Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.61

Автор(ы) : Liu, Huiying, Yang, Zhenhai
Заглавие : Синтез тетраацетилглюкозильных эфиров феноксиуксусной кислоты и их биологическая активность
Источник статьи : Huaxue shiji. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 151-155
Аннотация: Каталитическим методом с фазовым переносом синтезировали тетраацетилглюкозильные эфиры феноксиуксусной к-ты. Структуры полученных соединений подтвердили методами ИК-, УФ- и {1}H-ЯМР-спектроскопии и элементного анализа. Провели испытания биологической активности синтезированных соединений. КНР, Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ТЕТРААЦЕТИЛГЛЮКОЗИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.378

Автор(ы) : Sato, Susumu, Komoto, Teruo, Kanamaru, Yoshihiko, Kawamoto, Noriyuki, Okada, Tomomi, Kaiho, Terumitsu, Mogi, Iinichi, Morimoto, Shinichi, Umehara, Norimitsu, Koda, Tadayuki, Miyashita, Akira, Sakamoto, Takao, Niino, Yasuhiro, Oka, Tetsuo
Заглавие : New 'мю'-opioid receptor agonists with phenoxyacetic acid moiety
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 50, N 2. - С. 292-297
Аннотация: Проведен синтез агонистов 'мю'-рецепторов, содержащих 4-гидроксипиперидин, пиперидин и пиперазин, и оценена их периферическая антиноцицептивная активность. На модели экспериментальной гипералгезии, вызываемой у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley введением полного адъюванта Фрейнда, показано, что наиболее эффективным препаратом оказалась [2-[1-[3-(N,N-диметилкарбамоил)-3,3-дифенилпропил]-4- гидроксипиперидин-4-ил]фенокси]уксусная к-та (I), введение к-рой в дозе 300 мкг в область подошвы повышало порог гипералгезической р-ции с 100 до 140 г на протяжении 30 мин введение налоксона метйодида в дозе 10 мг/кг п/к блокировало эффект I. В опытах на клетках CHO, экспрессирующих подтипы опиоидных рецепторов человека, показано, что значения IC[50] блокады I связывания специфических радиолигандов с 'мю', 'сигма'- и 'каппа'-рецепторами составляли 4,2, 360 и 10 000 нМ соотв. Япония, Central Res. Lab. SSP Co., Ltd., Chiba 286-8511. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 4-ГИДРОКСИПИПЕРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СКРИНИНГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6534082 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/00.

Автор(ы) : Epstein David L.
Заглавие : Method of treating disorders of the eye .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Duke Univ.
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.132

Автор(ы) : Murgu, Lucia, Dobrescu D., Stoiceseu V., Oniseu C., Marin, Liana
Заглавие : Cercetari farmacodinamice ale unor substante nou sintetizate din seria derivatilor de acid fenoxiacetic (Nota II)
Источник статьи : Farmacia. - 1989. - Vol. 37, N 3. - С. 151-155
Аннотация: Изучены фармакол. св-ва 2 производных феноксиуксусной к-ты (ПФК) близких по структуре к меклофеноксату и ранее обнаруживших нейротонич. активность ПФК оказызывали анальгезич. и противосудорожное действие, а также проявили способность устранять эффекты депрессантов ЦНС и потенцировать действие стимуляторов ЦНС, в частности меклосульфоната. Румыния, I. M. F., Bukuresti.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.140

Автор(ы) : Kozuka, Hiroko, Yamada, Junji, Horie, Shuichi, Watanabe, Takafumi, Jaga, Tetsuya, Ikeda, Toshihiko
Заглавие : Characteristics of induction of peroxisomal fatty acid oxidation-belated enzymes in rat liver by drugs. Relationships between structure and inducing activity
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 4. - С. 617-623
Аннотация: Исследовали влияние 15 ксенобиотиков (производные феноксиуксусной кислоты и перфторированные соединения) на активность нечувствительной к цианидам системы окисления жирнокислотных ацил-КоА (СОЖ) пероксисом печени крыс Wistar. Введение производных феноксиуксусной к-ты в дозе 150 мг/кг внутрь ежедневно на протяжении 2 нед вызывало повышение активности СОЖ в 1,7(2,4-дихлорфеноксиуксусная к-та) - 12,5 раза (2,4,5трихлорфеноксипропионовая к-та). Через 3 дня после однократного введения перфторированных соединений в дозе 50 мг/кг в/б активность СОЖ возрастала в 2 (перфтормасляная к-та и перфтороктанол) - 4,3 раза (перфтороктановая к-та). Способность индуцировать активность карнитинацилтрансферазы у изученных соединений оказалась такой же, как и в отношении индукции СОЖ. Обсуждают связь между структурой изученных соединений, их липофильностью и индуцирующей активностью. Япония, Tokyo College of Pharmacy, Tokyo 192-03. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.253

Автор(ы) : Mokale Santosh N., Sanap Priyanka T., Shinde Devanand B.
Заглавие : Synthesis and hypolipodemic activity of novel 2-(4-)2-substitutes aminothiazole-4-el) phenoxy) acetic acid derivatives
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 7. - С. 3096-3100
Примечания : 17
Аннотация: Введение синтезированных производных феноксиуксусной к-ты крысам Sprague-Dawley, получавших в течение 30 дн. пищу с высоким содержанием жиров, в дозе 50 мг/кг п/о на протяжении последний 7 дн. экспериментального периода вызывало снижение в крови общего содержания липидов, холестерина и триглицеридов и повышало их локомоторную активность. Сделан вывод о наличии у синтезированных производных выраженной гиполипидемической активности. Индия, Y.B. Chavan College of Pharmacy, Auragabad (MS)
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)