СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА TERT<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.172

Автор(ы) : Pettigrew Kerry A., Armstrong Richard N., Colyer Hilary A.A., Zhang, Shu-Dong, Rea, Irene Maeve, Jones Rhiannon E., Baird Duncan M., Mills Ken I.
Заглавие : Differential TERT promoter methylation and response to 5-aza-2'-deoxycytidine in acute myeloid leukemia cell lines: TERT expression, telomerase activity, telomere length, and cell death
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2012. - Vol. 51, N 8. - С. 768-780
Аннотация: В тестированных линиях HL-60, U937 и OCI/AML3 острого миелоидного лейкоза (AML) человека 5-аза-2'-dCyt (DAC) индуцирует деметилирование TERT (I)-промотора и клеточную гибель; для HL-60 клеток (Кл) отмечено укорочение теломер. DAC-обработка ухудшает I-экспрессию и активность теломеразы в OCI/AML3 и HL-60, но не U937 Кл; последние слабо экспрессируют мРНК-I, отличаются гиперметилированным I-промотором и достаточно устойчивы к DAC-индуцированному подавлению экспрессии-I/клеточной гибели. Больные AML отличаются наиболее низким уровнем метилирования нек-рых CpG-островков промотора-I, по сравнению с нормально чувствующими пожилыми людьми. В совокупности данные указывают на дифференциальную картину I-метилирования и ответа на DAC в 3 AML-линиях. Несмотря на роль DAC в подавлении I-экспрессии/активности теломеразы, эффект вряд ли опосредуется за счет прямого деметилирования I-промотора. Великобритания, Sch. Med., Univ. St. Andrews, Fife KY16 9TF
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА TERT
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОР
МЕТИЛИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
5-АЗА-2'-ДЕОЗКСИЦИТИДИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.190

Автор(ы) : Pettigrew Kerry A., Armstrong Richard N., Colyer Hilary A.A., Zhang, Shu-Dong, Rea, Irene Maeve, Jones Rhiannon E., Baird Duncan M., Mills Ken I.
Заглавие : Differential TERT promoter methylation and response to 5-aza-2'-deoxycytidine in acute myeloid leukemia cell lines: TERT expression, telomerase activity, telomere length, and cell death
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2012. - Vol. 51, N 8. - С. 768-780
Аннотация: В тестированных линиях HL-60, U937 и OCI/AML3 острого миелоидного лейкоза (AML) человека 5-аза-2'-dCyt (DAC) индуцирует деметилирование TERT (I)-промотора и клеточную гибель; для HL-60 клеток (Кл) отмечено укорочение теломер. DAC-обработка ухудшает I-экспрессию и активность теломеразы в OCI/AML3 и HL-60, но не U937 Кл; последние слабо экспрессируют мРНК-I, отличаются гиперметилированным I-промотором и достаточно устойчивы к DAC-индуцированному подавлению экспрессии-I/клеточной гибели. Больные AML отличаются наиболее низким уровнем метилирования нек-рых CpG-островков промотора-I, по сравнению с нормально чувствующими пожилыми людьми. В совокупности данные указывают на дифференциальную картину I-метилирования и ответа на DAC в 3 AML-линиях. Несмотря на роль DAC в подавлении I-экспрессии/активности теломеразы, эффект вряд ли опосредуется за счет прямого деметилирования I-промотора. Великобритания, Sch. Med., Univ. St. Andrews, Fife KY16 9TF
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА TERT
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОР
МЕТИЛИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
5-АЗА-2'-ДЕОЗКСИЦИТИДИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.482

Автор(ы) : Friedman Katherine L., Cech Thomas R.
Заглавие : Essential functions of amino-terminal domains in the yeast telomerase catalytic subunit revealed by selection for ciable mutants
Источник статьи : Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 21. - С. 2863-2874
Аннотация: Сконструирована большая библиотека случайных мутаций на N-конце гена EST2 субъединицы обратной транскриптазы TERT (I) теломеразы (II) Saccharomyces cerevisiae и предпринята селекция функциональных аллелей, способных спасать старение клеток, лишенных I. Анализ 265 мутаций показал, что N-конец I содержит по меньшей мере 4 существенные области. Эта доменная структура подтверждена с использованием делеционных или аланиновых блочных мутаций. Мутации в 2-х существенных доменах уменьшают связывание РНК-компонента II (III). Это позволило предположить, что I образует важные контакты с III. Мутация на самом конце I сохраняет связывание III и ферментативную активность in vivo. Это позволяет предположить, что N-конец I играет роль во взаимодействии с др. макромолекулярными компонентами I. США, Dep. Chem and Biochem., Univ. Colorado, Boulder, CO 80309-0215. Библ. 40
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ТЕЛОМЕРАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА TERT
N-КОНЦЕВЫЕ ДОМЕНЫ
ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска