Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описание краткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРИОТИП ПЛОДА<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.
Uniparental isodisomy for chromosome 16 in a growth-retarded infant with congenital heart disease // Prenat. Diagn., 1995. Vol. 15, N 6.-С.579-584

2.
Salvesen Douglas R. Early amniocentesis and fetal nuchal translucency in women requesting karyotyping for advanced maternal age // Prenat. Diagn., 1995. Vol. 15, N 10.-С.971-974

3.
Imagenes ecocardiograficas prenatales de un hidrops fetal no inmune con sindrome de Down y canal atrioventricular comun // Toko-ginecol. pract., 1995. Vol. 54, N 597.-С.83-85

4.
Cruger D.G. Quantitative evaluation of fluorescence in situ hybridization (FISH) signals in uncultured coelomic cells // Prenat. Diagn., 1997. Vol. 17, N 7.-С.635-642

5.
True fetal mosaicism of an isochromosome of the long arm of a chromosome 20: The dilemma persists // Prenat. Diagn., 1997. Vol. 17, N 12.-С.1171-1175

6.
Strong preference for non-invasive prenatal diagnosis in women pregnant through intracytoplasmic sperm injection (ICSI) // Prenat. Diagn., 1998. Vol. 18, N 7.-С.700-705

7.
Современные достижения молекулярный цитогенетики в диагностике хромосомной патологии у детей // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии, 1998. Т. 43, N 1.-С.31-36

8.
Prenatal diagnosis of a constitutional interstitial deletion of chromosome 5 (q15q31.1) presenting with features of congenital contrastructural arachnodactyly // Amer. J. Med. Genet., 1998. Vol. 77, N 3.-С.188-197

9.
Pinson S. Syndrome polymalformatif, retard mental et remaniement telomerique (4;6) familial // Ann. genet., 1998. Vol. 41, N 4.-С.221

10.
Sex chromosome pentasomy (49, XXXXY) presenting as cystic hygroma at 16 weeks' gestation // Prenat. Diagn., 1999. Vol. 19, N 3.-С.257-259

11.
Sepulveda W. Two uncommon umbilical vessel anomalies in a fetus with trisomy 18 // Prenat. Diagn., 1998. Vol. 18, N 10.-С.1098-1099

12.
Qumsiyeh Mazin B. Chromosome abnormalities in the placenta and spontaneous abortions // J. Maternal-Fetal Med., 1998. Vol. 7, N 4.-С.210-212

13.
Stereotactically guided breast cor biopsy 910 cases // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECR'97, Vienna, Austria, March 2-7, 1997. -Amsterdam, 1997.-С.2-048

14.
Developmental analysis of cardiovascular system of 45, X fetuses with cystic hygroma // Amer. J. Med. Genet., 1997. Vol. 68, N 2.-С.135-141

15.
Severe fetal malformations associated with trisomy 16 confined to the placenta // Prenat. Diagn., 1997. Vol. 17, N 8.-С.777-779

16.
Stereotactically guided breast cor biopsy 910 cases // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECR'97, Vienna, Austria, March 2-7, 1997. -Amsterdam, 1997.-С.2-048

17.
Shioda K. A case of multiple mosaic aneuploidy in siblings // Teratology, 1998. Vol. 57, N 3.-С.22A

18.
Isolated sacral agenesis in a fetus monosomic for 7q36.1'->'qter // J. Med. Genet., 1997. Vol. 34, N 10.-С.866-868

19.
Clinical course and outcome of fetal cystic hygroma diagnosed in the first or early second trimester // Teratology, 1998. Vol. 57, N 3.-С.12-13

20.
Kalousek Dagmar K. Pathogenesis of chromosomal mosaicism and its effect on early human development // Amer. J. Med. Genet., 2000. Vol. 91, N 1.-С.39-45

 1-20    21-40   41-46 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)