СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТА ДИФЕНИЛУКСУСНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.227

Автор(ы) : Green M.A., Halliwell R.F.
Заглавие : Selective antagonism of the GABA[a] receptor by ciprofloxacin and biphenylacetic acid
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 3. - С. 584-590
Аннотация: В опытах на изолированном шейном сегменте блуждающего нерва крыс 'MARS''MARS' Wistar электрофизиологическими методами показано, что значения EC[50] деполяризации мембраны нерва под действием ГАМК, серотонина, 1,1-диметил-4-фенилпиперазиния и 'альфа','бета'-метилен-АТФ составляли 69, 0,8, 13 и 26 мкМ, соотв. Значения IC[50] ингибирования р-ции на ГАМК бикукуллином и пикротоксином составляли 1,2 и 3,6 мкМ соотв. Ципрофлоксацин (I) ингибировал вызываемую ГАМК деполяризацию зависимым от конц-ии образом с IC[50]=202 мкМ. Дифенилуксусная к-та (II) не оказывала ингибиторного действия, но существенно потенцировала эффект I. Аналогичные результаты были получены в опытах на сегментах зрительного нерва, однако в этом случае потенцирующий эффект II был менее значителен. Считают, что I и II проявляют св-ва антагонистов ГАМК[А]-рецепторов. Великобритания, Univ. of Sunderland, SR1 3SD. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА ДИФЕНИЛУКСУСНАЯ
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.196

Автор(ы) : Green M.A., Halliwell R.F.
Заглавие : Selective antagonism of the GABA[a] receptor by ciprofloxacin and biphenylacetic acid
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 3. - С. 584-590
Аннотация: В опытах на изолированном шейном сегменте блуждающего нерва крыс 'MARS''MARS' Wistar электрофизиологическими методами показано, что значения EC[50] деполяризации мембраны нерва под действием ГАМК, серотонина, 1,1-диметил-4-фенилпиперазиния и 'альфа','бета'-метилен-АТФ составляли 69, 0,8, 13 и 26 мкМ, соотв. Значения IC[50] ингибирования р-ции на ГАМК бикукуллином и пикротоксином составляли 1,2 и 3,6 мкМ соотв. Ципрофлоксацин (I) ингибировал вызываемую ГАМК деполяризацию зависимым от конц-ии образом с IC[50]=202 мкМ. Дифенилуксусная к-та (II) не оказывала ингибиторного действия, но существенно потенцировала эффект I. Аналогичные результаты были получены в опытах на сегментах зрительного нерва, однако в этом случае потенцирующий эффект II был менее значителен. Считают, что I и II проявляют св-ва антагонистов ГАМК[А]-рецепторов. Великобритания, Univ. of Sunderland, SR1 3SD. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА ДИФЕНИЛУКСУСНАЯ
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т1.212

Автор(ы) : Zhang, Lirong, Gao, Na, Jia, Linjing, Tian, Xin, Zhao, Yongxing
Заглавие : Изменение мРНК индуцибельной NO-синтазы в мозге крыс при воздействии норфлоксацина в сочетании с дифенилуксусной кислотой
Источник статьи : Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban. - 2004. - Vol. 39, N 3. - С. 410-413
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley, у к-рых индуцировали клонические судороги введением норфлоксацина в сочетании с дифенилуксусной к-той. Методом обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной р-ции показано, что развитие судорог сопровождалось через 30 и 60 мин после введения норфлоксацина с дифенилуксусной к-той повышением содержания мРНК индуцибельной формы NO-синтазы в гиппокампе и префронтальной коре. Считают, что в развитии судорог играет роль образование NO. КНР, Zhengzhou Univ., Zhengzha 450052. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА ДИФЕНИЛУКСУСНАЯ
СУДОРОГИ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
NO-СИНТАЗА
МЕТОД ОТ-ПЦР
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.137

Автор(ы) : Клим М.Ю., Горiшнiй В.Я.
Заглавие : Фармакологiя похiдних дифенiлоцтовоi кислоти
Источник статьи : Фармац. ж. - 1994. - N 4. - С. 56-61
Аннотация: Приводят обзор литературы по результатам исследования фармакологической активности амизила, диамифена и ряда др. производных дифенилуксусной к-ты. Показали, что этой группе веществ свойственна не только холинолитическая активность, но и многостороннее фармакологическое влияние на различные системы организма. Причем спектр фармакологического действия зависит от дополнительного введения отдельных функциональных групп в химическую структуру исследуемых соединений. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
КИСЛОТА ДИФЕНИЛУКСУСНАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска