СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТА ДУБИЛЬНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5252344 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 33/06.

Автор(ы) : Shi, Zhao-Qi
Заглавие : Hardening agent for affected tissues of the digestive system .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Traditional Chinese Medicine Research Lab.

Вид документа : Однотомное издание

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.08-04Т4.159

Автор(ы) : Pithayanukul, Pimolpan, Ruenraroengasak, Pakatip, Bavovada, Rapepol, Pakmanee, Narumol, Suttisri, Rutt
Заглавие : In vitro investigation of the protective effects of tannic acid against the activities of Naja kaouthia venom
Источник статьи : Pharm. Biol. - 2007. - Vol. 45, N 2. - С. 94-97
Аннотация: In vitro дубильная к-та (ДК) оказалась способной нейтрализовать яд змеи Naja kaouthia (ДК почти полностьюнейтрализовала ацетилхолинэстеразную актинвость яда этой змеи). В опытах на крысах и мышах применение ДК оказывало защитный эффект при введении животных данного яда. В расчете на особь средняя эффективная доза (ED[50]) ДК была равна 334 мкг (для мыши) или были не ниже 30 мкг (для крысы). Для животных ДК per se была практически нетоксичной. Таиланд, Mahidol Univ., Bangkok. Библ. 25
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА ДУБИЛЬНАЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗМЕИНЫЙ ЯД
NAJA KAOUTHIA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.393

Автор(ы) : Pithayanukul, Pimolpan, Ruenraroengasak, Pakatip, Bavovada, Rapepol, Pakmanee, Narumol, Suttisri, Rutt
Заглавие : In vitro investigation of the protective effects of tannic acid against the activities of Naja kaouthia venom
Источник статьи : Pharm. Biol. - 2007. - Vol. 45, N 2. - С. 94-97
Аннотация: In vitro дубильная к-та (ДК) оказалась способной нейтрализовать яд змеи Naja kaouthia (ДК почти полностьюнейтрализовала ацетилхолинэстеразную актинвость яда этой змеи). В опытах на крысах и мышах применение ДК оказывало защитный эффект при введении животных данного яда. В расчете на особь средняя эффективная доза (ED[50]) ДК была равна 334 мкг (для мыши) или были не ниже 30 мкг (для крысы). Для животных ДК per se была практически нетоксичной. Таиланд, Mahidol Univ., Bangkok. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА ДУБИЛЬНАЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗМЕИНЫЙ ЯД
NAJA KAOUTHIA
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Патент 2467759 Российская Федерация, МКИ A61K 36/30.

Автор(ы) : Маккей, Ларри, Пател, Кану, Кэйпон, Роберт Джон
Заглавие : Состав для местного использования и его применения .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Артрайтис Рилиф Плас ЛТД

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.636

Автор(ы) : Toda, Masako, Okubo, Sachie, Ikigai, Hajime, Shimamura, Tadakatsu
Заглавие : Противобактериальная и антигемолизиновая активность катехинов чая и близких по структуре соединений
Источник статьи : Нихон сайкингаку дзасси. - 1990. - Vol. 45, N 2. - С. 561-566
Аннотация: Среди изученных катехинов (-)эпигаллокатехин (I), (-)эпикатехина галлат (II) и (-)эпигаллокатехина галлат (III) угнетали рост штаммов Vibrio cholerae и Staph. aureus (в большей степени. Пирогаллол проявлял большую активность в отношении этих микроорганизмов, чем дубильная и галловая к-ты. Рутин и кофеин были неактивны. у II и III выявлена значит. антигемолизиновая активность в отношении 'альфа'-токсина S. aureus, термостабильного гемолизина V. parahaemolyticus и холерного гемолизина. Среди родственных катехинов только дубильная к-та проявляла активность против 'альфа'-токсина S. aureus. Считают, что катехоловая и пирогаллоловая группы в структуре катехинов ответственны за противобактериальную активность этих соединений, а конформац. изменения молекулы имеют значение для проявления антигемолизиновой активности. Япония, Dep. of Bacteriology and Immunology, Showa Univ. School of Med., Tokyo. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КАТЕХИНЫ ЧАЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
VIBRIO CHOLERAE
ГЕМОЛИЗИНЫ
КИСЛОТА ДУБИЛЬНАЯ
КИСЛОТА ГАЛЛОВАЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.161

Автор(ы) : Hung, Chen-Road, Lee, Chau-Hwei
Заглавие : Protective effect of cimetidine on tannic acid-induced gastric damage in rats
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 8. - С. 559-563
Аннотация: У крыс с ваготомией внутрижелудочное введение дубильной к-ты (I; 20-500 мг/кг) с экспозицией в течение 1-3 ч приводило к зависимому от дозы увеличению объема желудка и снижению содержания Н{+}-ионов в его просвете. Напротив, содержание Na{+}, К{+} и Са{2}{+} в просвете желудка под влиянием I увеличивалось. Кроме того, I вызывала развитие некротич. повреждений слизистой оболочки желудка. Циметидин (II; 50-300 мг/кг), к-рый вводили внутрижелудочно в комбинации с I, уменьшал ее повреждающее действие, а также вызываемые I электролитные сдвиги, связанные с усилением обратной диффузии Н{+}-ионов. При в/в введении II не оказывал гастропротективного действия и не влиял на обратную диффузию Н{+}-ионов. Предполагают, что в использованной эксперимент. модели гастропротективное действие II определяется его нейтрализующим эффектом. Тайвань, National Choug-Kung Univ., Tainan. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИМЕТИДИН
КИСЛОТА ДУБИЛЬНАЯ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.054

Автор(ы) : Murakami, Shigeru, Muramatsu, Makoto, Otomo, Susumu
Заглавие : Inhibitory effect of tannic acid on gastric H{+},K{+}-ATPase
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 4. - С. 513-516
Аннотация: Дубильная к-та (I) зависимо от конц-ии ингибировала активность (Ак) частично очищенной H{+}, K{+}-АТФазы во фракции везикул мембран из желудка свиней (IC[5][0]=2,9* *10{-}{9} M) и угнетала обнаруженную в препарате H{+}, K{+}АТФазы п-нитрофенилфосфатазную Ак (IC[5][0]=4,1* *10{-}{7} М) При анализе кинетики обнаружено, что ингибирующее действие I было конкурентным по отношению к АТФ и неконкурентным по отношению к K{+}. Сделан вывод о том, что I является мощным ингибитором H{+}, К{+}-АТФазы желудка. Предполагается, что антисекреторное и антиульцерогенное действие I связано с ингибированием H{+}, K{+}-АТФазы желудка. Япония, Research Center, Taisbo Pharmaceutical Co. Ltd., 1-403 Yoshino-co, Obmiya, Saitama, 330.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА ДУБИЛЬНАЯ
ЖЕЛУДОК
АТФАЗА*Н(+), К(+)
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТОНОВОГО НАСОСА ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска