Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАТЕПСИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.06-04М7.43Д

Автор(ы) : Халикова Т.А.
Заглавие : Катепсины В, L и D и цистатин С при гемобластозах человека и экспериментальных опухолях мышей : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Новосибирск, 2004
Колич.характеристики :30 с.: ил.
Коллективы : НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск
2.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.06-04Н1.173Д

Автор(ы) : Халикова Т.А.
Заглавие : Катепсины В, L и D и цистатин С при гемобластозах человека и экспериментальных опухолях мышей : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Новосибирск, 2004
Колич.характеристики :30 с.: ил.
Коллективы : НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск
3.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.76Д

Автор(ы) : Халикова Т.А.
Заглавие : Катепсины В, L и D и цистатин С при гемобластозах человека и экспериментальных опухолях мышей : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Новосибирск, 2004
Колич.характеристики :30 с.: ил.
Коллективы : НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6387682 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/64.

Автор(ы) : Hastings Gregg A., Adams Mark D., Fraser Claire M., Lee Norman H., Kirkness Ewen F., Blake Judith A., Fitzgerald Lisa M., Drake Fred H., Gowan, Maxine
Заглавие : Human osteoclast-derived cathepsin .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Human Genome Sciences, Inc.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6387682 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/64.

Автор(ы) : Hastings Gregg A., Adams Mark D., Fraser Claire M., Lee Norman H., Kirkness Ewen F., Blake Judith A., Fitzgerald Lisa M., Drake Fred H., Gowan, Maxine
Заглавие : Human osteoclast-derived cathepsin .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Human Genome Sciences, Inc.
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5374623 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/02.

Автор(ы) : Zimmerman Mary P., Bissell Eugene R., Smith Robert E.
Заглавие : Cysteine protease inhibitors effective for in vivo use .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Prototek, Inc.
7.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 5581-В89


Автор(ы) : Лихолат Е.А.
Заглавие : Протеолитическая активность рака желудка человека при лечении с использованием газогипоксических смесей, содержащих 8% O[2] : деп. Днепропетр. гос. ун-т 19890824, N 5581-В89 .- Введ. с 19890824
Выходные данные : Б.м., 1989
Колич.характеристики :13 с.
Коллективы : Днепропетр. гос. ун-т (Днепропетровск)
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7256207 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

Автор(ы) : Liu, Hong, Alper Phillip B., Karanewsky Donald S.
Заглавие : Inhibitors of cathepsin S .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : IRM LLC
9.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 8085-В88


Автор(ы) : Рева А.Д., Кузьменко Е.А., Черная В.И.
Заглавие : Влияние глутатиона на активность катепсинов головного мозга : деп. Ред. ж. Нейрохимия 19881114, N 8085-В88 .- Введ. с 19881114
Выходные данные : Б.м., 1988
Колич.характеристики :16 с.: ил.
Коллективы : Ред. ж. Нейрохимия (Ереван)
10.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 2498-В89


Автор(ы) : Давитая Г.Ш.
Заглавие : О некоторых особенностях взаимодействия простагландинов с лизосомами в процессах канцерогенеза : деп. Ред. ж. Биол. науки 19890418, N 2498-В89 .- Введ. с 19890418
Выходные данные : Б.м., 1989
Колич.характеристики :12 с.
Коллективы : Ред. ж. Биол. науки (М.)
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.321

Автор(ы) : Watanabe, Masahiko, Watanabe, Tsuyoshi, Ishii, Yukio, Matsuba, Hisako, Kimura, Sadao, Fujita, Teizo, Kominami, Eiki, Katunuma, Nobuhiko, Uchiyama, Yasuo
Заглавие : Immunocytochemical localization of cathepsins B, H, and their endogenous inhibitor, cystatin 'бета', in islet endocrine cells of rat pancreas
Источник статьи : J. Histochem. and Cytochem. - 1988. - Vol. 36, N 7. - С. 783-791
Аннотация: На серийных полутонких срезах выявляли иммунореактивность катепсина (Ка)-В в Кл, вырабатывающих инсулин, глюкагон, соматостатин и панкреатический полипептид (ПП). Ка-Н найден только в А-Кл и ПП-Кл, цистатин (Ц) в В-Кл. Кратковременное нанесение на тонкие срезы 1%-го метоксида натрия перед иммуногистохим. р-циями усиливало их. Использование метода двойной иммунной окраски установило наличие инсулина и Ц в секреторных гранулах. Это подтверждает, что Ц может регулировать процессы созревания инсулина. Методика иммунная р-ция - золото установила гетерогенность локализации Ка-В и Ка-Н в лизосомах, что свидетельствует о возможности различной дезинтеграции пептидов в лизосомах таких Кл. Япония, Inst. of Basic Medical Sciences, Univ. of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki-Ken. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАТЕПСИНЫ
КАТЕПСИНЫ B, H
ЦИСТАТИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.331

Автор(ы) : Yokota, Sadaki, Kato, Keitaro
Заглавие : . Histochemical and Immunohistochemical studies
Источник статьи : Anat. Rec. - 1988. - Vol. 221, N 4. - С. 783-790
Аннотация: Крысам в/в вводили Пх в дозе 3 мг/100 г массы тела. Через 5 - 15, 30 и 60 мин удаляли почки и гистохимически и иммунохимически исследовали распределение ПХ и катепсинов В и Н (I) вы Кл нефрона. Через 5 - 15 мин ПХ выявлялся в эпителии проксимальных канальцев в мелких гранулах вблизи щеточной каемки. Через 30 мин ПХ аккумулировался в крупных аггрегированных гранулах (фагосомах), что подтверждалось в р-ции с анти-ПХ АТ. С увеличением времени экспозиции до 1 ч иммунохим. активность ПХ в канальцах почки быстро терялось, свидетельствуя о деградации этого фермента. Активность I в гранулах с ПХ через 15 мин после введения ПХ не выявлялась, однако, через 30 мин выявлена высокая активность I в фагосомах, содержащих ПХ. Делают вывод об участии I в процессе деградации ПХ в лизосомах Кл почки. Япония, Jamanashi Medical School, Lamanashi 409 - 38. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
КАТЕПСИНЫ
ГИСТОХИМИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.112

Автор(ы) : Жанаева С.Я., Мельникова Е.В., Труфакин В.А., Короленко Т.А.
Заглавие : Увеличение активности катепсинов B и L в ткани лимфосаркомы мышей при воздействии циклофосфамида ассоциировано с индукцией апоптоза и инфильтрацией мононуклеарными фагоцитами
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2013. - Т. 156, N 7. - С. 98-102
Аннотация: Исследовали активность лизосомных цистеиновых катепсинов В и L в тканях мышиной лимфосаркомы LS и ее резистентного к химиопрепаратам штамма RLS[40] в сопоставлении с изменениями доли клеток с фрагментированной ДНК и CD14{+}-фагоцитов в течение 3 сут после введения циклофосфамида. Установлено, что регрессия LS и торможение роста RIS[40] при введении циклофосфамида сопровождается увеличением активности катепсинов В и L в опухолевых тканях, причем как противоопухолевый эффект циклофосфамида, связанный с интенсивностью процессов апоптоза, так и активность протеаз значительно выше в опухоли LS. Выявлены положительные корреляции между активностью катепсинов В и L и содержанием в ткани LS клеток с фрагментированной ДНК и CD14{+}-фагоцитов и отрицательные корреляции - с массой опухоли. Предполагается, что повышение активности катепсинов В и L в тканях лимфосаркомы связано с индукцией циклофосфамидом апоптоза и зависит от уровня инфильтрации ткани опухоли мононуклеарными фагоцитами. Росссия, НИИ физиол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОСАРКОМА
КАТЕПСИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИММУНИТЕТ
ФАГОЦИТЫ
АПОПТОЗ
IN VITRO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.209

Автор(ы) : Жанаева С.Я., Мельникова Е.В., Труфакин В.А., Короленко Т.А.
Заглавие : Увеличение активности катепсинов B и L в ткани лимфосаркомы мышей при воздействии циклофосфамида ассоциировано с индукцией апоптоза и инфильтрацией мононуклеарными фагоцитами
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2013. - Т. 156, N 7. - С. 98-102
Аннотация: Исследовали активность лизосомных цистеиновых катепсинов В и L в тканях мышиной лимфосаркомы LS и ее резистентного к химиопрепаратам штамма RLS[40] в сопоставлении с изменениями доли клеток с фрагментированной ДНК и CD14{+}-фагоцитов в течение 3 сут после введения циклофосфамида. Установлено, что регрессия LS и торможение роста RIS[40] при введении циклофосфамида сопровождается увеличением активности катепсинов В и L в опухолевых тканях, причем как противоопухолевый эффект циклофосфамида, связанный с интенсивностью процессов апоптоза, так и активность протеаз значительно выше в опухоли LS. Выявлены положительные корреляции между активностью катепсинов В и L и содержанием в ткани LS клеток с фрагментированной ДНК и CD14{+}-фагоцитов и отрицательные корреляции - с массой опухоли. Предполагается, что повышение активности катепсинов В и L в тканях лимфосаркомы связано с индукцией циклофосфамидом апоптоза и зависит от уровня инфильтрации ткани опухоли мононуклеарными фагоцитами. Росссия, НИИ физиол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОСАРКОМА
КАТЕПСИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИММУНИТЕТ
ФАГОЦИТЫ
АПОПТОЗ
IN VITRO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.133

Автор(ы) : Montcourrier P., Mangeat P.H., Valembois C., Salazar G., Sahuquet A., Duperray C., Rochefort H.
Заглавие : Characterization of very acidic phagosomes in breast cancer cells and their association with invasion
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - С. 2381-2391
Аннотация: В клетках (Кл) MDA-MB231 метастазирующего рака молочной железы человека присутствие крупных пузырьков диам. 5-10 мкм с кислым содержимым коррелирует с повышенной способностью Кл мигрировать сквозь матригель и с высоким содержанием катепсина D. Такие Кл фагоцитируют микросферы латекса диам. 1,24 мкм и флуоресцентномеченный матригель, включая их в крупные кислые пузырьки. Эти пузырьки отнесены к гетерофаголизогомам, но не к аутофагосомам. Кислотность их содержимого (рН менее 4) обеспечивается Н{+}-АТФазой вакуолярной помпы, угнетаемой бафиломицином А1; в лизосомах тех же Кл и макрофагов рН-5. Франция, INSERM U148 Hormones et cancers, 34090 Moutpellier. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МАТРИГЕЛЬ
КАТЕПСИНЫ
ФАГОСОМЫ
КИСЛЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MDA-MB 231
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.306

Автор(ы) : Yokota S., Nishimura Y., Kato K.
Заглавие : Localization of cathepsin L in rat kidney revealed by immunoenzyme and immunogold techniques
Источник статьи : Histochemistry. - 1988. - Vol. 90, N 4. - С. 277-283
Аннотация: Срезы почек крыс после перфузионной фиксации заливали в эпоксидную смолу для последующей иммунохимич. р-ции или в ловикрил К4М для окрашивания с коллоидным золотом с целью выявления распределения катепсина L в различных отделах нефрона. Специфическое окрашивание выявили только в эпителии проксимальных канальцев, причем исследование в ПЭМ показало, что это окрашивание связано исключительно с лизосомами. В др. отделах нефрона катепсин L практически не выявлялся. Делают вывод, что катепсин L участвует в деградации белков, реабсорбируемых в проксимальных извитых канальцах. Япония, Yamanashi Medical School, Yamanashi 409-38. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ЛИЗОСОМЫ
КАТЕПСИНЫ
КАТЕПСИН L
ИММУНОХИМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.332

Автор(ы) : Yokota, Sadaki, Kato, Keitaro
Заглавие : . II. : Immunocytochemical ctudius using protein A-gopd technique applied to conventional and serial sections
Источник статьи : Anat. Rec. - 1988. - Vol. 221, N 4. - С. 791-801
Аннотация: Крысам в/в вводили ПХ. Через различные интервалы времени промывали почки фиксатором, удаляли их и исследовали иммунохимически с использованием белка А и коллоидного золота. Через 5 - 15 мин после введения ПХ фермент обнаруживали в апикальных пузырьках, канальцах щеточной каемки и небольших вакуолях (эндосомах). Катепсины В и Н (I) в этих структурах не выявлялись. Через 30 мин эндосомы сливались с ранее существующими лизосомами, образуя гигантские фагосомы. Их число увеличивалось к 1 ч. Внутри фагосом выявлялся электроннопрозрачный матрикс, содержащий как ПХ, так и I, и электронно-плотные гранулы, не содержащие ПХ и I. Гранулы постепенно разрушались и это сопровождалось уменьшением фагосом в размерах. Через 3 ч размер и кол-во фагосом возвращалось к норме. Делают вывод, что I участвуют в деградации белков, реабсорбированных в проксимальных канальцах почки. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
КАТЕПСИНЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.208

Автор(ы) : Berlet Hans H., Ilzenhofer, Heike, Kaefer, Martin
Заглавие : Soluble and bound acid protease activity of myelin from bovine cerebral white matter and spinal cord
Источник статьи : Neurochem. Res. - 1988. - Vol. 13, N 5. - С. 409-416
Аннотация: Инкубация гомогената миелина (ГМ), изолированного из церебрального белого в-ва и спинного мозга крупного рогатого скота, в 55 мМ диметилглутаровом буферном р-ре (рН 4,4), содержащем NaCl (0,3 М) и экзогенный основный белок миелина (ОБМ; 1 мг/мл), в течение 6 ч при 37'ГРАДУС'С приводила к протеолизу ОБМ. Протеазной активностью (ПА) обладали также супернатант и осадок, полученные при центрифугировании ГМ в течение 10 мин. при 3500g. ПА растворимой и связанной с осадком фракций ГМ ингибировалась пепстатином А (1 мг/мл). ПА супернатанта и осадка ГМ повышалась на 50 - 80% при выделении миелина из смеси белого и серого в-ва коры мозга. Полагают, что обе формы ПА ГМ связаны с катепсин D-подобной эндопептидазой, находящейся в слабо- и прочносвязанной форме. ФРГ, Univ. of Heidelberg. Heidelberg. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: МИЕЛИН
БЕЛКИ
ПРОТЕОЛИЗ
КАТЕПСИНЫ
КАТЕПСИН Д
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.126

Автор(ы) : Katunuma, Nobuhiko
Заглавие : Structure-based development of specific inhibitors for individual cathepsins and their medical applications
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 2011. - Vol. 87, N 2. - С. 29-39
Аннотация: Обзор. Получены специфические ингибиторы индивидуальных катепсинов, обладающие, судя по результатам рентгеновской кристаллографии, разной третичной структурой. Такие катепсин-В-специфические ингибиторы, как СА-074 и СА-030, а также такие катепсин-L-специфические ингибиторы, как CLIK-148 и CLIK-195, являются производными эпоксисукцината. Синтезированы CLIK-060 и CLIK-166, ингибиторы соотв. катепсина S и катепсина К. Представлены сведения, касающиеся применения катепсинов для переработки разных антигенных белков, а также для использования в клинической и ветеринарной практике. Япония, Inst. for Health Sci., Tokushima. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАТЕПСИНЫ
ЭПОКСИСУКЦИНАТА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.179

Автор(ы) : Katunuma, Nobuhiko
Заглавие : Structure-based development of specific inhibitors for individual cathepsins and their medical applications
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 2011. - Vol. 87, N 2. - С. 29-39
Аннотация: Обзор. Получены специфические ингибиторы индивидуальных катепсинов, обладающие, судя по результатам рентгеновской кристаллографии, разной третичной структурой. Такие катепсин-В-специфические ингибиторы, как СА-074 и СА-030, а также такие катепсин-L-специфические ингибиторы, как CLIK-148 и CLIK-195, являются производными эпоксисукцината. Синтезированы CLIK-060 и CLIK-166, ингибиторы соотв. катепсина S и катепсина К. Представлены сведения, касающиеся применения катепсинов для переработки разных антигенных белков, а также для использования в клинической и ветеринарной практике. Япония, Inst. for Health Sci., Tokushima. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАТЕПСИНЫ
ЭПОКСИСУКЦИНАТА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)