Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 988
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.378

Автор(ы) : Hoiby N.
Заглавие : Prevention of Pseudomonas in cystic fibrosis
Источник статьи : Atemwegs- und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 7. - С. 404-406
Аннотация: В связи с наличием перекрестной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa и P. cepatia, в ряде центров по лечению кистозного фиброза разработана система гигиенических и химиотерапевтических мероприятий, препятствующих колонизации б-ных и развитию инфекции. Рекомендовано проведение профилактики п/о применении ципрофлоксацина и колистина в течение 3 нед с изоляцией носителей Pseudomonas. Эффект этих мероприятий за 2 г. достиг 90%. Библ. 14. Дания, Univ. of Copenhagen.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.031

Автор(ы) : Thomson M., Bucolo S., Thomas B., Holt T., Shepherd R.
Заглавие : The body cell mass and altered protein energy metabolism in cystic fibrosis (CF) : Program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - С. 286
Аннотация: Клеточная масса тела (ВСМ) была измерена анализом распределения {4}{0}K в организме 144 детей с кистозным фиброзом (КФ) в возрасте до 17 лет. Синтез белка тела изучали по кинетике распределения {1}{3}C-лейцина, величины энерготрат - методом непрямой калориметрии. ВСН был ниже 50%-ной центили в 75% случаев. Средние значения скорости синтеза белка и энерготрат незначительно различались между группами, однако в группе б-ных детей были выше, если были скорректированы на ВСМ. Заключили, что дефицит ВСМ характерен для КФ и важен при определении скоростей белкового и энергетич. метаболизма. Австралия, Univ. of Queensland, Brisbane.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМ
МАССА КЛЕТОК
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.144

Автор(ы) : Lawrence R.H., Sorrell T.C.
Заглавие : The role of LTB[4] in the chronic destructive lung disease of cystic fibrosis: Effects of dietary eicosapentaenoic acid
Источник статьи : 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - С. 100
Аннотация: Б-ные кистозным фиброзом (КФ) 6 нед получали ежедневно 2,7 г эйкозапентаеновой к-ты (ЭПК) или плацебо с перерывом не менее 12 нед. Изучали хемотаксис полиморфоядерных лейкоцитов к экзогенному лейкотриену В[4] в качестве анализа на его продукцию in vivo. У б-ных КФ этот показатель был снижен, обработка ЭПК нормализовала данный эффект (относит. миграция лейкоцитов повышалась от 2'+-'2 мкм/30 мин до нормальной -15'+-' 7 мкм/30 мин). При приеме ЭПК у б-ных наблюдали улучшение состояния и была выявлена тенденция к снижению кол-ва лейкоцитов в мокроте. Считают, что лейкотриен В[4] играет патологич. роль в повреждении легких при ЦФ. Австралия, Centre for Infectious Diseases and Microbiology, Westmead Hospital, Westmead, NSW 2145.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.228

Автор(ы) : Halford Penny J., Jackson A.A.
Заглавие : Faecal losses of retinol and 'альфа'tocopherol in subjects with cystic fibrosis and healthy controls
Источник статьи : Proc. Nutr. Soc. - 1993. - Vol. 52, N 1. - С. 2А
Аннотация: Исследования проведены на 10 б-ных кистозным фиброзом (КФ) 3-16 лет и 10 здоровых испытуемых (контроль, К). Б-ных лечили с помощью фермента поджелудочной железы и ежедневных добавок витаминов А и Е. Пробы фекалий ежедневно анализировали на содержание ретинола и 'альфа'-токоферола. Дети с КФ потребляли значительно больше ретинола и 'альфа'-токоферола, по сравнению с К. У б-ных 75% ретинола и 95% 'альфа'-токоферола можно отнести на счет витаминных добавок. Без добавки витамина А только 50% детей с КФ имели рекомендованную норму усвояемости питательных в-в. У б-ных КФ в фекалиях обнаружено более значит. кол-во ретинола и 'альфа'-токоферола, чем у К. Полагают, что ухудшение абсорбции витаминов А и Е у б-ных КФ происходит в рез-те снижения абсорбции жира, как следствие недостаточной активности поджелудочной железы. Великобритания, Univ. of Southampton SO9 3TU. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН А
ВИТАМИН Е
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.01-04П1.268

Автор(ы) : Belsky, Judy, Khanna, Prabha
Заглавие : The effects of self-hypnosis for children with cystic fibrosis: A pilot study
Источник статьи : Amer. J. Clin. Hyph. - 1994. - Vol. 36, N 4. - С. 282-292
Аннотация: В ходе пилотажного исследования изучалось влияние самогипноза на психол. и физиол. состояние детей 7- 18 лет с кистозным фиброзом. В исследовании участвовали экспериментальная и контрольная группы, уравненные по возрастным и клиническим х-кам. У детей экспериментальной группы под влиянием самогипноза произошли изменения в локусе контроля, в локусе контроля, связанном со здоровьем, и в самооценке. Экспериментальная и контрольная группы после вмешательства стали различаться по показателям личностной тревоги. США, Dept. of Psychology, Memphis State Univ., Memphis, TN 38152. Библ. 27.
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ПСИХОТЕРАПИЯ
САМОГИПНОЗ
ЛОКУС КОНТРОЛЯ
САМООЦЕНКА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.304

Автор(ы) : Shimizu T., Strandvik B.
Заглавие : Defective inhibition of dexamethasone on leukotriene B[4] and C[4] production by leukocytes in patients with cystic fibrosis
Источник статьи : 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - С. 233
Аннотация: Определяли индуцированное Ca-ионофором A23187 образование лейкотриенов B[4] и C[4] (ЛТB[4] и ЛТC[4]) лейкоцитами здоровых людей и больных кистозным фиброзом в присутствии дексаметазона и без него. Не обнаружено существенных различий в образовании ЛТB[4] и ЛТC[4] лейкоцитами здоровых и больных людей, инкубируемыми в отсутствие дексаметазона. Однако, в условиях преинкубации с дексаметазоном образование обоих ЛТ было значительно выше в лейкоцитах больных кистозным фиброзом, чем в лейкоцитах здоровых людей. Полагают, что при кистозном фиброзе происходит нарушение ингибирующего действия дексаметазона на образование ЛТ. Швеция, Dept Pediatrics, Univ. Goteborg
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК
ЛЕЙКОЦИТЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.461

Автор(ы) : Flotte Terence R., Conrad Carol K., Afione Sandra A., Reynolds Thomas C., Guggino William B., Carter Barrie J.
Заглавие : Preclinical trials of adeno-associated virus (AAV) vectors for cystic fibrosis (CF) gene therapy : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 153-154
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.479

Автор(ы) : Nadel Jay A.
Заглавие : Role of Pseudomonas products in provoking inflammation and hypersecretion in cystic fibrosis : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 111-112
Аннотация: Кратко обсуждается значение гиперсекреции и воспаления в патогенезе кистозного фиброза и роль эластазы и катепсина С в этом процессе. Изучено содержание этих в-в в мокроте б-ных. Приведены данные о важном значении протеаз нейтрофилов в гиперсекреции и экспрессии интерлейкина-8. Высказывается гипотеза о стимулирующем действии Pseudomonas на экспрессию интерлейкина-8 при кистозном фиброзе и приводятся доказательства. Библ. 7. США, Univ. of California, San Francisco, CA.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS (ВACT.)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ИТЕРЛЕЙКИНЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.491

Автор(ы) : Hjelt, Karsten, Hojlyng, Niels, Howitz, Peter, Illum, Niels, Munk, Erik, Valerius Niels H., Fursted, Kurt, Hansen Karen N., Heltberg, Ivar, Koch, Christian
Заглавие : The role of mycobacteria other than tuberculosis (MOTT) in patients with cystic fibrosis
Источник статьи : Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 5. - С. 569-576
Аннотация: Оценивали частоту и клиническую значимость легочных инфекций, вызываемых микобактериями, среди б-ных с кистозным фиброзом (КФ). Исследовали образцы мокроты, полученные от 185 б-ных с КФ, возраст к-рых был 2,2-38,5 лет, б-ным п/к проводили тест на туберкулин и сенситин, выделенный из M. chtlonae субшт. abscessus, M. avium, M. intracellulare и M. scrofulaceum (MAIS комплекс). Р-ции на пробу к сенситину у б-ных, иммунизированных BCG (n=60), зависили от вакцинации. 26 из оставшихся 125 неиммунизированных б-ных имели '=' 1 положительной р-ции на пробу. Большинство обследуемых реагировали в отношении MAIS комплекса. Однако р-ции были схожи с теми, к-рые имели здоровые люди и б-ные из соответствующей возрастной группы. Ф-ции легких, рост и HbA1с были схожими у б-ных с положительной и отрицательной р-цией на пробу. 3 б-ным повторно провели анализ мокроты, в результате у 2 из них обнаружили M. intracellular, у 1 б-ного - M. chelonae субшт. abscessus. В течение последующих 4 лет были выявлены еще 4 б-ных, в мокроте к-рых обнаружены M. chelonae субшт. abscessus. Основываясь на клинических наблюдениях 5 из инфицированных б-ных имели асимптоматическую форму заболевания, 2 - симптоматическую. У 1 из ю-ных ликвидация M. chelonae субшт. abscessus произошла самопроизвольно. Несмотря на интенсивное лечение антибиотиками, активными в отношении микобактерий, отличных от туберкулезных (МОТ), у 4 б-ных выведения микобактерий из организма не произошло. Авт. делают заключение, что инфекции, вызываемые МОТ, достаточно редки и клинические симптомы не позволяют точно установить диагноз. Лечение должно концентрироваться на индивидуальном выборе стратегии для каждого б-ного. Полного выведения микобактерий из организма может и не произойти. Библ. 24. Дания, University of Copenhagen Copenhagen.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.157

Автор(ы) : Jedlicka-Kohler I., Labenbacher I., Gotz M.
Заглавие : Do parents of children with cystic fibrosis (CE) want early information about transplantation? : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 269
Аннотация: Большинство родителей считает, что информация о трансплантации легких, как об одном из методов лечения детей с кистозным фиброзом, должна быть предоставлена заблаговременно, до того, как возникнет необходимость в принятии решения о трансплантации легких ребенку. Считают, что это должно делаться в первый год после установления диагноза. Австрия, Univ. Children's Hosp., Vienna.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.162

Автор(ы) : Hodson Margaret E., Madden Brendan P.
Заглавие : Medical perspectives for lung transplantation in cystic fibrosis : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 130-132
Аннотация: В США 50% больных кистозным фиброзом умирают к возрасту 27 лет, в Великобритании - к возрасту 25 лет. У больных с выраженными нарушениями внешнего дыхания эти показатели значительно выше. После пересадки легких 1 г. живут 69% больных, 2 г. - 52%. При оценке показаний к трансплантации необходимо учитывать психологические и социальные факторы. Большинство больных включаются в список ожидания при снижении объема форсированного выдоха в 1 с до уровня 30%. Противопоказаниями считают инфекционные осложнения, гепатит, длительное лечение высокими дозами преднизолона, предшествующие торакальные операции и др. Обсуждают технические проблемы пересадки, послеоперационные схемы лечения, проблемы профилактики осложнений. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.163

Автор(ы) : Forty J., Hasan A., Gould F.K., Corris P.A., Dark J.H.
Заглавие : Single lung transplantation with simultaneous contralateral pneumonectomy for cystic fibrosis
Источник статьи : J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 4. - С. 727-730
Аннотация: У больного кистозным фиброзом 24 лет с выраженным снижением объема левой половины грудной полости в связи с асимметрией скелета и смещением средостения успешно пересажено правое легкое (Л). Одновременно удалено левое Л, к-рое находилось в коллапсе. Двусторонняя трансплантация представлялась невозможной. Во время операции 1-м этапом проведена левосторонняя пневмонэктомия, а затем - стандартная трансплантация Л на место удаленного правого Л. Операцию проводили с использованием экстракорпорального кровообращения. Иммунодепрессию проводили циклоспорином, азатиоприном, преднизолоном. При обследовании через 18 мес. отмечено существенное улучшение функций внешнего дыхания. Левая плевральная полость полностью фиброзировалась. Обсуждают показания к одномоментной пересадке Л и пневмонэктомии с противоположной стороны. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОДНОСТОРОННЯЯ
ПНЕВМОНЭКТОМИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.164

Автор(ы) : Starnes V.A., Barr M.L., Cohen R.G., Schenkel F.A.
Заглавие : Living related lung transplantation in cystic fibrosis : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 128-129
Аннотация: Пересадку доли левого или правого легкого от близких родственников провели 11 больным (Б) кистозным фиброзом 13-33 лет. Объем форсированного выдоха за 1 с составлял в среднем 20% (14-30%) от должного. 2 Б находились на искусственной вентиляции легких. Соотношение поверхности тела донора и реципиента составляло в среднем 1,33. Послеоперационные функции внешнего дыхания по данным спирометрии у всех Б улучшились. У 5 Б, наблюдавшихся 6 мес, форсированный объем выдоха за 1 с достиг 70%, жизненная емкость легких - 72%. На фоне иммунодепрессии слабая р-ция отторжения отмечена в 10 наблюдениях (0,11 кризов отторжения в месяц на одного Б). У 8 Б отмечали гнойные осложнения, излеченные в/в введением антибиотиков. От сепсиса умер 1 Б. Предполагают, что наилучшие результаты можно получить при двусторонней трансплантации отдельных долей легкого при угрожающей жизни дыхательной недостаточности при кистозном фиброзе. США, Univ. of Southern California, Los Angeles.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДОНОРЫ
ЖИВЫЕ РОДСТВЕННЫЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.165

Автор(ы) : Egan J., McNeill K., Bookless B., Gould K., Corris P., Higgenbottam T., Webo A.
Заглавие : The survival after transplantation of cystic fibrosis patients infected with pseudomonas cepacia : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 268-269
Аннотация: За 1987-1993 гг. в 3 крупных центрах Великобритании провели пересадку легкого 87 больным кистозным фиброзом (у 60 - сердечно-легочного комплекса, у 27 - 2 легких). В 14 наблюдениях отмечены гнойные осложнения, связанные с Pseudomonas cepacia, в 73 - с Pseudomonas aeriginosa. В 1-й гр. от сепсиса умерли 21% больных (9-32 дней после операции). Во 2-й гр. это показатель составил 11%. 2 из 3 больных умерли от инфекции, связанной с Pseudomonas aeriginosa. Считают, что инфицирование этим микроорганизмом не является противопоказанием к пересадке легких. Великобритания, Wythenshawe Hosp., Manchester. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИНФЕКЦИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.169

Автор(ы) : Lackner R., Mill M., Vaughn B., Detterbeck F., Egan T.
Заглавие : New onset seizures after lung transplantation in patients with cystic fibrosis : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 269
Аннотация: Судорожные припадки развились у 14 из 45 больных (31,4%), к-рым произвели трансплантацию легких (ТЛ) по поводу кистозного фиброза, что было достоверно чаще, чем после ТЛ по поводу др. заболеваний (3 из 36 больных, 8,3%). Органические заболевания мозга выявлены лишь у 2 из 14 больных с кистозным фиброзом и у всех 3 больных с др. заболеваниями. Судорожные припадки развивались как правило на фоне криза отторжения. При ядерно-магнитной резонансной томографии у больных без органических поражений мозга выявили неидентифицированные светлые объекты в головном мозгу. Антисудорожная терапия, проводимая профилактически на фоне криза отторжения, предотвращала появление припадков. США, Univ. of North Caroline, Chapel Hill, NC.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.368

Автор(ы) : Gotz M., Eichler I.
Заглавие : Assessment of pulmonary function in children with cystic fibrosis too young to perform standard tests : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 263
Аннотация: 60 детей от 3,6 до 15 лет, страдающих кистозным фиброзом (КФ), обследовали с применением форсированной осцилляторной техники, модифицированной для определения периферического сопротивления (ПС) в легких и центрального сопротивления (ЦС) в сравнении с 52 детьми без КФ и др. заболеваний. Цель обследования: оценить возможность использования нового метода у детей с КФ и сравнить полученные данные со стандартными тестами легочных функций. Сделан вывод, что подразделение новым методом на ПС и ЦС добавляет ценную информацию для выяснения места легочной патологии, четко коррелирующую со стандартными тестами, и что полученные измерения м. б. использованы у детей для раннего выявления патологии дыхательных путей. Австрия, Pediatric Pulmonology, Univ. Children's Hosp., Vienna.
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
СОПРОТИВЛЕНИЕ В ЛЕГКИХ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.369

Автор(ы) : Cnetilo R., Rosentelo M., Drake ., Gadek ., McCoy K.
Заглавие : Relationship of adult-type lung function tests to bronchoalveolar lavage differential cell counts in infants with cystic fibrosis : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 262
Аннотация: У 11 детей с кистозным фиброзом (КФ), подвергавшихся дифференциальному бронхоальвеолярному лаважу, измеряли легочные функции: полностью форсированные экспираторные кривые "поток-объем" и фракциональные легочные объемы с целью определения пригодности этих тестов для ранней диагностики воспалительных изменений в легких при сопоставлении с уровнями нейтрофилов в промывной жидкости. Установлено, что ряд фракциональных легочных объемов не коррелировал с уровнями нейтрофилов в промывной жидкости, однако, как у старших детей и у взрослых задержка воздуха по данным отношения "остаточный объем/общая емкость легких" м. б. ранним признаком легочного воспалительного процесса у детей с КФ. США, Children's Hosp. Ohio State Univ., Columbus, OH.
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЛЕГОЧНЫЕ ОБЪЕМЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.370

Автор(ы) : Grubb Barbara R., Clarke Lane L., Gabriel Sherif E., Vick Ralph N., Yankaskas James R., Boucher Richard C.
Заглавие : Characterization of ion transport defects in the CF mouse and the relationship to disease : Program. Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - С. 133-134
Аннотация: Кратко описывается модель кистозного фиброза (КФ) на мышах, разработанная В. Koller с соавт. ("Science", 257, 1992, 1083-1088). В культивируемых эпителиальных кл. (ЭК) дыхательных путей мышей с КФ наблюдали изменения цАМФ-опосредуемой проводимости для Cl{-}, сходные с таковыми для людей с КФ. Аналогичные нарушения цАМФ-опосредуемой проводимости Cl{-} выявлялись в ЭК кишечника и поджелудочной железы для мышей и б-ных с КФ. В то же время, определенные различия в тяжести проявления патологии КФ между модельными мышами и б-ными с КФ м. б. связаны с возможным участием в формировании этой патологии Са{2}{+}-опосредуемого механизма секреции Cl{-} через клеточные мембраны. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ПРОВОДИМОСТТЬ ХЛОРА
ЦАМФ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.214

Автор(ы) : de Meer K., Gulmans V.A.M., Jeneson J.A.L., Helders P.J.M., Berger R., van der Laag J.
Заглавие : Reduced in vivo mitochondrial respiration in skeletal muscle of cystic fibrosis patients with restricted exercise endurance : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 261-262
Аннотация: У б-ных кистозным фиброзом (КФ) наблюдали повышенную конц-ию неорганич. фосфата в мышцах (метод ЯМР) в покое и во время физ. нагрузки. Сделан вывод, что способность к окислит. синтезу АТФ при КФ снижена на 16%. Это м. б. причиной пониженной выносливости. Нидерланды, Univ. Children's Hospital Het Wilhelmina Kinderziekenhuis, Utrecht.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.215

Автор(ы) : Lee A., Hanning R., Blimkie C., Bar-Or O.
Заглавие : Muscle function and energy expenditure in adults with C. F.: A preliminary report : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 280
Аннотация: Обнаружили положит. корреляцию между силой вращательного сокращения сгибателя локтя и потреблением энергии с пищей. Корреляция с антропометрич. х-ками отсутствовала. Сделан вывод, что мышечная сила может служить практическим функциональным показателем статуса питания у взрослых с кистозным фиброзом. Канада, Dep. Pediatrics, McMaster Univ., Hamilton, Ont.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ
ПИТАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)