Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.101

Автор(ы) : Koch I., Hofschneider P.H., Koshy R.
Заглавие : Expression of a hepatitis B virus transcript containing fused mitochondrial-like domains in human hepatoma cells
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 170, N 2. - С. 591-594
Аннотация: В работе описан уникальный клон кДНК, выделенный из библиотеки кДНК Кл гептомы человека PLC/PRF/5 с помощью ДНК-ДНК гибридизации с меченой ДНК вируса гепатита В (ВГВ), содержащий фланкирующие с 5' и 3' концов ДНК ВГВ последовательности клеточной ДНК. 5' участок клеточной ДНК был гомологичен ядерной вставке митохондриального гена URF4, к-рый имел обратную ориентацию в отношении вирусной ДНК. 3' последовательности были гомологичны клеточным фланкирующим последовательностям, описанным ранее для клонов рAL 10,5 рAL 10,7, AL 26, AL 26а геномной библиотеки Кл PLC/PRF/5. Секвенирование и гибридизационный анализ показали, что мРНК, из к-рой была получена кДНК клона со вставкой митохондриальной нуклеиновой к-ты, сплайсируется и могла бы быть транскрибирована с вышеупомянутых ингетрированных геномов ВГБ. Показано, что промоторная структура, расположенная на противоположной нити по отношению к гену URF 4 и, возможно, прилегает к 5' концу последовательностей ВГБ, способна обеспечить экспрессию транскрипта. ФРГ, MaxPlanck-Inst. fur Biochemie, Martinsried bei Munchen. Ил. 4. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ТРАНСКРИПТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ДОМЕН
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.140

Автор(ы) : Wu, Jaw-Ching, Chen, Pei-Jer, Kuo Mark Y.P., Lee, Shou-Dong, Chen, Ding-Shinn, Ting, Ling-Pai
Заглавие : Production of hepatitis delta virus and suppression of helper hepatitis B virus in a human hepatoma cell line
Источник статьи : J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 3. - С. 1099-1104
Аннотация: Дефектный вирус гепатита дельта использует для репликации поверхтностный антиген вируса помощника, роль к-рого выполняет вирус гепатита В. В культурах клеток, трансфецированных плазмидной ДНК, содержащей генетич. информацию вируса гепатита дельта, показана репликация вируса в отсутствии вируса помощника, хотя формирования вирионов и высвобождение не обнаружены. Котрасфекция перевиваемых клеток карциномы человека HuH-7 вирусом гепатита дельта и вирусом гепатита В приводила к репликации того и другого с формированием выделяющихся в окружающую среду вирионов. Установлено резкое снижение репликации вируса гепатита В, происходящее в присутствии активно реплицирующегося вируса гепатита дельты. Тайвань, College of Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei, Taiwan.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУС ГЕПАТИТАДЕЛЬТА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.395

Автор(ы) : Crance, Jean-Marc, Deloince, Robert, Leveque, Francoise, Jouan, Alain, Trepo, Christian
Заглавие : Effect antiviral de l'interferon-'альфа' recombinant sur la multiplication du virus de l'hepatite A dans les cellules hepatiques humaines
Источник статьи : C. R. Acad. Sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 1. - С. 94-97
Аннотация: Изучали влияние двух рекомбинантных интерферонов-'альфа' (ИФ'альфа') ИФ'альфа'-2а и ИФ'альфа'-2b на репликацию вируса гепатита А (ВГА) в линии клеток PLC/PRF/5 гепатомы человека. Оба ИФ'альфа' в нетоксичных для клеток конц-иях вызывали зависимое от конц-ии угнетение экспрессии антигена ВГА и его вирулентности. Избирательность противовирусного действия, определяемая индексом селективности (отношение величины конц-ии, вызывающей 50%-ное снижение числа жизнеспособных клеток к величине конц-ии, снижающий на 50% экспрессию вирусного антигена) для ИФ'альфа'-2а и ИФ'альфа'-2b составляла 1000. Считают, что рекомбинантный ИФ'альфа' м. б. использован для лечения вирусного гепатита А. Франция, France et Service d'Hepatologie, Hopital Hotel-Dieu, Lyon. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПОДТИПЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА А
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.088

Автор(ы) : Zhang P., McLachlan A.
Заглавие : Differentiationspecific transcriptional regulation of the hepatitis B virus nucleocapsid in human hepatoma cell lines
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 430-440
Аннотация: Транскрипция с промотора гена нуклеокапсида (ГН) вируса гепатита В (ВГВ) человека регулируется специфическим для типа клетки образом и может модулироваться энхансером 1 ВГВ. При мутагенном анализе промотора ГН показали, что главными детерминантами транскрипционной активности ГН в линии дедифференцированных клеток гепатомы HepG2.1 и в клетках HeLa оказываются два Sp1-связывающих сайта СрВ и СрС в минимальном промоторе. В линиях дифференцированных Кл гепатомы Huh7 и HepG2 главными детерминантами транскрипционной активности ГН оказываются сайты связывания факторов транскрипции, располагающиеся выше (CpE) и ниже (CpF) Sp1-связывающих сайтов. США, Dep. Mol. and Exp. Med., Scripps Res. Inst., LaJolla, CA 92037.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕН НУКЛЕОКАПСИДА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.384

Автор(ы) : Harrison, Paul, Downs, Tamyra, Friese, Paul, Wolf, Roman, George James N., Burstein Samuel A.
Заглавие : Inhibition of the acute-phase response in vivo by anti-gp130 monoclonal antibodies
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 3. - С. 443-451
Аннотация: Получена группа моноклональных антител (монАТ) против гликопротеина (gp) 130 человека - составной части цепи интерлейкина (ИЛ)-6 - главного регулятора ответа острой фазы (ООФ). В системе in vitro воспроизводили ООФ в культивируемой линии клеток гепатомы человека и ООФ у собак in vivo, вызываемый ежедневным введением им ИЛ-6. МонАТ 4B11 и 2H4 эффективно подавляли ООФ in vitro. Введение монАТ 2H4 подавляло развитие ООФ у собак in vivo. США, Dep. Med., Univ. Oklahoma Health Sci. Ctr., Oklahoma City, OK 73190. Библ. 22
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ GP 130 ИНТЕРЛЕЙКИНА 6
ПОДАВЛЕНИЕ ОТВЕТА ОСТРОЙ ФАЗЫ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
СОБАКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.196

Автор(ы) : Hagelstein, Jens, Kist, Andreas, Stremmel, Wolfgang, Galle Peter R.
Заглавие : Antiviral potential of interferon-omega on hepatitis B virus replication in human hepatoma cells
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 3. - С. 343-347
Аннотация: Исследовали антивирусный потенциал нового рекомбинантного интерферона, ИФН-'омега', в сравнении с ИФН-'альфа'2c, ИФН-'гамма' и ФНО-'альфа' в отношении продукции белков и ДНК ВГВ в клетках HepG2.2.15, трансформированной ДНК ВГВ линии клеток гепатомы, продуцирующей инфекционные вирусные частицы. Показано, что ИФН-'омега' в конц-ии 5 000 Е/мл снижает продукцию HBsАГ до 59% от необработанного контроля, что сопоставимо с обработкой ИФН-'альфа' (60%), стандартным препаратом, используемым при лечении хронической инфекции ВГВ. Однако наиболее сильное ингибирование (42%) было достигнуто при обработке клеток ФНО-'альфа'. Продукция HBeАГ и синтез ДНК ВГВ ингибировались разными интерферонами в одинаковой степени. В нерепликативных культурах высокой плотности эффективен был лишь ФНО-'альфа'. Делается заключение, что в экспериментальной системе in vitro антивирусный потенциал ИФН-'омега' аналогичен таковому ИФН-'альфа'. Германия, Dep. of Internal Med. IV, Univ. Hosp. Heidelberg. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН ОМЕГА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.112

Автор(ы) : Hagelstein, Jens, Kist, Andreas, Stremmel, Wolfgang, Galle Peter R.
Заглавие : Antiviral potential of interferon-omega on hepatitis B virus replication in human hepatoma cells
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 3. - С. 343-347
Аннотация: Исследовали антивирусный потенциал нового рекомбинантного интерферона, ИФН-'омега', в сравнении с ИФН-'альфа'2c, ИФН-'гамма' и ФНО-'альфа' в отношении продукции белков и ДНК ВГВ в клетках HepG2.2.15, трансформированной ДНК ВГВ линии клеток гепатомы, продуцирующей инфекционные вирусные частицы. Показано, что ИФН-'омега' в конц-ии 5 000 Е/мл снижает продукцию HBsАГ до 59% от необработанного контроля, что сопоставимо с обработкой ИФН-'альфа' (60%), стандартным препаратом, используемым при лечении хронической инфекции ВГВ. Однако наиболее сильное ингибирование (42%) было достигнуто при обработке клеток ФНО-'альфа'. Продукция HBeАГ и синтез ДНК ВГВ ингибировались разными интерферонами в одинаковой степени. В нерепликативных культурах высокой плотности эффективен был лишь ФНО-'альфа'. Делается заключение, что в экспериментальной системе in vitro антивирусный потенциал ИФН-'омега' аналогичен таковому ИФН-'альфа'. Германия, Dep. of Internal Med. IV, Univ. Hosp. Heidelberg. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН ОМЕГА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.261

Автор(ы) : Lou C., Bian H.J., Chen Z.N.
Заглавие : Апоптоз, индуцированный 'бета'-излучением в клетках гепатомы человека
Источник статьи : Disi junyi daxue xuebao. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 369-370
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.161

Автор(ы) : Lou C., Bian H.J., Chen Z.N.
Заглавие : Апоптоз, индуцированный 'бета'-излучением в клетках гепатомы человека
Источник статьи : Disi junyi daxue xuebao. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 369-370
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.406

Автор(ы) : Lou C., Bian H.J., Chen Z.N.
Заглавие : Апоптоз, индуцированный 'бета'-излучением в клетках гепатомы человека
Источник статьи : Disi junyi daxue xuebao. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 369-370
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.12-04А4.24

Автор(ы) : Lou C., Bian H.J., Chen Z.N.
Заглавие : Апоптоз, индуцированный 'бета'-излучением в клетках гепатомы человека
Источник статьи : Disi junyi daxue xuebao. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 369-370
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.05-04А4.44

Автор(ы) : Wang, Zhuan-zi, Li, Wen-jian, Wang, Ju-fang
Заглавие : Линейная корреляция между клеточной радиочувствительностью клеток гепатомы человека и G[2]-хромосомными аберрациями, определенными методом преждевременной конденсации хромосом
Источник статьи : Zhonghua fangshe yixue yu fanghu zazhi. - 2006. - Vol. 26, N 5. - С. 431-433
Аннотация: Изучена корреляция между частотой аберраций хромосом, индуцированных 'гамма'-излучением, и радиочувствительностью клеток гепатомы. Фракция выживающих клеток снижалась при увеличении дозы облучения. По остаточным изохроматидные разрывы через 24 ч после облучения можно оценивать внутреннюю радиочувствительность клеток. КНР, Inst. Mod. Phys., Chinese Acad. Sci., Lanzhou 730000. Библ. 13
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ОСТАТОЧНЫЕ ИЗОХРОМАТИДНЫЕ РАЗРЫВЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.227

Автор(ы) : Michihara, Akihiro, Morita, Sachiyo, Nakamyama, Masahiro, Kubo, Yayoi, Akasaki, Kenji, Tsuji, Hiroshi
Заглавие : Difference in subcellular distribution of mevalonate pyrophosphate decarboxylase occurs by cell type
Источник статьи : J. Health Sci. - 2008. - Vol. 54, N 6. - С. 703-710
Аннотация: Методом гель-электрофореза и иммуноблоттинга показано, что в пермеализованных дигитонином клетках гепатомы человека НерG2 содержание пирофосфоромевалонатдекарбоксилазы (Пд) во фракции цитозоля и фракции мембран и органелл составляло 90% и 10% от общего содержания соотв. В клетках почек обезьян Cos7 эти показатели составляли 20% и 80% соотв. Сделан вывод, что внутриклеточное распределение Пд зависит от типа клеток. Япония, Fukuyama Univ., Fukuyama, Hiroshima 729-0292. Ил.5. Табл.2. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИРОФОСФОРОМЕВАЛОНАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ ПОЧЕК ОБЕЗЬЯН
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.03-04М1.92

Автор(ы) : Hur, Jung-Mu, Yun, Hye-Jeong, Yang, Soo-Hyung, Lee, Woo-Yiel, Joe, Min-ho, Kim, Dongho
Заглавие : Gliotoxin enhances radiotherapy via inhibition of radiation-induced GADD45a, p38, and NFkB activation
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2008. - Vol. 104, N 6. - С. 2174-2184
Аннотация: Клетки гепатомы человека HepG2 инкубировали в течение 2 ч с 50-250 нг/мл глиотоксина (I) до 'гамма'-облучения в дозе 4 или 8 Гр. Показано, что I ингибирует антиапоптозный сигнальный путь, включающий активацию Gadd45a-p38-NF'каппа'B-опосредованного пути выживания, что предотвращает радиационно-индуцированную клеточную гибель. Считают, что I, блокирующий воспаление и усиление радиационно-индуцированного апоптоза, является перспективным препаратом для повышения радиотерапевтического эффекта при воздействии на опухолевые клетки. Южная Корея, Radiat. Res. Renter for Bio-Technol., Lorea Atomic Energy Res. Inst. Jeongqup 580-185. Ил. 8. Библ. 42
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГЛИОТОКСИН
АПОПТОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.12-04А4.20

Автор(ы) : Hur, Jung-Mu, Yun, Hye-Jeong, Yang, Soo-Hyung, Lee, Woo-Yiel, Joe, Min-ho, Kim, Dongho
Заглавие : Gliotoxin enhances radiotherapy via inhibition of radiation-induced GADD45a, p38, and NFkB activation
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2008. - Vol. 104, N 6. - С. 2174-2184
Аннотация: Клетки гепатомы человека HepG2 инкубировали в течение 2 ч с 50-250 нг/мл глиотоксина (I) до 'гамма'-облучения в дозе 4 или 8 Гр. Показано, что I ингибирует антиапоптозный сигнальный путь, включающий активацию Gadd45a-p38-NF'каппа'B-опосредованного пути выживания, что предотвращает радиационно-индуцированную клеточную гибель. Считают, что I, блокирующий воспаление и усиление радиационно-индуцированного апоптоза, является перспективным препаратом для повышения радиотерапевтического эффекта при воздействии на опухолевые клетки. Южная Корея, Radiat. Res. Renter for Bio-Technol., Lorea Atomic Energy Res. Inst. Jeongqup 580-185. Ил. 8. Библ. 42
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГЛИОТОКСИН
АПОПТОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.97

Автор(ы) : Saravia, Veronica, Toca-Herrera Jose L.
Заглавие : Substrate influence on cell shape and cell mechanics: HepG2 cells spread on positively charged surfaces
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 2009. - Vol. 72, N 12. - С. 957-964
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.03-04Т4.98

Автор(ы) : Shiizaki, Kazuhiro, Kawanishi, Masanobu, Yagi, Takashi
Заглавие : Dioxin suppresses benzo[a]pyrene-induced mutations and DNA adduct formation through cytochrome P450 1A1 induction and ('+-')-anti-benzo[a]pyrene-7,8-diol-9,10-epoxide inactivation in human hepatoma cells
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2013. - Vol. 750, N 1-2. - С. 77-85
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МУТАГЕННОСТЬ
ДИОКСИДИН
БЕНЗО[А]ПИРЕН
СУПРЕССИЯ
ЦИТОХРОМ Р450
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.251

Автор(ы) : Shiizaki, Kazuhiro, Kawanishi, Masanobu, Yagi, Takashi
Заглавие : Dioxin suppresses benzo[a]pyrene-induced mutations and DNA adduct formation through cytochrome P450 1A1 induction and ('+-')-anti-benzo[a]pyrene-7,8-diol-9,10-epoxide inactivation in human hepatoma cells
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2013. - Vol. 750, N 1-2. - С. 77-85
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МУТАГЕННОСТЬ
ДИОКСИДИН
БЕНЗО[А]ПИРЕН
СУПРЕССИЯ
ЦИТОХРОМ Р450
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.10-04М1.129

Автор(ы) : Broekman Mark M.T.J., Roelofs Hennie M.J., Wong Dennis R., Kerstholt, Mariska, Leijten, Alex, Hoentjen, Frank, Peters Wilbert H.M., Wanten Geert J.A., Jong Dirk J.
Заглавие : Allopurinol and 5-aminosalicylic acid influence thiopurine-induced hepatotoxicity in vitro
Источник статьи : Cell Biol. and Toxicol. - 2015. - Vol. 31, N 3. - С. 161-171
Аннотация: Инкубация азатиоприна с клетками гепатомы человека линий HepaRG, Huh7 и HepG2 оказывала цитотоксическое воздействие, регистрируемое в тетразолиевом тесте, зависимым от конц-ии и времени экспозиции образом. Клетки Huh7 и HepG2 не проявляли чувствительности к воздействию 6-меркаптопурина. Воздействие аллопуринола и 5-аминосалициловой к-ты в нетоксических дозах (100 и 200 мкМ соотв.) на клетки HepaRG, характеризующиеся высоким уровнем активности ферментов метаболизма ксенобиотиков, сопровождалось повышением цитотоксичности исследованных тиопуринов в 2-3 раза, опосредуемой развитием апоптоза и повреждением ДНК
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
КИСЛОТА 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ
АЗАТИОПРИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.09-04Т6.143

Автор(ы) : Broekman Mark M.T.J., Roelofs Hennie M.J., Wong Dennis R., Kerstholt, Mariska, Leijten, Alex, Hoentjen, Frank, Peters Wilbert H.M., Wanten Geert J.A., Jong Dirk J.
Заглавие : Allopurinol and 5-aminosalicylic acid influence thiopurine-induced hepatotoxicity in vitro
Источник статьи : Cell Biol. and Toxicol. - 2015. - Vol. 31, N 3. - С. 161-171
Аннотация: Инкубация азатиоприна с клетками гепатомы человека линий HepaRG, Huh7 и HepG2 оказывала цитотоксическое воздействие, регистрируемое в тетразолиевом тесте, зависимым от конц-ии и времени экспозиции образом. Клетки Huh7 и HepG2 не проявляли чувствительности к воздействию 6-меркаптопурина. Воздействие аллопуринола и 5-аминосалициловой к-ты в нетоксических дозах (100 и 200 мкМ соотв.) на клетки HepaRG, характеризующиеся высоким уровнем активности ферментов метаболизма ксенобиотиков, сопровождалось повышением цитотоксичности исследованных тиопуринов в 2-3 раза, опосредуемой развитием апоптоза и повреждением ДНК
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
КИСЛОТА 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ
АЗАТИОПРИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)