировала 'бета'-III тубулин, синапсин I, глиальный фибриллярный кислый белок и аквапорин 4 в соответствии с рестрикцией линии дифференцировки. Микрочип с человеческим материалом выявил свиные транскрипты для nogoA (RTN4), фактор стромального происхождения (SDF1), вероятно, циклин D2, Pbx1, но не CD133, Ki-67, нестин или нуклеостемин. Последующая ОТ-ПЦР показала, что свиные НКлП переднего мозга положительны на циклин D2, нуклеостемин, nogoA, PbX1, виментин, SDF1 (очень слабая полоса). Сигналы для CD133, белка, связывающего жирные к-ты 7 или Ki-67 не обнаружены. Родоначальные Кл переднего мозга человека были положительны для всех упомянутых генов. Т. обр., НКлП свиньи обнаруживают много общих с человеком признаков и, следовательно, полученные данные могут быть полезны при изучении трансплантации свиных Кл и учтены в клинической практике. США, [Henry Classen] (e-mail: hklassen@choc.org). Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕЙРАЛЬНАЯ
МАРКЕРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.57

Автор(ы) : Schwartz Philip H., Nethercott, Hubert, Kirov Ivan I., Ziaeian, Boback, Young Michael J., Klassen, Henry
Заглавие : Expression of neurodevelopmental markers by cultured porcine neural precursor cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - С. 1286-1294
Аннотация: Ткань головного мозга (раздельно переднего мозга, ствола мозга + мозжечка) 60-суточных плодов свиньи после иссечения диссоциировали обработкой ферментами и культивировали в присутствии эпидермального фактора роста (ФР), основного ФР фибробластов и ФР из тромбоцитов. В зависимости от условий нейральные клетки-предшественники (НКлП) культивировали в виде суспензий микросфер или в виде адгезивного монослоя. Размноженные популяции использовали для анализа или помещали в банк. Использовали следующие методы: обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция (ОТ-ПЦР), иммуногистохимия, микрочипы, проточная цитофотометрия. Полученные данные сравнивали с таковыми для НКлП человека. НКлП свиньи в культуре экспрессировали молекулы адгезии нейральных Кл (NCAM), полисиаловую к-ту - NCAM, виментин, Ki-67 и Sox2. Минорная популяция Кл экспрессировала 'бета'-III тубулин, синапсин I, глиальный фибриллярный кислый белок и аквапорин 4 в соответствии с рестрикцией линии дифференцировки. Микрочип с человеческим материалом выявил свиные транскрипты для nogoA (RTN4), фактор стромального происхождения (SDF1), вероятно, циклин D2, Pbx1, но не CD133, Ki-67, нестин или нуклеостемин. Последующая ОТ-ПЦР показала, что свиные НКлП переднего мозга положительны на циклин D2, нуклеостемин, nogoA, PbX1, виментин, SDF1 (очень слабая полоса). Сигналы для CD133, белка, связывающего жирные к-ты 7 или Ki-67 не обнаружены. Родоначальные Кл переднего мозга человека были положительны для всех упомянутых генов. Т. обр., НКлП свиньи обнаруживают много общих с человеком признаков и, следовательно, полученные данные могут быть полезны при изучении трансплантации свиных Кл и учтены в клинической практике. США, [Henry Classen] (e-mail: hklassen@choc.org). Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕЙРАЛЬНАЯ
МАРКЕРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.03-04М1.33

Автор(ы) : Косенко Е.А., Каминский Ю.Г.
Заглавие : Биохимическое действие 'бета'-амилоидных пептидов в клетках мозга
Источник статьи : Успехи соврем. биол. - 2008. - Т. 128, N 5. - С. 467-480
Аннотация: Рассмотрены современные данные о происхождении и свойствах A'бета'-пептидов, их влиянии на разнообразные метаболические процессы в клетках мозга. Основное внимание уделено митохондриальным, цитоплазматическим, ядерным и лизосомным ферментам, на которые воздействуют A'бета'-пептиды. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофиз. РАН, Пущино. Библ. 122
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: A'БЕТА'-ПЕПТИДЫ
СВОЙСТВА
ПРОЦЕССЫ МЕТАБОЛИЗМА
ФЕРМЕНТЫ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.03-04М6.117

Автор(ы) : Янишевский С.Н., Онищенко Л.С., Зуева О.В.
Заглавие : Патология клеток головного мозга при сахарном диабете 2 типа
Источник статьи : 10 Всероссийский съезд неврологов с международным участием, Нижний Новгород, 2012. - Н.Новгород, 2012. - С. 696-697
Аннотация: Повреждение головного мозга при сахарном диабете обычно рассматривается как результат воздействия различных патологических факторов в течение длительного времени. В этой работе отражены морфологические изменения в ткани мозга у пациентов, длительно страдавших сахарным диабетом 2 типа. Были исследованы электронномикроскопически участки коры и белого вещества мозга умерших, длительное время страдавших сахарным диабетом. Обнаруженные изменения в нейропиле, олигодендроцитах, а также в миелиновых волокнах могут объяснить характерные для пациентов с диабетом многоочаговые поражения вещества головного мозга, к-рые клинически при своем дальнейшем развитии могут приводить к когнитивным нарушениям. Аналогичные изменения обнаруживали ранее при исследовании коры головного мозга у умерших с сосудистой деменцией и болезнью Альцгеймера. Россия, Военно-медиц. акад., Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АПОПТОЗ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.03-04М7.80

Автор(ы) : Янишевский С.Н., Онищенко Л.С., Зуева О.В.
Заглавие : Патология клеток головного мозга при сахарном диабете 2 типа
Источник статьи : 10 Всероссийский съезд неврологов с международным участием, Нижний Новгород, 2012. - Н.Новгород, 2012. - С. 696-697
Аннотация: Повреждение головного мозга при сахарном диабете обычно рассматривается как результат воздействия различных патологических факторов в течение длительного времени. В этой работе отражены морфологические изменения в ткани мозга у пациентов, длительно страдавших сахарным диабетом 2 типа. Были исследованы электронномикроскопически участки коры и белого вещества мозга умерших, длительное время страдавших сахарным диабетом. Обнаруженные изменения в нейропиле, олигодендроцитах, а также в миелиновых волокнах могут объяснить характерные для пациентов с диабетом многоочаговые поражения вещества головного мозга, к-рые клинически при своем дальнейшем развитии могут приводить к когнитивным нарушениям. Аналогичные изменения обнаруживали ранее при исследовании коры головного мозга у умерших с сосудистой деменцией и болезнью Альцгеймера. Россия, Военно-медиц. акад., Санкт-Петербург
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АПОПТОЗ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.12-04М3.151

Автор(ы) : Янишевский С.Н., Онищенко Л.С., Зуева О.В.
Заглавие : Патология клеток головного мозга при сахарном диабете 2 типа
Источник статьи : 10 Всероссийский съезд неврологов с международным участием, Нижний Новгород, 2012. - Н.Новгород, 2012. - С. 696-697
Аннотация: Повреждение головного мозга при сахарном диабете обычно рассматривается как результат воздействия различных патологических факторов в течение длительного времени. В этой работе отражены морфологические изменения в ткани мозга у пациентов, длительно страдавших сахарным диабетом 2 типа. Были исследованы электронномикроскопически участки коры и белого вещества мозга умерших, длительное время страдавших сахарным диабетом. Обнаруженные изменения в нейропиле, олигодендроцитах, а также в миелиновых волокнах могут объяснить характерные для пациентов с диабетом многоочаговые поражения вещества головного мозга, к-рые клинически при своем дальнейшем развитии могут приводить к когнитивным нарушениям. Аналогичные изменения обнаруживали ранее при исследовании коры головного мозга у умерших с сосудистой деменцией и болезнью Альцгеймера. Россия, Военно-медиц. акад., Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ДИАБЕТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АПОПТОЗ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.192

Автор(ы) : Mellert W., Stavrou D., Erfle V.
Заглавие : Studies on the interaction of HIV-1 with cells of the central nervous system
Источник статьи : Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - С. 542
Аннотация: Исследования in vitro и in vivo показали, что клетки глиального происхождения являются возможными мишенями инфекции HIV-I в головном мозгу. Для изучения взаимодействия вируса с клетками головного мозга клетки глиобластомы, а также глиальные клетки плода и эмбриональной ткани инфицировали рядом изолятов HIV-1. Инфекция была успешной в случае всех изолятов вируса, выделенных из Т-клеток и макрофагов. При первичной инфекции репликация HIV-1 отмечалась в 1-5% клеток. При клонировании инфицированных клеток получены клеточные линии со стабильно интегрированным и экспрессируемым провирусом HIV-1. Инфицированные клетки глии характеризовались ослабленной пролиферацией и слабым ростом на платах. После совместного культивирования этих клеточных линий с макрофагами отмечалось образование многоядерных клеток. ФРГ, Gesellschaft f. Strahlen- u. Umweltforschung (GSF), Abt. f. Molekulare Zellpathologie, D-8042 Neuherberg.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
HIV
ЦНС
ВИРУС - КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.268

Автор(ы) : Токалов С.В., Боровицкая А.Э., Ягунов А.С.
Заглавие : Изменение пролиферативной активности клеток головного мозга крыс после пренатального гамма-нейтронного облучения
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд., Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 894-895
Аннотация: В качестве модели активно пролиферирующей системы были взяты КЛ головного мозга (ГМ) пренатально облученных крыс. Исследовали следующие отделы ГМ: продолговатый мозг, мозжечок, средний мозг, кора больших полушарий. Методом проточной цитометрии сравнивали кинетику перераспределения КЛ по фазам митотического цикла на основе ДНК-цитометрии. Крысы подвергались воздействию 'гамма'-нейтронного излучения на реакторе ВВР-М в суммарной дозе 0,73 Гр (вклад нейтронов 0,5 Гр) на 17-й день внутриутробного развития. В мозге пренатально облученных крыс наблюдались достоверные изменения в распределении КЛ по фазам клеточного цикла. Так, через сутки после Обл происходило увеличение доли КЛ, находящихся в фазах G[2] и М. Через 2 нед после рождения ни в одном из исследованных отделов ГМ значительных различий в динамике митотического цикла не наблюдалось. Авт. предположили, что наиболее существенные пострадиационные нарушения митотического цикла происходят в период, когда популяция КЛ ГМ представлена преимущественно пролиферирующими нейробластами.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ЦНС
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИУТРОБНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-НЕЙТРОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.160

Автор(ы) : Lund-Johansen M., Bjerkvig R., Engebraten O., Laerum O.D.
Заглавие : Interactions between human glioma spheroids from permanent cell lines and rat brain cell aggregates. 1. Studies in a chemically defined medium. 2. Possible role of the EGF- receptor during expansive tumor growth and invesion
Источник статьи : J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - С. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ЧЕЛОВЕК
СФЕРОИДЫ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЫШИ
АГГРЕГАТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.162

Автор(ы) : Vandevelde, Marc, Richard, Anne, Althaus, Ulrich, Herschkowitz, Norbert
Заглавие : Oligodendroglial enzymes in canine distemper virus infection in vitro
Источник статьи : Trends Eur. Multiple Sclerosis Res. - Amsterdam etc., 1988. - С. 157
Аннотация: Диссоциированные культуры Кл головного мозга, содержащие астроциты и олигодендроциты, заражали вирусом чумы собак (ВЧС) и собирали урожай вируса через промежутки времени от 4 до 29 дней после заражения. В пробах определяли общее кол-во белка и ДНК, активность цереброзидсульфотрансферазы (ЦСТ) и 2'-3'-циклической нуклеотид 3'-фосфогидролазы (ЦФГ). Показано, что инфекция ВЧС приводила к падению активности ЦСТ до 30% контрольного уровня через 4-7 дней после заражения до изменения общего кол-ва белка и ДНК. Снижение активности ЦФГ отмечалось только в одном из 4 опытов. В предыдущих исследованиях было показано, что инфекция мозговых Кл ВЧС приводит к дегенерации олигодендроцитов, однако, метаболич. изменения наступали за несколько недель до развития морфологич. поражений. Учитывая, что вирусный булок ВЧС не удавалось обнаруживать в олигодендроцитах, механизм вирусопосредованного повреждения этих Кл остается неясным. Предполагается возможная роль абортивной инфекции или влияние токсического фактора. Швейцария, Inst. of Animal Neurology, Department of Pediatrics, University of Berne.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОЛИГОДЕНДРОГЛИАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
IN VITRO
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.05-04М4.260

Автор(ы) : De, los Frailes Maria Teresa, Sanchez, Franco Franco, Lorenzo, Maria Jesus, Tolon, Rosa Maria, Lara, Jose Ignacio, Caciedo, Lucinda
Заглавие : Endogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) regulates somatostatin secretion by cultured fetal rat cerebral cortical and hypothalamic cells
Источник статьи : Aures. Z. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 3. - С. 420-429
Аннотация: Исследовали физиол. роль эндогенного ВИП в контроле церебрального соматостатина (I). С этой целью изучали влияние блокады эндогенным ВИП иммунореактивного I (ИР-I) фетальными клетками коры (ФКК) и гипоталамич. клетками (ГТК) в культуре. Клетки культивировались в среде с 10% фетальной СК и 10% лошадиной СК. После 7-10 дней среда in vitro заменялась на среду, содержащую анти-ВИП IgZ на 1; 3; 6; 24 и 48 ч. В контроле инкубация проводилась с IgZ с норм. СК кроликов. В др. группе экспериментов клетки инкубировали с ВИП (10{-}{1}{1} М-10{-}{7} М) в течение 1; 3; 6 и 24 ч. Инкубация с анти-ВИП IgZ приводила к снижению накопления ИР-I в ФКК и ГТК. Добавление ВИП в среду вызывало дозозависимое повышение общего ИР-I, что обнаружилось через 3 ч после инкубации. Стимулирующее действие ВИП на ИР-I составило 129%, снижалось до 86% после добавления анти-ВИП IgZ к пробам, содержавшим 10{-}{7} М ВИП. Накопление ИР-I было одинаковым к ФКК и ГТК в присутствии и отсутствии анти-ВИП IgZ. В пробах, содержавших анти-ВИП I общее кол-во ИР-I было ниже, чем в контрольной группе. Испания, Hospital Ramon y Cajal, Madrid. Библ. 53.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
СОМАТОСТАТИН
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-25 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)