Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИНАЗА Н1<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.263

Автор(ы) : Kuang, Jian, Penkala Joseph E., Wright David A., Saunders Grady F., Rao Potu N.
Заглавие : A novel M phase-specific H1 kinase recognized by the mitosis-specific monoclonal antibody MPM-2
Источник статьи : Dev. Biol. - 1991. - Vol. 144, N 1. - С. 54-64
Аннотация: При наступлении митоза в Кл эукариот обнаруживается внезапное повышение ионов Ca{2}{+} и активности гистоновой киназы Н1. Активность киназы связана с комплексом белка р34{c}{d}{c}{2} и циклина в присутствии фактора созревания (ФС). При анализе методом гель-фильтрации в ооцитах Xenopus обнаружено 2 типа киназной активности HI. с М. м. в 600 и 150 кД. Последняя выделялась с белком р34{c}{d}{c}{2} и обладала всеми признаками описанной выше киназы. Первая не подходила под эти критерии и была идентифицирована как новая, специфичная для митоза киназа. С помощью моноклональных антител МРМ-2 обнаруживалась только новая киназа. Активность новой киназы совпадала с активностью ФС в клеточном цикле. США, [P.N.R.], Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 78.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
ФАЗЫ
КИНАЗА Н1
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ООЦИТЫ
XENOPUS LAERIS
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.428

Автор(ы) : Gao Chun Y., Zelenka Peggy S.
Заглавие : Induction of cyclin B and H1 kinase activity in apoptotic PC12 cells
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - С. 612-618
Аннотация: Ранее было показано, что стимуляция клеток РС12 феохромоцитомы фактором роста нервов (НГФ) приводит к их дифференцировке по нейрональному типу. Отмывка таких дифференцирующихся клеток от НГФ приводит к их гибели в результате апоптоза с пикнозом ядра и фрагментацией хроматина. Авторами был проведен анализ изменений экспрессии гена циклина В в клетках РС12 в процессе вызванного НГФ апоптоза и было показано, что уровень мРНК и белка циклина В возрастает соответственно в 10 и 5 раз на 4 и 5 день после переноса клеток на среду без НГФ. Иммунопреципитация циклина В показала, что вместе с циклином копреципитируется протеинкиназа р34-cdc2 и этот белок может быть ответственен за характерную для циклина В в клетках с апоптозом активность киназы Н1. Ранее было показано, что комплекс циклина В с р34-cdc2 играет роль в конденсации хроматина в процессе митоза. Очень сильная активация этого комплекса может приводить к нарушению нормальной структуры хроматина при апоптозе. США, NIH/NEI/LMDB, Building 6, Room 214, 6 Center Dr. MSC 2730, Bethesda, MD 20892-2730. Библ. 42
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ РС12
ЦИКЛИН В
КИНАЗА Н1
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.094

Автор(ы) : Feldman Sandy T., Schonthal, Axel
Заглавие : Negative regulation of histone H1 kinase expression by mimosine, a plant amino acid
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - С. 494-498
Аннотация: Добавление аминок-ты из Mimosa pudica мимозина (I; 300 мкМ) в среду инкубации синхронизированной культуры клеток Hs 68 приводит к блокаде вызываемого бычьим сывороточным альбумином продвижения клеточного цикла, при этом в клетках подавляется активность всех субъединиц гистоновой Н1-киназы (ГКН1). Эффект I связан с блокадой синтеза ГКН1. Эффекты I устраняются после отмывки клеток от I. США, Dep. Microbiology, Univ. Southern California, HMR-405, Los Angeles, CA 90033-1054. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИМОЗИН
КИНАЗА Н1
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)