Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЕТОКОНАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 552
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.054

Автор(ы) : Klecker Raymond W., Jamis-Dow Carlos A., Egorin Merrill J., Erkmen, Kadir, Parker Robert J., Stevens, Ruth, Collins Jerry M.
Заглавие : Effect of cimetidine, probenecid, and ketoconazole on the distribution, biliary secretion, and metabolism of [{3}H]taxol in the Sprague-Dawley rat
Источник статьи : Drug. Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - С. 254-258
Аннотация: Крысам вводили 3H-таксол (I; 2 мг/кг) в виде 6-часовой в/в инфузии и в течение этого времени определяли концентрацию I в плазме, желчи, а после забоя крыс в различных органах и тканях. Максимальная концентрация I в плазме составляла 0,19 мкМ, наибольшее содержание I определялось в легких, селезенке, печени и почках с превышением в 25 раз концентрации в плазме. В мозге и семенниках содержание I было небольшим. Радиоактивные метаболиты в плазме и органах не определялись. За 6 ч 24% введенной дозы выделилось с желчью. Циметидин не влиял на распределение метаболитов и выделение I, пробенецид уменьшал выделение с желчью на 50%, кетоконазол - на 25%. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕГКИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ПЛАЗМА
ЖЕЛЧЬ
ЦИМЕТИДИН
ПРОБЕНЕЦИД
КЕТОКОНАЗОЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.162

Автор(ы) : Майчук Ю.Ф., Дядина У.В.
Заглавие : Лечение грибковых поражений глаз
Коллективы :
Источник статьи : Вопр. офтальмол.: Матер. Юбил. науч.-практ. конф. - Омск, 1994. - С. 150-152
Аннотация: Провели лечение 59 б-ных с офтальмомикозами кетоконазолом (I) внутрь по 1-2 таблетке в день и инстилляциями суспензии I 3-10 раз в день в зависимости от клинической формы заболевания. Показали высокую эффективность I при различных грибковых заболеваниях глаз. Ни у одного больного не отмечено непереносимости препарата и каких-либо побочных эффектов.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МИКОЗЫ
ОФТАЛЬМОМИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИНСТИЛЛЯЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.166

Автор(ы) : Shaw G.S., Ramos E.L.
Заглавие : Ketoconazole in aspergillosis
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - С. 69
Аннотация: Б-ной 45 лет с нефроангиосклерозом на фоне гипертонической болезни в 1992 г. была произведена трансплантации почки. В послеоперационном периоде получала циклоспорин, азатиоприн и преднизолон, а для профилактики грибковой инфекции - кетоконазол по 200 мг/ /сут. При повторной госпитализации через 9 мес обнаружены инкапсулированные аспергиллемы в грудной клетке справа и в левой лобной доли. Произведена резекция этих образований и назначен амфотерецин. Функция трансплантата оставалась стабильной, однако развилось поражение печени, от которого б-ная скончалась через 8 нед после госпитализации. Т. обр., кетоконазолом не во всех случаях возможна эффективная профилактика кандидоза у реципиентов почечного трансплантата. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АСПЕРГИЛЛЕЗ
КЕТОКОНАЗОЛ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ ПОЧКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.031

Автор(ы) : Polsen Jeanne A., Cohen Philip R., Sella, Avisha
Заглавие : Medication-induced sticky skin
Источник статьи : South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - С. S 29
Аннотация: У 8 из 28 б-ных раком предстательной железы, леченных витамином С (250 мг/день), кетокеназолом (400 мг 3 раза в день) и доксорубицином (20 мг/м{2}/нед) развился феномен "клейкой кожи". Ранее этот феномен был описан у б-ных, получавших этретинат для лечения псориаза. Предполагается, что появление "клейкой кожи" может быть связано с повышением уровня эндогенных ретиноидов, обусловленным ингибированием кетокеназолом цитохрома Р 450 печени.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ВИТАМИН С
КЕТОКОНАЗОЛ
ОСЛОЖНЕНИЯ
"КЛЕЙКАЯ КОЖА"
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.093

Автор(ы) : Von Moltke Lisa L., Greenblatt David J., Cotreau-Bibbo Monette M., Harmatz Jerold S., Shader Richard I.
Заглавие : Inhibitors of alprazolam metabolism in vitro: effect of serotonin-reuptake-inhibitor antidepressants, ketoconazole and quinidine
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 1. - С. 23-31
Аннотация: In vitro в опытах на микросомах печени человека, обезьяны, крысы и мыши изучали биотрансформацию алпразолама (I). Основными метаболитами I являлись 4-гидрокси-I (84%) 'альфа'-гидрокси-I (16%). Показали, что кетоконазол значительно ингибировал метаболизм I in vitro, хинидин был слабым ингибитором (К[i] соотв. 0,046 и 626 мкМ). США, Tufts Univ. Sch. of Med., Boston, MA 02111. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
МЕТАБОЛИЗМ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ХИНИДИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.028

Автор(ы) : Geertsen, Susanne, Casley, William, Cyr, Terry, Foster, Brian
Заглавие : The effect of ketoconazole on methoxyphenamine metabolism in CYP2D6 transfected cells
Источник статьи : 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Onidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - С. 245
Аннотация: Линию В-лимфобластоидных клеток человека, экспрессирующих рекомбинантную изоформу цитохрома Р-450, CYP2D6, в течение 4 дней инкубировали с метоксифенамином (I; 20 мкг/мл). Уже через 48 ч взаимодействия клеток с I в среде инкубации регистрировалось образование таких его метаболитов, как: о-дезметил-I, 5-гидрокси-I, N-дезметил-I, а также ранее не обнаруживаемый, гидроксилированный в кольце метаболит, 4-гидрокси-2метокси-I-метиламфетамин. Уровень метаболизма I возрастает со временем и к концу инкубации составляет 10-15% дозы I. Контрольная линия, происходящая из той же родительской клеточной линии, что и опытная, но не экспрессирующая CYP2D6, не метаболизирует I. В отдельном эксперименте показано, что сочетанное действие I и кетоконазола (5-50 мкг/мл) ингибирует метаболизм I в клетках с рекомбинантной CYP2D6. Канада, Bureau of Drug Res., Health Canada, Ottawa, Ontario.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: МЕТОКСИФЕНАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМ Р450
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.140

Автор(ы) : Sluzewska A., Nowakowska E.
Заглавие : The effects of carbamazepine, lithiut and ketoconazole in chronic mild stress model of depression in rats : Abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994
Источник статьи : Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - С. 86
Аннотация: Карбамазепин (20 мг/кг), литий (30 мг/кг) и кетоконазол (10 мг/кг), как и имипрамин (10 мг/кг) и флуоксетин (5 мг/кг), введенные с 4-й по 7-ю неделю хронического умеренного стресса, устраняли снижение подкрепляющих св-в 1% р-ра сахарозы (ангедонию) у крыс. Польша, Univ. School of Med., 61-701 Poznan.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИМИПРАМИН
ФЛУОКСЕТИН
ХРОНИЧЕСКИЙ СТРЕСС
АНГЕДОНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.148

Автор(ы) : Keogh A., Macdonald P., Harvison A., Rowland M., Spratt P.
Заглавие : A prospective, randomized trial of ketoconazolk as a cyclosporine-sparing agent after heart transplantation. Potent cost-effectiveness and safety
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - С. 631
Аннотация: 43 реципиентам сердечного трансплантата после трансплантации была назначена стандартная тройная иммунодепрессия, включавшая циклоспорин. 23 из них кроме того получали кетоконазол (200 мг ежедневно, начиная со дня операции; 1-я гр.). Наблюдение в течение 10 мес после операции показало, что в 1-й гр. по сравнению с больными, не получавшими кетоконазол (2-я гр.) необходимая доза циклоспорина, а также частота отторжения и бактериальных и грибковых инфекций были снижены. Стоимость лечения больных 1-й гр. в течение 1 г. была значительно меньше, чем реципиентов 2-й гр. Австралия, St. Vincent's Hosp., 2010 Sydney.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИНЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.302

Автор(ы) : Keogh A., Macdonald P., Harvison A., Rowland M., Spratt P.
Заглавие : A prospective, randomized trial of ketoconazole as a cyclosporine-sparing agent after heart transplantation - potent cost-effectiveness and safety
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - С. 631
Аннотация: 43 реципиентам сердечного трансплантата после трансплантации была назначена стандартная тройная иммунодепрессия, включавшая циклоспорин. 23 из них кроме того получали кетоконазол (200 мг ежедневно, начиная со дня операции; 1-я гр.). Наблюдение в течение 10 мес после операции показало, что в 1-й гр. по сравнению с больными, не получавшими кетоконазол (2-я гр.) необходимая доза циклоспорина, а также частота отторжения и бактериальных и грибковых инфекций были снижены. Стоимость лечения больных 1-й гр. в течение 1 г. была значительно меньше, чем реципиентов 2-й гр. Австралия, St. Vincent's Hosp., 2010 Sydney
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
КЕТОКОНАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЧАСТОТА ОТТОРЖЕНИЯ СЕРДЦА
СТОИМОСТЬ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.368

Автор(ы) : Keogh A., Macdonald P., Harvison A., Rowland M., Spratt P.
Заглавие : A prospective, randomized trial of ketoconazole as a cyclosporine-sparing agent after heart transplantation - potent cost-effectiveness and safety
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - С. 631
Аннотация: 43 реципиентам сердечного трансплантата после трансплантации была назначена стандартная тройная иммунодепрессия, включавшая циклоспорин. 23 из них кроме того получали кетоконазол (200 мг ежедневно, начиная со дня операции; 1-я гр.). Наблюдение в течение 10 мес после операции показало, что в 1-й гр. по сравнению с больными, не получавшими кетоконазол (2-я гр.) необходимая доза циклоспорина, а также частота отторжения и бактериальных и грибковых инфекций были снижены. Стоимость лечения больных 1-й гр. в течение 1 г. была значительно меньше, чем реципиентов 2-й гр. Австралия, St. Vincent's Hosp., 2010 Sydney
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
КЕТОКОНАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЧАСТОТА ОТТОРЖЕНИЯ СЕРДЦА
СТОИМОСТЬ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.320

Автор(ы) : Хейфец С.Н., Иванов Е.Г.
Заглавие : Лечение гирсутизма
Источник статьи : Акушерство и гинекол. - 1995. - N 2. - С. 11-13
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают опыт применения для лечения гирсутизма: агонистов гонадотропин-рилизинг гормона (нафарелин, леупролид, госерелин, гистерелин и др.); стероидных антиандрогенов (ципротерона ацетат); нестероидных антиандрогенов (спиронолактон, флутамид); кетоконазола (низорал). Описывают механизм действия препаратов, методики их применения, побочные действия. Библ. 45
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГИРСУТИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АГОНИСТЫ ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОНА
АНТИАНДРОГЕНЫ
КЕТОКОНАЗОЛ (НИЗОРАЛ)
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.423

Автор(ы) : Hostetler John S., Hanson Linda H., Stevens David A.
Заглавие : Effect of cyclodextrin on the pharmacology of antifungal oral azoles
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - С. 477-480
Аннотация: Concentrations of oral azoles in serum were compared in a single-dose pharmacologie study in mice. When hydroxypropyl-SS-cyclodextrin was used as a carrier and compared with a standard carrier, polyethylene glycol, drug concentrations determined by bioassay showed that the peak concentration and area under the concentration-time curve were greatly enhanced for itraconazole and saperconazole; moderately enhanced for ketoconazole; but negligibly affected for fluconazole, miconazole, and SCH 42427. США, Div. of Infections Diseases, Dep. of Medicine, Santa Clara Valley Medical Center, 95128. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИКЛОДЕКСТРИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.06-04Т4.518

Автор(ы) : Coleman R.
Заглавие : Exploring the roots of the biliary tree
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - С. 775-776
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/б однократно вводили кетоконазол (I) в дозе 25 или 50 мг/кг. Содержание желчных к-т в сыворотке крови (СК) определяли с помощью ВЭЖХ. Введение I в наибольшей дозе вызвало значительное увеличение содержания в СК холевой к-ты (ХК), таурохолевой к-ты (ТХК), хенодезоксихолевой к-ты (ХДХК), гликохолевой, гликохенодезоксихолевой, гликодезоксихолевой, дезоксихолевой и таурохенодезоксихолевой к-т. После введения низких доз I в СК увеличилось содержание ХК, ТХК и ХДХК. In vitro I резко подавлял поглощение гепатоцитами меченных {14}C ХК, ТХК и ХДХК и {3}H-уабаина. Кинетика подавления была конкурентной. I ингибировал как зависимое, так и независимое от Na{+} поглощение таурохолата и стимулировал обратный перенос желчных к-т гепатоцитами, предварительно нагруженными желчными к-тами. Великобритания, School of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБМЕН
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.174

Автор(ы) : Kirschenbaum, Alexander
Заглавие : Management of hormonal treatment effects : [Pap.] Nat. Conf. Prostate Cancer, Philadelphia, Pa, Sept. 29-Oct. 1, 1994
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7 Suppl. - С. 1983-1986
Аннотация: Обзор. Известно, что удаление андрогенов из организма б-ных раком предстательной железы (ПЖл) дает положительные результаты при паллиативной терапии распространенного рака ПЖл. С этой целью используют лекарства с разными механизмами действия, различной эффективностью и различными побочными эффектами. В работе обсуждается устранение наиболее часто встречающихся побочных эффектов, возникающих при лечении агонистами люлиберина, антиандрогенами, кетоконазолом, эстрогенами и прогестинами: утрата либидо, импотенция, приливы, гинекомастия, симптомы "вспышки" заболевания, тошнота и рвота, токсичность в отношении печени и тромбоэмболические осложнения. Симптомы "вспышки" заболевания, сочетающиеся с лечением аналогами люлиберина, предотвращаются применением антиандрогенов или эстрогенов. Использование прогестинов может существенно уменьшить интенсивность приливов. Предварительное облучение молочных желез способно предупредить гинекомастию. Наиболее трудно устраняется дисфункция эрекции. Несмотря на возникающие побочные эффекты при гормональном лечении б-ных раком ПЖл, только у небольшого количества б-ных они требуют прекращения лечения. США, Mount Sinai Medical Center, New York, NY 10029. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
АГОНИСТЫ ЛЮЛИБЕРИНА
КЕТОКОНАЗОЛ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТИНЫ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ИМПОТЕНЦИЯ
УТРАТА ЛИБИДО
ПРИЛИВЫ
ГИНЕКОМАСТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.467

Автор(ы) : Шумаков В.И., Казаков Э.Н., Кормер А.Я.
Заглавие : Иммуносупрессивная терапия после трансплантации сердца
Источник статьи : Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - Т. 3[!], N 4. - С. 45-49
Аннотация: Обобщают литературные данные и собственный опыт иммуносупрессивной терапии после трансплантации сердца. Подчеркивают, что комплексное применение циклоспорина преднизолона и азатиоприна обеспечивает высокую ближайшую и отдаленную выживаемость после трансплантации сердца, минимальное кол-во тяжелых отторжений трансплантата и инфекционных осложнений. Сочетание циклоспорина с кетоконазолом, антагонистами кальция, усиливающими иммуносупрессивный эффект, позволяет снизить дозу циклоспорина и уменьшить его побочные эффекты. Библ. 25
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОСПОРИН
АЗАТИОПРИН
КЕТОКОНАЗОЛ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.177

Автор(ы) : Coleman R.
Заглавие : Exploring the roots of the biliary tree
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - С. 775-776
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/б однократно вводили кетоконазол (I) в дозе 25 или 50 мг/кг. Содержание желчных к-т в сыворотке крови (СК) определяли с помощью ВЭЖХ. Введение I в наибольшей дозе вызвало значительное увеличение содержания в СК холевой к-ты (ХК), таурохолевой к-ты (ТХК), хенодезоксихолевой к-ты (ХДХК), гликохолевой, гликохенодезоксихолевой, гликодезоксихолевой, дезоксихолевой и таурохенодезоксихолевой к-т. После введения низких доз I в СК увеличилось содержание ХК, ТХК и ХДХК. In vitro I резко подавлял поглощение гепатоцитами меченных {14}C ХК, ТХК и ХДХК и {3}H-уабаина. Кинетика подавления была конкурентной. I ингибировал как зависимое, так и независимое от Na{+} поглощение таурохолата и стимулировал обратный перенос желчных к-т гепатоцитами, предварительно нагруженными желчными к-тами. Великобритания, School of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБМЕН
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.26

Автор(ы) : Vannier-Santos Marcos A., Urbina Julio A., Martiny, Andrea, Neves, Andrea, De, Souza Wanderley
Заглавие : Alterations induced by the antifungal compounds ketoconazole and terbinafine in Leishmania
Источник статьи : J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 4. - С. 337-346
Аннотация: Изучали in vitro действие на Leishmania amazonensis 2 антигрибковых препаратов: кетоконазола и тербинафина. В центре внимания стояло антипролиферативное действие препаратов, а также их влияние на ультраструктуру паразита. Показано, что через 72 ч после обработки культуры L. amazonensis фунгицидами она прекращает свой рост, и наблюдается лизис клеток. Комбинация 2 фунгицидов оказалась еще более эффективной: они действовали как синэргисты, вызывая ускоренные лизис промастигот и внутриклеточную пролиферацию амастигот в мышиных макрофагах. Под действием фунгицидов менялась ультраструктура лейшманий. Так, обработка кетоконазолом вызывала появление больших мультивезикулярных телец, а также увеличение числа липидных включений. В клетках, обработанных тербинафином, появлялись полиморфные волютиновые гранулы. Мультивезикулярные тельца, как правило, локализовались вблизи митохондрий, в к-рых при этом менялось кол-во и расположение крист. Все перечисленные и некоторые др. изменения, возникающие у лейшманий под действием антигрибковых препаратов, свидетельствуют о том, что последние вызывают в них процессы типа аутофагии, а также служат ингибиторами биосинтеза. Бразилия, Programa de Parasitol. e Biol. Celular, Inst. de Biofisica Carlos Chagas Filho, Univ. Fed. Rio de Janeiro, Centro de Ciencias da Saude, Bloco G, Ilha do Fundao, 21949-900. Библ. 55
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: LEISHMANIA AMAZONENSIS (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
РОСТ
КЕТОКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.263

Автор(ы) : Шумаков В.И., Казаков Э.Н., Кормер А.Я.
Заглавие : Иммуносупрессивная терапия после трансплантации сердца
Источник статьи : Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - Т. 3[!], N 4. - С. 45-49
Аннотация: Обобщают литературные данные и собственный опыт иммуносупрессивной терапии после трансплантации сердца. Подчеркивают, что комплексное применение циклоспорина преднизолона и азатиоприна обеспечивает высокую ближайшую и отдаленную выживаемость после трансплантации сердца, минимальное кол-во тяжелых отторжений трансплантата и инфекционных осложнений. Сочетание циклоспорина с кетоконазолом, антагонистами кальция, усиливающими иммуносупрессивный эффект, позволяет снизить дозу циклоспорина и уменьшить его побочные эффекты. Библ. 25
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОСПОРИН
АЗАТИОПРИН
КЕТОКОНАЗОЛ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.884

Автор(ы) : Coleman R.
Заглавие : Exploring the roots of the biliary tree
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - С. 775-776
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/б однократно вводили кетоконазол (I) в дозе 25 или 50 мг/кг. Содержание желчных к-т в сыворотке крови (СК) определяли с помощью ВЭЖХ. Введение I в наибольшей дозе вызвало значительное увеличение содержания в СК холевой к-ты (ХК), таурохолевой к-ты (ТХК), хенодезоксихолевой к-ты (ХДХК), гликохолевой, гликохенодезоксихолевой, гликодезоксихолевой, дезоксихолевой и таурохенодезоксихолевой к-т. После введения низких доз I в СК увеличилось содержание ХК, ТХК и ХДХК. In vitro I резко подавлял поглощение гепатоцитами меченных {14}C ХК, ТХК и ХДХК и {3}H-уабаина. Кинетика подавления была конкурентной. I ингибировал как зависимое, так и независимое от Na{+} поглощение таурохолата и стимулировал обратный перенос желчных к-т гепатоцитами, предварительно нагруженными желчными к-тами. Великобритания, School of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБМЕН
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.127

Автор(ы) : Hostetler John S., Hanson Linda H., Stevens David A.
Заглавие : Effect of cyclodextrin on the pharmacology of antifungal oral azoles
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - С. 477-480
Аннотация: Concentrations of oral azoles in serum were compared in a single-dose pharmacologie study in mice. When hydroxypropyl-SS-cyclodextrin was used as a carrier and compared with a standard carrier, polyethylene glycol, drug concentrations determined by bioassay showed that the peak concentration and area under the concentration-time curve were greatly enhanced for itraconazole and saperconazole; moderately enhanced for ketoconazole; but negligibly affected for fluconazole, miconazole, and SCH 42427. США, Div. of Infections Diseases, Dep. of Medicine, Santa Clara Valley Medical Center, 95128. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИКЛОДЕКСТРИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)