СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРМИНОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.232

Автор(ы) : Васильева С.В., Махова Е.В., Ефременкова О.В., Бартошевич Ю.Э.
Заглавие : Генотоксическая и мутагенная активность противоопухолевых антрациклинов и их агликонов: изучение в двух тест-системах
Источник статьи : Генетика. - 1996. - Т. 32, N 2. - С. 233-239
Аннотация: Изучена мутагенная (тесты Эймса) и генотоксическая (SOS-хромотест) активность антрациклинов-моносахаридов: даунорубицина (синонимы дауномицин, рубомицин), доксорубицина (адриамицина) и карминомицина. Одновременно предпринята экспериментальная проверка гипотезы, в соответствии с которой определяющую роль в генотоксичности указанных антрациклинов играет интеркаляция структуры антибиотика, опосредованная аминогруппой сахаров, в спираль клеточной ДНК. Установлено, что все изученные антрациклины-моносахариды проявляют высокую мутагенную активность в штаммах Salmonella typhimurium TA98 и умеренную - на штамме ТА100. Ни в одном из штаммов не выявлено мутагенной активности у аклациномицина А; отсутствие гликозидной аминогруппы в структуре не означало утраты мутагенной активности соответствующими агликонами антрациклинов-моносахаридов: они проявляли умеренную мутагенную активность в штамме ТА98 и низкую, но достоверную в штамме ТА100; микросомальная фракция S9 не изменяла мутагенной активности ни антрациклинов-моносахаридов, ни их агликонов, однако резко усиливала мутагенную активность аклавинона; зарегистрировано соответствие позитивных ответов в тестах Эймса и SOS-хромотесте. По-видимому, мутагенная активность изученных соединений в бактериальной клетке опосредована индукцией SOS-репарационного процесса. При наличии в структуре изучаемых соединений аминогликозидной группы функциональные и структурные предшественники SOS-ответа образуются при интеркаляции реагентов в дуплекс ДНК, а в ее отсутствие - при их ионном взаимодействии. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
АГЛИКОНЫ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ ТА98
ШТАММ ТА100
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.116

Автор(ы) : Берзин С.А., Мельников Д.Ю., Дорофеев Х.В., Меркулов Э.В.
Заглавие : Результаты лечения распространенных стадий опухолевых заболеваний комплексом антрациклиновых антибиотиков с нативной ДНК
Коллективы :
Источник статьи : Вопр. онкол. помощи на этапе реформир. здравоохр. - Екатеринбург, 1996. - С. 152-154
Аннотация: Показано, что на основании полученных результатов дальнейшее изучение возможностей лечения опухолевых заболеваний комплексами химиопрепаратов и ДНК перспективно
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИБИОТИКИ
КАРМИНОМИЦИН-ДНК
ДОКСОРУБИЦИН-ДНК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.108

Автор(ы) : Поваров Л.С., Леонтьева О.В., Бернаки Р.Дж., Олсуфьева Е.Н., Салимова Е.И., Пера П., Преображенская М.Н.
Заглавие : 14-О-гемиэфиры и 13-гидразоны антрациклиновых антибиотиков ряда даунорубицина. Синтез и цитостатическая активность в отношении опухолевых клеток, чувствительных или устойчивых к доксорубицину
Источник статьи : Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 12. - С. 925-932
Аннотация: Исходя из 14-бромпроизводных даунорубицина и карминомицина и мононатриевых солей адипиновой и пимелиновой кислот получены 14-О-гемиадипинаты и 14-О-гемипимелаты доксорубицина и 14-гидроксикарминомицина, а на их основе соответствующие N-трифторацетилированные соединения. Получены 13-(4-метилпиперазин-1-ил)иминопроизводные антрациклиновых антибиотиков. Исследована цитостатическая активность соединений на панели линий опухолевых клеток человека и животных, чувствительных или резистентных к доксорубицину. 14-О-Гемиадипинаты и 14-О-гемипимелаты доксорубицина и 14-гидроксикарминомицина продемонстрировали высокую активность в отношении опухолевых клеток, резистентных к доксорубицину. N-Трифторацетилирование антибиотиков привело к снижению цитостатической активности. Водорастворимые 13-(4-метилпиперазин-1-ил)иминопроизводные близки по активности соответствующим исходным антибиотикам. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ
ДАУНОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
14-О-ГЕМИОЭФИРЫ
13-ГИДРАЗОНЫ
СИНТЕЗ
ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.53

Автор(ы) : Васильева С.В., Махова Е.В., Ефременкова О.В., Бартошевич Ю.Э.
Заглавие : Генотоксическая и мутагенная активность противоопухолевых антрациклинов и их агликонов: изучение в двух тест-системах
Источник статьи : Генетика. - 1996. - Т. 32, N 2. - С. 233-239
Аннотация: Изучена мутагенная (тесты Эймса) и генотоксическая (SOS-хромотест) активность антрациклинов-моносахаридов: даунорубицина (синонимы дауномицин, рубомицин), доксорубицина (адриамицина) и карминомицина. Одновременно предпринята экспериментальная проверка гипотезы, в соответствии с которой определяющую роль в генотоксичности указанных антрациклинов играет интеркаляция структуры антибиотика, опосредованная аминогруппой сахаров, в спираль клеточной ДНК. Установлено, что все изученные антрациклины-моносахариды проявляют высокую мутагенную активность в штаммах Salmonella typhimurium TA98 и умеренную - на штамме ТА100. Ни в одном из штаммов не выявлено мутагенной активности у аклациномицина А; отсутствие гликозидной аминогруппы в структуре не означало утраты мутагенной активности соответствующими агликонами антрациклинов-моносахаридов: они проявляли умеренную мутагенную активность в штамме ТА98 и низкую, но достоверную в штамме ТА100; микросомальная фракция S9 не изменяла мутагенной активности ни антрациклинов-моносахаридов, ни их агликонов, однако резко усиливала мутагенную активность аклавинона; зарегистрировано соответствие позитивных ответов в тестах Эймса и SOS-хромотесте. По-видимому, мутагенная активность изученных соединений в бактериальной клетке опосредована индукцией SOS-репарационного процесса. При наличии в структуре изучаемых соединений аминогликозидной группы функциональные и структурные предшественники SOS-ответа образуются при интеркаляции реагентов в дуплекс ДНК, а в ее отсутствие - при их ионном взаимодействии. Библ. 25
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
АГЛИКОНЫ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ ТА98
ШТАММ ТА100
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.127

Автор(ы) : Scotti, Claudio, Hutchinson C.Richard
Заглавие : Immobilization and properties of carminomycin 4-O-methyltranferase, the enzyme which catalyzes the final step in the biosynthesis of daunorubicin in Streptomyces peucetius
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 48, N 2. - С. 133-140
Аннотация: Карминомицин-4-О-метилтрансфераза из Streptomyces peucetius была иммобилизована на 3M Emphare AB1 с выходом 52-60%. Были установлены оптимальные условия иммобилизации, в т. ч. время, т-ра, рН, ионная сила, конц-ции косубстрата (S-аденозил-L-метионин) и субстрата (карминомицин). Иммобилизованный фермент сохранял по крайней мере 57% макс. активности при хранении при 4'ГРАДУС'C в течение более 4 мес. Были сопоставлены свойства иммобилизованного и свободного ферментов. США, Sch. Pharm. and Dep. Bacteriol., Univ. WI, Madison, WI. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: КАРМИНОМИЦИН-4-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
STREPTOMYCES PEUCETIUS
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.3

Автор(ы) : Scotti, Claudio, Hutchinson C.Richard
Заглавие : Immobilization and properties of carminomycin 4-O-methyltranferase, the enzyme which catalyzes the final step in the biosynthesis of daunorubicin in Streptomyces peucetius
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 48, N 2. - С. 133-140
Аннотация: Карминомицин-4-О-метилтрансфераза из Streptomyces peucetius была иммобилизована на 3M Emphare AB1 с выходом 52-60%. Были установлены оптимальные условия иммобилизации, в т. ч. время, т-ра, рН, ионная сила, конц-ции косубстрата (S-аденозил-L-метионин) и субстрата (карминомицин). Иммобилизованный фермент сохранял по крайней мере 57% макс. активности при хранении при 4'ГРАДУС'C в течение более 4 мес. Были сопоставлены свойства иммобилизованного и свободного ферментов. США, Sch. Pharm. and Dep. Bacteriol., Univ. WI, Madison, WI. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: КАРМИНОМИЦИН-4-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
STREPTOMYCES PEUCETIUS
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.139

Автор(ы) : Тришкина Е.А., Гершанович М.Л., Щипкова А.А.
Заглавие : Сравнительная оценка результатов лечения антрациклиновыми противоопухолевыми антибиотиками карминомицином и адриамицином при метастазах рака молочной железы в кости
Источник статьи : Юбил. сб. науч. работ онкол. диспансера Санкт-Петербурга. - СПб, 1996. - С. 141-146
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
МЕТАСТАЗЫ В КОСТЯХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМИНОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.50

Автор(ы) : Манева К., Тодорова Н., Кръстева М., Тодоров Д.
Заглавие : Противотуморно действие на карминомицин, свързан ковалентно към хитозан : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995
Источник статьи : Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 21
Аннотация: На мышах с трансплантированным лейкозом Р 388 исследовали противоопухолевое действие свободного карминомицина механически смешанного с хитозаном и конъюгата карминомицина с хитозаном. Выявлено, что токсичность механической смеси такая же, что и карминомицина, а у конъюгата значительно ниже. Лечение карминомицином приводило к увеличению продолжительность жизни мышей с Р 388 на 177,9%, а конъюгатом на 220,3 - 242,9%. Полагают, что необходимо дальнейшее фармакологическое и токсикологическое исследование синтезированного конъюгата
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРМИНОМИЦИН
КОНЪЮГАТ С ХИТОЗАНОМ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.56

Автор(ы) : Овчинникова Л.К., Ушкалова Е.А., Лепахин В.К.
Заглавие : Сравнительное изучение влияния карминомицина и карминоцефа на систему гемостаза
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 175
Аннотация: Карминомицин используется в клинике различных онкологических заболеваний, включая лимфогранулематоз, острые миелобластные и лимфобластные лейкозы и др. Учитывая его высокую токсичность в отношении сердечно-сосудистой системы, системы кроветворения и гемостаза, мы изучали влияние карминомицина, цефесорба и карминоцефа на систему свертывания крови в экспериментах на 268 кроликах. Карминоцеф представляет сочетание неактивного носителя - цефесорба с карминомицином. Исследования показали способность карминомицина активировать свертывающую систему крови, причем выраженность эффекта зависит от дозы. Назначение же даже 4-кратной и выше дозы антибиотика, но в составе карминоцефа, не вызывает гиперкоагуляцию, а, наоборот, даже снижает коагуляционный статус крови. Этот эффект развивается уже через 1 ч после введения в вену и сохраняется на протяжении 1 нед и лишь к 10 суткам показатели приближаются к контрольным. Это действие обязано наличию цефесорба в составе карминоцефа, при введении которого отмечается стойкая гипокоагуляция, степень которой находится в экспоненциальной зависимости от дозы
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАРМИНОМИЦИН
КАРМИНОЦЕФ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМОСТАЗ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.183

Автор(ы) : Овчиникова Л.К., Ушкалова Е.А., Лепахин В.К.
Заглавие : Сравнительное изучение кардиотоксичности карминомицина и карминоцефа
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 93
Аннотация: Антибиотик карминомицин используется в клинике диссеминированной формы рака молочной железы. Провели сравнительное изучение кардиотоксического действия карминомицина и карминоцефа. Карминоцеф представляет комбинацию неактивного цефесорба с карминомицином. В экспериментах на 98 кроликах препараты в 3-х дозах вводили внутривенно с интервалами в 5 дней. Состояние животных оценивали каждые 5-е сутки в течение 60 дней. Карминомицин вызывал изменения ЭКГ, нарушения морфологии сердца, проявляющиеся в гипертрофии миокарда, отечности, исчезновении поперечной исчерченности и др. Кардиотоксический эффект его зависит от концентрации и наблюдается гл. обр. через 20-25 суток после начала введения. Большие дозы вызывают стойкие изменения, которые сохраняются на протяжении всего исследования. Меньшие дозы оказывают обратимые изменения миокарда, исчезающие почти полностью на 60-й день. Карминоцеф, вводимый в равных дозах в пересчете на карминомицин проявляет кардиотоксический эффект слабее в 2-2,5 раза, наблюдаемый в более отдаленный период (на 50-е сутки) и носящий, как правило, обратимый характер
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КАРМИНОМИЦИН
КАРМИНОЦЕФ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.204

Автор(ы) : Овчиникова Л.К., Ушкалова Е.А., Лепахин В.К.
Заглавие : Сравнительное изучение кардиотоксичности карминомицина и карминоцефа
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 93
Аннотация: Антибиотик карминомицин используется в клинике диссеминированной формы рака молочной железы. Провели сравнительное изучение кардиотоксического действия карминомицина и карминоцефа. Карминоцеф представляет комбинацию неактивного цефесорба с карминомицином. В экспериментах на 98 кроликах препараты в 3-х дозах вводили внутривенно с интервалами в 5 дней. Состояние животных оценивали каждые 5-е сутки в течение 60 дней. Карминомицин вызывал изменения ЭКГ, нарушения морфологии сердца, проявляющиеся в гипертрофии миокарда, отечности, исчезновении поперечной исчерченности и др. Кардиотоксический эффект его зависит от концентрации и наблюдается гл. обр. через 20-25 суток после начала введения. Большие дозы вызывают стойкие изменения, которые сохраняются на протяжении всего исследования. Меньшие дозы оказывают обратимые изменения миокарда, исчезающие почти полностью на 60-й день. Карминоцеф, вводимый в равных дозах в пересчете на карминомицин проявляет кардиотоксический эффект слабее в 2-2,5 раза, наблюдаемый в более отдаленный период (на 50-е сутки) и носящий, как правило, обратимый характер
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КАРМИНОМИЦИН
КАРМИНОЦЕФ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.53

Автор(ы) : Петухов С.П., Родина А.В., Фельдман Н.Б., Финакова Г.В., Буларгина Т.В., Северин Е.С.
Заглавие : Получение конъюгата АФП с антибиотиком карминомицином и характеристика его противоопухолевого действия
Источник статьи : 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 2. - С. 461-462
Аннотация: Одной из центральных проблем химиотерапии опухолей считается осуществление направленной доставки цитотоксических соединений к мелигнизированным тканевым новообразованиям. Перспективным направлением решения этой задачи является использование альфа-фетопротеина (АФП), способного взаимодействовать преимущественно с опухолевыми клетками, проникать в них и служить переносчиком различных цитотоксинов. Представленная работа посвящена синтезу конъюгата АФП с карминомицином (КМ) и изучению его противоопухолевого действия in vitro на культуре клеток Т-клеточной лимфомы человека линии QOS и in vivo на перевиваемом лейкозе мышей линии Р388. Показана эффективность конъюгатов. Россия, Биол. фак. Московского гос. ун-та им. М. В. Ломоносова. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАК
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
КАРМИНОМИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.215

Автор(ы) : Леонтьева О.В., Тренин А.С., Бухман В.М., Дудник Ю.В.
Заглавие : Цитотоксичность мевалоната, ловастатина и карминомицина в отношении человеческих злокачественных T-лимфобластов MOLT-4 in vitro
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, N 2. - С. 13-18
Аннотация: Показано, что ловастатин, ингибитор гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы, в высоких конц-иях подавляет рост in vitro опухолевых клеток человека линии MOLT-4. Активность ловастатина в концентрациях 50-250 мкМ носит дозозависимый характер. Добавление к среде мевалоната в конц-ии 3 мМ полностью снимает цитотоксическое действие 100 мкМ ловастатина. Вместе с тем экзогенный мевалонат не снижает цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина, а в высоких концентрациях (7 мМ) заметно подавляет рост опухолевых клеток и этот эффект суммируется с цитотоксическим действием низких конц-ий карминомицина (0,08-0,175 мкг/мл). Полученные результаты, а также данные лит-ры свидетельствуют, что комбинация мевалоната, ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы и антрациклинов может быть полезна в химиотерапии опухолей. Это предположение требует дальнейшей экспериментальной проверки. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков, Москва. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MOLT-4
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.230

Автор(ы) : Леонтьева О.В., Тренин А.С., Бухман В.М., Дудник Ю.В.
Заглавие : Цитотоксичность мевалоната, ловастатина и карминомицина в отношении человеческих злокачественных T-лимфобластов MOLT-4 in vitro
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, N 2. - С. 13-18
Аннотация: Показано, что ловастатин, ингибитор гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы, в высоких конц-иях подавляет рост in vitro опухолевых клеток человека линии MOLT-4. Активность ловастатина в концентрациях 50-250 мкМ носит дозозависимый характер. Добавление к среде мевалоната в конц-ии 3 мМ полностью снимает цитотоксическое действие 100 мкМ ловастатина. Вместе с тем экзогенный мевалонат не снижает цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина, а в высоких концентрациях (7 мМ) заметно подавляет рост опухолевых клеток и этот эффект суммируется с цитотоксическим действием низких конц-ий карминомицина (0,08-0,175 мкг/мл). Полученные результаты, а также данные лит-ры свидетельствуют, что комбинация мевалоната, ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы и антрациклинов может быть полезна в химиотерапии опухолей. Это предположение требует дальнейшей экспериментальной проверки. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков, Москва. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MOLT-4
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.127

Автор(ы) : Леонтьева О.В., Тренин А.С., Бухман В.М., Дудник Ю.В.
Заглавие : Цитотоксичность мевалоната, ловастатина и карминомицина в отношении человеческих злокачественных T-лимфобластов MOLT-4 in vitro
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, N 2. - С. 13-18
Аннотация: Показано, что ловастатин, ингибитор гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы, в высоких конц-иях подавляет рост in vitro опухолевых клеток человека линии MOLT-4. Активность ловастатина в концентрациях 50-250 мкМ носит дозозависимый характер. Добавление к среде мевалоната в конц-ии 3 мМ полностью снимает цитотоксическое действие 100 мкМ ловастатина. Вместе с тем экзогенный мевалонат не снижает цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина, а в высоких концентрациях (7 мМ) заметно подавляет рост опухолевых клеток и этот эффект суммируется с цитотоксическим действием низких конц-ий карминомицина (0,08-0,175 мкг/мл). Полученные результаты, а также данные лит-ры свидетельствуют, что комбинация мевалоната, ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы и антрациклинов может быть полезна в химиотерапии опухолей. Это предположение требует дальнейшей экспериментальной проверки. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков, Москва. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MOLT-4
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.29

Автор(ы) : Скоробогатько А.Г., Французова С.Б., Колесова Н.А.
Заглавие : Амиодарон в экспериментальной терапии дилятационной кардиомиопатии
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 620
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМИОДАРОН
МОДЕЛЬ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
КАРМИНОМИЦИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.142

Автор(ы) : Леонтьева О.В., Тренин А.С., Дудник Ю.В., Бухман В.М.
Заглавие : Влияние мевалоната, ловастатина и карминомицина на рост человеческих злокачественных т-лимфобластов MOLT-4 in vitro
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр."Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр.,1998. - М., 1998. - С. 584-585
Аннотация: В последние годы большое внимание исследователей привлекает роль продуктов метаболического пути мевалоната (стеринов и нестеринов) для пролиферации различных клеток, как нормальных, так и малигнизированных. Угнетение роста in vitro человеческих злокачественных клеток линии MOLT-4 высокими концентрациями (7 мМ) экзогенного мевалоната и конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коензим А-редуктазы (ГМК-КоА-редуктазы) ловастатином продемонстрировано. Угнетающая рост активность ловастатина носила дозозависимый характер и проявлялась в диапазоне доз от 50 до 250 мкМ. Добавление мевалоната в конц-ии 3 мМ к среде культивирования полностью предотвращало цитотоксический эффект 100 мкМ ловастатина. Напротив, мевалонат в той же концентрации не влиял на цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина. Более того, мевалонат в наивысшей из использованных концентраций (7 мМ), хотя слабо, но достоверно угнетал рост злокачественных T-лимфобластов линии MOLT-4, и этот эффект суммировался с цитотоксическим эффектом низких концентраций (0,08-0,175 мкг/мл) карминомицина. Полученные результаты и данные лит-ры позволяют предположить, что комбинации мевалоната, антибиотиков-ингибиторов ГМК-КоА-редуктазы (вастатины, или статины) и антрациклинов могут оказаться перспективными для противоопухолевой химиотерапии и нуждаются в дальнейшем изучении
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕВАЛОНАТ
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.252

Автор(ы) : Леонтьева О.В., Тренин А.С., Дудник Ю.В., Бухман В.М.
Заглавие : Влияние мевалоната, ловастатина и карминомицина на рост человеческих злокачественных т-лимфобластов MOLT-4 in vitro
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр."Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр.,1998. - М., 1998. - С. 584-585
Аннотация: В последние годы большое внимание исследователей привлекает роль продуктов метаболического пути мевалоната (стеринов и нестеринов) для пролиферации различных клеток, как нормальных, так и малигнизированных. Угнетение роста in vitro человеческих злокачественных клеток линии MOLT-4 высокими концентрациями (7 мМ) экзогенного мевалоната и конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коензим А-редуктазы (ГМК-КоА-редуктазы) ловастатином продемонстрировано. Угнетающая рост активность ловастатина носила дозозависимый характер и проявлялась в диапазоне доз от 50 до 250 мкМ. Добавление мевалоната в конц-ии 3 мМ к среде культивирования полностью предотвращало цитотоксический эффект 100 мкМ ловастатина. Напротив, мевалонат в той же концентрации не влиял на цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина. Более того, мевалонат в наивысшей из использованных концентраций (7 мМ), хотя слабо, но достоверно угнетал рост злокачественных T-лимфобластов линии MOLT-4, и этот эффект суммировался с цитотоксическим эффектом низких концентраций (0,08-0,175 мкг/мл) карминомицина. Полученные результаты и данные лит-ры позволяют предположить, что комбинации мевалоната, антибиотиков-ингибиторов ГМК-КоА-редуктазы (вастатины, или статины) и антрациклинов могут оказаться перспективными для противоопухолевой химиотерапии и нуждаются в дальнейшем изучении
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕВАЛОНАТ
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.96

Автор(ы) : Олсуфьева Е.Н., Штиль А.А., Тевяшова А.Н., Преображенская М.Н.
Заглавие : Карминомицин и его производные : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 28
Аннотация: Данное сообщение посвящено синтезу карминомицина новым способом (исходя из даунорубицина), получению серии новых производных карминомицина, изучению их цитостатической активности для опухолевых клеток, включая клетки с множественной лекарственной устойчивостью, полученные при селекции на выживание в присутствии доксорубицина. Полученные новые производные карминомицина, как и сам карминомицин, в отличие от доксорубицина и его производных, показали высокую активность в отношении линий клеток лейкоза K562 и рака молочной железы MCF-7 и их резистентных сублиний K562i/S9 и MCF-7Dox. Показано, что введение гидрофильных заместителей в положение 3'-N остатка даунозамина молекулы 14-гидроксикарминомицина снижает цитотоксичность, но при этом сохраняется активность в отношении сублиний MDR. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.159

Автор(ы) : Олсуфьева Е.Н., Штиль А.А., Тевяшова А.Н., Преображенская М.Н.
Заглавие : Карминомицин и его производные : Тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 28
Аннотация: Данное сообщение посвящено синтезу карминомицина новым способом (исходя из даунорубицина), получению серии новых производных карминомицина, изучению их цитостатической активности для опухолевых клеток, включая клетки с множественной лекарственной устойчивостью, полученные при селекции на выживание в присутствии доксорубицина. Полученные новые производные карминомицина, как и сам карминомицин, в отличие от доксорубицина и его производных, показали высокую активность в отношении линий клеток лейкоза K562 и рака молочной железы MCF-7 и их резистентных сублиний K562i/S9 и MCF-7Dox. Показано, что введение гидрофильных заместителей в положение 3'-N остатка даунозамина молекулы 14-гидроксикарминомицина снижает цитотоксичность, но при этом сохраняется активность в отношении сублиний MDR. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска