СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.10-04М6.58

Автор(ы) : Villanueva R., Tomer Y., Greenberg D.A., Mao C., Concepcion E.S., Tucci S., Estilo G., Davies T.F.
Заглавие : Autoimmune thyroid disease susceptibility loci in a large Chinese family
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 1. - С. 45-51
Аннотация: Обследовали большую семью (27 лиц в 3 поколениях) китайского происхождения. У 6 чел (23%) была болезнь Грейвса (БГ), у 2 чел (9%) - тиреоидит Хасимото (ТХ), у 4 чел (15%) были антитиреоидные АТ без клинических признаков заболевания. БГ выявлялась в возрасте от 17 до 43 лет, ТХ - в возрасте 50 лет и 58 лет. Изучали генетические маркеры, указывающие на предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы (ЩЖ). Первоначальный скрининг всего генома с 400 микросателлитными маркерами позволил выявить 2 маркера, D11S4191 и D9S175, указывавшие на наличие сцепления с аутоимунными заболеваниями ЩЖ у членов семейства, с 2 значениями логарифма неравенства (LOD): 2,31 и 2,05. Эти локусы не совпадали с локусами, ранее выявленными у лиц европейского происхождения. Данные указывают, что предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям ЩЖ обусловлена не одним геном, а различными генами. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОИМУННЫЕ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЛОКУСЫ
КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.318

Автор(ы) : Villanueva R., Tomer Y., Greenberg D.A., Mao C., Concepcion E.S., Tucci S., Estilo G., Davies T.F.
Заглавие : Autoimmune thyroid disease susceptibility loci in a large Chinese family
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 1. - С. 45-51
Аннотация: Обследовали большую семью (27 лиц в 3 поколениях) китайского происхождения. У 6 чел (23%) была болезнь Грейвса (БГ), у 2 чел (9%) - тиреоидит Хасимото (ТХ), у 4 чел (15%) были антитиреоидные АТ без клинических признаков заболевания. БГ выявлялась в возрасте от 17 до 43 лет, ТХ - в возрасте 50 лет и 58 лет. Изучали генетические маркеры, указывающие на предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы (ЩЖ). Первоначальный скрининг всего генома с 400 микросателлитными маркерами позволил выявить 2 маркера, D11S4191 и D9S175, указывавшие на наличие сцепления с аутоимунными заболеваниями ЩЖ у членов семейства, с 2 значениями логарифма неравенства (LOD): 2,31 и 2,05. Эти локусы не совпадали с локусами, ранее выявленными у лиц европейского происхождения. Данные указывают, что предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям ЩЖ обусловлена не одним геном, а различными генами. Библ. 42
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОИМУННЫЕ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЛОКУСЫ
КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.66

Автор(ы) : Villanueva R., Tomer Y., Mao C., Concepcion E.S., Tucci S., Estilo G., Greenberg D.A., Davies T.F.
Заглавие : Gene interactions causing susceptibility for autoimmune thyroid disease in a large Chinese family: Results of a whole genome screen : Abstr. Mount Sinai School of Medicine "Research in Medicine 2000" at the 18th Annual Samuel Bronfman Department of Medicine Research Day, New York, N.Y., Oct. 24, 2000
Источник статьи : Mount Sinai J. Med. - 2001. - Vol. 68, N 2. - С. 127
Аннотация: Полному скринингу генома подвергли 22 членов (3 поколения) одной китайско-американской семьи, происходящих из одного района Китая. 9 членов семьи страдали аутоиммунной патологией щитовидной железы [АПЩЖ; 7 - болезнью Грейвса (БГ) и 2 - тиреоидитом Хасимото (ТХ)]. Скрининг всего генома проводили с использованием 400 высокополиморфных и близко расположенных микросателлитных маркеров. Идентифицировали два новый локуса восприимчивости к АПЩЖ на хромосомах 9 и 11, сцепленные с возникновением БГ и ТХ; эти локусы оказались отличны от ранее идентифицированных у европеоидов, сцепленных с АПЩЖ локусов: CTLA-4, AITD-1, GD-1, -2 и -3 и HT-1 и -2. Т. обр., даже в одной семье из генетически гомогенной популяции генетическая восприимчивость к АПЩЖ может определяться более чем одним геном. США, Div. Endocr. a. Metab., Dep. Med., Mount Sinai Sch. Med., New York NY
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОИММУННЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
СКРИНИНГ ГЕНОМА
КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.05-04Б4.347

Автор(ы) : Li, Min, Zhou, Haokui, Hua, Weiying, Wang, Baohong, Wang, Shengyue, Zhao, Guoping, Li, Lanjuan, Zhao, Liping, Pang, Xiaoyan
Заглавие : Molecular diversity of Bacteroides spp. in human fecal microbiota as determined by group-specific 16S rRNA gene clone library analysis
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 32, N 3. - С. 193-200
Аннотация: Провели анализ молекулярного разнообразия Bacteroides spp. в фекальной микробиоте китайской семьи из 7 человек (4 поколения) при использовании группо-специфической клоновой библиотеки генов 16S рРНК Bacteroides spp. При этом с помощью Bacteroides spp. - специфических праймеров были амплифицированы 549 частичных рРНК 16S - последовательностей, классифицированных как 52 операционные таксономические единицы (OTUs). 23 OTUs, представляющие 83% всех клонов, связаны с 11-ю видами Bacteroides при доминировании Bacteroides corpocola, B. uniformis, B. vulgatus. Большая часть OTUs связана с неохарактеризованными бактериями. Представляет интерес проведения дальнейших популяционных исследований для выяснения симбиотической роли новых видов Bacteroides у человека. КНР, Room 3-519, Biology Building, 800 Dongchuan Road, Shanghai 200240. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГРУППО-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕНЫ РРНК 16S
БИБЛИОТЕКА КЛОНОВ
ОПЕРАЦИОННЫЕ ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ ЕДИНИЦЫ
АНАЛИЗ
BACTEROIDES (BACT.)
SPP
ПОПУЛЯЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ФЕКАЛИИ
КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.10-04М6.29

Автор(ы) : Bee Y.M., Manju C., Papari-Zareei M., Auchus R.J.
Заглавие : Phenotypic variation in a Chienese family with 46, XY and 46, XX 17'альфа'-hydroxylase deficiency
Источник статьи : Gynecol. Endocrinol. - 2012. - Vol. 28, N 4. - С. 322-325
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 17'АЛЬФА'-ГИДРОКСИЛАЗЫ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
СИБСЫ
КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска