СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.273

Автор(ы) : Dhingra, Hemant, Sondhi, Damanpaul, Fleischman, Jean, Ayinla, Raji, Chawla, Kiran, Rosner, Fred
Заглавие : Castleman's disease and superior vena cava thrombi. A rare presentation and a review of the literature
Источник статьи : Mount Sinai J. Med. - 2001. - Vol. 68, N 6. - С. 410-416
Аннотация: У больной 47 лет с жалобами на сухой кашель, отмечаемый в течение 2 месяцев, при рентгенологическом исследовании грудной клетки обнаружено опухолевидное образование в корне правого легкого, что подтверждено при компьютерной томографии, кроме того выявлен тромбоз верхней полой вены. Проведена антикоагулянтная терапия. Выполнена открытая биопсия опухолевидного образования, диагностирована болезнь Кастлемана гиалино-сосудистого типа. Выполнена верхняя билобэктомия. Адъювантное лечение не проводили. Редкое наблюдение, представлен обзор литературы. Ямайка, Queens Hosp. Cent. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 71
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ПСЕВДООПУХОЛЬ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ТРОМБОЗ ВЕРХНЕЙ ПОЛОЙ ВЕНЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.04-04М7.138

Автор(ы) : Kurai, Makoto, Kondo, Ryoichi, Kobayashi, Nobutaka, Hyogotani, Akira, Yoshida, Kazuo, Amano, Jun
Заглавие : Castleman's disease arising from the chest wall
Источник статьи : Nihon kyobu geka gakkai zasshi. - 2006. - Vol. 54, N 12. - С. 555-557
Аннотация: У больного 18 лет при рентгенологическом исследовании выявили объемное образование в зоне грудной стенки. При компьютерной томографии обнаружили опухоль с четкими ровными краями до 5 см в диаметре, растущую в сторону грудной полости. Опухоль радикально удалена с использованием видео-хирургической техники. Отмечено незначительное кровотечение. При гистологическом исследовании препарата диагностирована болезнь Кастлемана. Подробно описывают морфологические особенности очага поражения. Ранее за 20 лет в литературе описано 'ПРИБЛ='10 наблюдений подобного поражения грудной стенки. Опухоль впервые описана в 1954 г. Чаще всего поражаются лимфатические узлы средостения, реже таза, области шеи, забрюшинного пространства и в мышечной ткани. Многие авторы отмечают профузные кровотечения в ходе операций по поводу болезни Кастлемана. Обсуждают возможности торакоскопического удаления опухоли. Япония, Shinshu Univ. School of Med., Nagano. kurai08
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ГРУДНАЯ СТЕНКА
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
ВИДЕО-ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.230

Автор(ы) : Kurai, Makoto, Kondo, Ryoichi, Kobayashi, Nobutaka, Hyogotani, Akira, Yoshida, Kazuo, Amano, Jun
Заглавие : Castleman's disease arising from the chest wall
Источник статьи : Nihon kyobu geka gakkai zasshi. - 2006. - Vol. 54, N 12. - С. 555-557
Аннотация: У больного 18 лет при рентгенологическом исследовании выявили объемное образование в зоне грудной стенки. При компьютерной томографии обнаружили опухоль с четкими ровными краями до 5 см в диаметре, растущую в сторону грудной полости. Опухоль радикально удалена с использованием видео-хирургической техники. Отмечено незначительное кровотечение. При гистологическом исследовании препарата диагностирована болезнь Кастлемана. Подробно описывают морфологические особенности очага поражения. Ранее за 20 лет в литературе описано 'ПРИБЛ='10 наблюдений подобного поражения грудной стенки. Опухоль впервые описана в 1954 г. Чаще всего поражаются лимфатические узлы средостения, реже таза, области шеи, забрюшинного пространства и в мышечной ткани. Многие авторы отмечают профузные кровотечения в ходе операций по поводу болезни Кастлемана. Обсуждают возможности торакоскопического удаления опухоли. Япония, Shinshu Univ. School of Med., Nagano. kurai08
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ГРУДНАЯ СТЕНКА
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
ВИДЕО-ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.131

Автор(ы) : Naik Leena P., Fernandes, Gwendolyn, Mahapatra, Lira
Заглавие : Cytology of Castleman disease hyaline vascular type: A close differential diagnosis with Hodgkin's lymphoma
Источник статьи : Acta cytol. - 2010. - Vol. 54, N 5 прил. - С. 1093-1094
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, протекающее с гиалинозом сосудов (ГС-БК) или по плазмоклеточному варианту. У больного 30 лет при аспирационной биопсии тонкой иглой увеличенного лимфатического узла в подчелюстной области, выявлены скопления лимфоцитов с образованием кластерных центров. В полученном материале обнаружены также большие атипичные одноядерные и двухядерных клетки. Ядра клеток были окружены небольшим ободком цитоплазмы и напоминали клетки Рид-Штернберга, похожие на клетки лимфогранулематоза. При дальнейшем изучении препарата признаков лимфогранулематоза не обнаружено. Такие клетки описаны при ГК-БК. Обнаруженные двухядерные клетки были положительны на CD21, CD23 и CD35, что отличает их от клеток лимфогранулематоза. Индия, Med. College, Mambai. Библ. 5
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ РИД-ШТЕРНБЕРГА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.05-04Н2.93

Автор(ы) : Naik Leena P., Fernandes, Gwendolyn, Mahapatra, Lira
Заглавие : Cytology of Castleman disease hyaline vascular type: A close differential diagnosis with Hodgkin's lymphoma
Источник статьи : Acta cytol. - 2010. - Vol. 54, N 5 прил. - С. 1093-1094
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, протекающее с гиалинозом сосудов (ГС-БК) или по плазмоклеточному варианту. У больного 30 лет при аспирационной биопсии тонкой иглой увеличенного лимфатического узла в подчелюстной области, выявлены скопления лимфоцитов с образованием кластерных центров. В полученном материале обнаружены также большие атипичные одноядерные и двухядерных клетки. Ядра клеток были окружены небольшим ободком цитоплазмы и напоминали клетки Рид-Штернберга, похожие на клетки лимфогранулематоза. При дальнейшем изучении препарата признаков лимфогранулематоза не обнаружено. Такие клетки описаны при ГК-БК. Обнаруженные двухядерные клетки были положительны на CD21, CD23 и CD35, что отличает их от клеток лимфогранулематоза. Индия, Med. College, Mambai. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ РИД-ШТЕРНБЕРГА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.10-04М7.90

Автор(ы) : Owens Christopher L., Weier Edward G., Ali Syed Z.
Заглавие : Cytopathologic findings in "POEMS" syndrome associated with Castleman disease
Источник статьи : Diagn. Cytopathol. - 2007. - Vol. 35, N 8. - С. 512-515
Аннотация: POEMS синдром (PS; полинейропатия, органомегалия, эндокинопатия, V-белки и изменение кожи) - является паранеопластическим синдромом, в 95% развивающегося у больных множественной миеломой (остеосклеротической миеломой, склеротической плазмоцитомой). Нередко у больных РS находят склеротические изменения костной ткани, отек сосочка зрительного нерва, плевральный выпот, асцит, эритро- и тромбоцитоз. Считают, что PS развивается вследствие гиперпродукции провоспалительных цитокинов, включая фактор роста эндотелия сосудов. У мужчин 34 лет постепенно развивалась чувствительная и двигательная полинейропатия, которую он связывал с укусом скорпиона. Однако лечение иммуноглобулином только ухудшило его состояние. При дальнейшем обследовании в сыворотке идентифицированы лямбда легкие цепи IgG, нарушение сексуальной функции, тромбоцитоз (513000/мкл.). Рентгенологически в левой лопатке обнаружен участок резорбции кости диаметром 4 см, в левом бедре - остеосклероз. При биопсии тонкой иглой подмышечного лимфатического узла, обнаружены пролиферация капилляров, скопления зрелых полиморфных лимфоцитов, что характерно для гиалин-сосудистого варианта болезни Кастлемана. Участок резорбции костной ткани в левой лопатке был заполнен пластами плазматических клеток, экспрессирующих CD138 и лямбда легкие цепи. Таким образом, PS у больного был ассоциирован с болезнью Кастлемана. США, The Johns Hopkins Hosp., Baltimore, MD 21287. Библ. 9
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМЫ
POEMS-СИНДРОМ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ПОДМЫШЕЧНЫЙ ЛИМФАТИЧЕСКИЙ УЗЕЛ
РЕЗОРБЦИЯ УЧАСТКА ЛОПАТКИ
ЭКСПРЕССИЯ СD138
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.04-04Н2.247

Автор(ы) : Stappaerts I., Van Offel J., Franckx L., Ramael M., Vandenhove J., De Clerck L., Stevens W.
Заглавие : De ziekte van Castleman: een zeldzame oorzaak van een mediastinaal gezwel
Источник статьи : Tijdschr. geneesk. - 1993. - Vol. 49, N 20. - С. 1391-1395
Аннотация: Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.07-04Н3.194

Автор(ы) : Ocio Enrique M., Sanchez-Guijo Fermin M., Diez-Campelo, Maria, Castilla, Cristina, Blanco Oscar J., Caballero, Dolores, San Miguel Jesus F.
Заглавие : Efficacy of rituximab in an agressive form of multicentric Castleman disease associated with immune phenomena
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 4. - С. 302-305
Аннотация: Мультицентрическая форма болезни Кастлемана (МБК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, имеющее три гистологических типа - гиалиново-васкулярный, плазмоклеточный и смешанный. Гистологические варианты коррелируют с основными двумя клиническими формами - локальной и мультицентрической. Локальная форма БК ограничивается одной область лимфатических узлов (ЛУ), асимптоматическим течением и в качестве терапии применяется резекция пораженных ЛУ. Около 90% таких больных имеют гиалиново-васкулярный тип. При МБК отмечаются системные симптомы, более одной области поражения ЛУ, требуется агрессивное лечение. Описано наблюдение МБК у больного 23 лет с вовлечением в процесс брюшной полости, наличием иммунно гемолитической анемии и синдрома Рейно. Результаты на ВИЧ и HHV-8 были отрицательными. После 8 курсов ритуксимаба у больного получена полная ремиссия, исчезли симптомы болезни Рейно и гемолитические кризы. Подчеркивается эффективность терапии ритуксимабом у больных МБК с ассоциированными иммуннозависимыми заболеваниями. Испания, Hospital Univ. de Salamanca. Ил. 3. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МУЛЬТИЦЕНТРИЧЕСКАЯ ФОРМА
ГИСТОЛОГИЯ
ТИПЫ
СИСТЕМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ПОРАЖЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ГРУПП ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.71

Автор(ы) : Ocio Enrique M., Sanchez-Guijo Fermin M., Diez-Campelo, Maria, Castilla, Cristina, Blanco Oscar J., Caballero, Dolores, San Miguel Jesus F.
Заглавие : Efficacy of rituximab in an agressive form of multicentric Castleman disease associated with immune phenomena
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 4. - С. 302-305
Аннотация: Мультицентрическая форма болезни Кастлемана (МБК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, имеющее три гистологических типа - гиалиново-васкулярный, плазмоклеточный и смешанный. Гистологические варианты коррелируют с основными двумя клиническими формами - локальной и мультицентрической. Локальная форма БК ограничивается одной область лимфатических узлов (ЛУ), асимптоматическим течением и в качестве терапии применяется резекция пораженных ЛУ. Около 90% таких больных имеют гиалиново-васкулярный тип. При МБК отмечаются системные симптомы, более одной области поражения ЛУ, требуется агрессивное лечение. Описано наблюдение МБК у больного 23 лет с вовлечением в процесс брюшной полости, наличием иммунно гемолитической анемии и синдрома Рейно. Результаты на ВИЧ и HHV-8 были отрицательными. После 8 курсов ритуксимаба у больного получена полная ремиссия, исчезли симптомы болезни Рейно и гемолитические кризы. Подчеркивается эффективность терапии ритуксимабом у больных МБК с ассоциированными иммуннозависимыми заболеваниями. Испания, Hospital Univ. de Salamanca. Ил. 3. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МУЛЬТИЦЕНТРИЧЕСКАЯ ФОРМА
ГИСТОЛОГИЯ
ТИПЫ
СИСТЕМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ПОРАЖЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ГРУПП ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.09-04Н2.80

Автор(ы) : Nanda, Annu, Handa, Uma, Punia, Rajpal Singh, Mohan, Harsh
Заглавие : Fine needle aspiration in retroperitoneal Castleman's disease. A case report
Источник статьи : Acta cytol. - 2009. - Vol. 53, N 3. - С. 316-318
Аннотация: У больного 21 года с жалобами на боль в левой половине живота, отмечаемую в течение 2 мес., при УЗИ обнаружили плотное, хорошо дифференцированное опухолевое образование 7,2*4,3*5,3 см, располагающееся в малом тазу и оттесняющее мочевой пузырь и магистральные сосуды. При исследовании биоптата, полученного тонкой иглой, диагностирована болезнь Кастлемана. Последующее гистологическое исследование удаленного препарата подтвердило диагноз. Индия, Governement Med. Col. and Hosp., Chandigarh. Ил. 2. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЗАБРЮШИННАЯ ОБЛАСТЬ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПСЕВДООПУХЛИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
СОВПАДЕНИЕ ДИАГНОЗОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.07-04М7.100

Автор(ы) : Nanda, Annu, Handa, Uma, Punia, Rajpal Singh, Mohan, Harsh
Заглавие : Fine needle aspiration in retroperitoneal Castleman's disease. A case report
Источник статьи : Acta cytol. - 2009. - Vol. 53, N 3. - С. 316-318
Аннотация: У больного 21 года с жалобами на боль в левой половине живота, отмечаемую в течение 2 мес., при УЗИ обнаружили плотное, хорошо дифференцированное опухолевое образование 7,2*4,3*5,3 см, располагающееся в малом тазу и оттесняющее мочевой пузырь и магистральные сосуды. При исследовании биоптата, полученного тонкой иглой, диагностирована болезнь Кастлемана. Последующее гистологическое исследование удаленного препарата подтвердило диагноз. Индия, Governement Med. Col. and Hosp., Chandigarh. Ил. 2. Библ. 20
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЗАБРЮШИННАЯ ОБЛАСТЬ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПСЕВДООПУХЛИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
СОВПАДЕНИЕ ДИАГНОЗОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.182

Автор(ы) : Yabuhara, Akihiko, Yanagisawa, Mitsuhiko, Murata, Takahiro, Kawai, Hiroshi, Komiyama, Atsushi, Akabane, Taro, Itoh, Masafumi, Ishii, Eizaburou, Fujimoto, Junichiro, Hata, Jun-ichi
Заглавие : Giant lymph node hyperplasia (Casteman's disease) with spontaneous production of high levels of B-cell differentiation factor activity
Источник статьи : Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 2. - С. 260-265
Аннотация: У б-ной 13 лет наблюдалось появление анемии, общей слабости, болей в спине, гипериммуноглобулинемии. При рентгенол. исследовании обнаружено расширение тени средостения. Произведено оперативное удаление Оп и при гистол. исследовании установлен диагноз болезни Кастлемана. После удаления Оп у б-ной наблюдалось спонтанное исчезновение клинич. симптоматики и улучшение лабораторных показателей, в том числе снижение сывороточного IgG с 4350 до 1329 мг/дл. Иммунол. фенотипирование материала выявило поликлональную В- и Т-клеточную пролиферацию лимфоцитов. Проведенные культуральные исследования без применения митогенного стимулирования обнаружено наличие высокой степени активности В-клеточного дифференцировочного фактора (ВДФ): надосадочная жидкость увеличивала продукцию IgG со 140 до 410 нг/мл, в то время как в контрольной серии эти показатели составили 140-142-148 нг/мл. Полученные данные указывают, что гипериммуноглобулинемия и ее быстрое разрешение после удаления массы Оп связаны со спонтанной продукцией ВДФ. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
АНЕМИЯ
ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИЯ
ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ВКЛЕТОК
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.181

Автор(ы) : Matthiesen, Chance, Ramgopol, Rajeev, Seavey, Jonathan, Ahmad, Salahuddin, Herman, Terence
Заглавие : Intensity modulated radiation therapy (IMRT) for the treatment of unicentric Castlemans disease: A case report and review of the use of radiotherapy in the literature
Источник статьи : Radiol. and Oncol. - 2012. - Vol. 46, N 3. - С. 265-270
Аннотация: У больной 47 лет диагностирован очаг болезни Кастлемана в заднем средостении, существовали противопоказания к хирургическому лечению. Проведена ИМЛТ, СОД 43,2 Гр, фракция 1,8 Гр, продолжительность - 10 дней. Развился лучевой пневмонит, проводили медикаментозное лечение. Дальнейшее прогрессирование заболевания не отмечено. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.01-04Н2.276

Автор(ы) : Marolda A., Bertolini A., Ferrari A., Marabelli P., Tassi G., Tresoldi C., Tiberi A.
Заглавие : La malattia di Castleman: Un caso clinico
Источник статьи : Minerva med. - 1992. - Vol. 83, N 6. - С. 381-384
Аннотация: Лимфоидная гамартома средостения описана впервые в 1856 г. В последующем выделены гиалиноваскулярный и плазмаклеточный типы. Авт. впервые представили наблюдение множественного поражения с трансформацией опухоли (Оп) в лимфогранулематоз. У б-ного 48 лет отмечено похудание, отсутствие аппетита, повышение т-ры тела. При рентгенологич. исследовании выявили массивное объемное образование в паратрахеальной области. При КТ обнаружена Оп в парааортальной области. После химиотерапии циклофосфаном отмечено незначительное уменьшение размеров Оп. При биопсии надключичных лимфатических узлов подтверждена болезнь Кастельмана с мультифокальным поражением. Через год появился плевральный выпот, увеличились очаги поражения. При повторной биопсии подтвержден лимфогранулематоз. После повторных курсов полихимиотерапии лихорадка и патологические изменения в крови исчезли. Восстановлена трудоспособность. Ранее описаны 46 наблюдений мультицинтричного поражения. Италия, Osp. di Chiavenna, Chiavenna (SO). Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ГАМАРТОМА ЛИМФОИДНАЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.240

Автор(ы) : Rolon P.G., Audouin J., Diebold J., Rolon P.A., Gonzalez A.
Заглавие : Multicentric angiofollicular lymph node hyperplasia associated with a solitary osteolytic costal IgG lambda myeloma: POEMS syndrome in a South American (Paraguyan) patient
Источник статьи : Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 4. - С. 468-475
Аннотация: Представлено описание б-ной, у к-рой диагностированы мультицентрич. болезнь Кастемана, органомегалия, солитарный очаг лямбда IgG миеломы с литич. очагами в костях при отсутствии моноклонального пика, периферич. нейропатией и изменениями кожи. Представленное сочетание ранее описывалось под различными названиями, в том числе синдром Кроу-Фукаси, Чимпо-синдром, синдром Такатсуки, Pep синдром или POEMS синдром. Обсуждается возможная взаимосвязь между локализованными или мультицентрич. формами болезни Кастелемана с миеломой с одной стороны и полинейропатии и др. признаками POEMS синдрома с др. стороны. США, P. M. Banks, Mayo Clin., Rochester Minnesota, 55905. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПОРАЖЕНИЕ РЕБЕР
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGG
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.08-04К1.80

Автор(ы) : Drolet, Jean-Philippe, Lefebvre, Marie-Astrid, Bernard, Chantal, Mitchell, David, McCusker, Christine, Mazer, Bruce
Заглавие : Multicentric Castleman disease in a child with primary immunodeficiency
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 6. - С. 1198-1200
Аннотация: Гиперплазия лимфатических узлов (ЛУ) при БК чаще встречается у взрослых, страдающих от ВИЧ-инфекции. При первичном иммунодефиците у детей БК не описана. Представлено наблюдение БК у мальчика 10 лет с потерей массы тела и отставанием в физическом развитии в течение 21 мес. Ребенок перенес ряд инфекционных заболеваний в первые годы жизни. При гематологическом обследовании выявили снижение количества Т-клеток и CD4. При пункции костного мозга патологии не выявили. Отмечалась выраженная гепатомегалия. При биопсии увеличенных шейных ЛУ подтверждена БК. Проведен курс лечения преднизолоном. Отмечена нормализация температуры тела. Через три года перенес повторную пневмонию с мультифокальным увеличением ЛУ средостения. При биопсии медиастинальных увеличенных ЛУ ринаков злокачественности не выявили. При биопсии легкого выявлены очаги облитерирующего бронхиолита без образования грануляций. Продолжено лечение преднизолоном. При дальнейшем обследовании подтвержден первичный иммунодефицит. Подробно описывают гистологическую картину пораженных ЛУ. Обсуждают патогенез заболевания. Ранее описаны 15 наблюдений БК у детей. Канада, Montreal Childrens' Hosp. E-mail:bruce.mazer@mcgill.cf. Библ. 14
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ДЕТИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.07-04Н2.215

Автор(ы) : Drolet, Jean-Philippe, Lefebvre, Marie-Astrid, Bernard, Chantal, Mitchell, David, McCusker, Christine, Mazer, Bruce
Заглавие : Multicentric Castleman disease in a child with primary immunodeficiency
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 6. - С. 1198-1200
Аннотация: Гиперплазия лимфатических узлов (ЛУ) при БК чаще встречается у взрослых, страдающих от ВИЧ-инфекции. При первичном иммунодефиците у детей БК не описана. Представлено наблюдение БК у мальчика 10 лет с потерей массы тела и отставанием в физическом развитии в течение 21 мес. Ребенок перенес ряд инфекционных заболеваний в первые годы жизни. При гематологическом обследовании выявили снижение количества Т-клеток и CD4. При пункции костного мозга патологии не выявили. Отмечалась выраженная гепатомегалия. При биопсии увеличенных шейных ЛУ подтверждена БК. Проведен курс лечения преднизолоном. Отмечена нормализация температуры тела. Через три года перенес повторную пневмонию с мультифокальным увеличением ЛУ средостения. При биопсии медиастинальных увеличенных ЛУ ринаков злокачественности не выявили. При биопсии легкого выявлены очаги облитерирующего бронхиолита без образования грануляций. Продолжено лечение преднизолоном. При дальнейшем обследовании подтвержден первичный иммунодефицит. Подробно описывают гистологическую картину пораженных ЛУ. Обсуждают патогенез заболевания. Ранее описаны 15 наблюдений БК у детей. Канада, Montreal Childrens' Hosp. E-mail:bruce.mazer@mcgill.cf. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ДЕТИ
ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
БИОПСИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ ШЕИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.10-04Б1.296

Автор(ы) : Buckley J., Shaw P.J., Cartledge J.D., Miller R.F.
Заглавие : Multicentric plasma cell variant Castleman's disease mimicking intrapulmonary malignancy
Источник статьи : Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 4. - С. 304-305
Аннотация: В декабре 2000 г. в клинику поступил больной-гомосексуалист 41 года, у которого в течение 3 мес отмечалась потеря массы тела, лихорадка, медленное прогрессивное увеличение лимфатических узлов шеи, саркома Капоши полости рта и кожи. Антитела к вирусу иммунодефицита человека были положительными, количество CD4 составило 120 клеток*10{6}/л, количество вируса иммунодефицита человека - 130 000 экземпляров/мл, Hb - 84 г/л, лейкоциты - 2,8*10{9}/л, тромбоциты - 118*10{9}/л. В пунктате костного мозга обнаружена гиперклеточность с дисплазией всех 3 ростков. Выявленные изменения отнесены за счет ВИЧ-инфицирования. Проведена антиретровирусная терапия ставудином, ламивудином, эфавиренцем, ко-тримоксазолом. Через 2 нед. выполнена биопсия лимфатического узла на шее. Гистологический диагноз: метастаз саркомы Капоши и плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана. За прошедшие 2 нед. больной отметил прогрессирующую одышку при физическом напряжении, перемежающуюся лихорадку, потливость, ознобы, кашель со слизистой мокровой, ощущение полноты в эпигастральной области после приема пищи. На шее, в подчелюстной области, подмышечной, паховых областях лимфатические узлы '
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: КАПОШИ САРКОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ДИСПЛАЗИЯ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.08-04Н2.23

Автор(ы) : Buckley J., Shaw P.J., Cartledge J.D., Miller R.F.
Заглавие : Multicentric plasma cell variant Castleman's disease mimicking intrapulmonary malignancy
Источник статьи : Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 4. - С. 304-305
Аннотация: В декабре 2000 г. в клинику поступил больной-гомосексуалист 41 года, у которого в течение 3 мес отмечалась потеря массы тела, лихорадка, медленное прогрессивное увеличение лимфатических узлов шеи, саркома Капоши полости рта и кожи. Антитела к вирусу иммунодефицита человека были положительными, количество CD4 составило 120 клеток*10{6}/л, количество вируса иммунодефицита человека - 130 000 экземпляров/мл, Hb - 84 г/л, лейкоциты - 2,8*10{9}/л, тромбоциты - 118*10{9}/л. В пунктате костного мозга обнаружена гиперклеточность с дисплазией всех 3 ростков. Выявленные изменения отнесены за счет ВИЧ-инфицирования. Проведена антиретровирусная терапия ставудином, ламивудином, эфавиренцем, ко-тримоксазолом. Через 2 нед. выполнена биопсия лимфатического узла на шее. Гистологический диагноз: метастаз саркомы Капоши и плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана. За прошедшие 2 нед. больной отметил прогрессирующую одышку при физическом напряжении, перемежающуюся лихорадку, потливость, ознобы, кашель со слизистой мокровой, ощущение полноты в эпигастральной области после приема пищи. На шее, в подчелюстной области, подмышечной, паховых областях лимфатические узлы '
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАПОШИ САРКОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ДИСПЛАЗИЯ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.08-04М7.87

Автор(ы) : Buckley J., Shaw P.J., Cartledge J.D., Miller R.F.
Заглавие : Multicentric plasma cell variant Castleman's disease mimicking intrapulmonary malignancy
Источник статьи : Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 4. - С. 304-305
Аннотация: В декабре 2000 г. в клинику поступил больной-гомосексуалист 41 года, у которого в течение 3 мес отмечалась потеря массы тела, лихорадка, медленное прогрессивное увеличение лимфатических узлов шеи, саркома Капоши полости рта и кожи. Антитела к вирусу иммунодефицита человека были положительными, количество CD4 составило 120 клеток*10{6}/л, количество вируса иммунодефицита человека - 130 000 экземпляров/мл, Hb - 84 г/л, лейкоциты - 2,8*10{9}/л, тромбоциты - 118*10{9}/л. В пунктате костного мозга обнаружена гиперклеточность с дисплазией всех 3 ростков. Выявленные изменения отнесены за счет ВИЧ-инфицирования. Проведена антиретровирусная терапия ставудином, ламивудином, эфавиренцем, ко-тримоксазолом. Через 2 нед. выполнена биопсия лимфатического узла на шее. Гистологический диагноз: метастаз саркомы Капоши и плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана. За прошедшие 2 нед. больной отметил прогрессирующую одышку при физическом напряжении, перемежающуюся лихорадку, потливость, ознобы, кашель со слизистой мокровой, ощущение полноты в эпигастральной области после приема пищи. На шее, в подчелюстной области, подмышечной, паховых областях лимфатические узлы '
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КАПОШИ САРКОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ДИСПЛАЗИЯ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска