СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРДИОТОКСИН<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.314

Автор(ы) : Tzeng, Woan-Fang, Chen, Yee-Hsiung
Заглавие : Suppression of snake-venom cardiotoxin-induced cardiomyocyte degeneration by blockage of Ca{2}+ influx or inhibition of nonlysosomal proteinases
Источник статьи : Biochem. J. - 1988. - Vol. 256, N 1. - С. 89-95
Аннотация: Исследовали процесс дегенерации неонатальных кардиомиоцитов крыс, индуцируемой кардиотоксином (КТ) яда кобры. Инкубация Кл с КТ вызывла увеличение конц-ии внутриклет. свободного Ca{2}+ ([Ca{2}+]) и понижение эндогенной АТФ (при сохранении интактной месбранной структуры и спонтанной активности Кл) с последующим изменением морфологии Кл и в конечном счете - генерацией. Тщательное промывание Кл или инкубирование их с АТ против КТ возвращало [Ca{2}+] и АТФ к нормальному уровню и Кл возобновляли регулярный ритм (6-140 биений/мин). Преинкубация Кл с антагонистами Ca{2}+ (флунаризин и др.), фура-2ацетоксиметиловым эфиром, или ингибиторами (Ин) протеиназ (лейпептин или антипаин) значительно подавляла способность КТ дегенерировать Кл. В то же время Ин лизосомных протеиназ (металмин), Ин сериновых протеиназ (Ин трипсина), Ин фосфолипаз (индометацин, трифторперазин) и Ин аутофагии (3-металаденин) не влияли на активность КТ. Сделано заключение, что взаимодействие КТ с поверхностью кардиомиоцитов приводит к увеличению [Ca{2}+]. Последующая дегенерация Кл м. б. результатом активации Ca{2}+-зависимой нелизосомной протеолитической системы. К.Н.Р., [Y.-H.C.], Inst. of Biochem. Sci., Coll. of Sci. Nation. Taiwan Univ., Taipei, 10764. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
МИОЦИТЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КАРДИОТОКСИН
КОБРА NAJA NAJA ATRA
КАЛЬЦИЙ
ВХОД
БЛОКАДА
ПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
СМЕРТЬ КЛЕТОК
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.135

Автор(ы) : Osthoff, Gernot
Заглавие : Far-u.v. CD-spectroscopy and immunological properties of synthetic sequential peptides derived from cardiotoxin V{1}{1}j of Naja nivea venom: An amphipathic 'альфа'-helix formed by sequence 15-25 of a 'бета'-protein
Источник статьи : Int. J. Biochem. - 1989. - Vol. 21, N 12. - С. 1365-1368
Аннотация: В опытах с поливалентной антиСв, полученной иммунизацией морских свинок кардиотоксином V{1}{1}1 (КТ) яда Naja nivea, исследовали характер ее взаимодействия с синтетич. пептидами с перекрывающейся аминок-тной последовательностью с целью идентификации структуры эпитопов. Иммунологич. св-ва пептидов были сопоставлены с их структурными характеристиками, полученными с помощью кругового дихроизма в дальней УФ-области спектра. Присутствия структурных эпитопов в КТ не обнаружено. Считают, что область 15-25, являющаяся часть молекулы КТ, характеризующейся 'бета'-структурой, может являться эпитопом Т-клеток путем формирования амфипатической 'альфа'-спирали. ЮАР, Division of Processing and Chemical Manufacturing Technology, CSIR. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
NAJA NIVEA
КАРДИОТОКСИН
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ПЕПТИДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.251

Автор(ы) : D'Albis A., Couteaux R., Janmot C., Mira J.C.
Заглавие : Myosin isoform transitions in regeneration of fast and slow muscles during postnatal development of the rat
Источник статьи : Dev. Biol. - 1989. - Vol. 135, N 2. - С. 320-325
Аннотация: Биохимически изучали регенерацию быстрой (икроножная) и медленной (камбаловидная) мышц у крысят, к-рым в течение 1-й нед. после рождения в заднюю лапу (Л) вводили кардиотоксин, что вызывало гибель мышечных волокон (МВ). Синтез (Сн) эмбриональной и неонатальной изоформ миозина (ИМ) начинался через 3 сут. после повреждения мышц. Эти 2 ИМ постепенно замещались промежуточной и быстрой ИМ (последняя характерна для МВ II типа), причем кривая Сн быстрой ИМ была идентична таковой в контралатеральной (интактной) Л и Л у контрольных крысят. Сн медленной ИМ (характерна для МВ I типа) в поврежденной мышце был замедлен. Делается вывод, что Сн быстрой ИМ в норме и при регенерации регулируется одинаково (вероятно, ТТГ), тогда как Сн медленной ИМ зависит от других факторов. Франция, UA CNRS 1131, Universite Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 18. Рис. 8.
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: МЫШЦЫ
ИКРОНОЖНАЯ
КАМБАЛОВИДНАЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КАРДИОТОКСИН
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИОЗИН
БЫСТРАЯ ИЗОФОРМА
МЕДЛЕННАЯ ИЗОФОРМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.248

Автор(ы) : Юкельсон Л.Я., Шкинев А.В.
Заглавие : Компоненты яда среднеазиатской кобры Naja oxiana Eichwald модификаторы проницаемости биологических и искусственных мембран
Источник статьи : Механизмы регуляции клеточ. активности. - М., 1989. - С. 95
Аннотация: Методами белковой химии из яда среднеазиатской кобры N. oxiana Eichw. получены в чистом виде полипептиды с активностью кардио- (КТ) и нейротоксинов (НТ). На различных типах искусственных и биологических мембран продемонстрировано модифицирование КТ их ионной проницаемости. В опытах с митохондриальными, эритроцитарными и искусственными фосфолипидными мембранами показано рН- и дозозависимое увеличение их проницаемости для катионов в присутствии КТ и анионов. При физиологических рН для всех типов мембран установлена калиевая избирательность КТ. На перфузируемом сердце и изолированном миокарде с использованием микроэлектродной техники обнаружено V[c]"-5-индуцированное изменение мембранного потенциала кардиомиоцитов и сократительной активности изолированного сердца. В концентрации 2-1*10 М V[c]"-5 на изолированном сердце лягушки вызывало отрицательные ино- и хронотропные эффекты, нарушение ритма сердечных сокращений с последующей фибрилляцией и остановкой сердца в систоле. В качестве одного из возможных механизмов аритмического действия КТ рассматривается его способность изменять проницаемость биологических и искусственных мембран для ионов калия, натрия и кальция. В отличие от КТ выделенный из того же яда НТ проявляет большую избирательность и специфически атакует синтетические мембраны, содержащие ацетилхолиновый рецептор. СССР, Ин-т биохимии АН УзССР, Ташкент.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA OXIANA EICHWALD
КАРДИОТОКСИН
НЕЙРОТОКСИН
МЕМБРАНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.05-04Т4.227

Автор(ы) : Rees B., Bilwes A., Samama J.P., Moras D.
Заглавие : Cardiotoxin V[4] from Naja mossambica mossambica. The refined crystal structure
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 24, N 1. - С. 281-297
Аннотация: Определили структуру кристаллов кардиотоксина V[4] (КТ) из яда кобры Naja mossambica mossambica с разрешением 2,5 A. R фактор составлял величину 0,197 ['лямбда'(2sin'тэта') 5A; F3'сигма']. Трехмерная структура характеризовалась наличием двух 'бета'-складчатых слоев. Особый интерес представляет 'бета'-складчатый слой с двумя цепями в N-концевом районе молекулы КТ. Сегмент, состоящий из 4 аминокисл. остатков, связывающий 2 цепи 'бета'-слоя, экспонирован наружу. Сегмент содержит остаток пролина, к-рый имеет важную роль в структуре КТ, и полностью гидрофобен. Выявлены 2 др. консервативных гидрофобных зоны. Большая формирует вторую и третью петли, располагающиеся только с одной стороны молекулы КТ. Все боковые цепи гидрофобного характера (за исключением остатков пролина) принадлежат одной из этих трех зон. Трехмерная структура КТ сравнивается с таковой коротких и длинных 'альфа'-нейротоксинов. Показана 68% гомология с кардиотоксином СТХ II в. Франция, Inst. Biol. Molecul. et Cellul, du Ctr. Nat. de la Res. Scientifique. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
КАРДИОТОКСИН
NAJA MOSSAMBICA MOSSAMBICA
СТРУКТУРА КРИСТАЛЛОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.03-04Т4.137

Автор(ы) : Liao, Gong-shen, Lin, Vai-xi, Tang, Sheng-xi
Заглавие : Enzymelabeling rocket immunoelectrophoresis for rapid diagnosis of snakebite : Abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89), Guilin, May 22-25, 1989
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - С. 139
Аннотация: Разработан метод ракетного иммуноэлектрофореза с использованием антител, меченных пероксидазой для определения содержания кардиотоксина яда китайской кобры в биол. образцах. Предел чувствительности метода - 0,5 мкг/мл, а продолжительность одного анализа - 15 мин. Считают, что метод может использоваться для быстрой диагностики змеиных укусов. КНР, Shake Venom Res. Inst., Guangxi Med. College, Nanning.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
КАРДИОТОКСИН
КИТАЙСКАЯ КОБРА
УКУС
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
РАКЕТНЫЙ ИММУНОФОРЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.341

Автор(ы) : Wang, Jih-Pyang, Teng, Che-Ming
Заглавие : Effect of anti-inflammatory drugs on the cardiotoxin-induced hindpaw oedema in rats
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 12. - С. 842-845
Аннотация: Выделенный из яда змей Naja naja atra кардиотоксин (I) при субплантарном введении вызывал отек лапы (ОЛ) у крыс Вистар, к-рый предупреждался дексаметазоном, BW755С или одновременным введением с I FPL 55712. Аспирин не предупреждал развития ОЛ, но ослаблял его при совместном введении с дифенилгидрамином или метисергидом. Антагонисты фактора активации тромбоцитов BN 52021 и L 652731 не влияли на ОЛ, вызываемый I. Супероксиддисмутаза и каталаза, а также изопротеренол угнетали ОЛ. I не инициировал агрегацию тромбоцитов. При совместном введении I с фосфолипазой А[2] наблюдался аддитивный эффект. Заключают, что в механизмах ОЛ, вызываемого I, принимают участие метаболиты арахидоновой к-ты преимущественно лейкотриены, а также супероксидные радикалы. Тайвань, Taichung Veterans General Hospital, Taichung. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЗМЕИНЫЙ ЯД
КАРДИОТОКСИН
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.11-04Т4.260

Автор(ы) : Fletcher Jeffrey E., Jiang, Ming-Shi, Tripolitis, Linda, Smith Leonard A., Beech, Jill
Заглавие : Interactions in red blood cells between fatty acids and either snake venom cardiotoxin or harothane
Источник статьи : Toxicon. - 1990. - Vol. 28, N 6. - С. 657-667
Аннотация: Чувствительность эритроцитов (ЭР) животных разных видов к гемолитич. действию галотана (I), взятого в виде р-ра с насыщением 52% в среднем, снижалась в ряду: человеклошадьовца=коза=корова. Их чувствительность к действию кардиотоксина (КТ) яда Naja naja kaouthia снижалась в ряду: человеклошадь=овца=коза=корова. Чувствительность Эр. к осмотич. лизису снижалась в ряду: козаовцакорова=лошадь=человек. Отмечена обратная зависимость между содержанием в Эр свободных насыщенных жирных к-т и чувствительностью гемолитич. действию I в комбинации с КТ. В опытах с добавлением экзогенных жирных к-т к суспензии Эр показано, что ненасыщенные к-ты (18:1 и 20:4) в конц-ии '='10 мкМ усиливали гемолитич. эффект КТ. Ненасыщенные жирные к-ты усиливали гемолитич. эффект I, а насыщенные к-ты уменьшали его. Считают, что гемолитич. действие I и КТ является процессом, чувствительным к присутствию жирных к-т. США, Hahnemann Univ., Philadelphia. PA 19102-1192. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA KAOUTHIA
КАРДИОТОКСИН
ГАЛОТАН
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.04-04Т4.210

Автор(ы) : Houghton P.J., Osibogum I.M., Theakston D.R.G., Laing G.
Заглавие : Protective activity of a peptide RW12 from Schumanniophytion magnificum against cobra venom : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 128th Meet., Merseyside, Sept. 10-13, 1991
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - С. 20
Аннотация: Из водного экстракта Нигерийского растения Schumanniophyto magnificum методом хроматографического разделения на силикагеле и препаративной тонкослойной хроматографии выделен пептид RW[1][2] с мол. массой 'ЭКВИВ'6000 Да. Различные дозы пептида испытаны в опытах in vitro в качестве защитного средства от яда кобры. Доза 2 мг/мл оказывала 100% защитное действие против 25 мкл/мл цельного ядра кобры Naja nigricollis, а доза 1,2 мг/мл - 100% защиту от 30 мкг/мл кардиотоксина кобры Naja Kaouthia. В опытах in vivo на мышах показано, что эффективная защитная доза (ДБ[5][0]) пептида RW[1][2] против цельного яда составляет 70 мкг, а против кардиотоксина - 300 мкг. Доза 10 мг при в/в введении вызывала 100%-ное выживание, если ее вводили через 5 мин после введения DL[1][0][0] цельного яда или кардиотоксина. Великобритания, Pharmacognosy Res. Labor., Chelsea Dep. Pharmacy, King's College London.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NIGRICOLLIS
NAJA KABUTHIA
ЯД
КАРДИОТОКСИН
SCHUMANNIOPHYTON MAGNIFICUM
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.07-04Т4.239

Автор(ы) : Fletcher Jeffrey E., Jiang, Ming-Shi, Gong, Qi-Hua, Yudkowsky Michelle L., Wieland Steven J.
Заглавие : Effects of a cardiotoxin from Naja naja, Kaouthia venom on skeletal muscle: involvement of calcium-induced calcium release, sodium ion currents and phospholipases A[2]-and C
Источник статьи : Toxicon. - 1991. - Vol. 29, N 12. - С. 1489-1500
Аннотация: Сфингозин (I) и полимиксин В(II) кокурентно ингибировали гемолиз человеческих эритроцитов, стимулированный кардиотоксином (КТ) яда N. n. kaouthia в конц-ии 5 мкМ. В конц-ии 20-40 мкМ I и II в отсутствие КТ не влияли на спонтанный гемолиз. Трифторперазин, хлорпромазин и флоретин, аналогично I и II являющиеся ингибиторами протеинкиназы С, не влияли на гемолиз, стимулированный КТ. КТ в конц-ии 10 мкМ снижал порог Са{2}{+}-индуцируемого освобождения Са2{+} из фракции тяжелого саркоплазматич. ретикулума свиньи с 9,3 до 6,1 мкмоль/мг белка. На культуре мышечных клеток C[2]C[1][2] мыши показано, что КТ в конц-ии 4 мкМ снижал потенциалоактивируемый ток Na{+} на 40% на протяжении 13-мин инкубации. Инкубация мышечных клеток мыши с КТ в конц-ии 10 мкМ сопровождалась нарастанием доли лизофосфатидилхолина во фракции фосфолипидов с 0,3% до 0,9%. Содержание фосфатидилэтаноламина снижалось при этом с 24% до 21%. Образование свободных жирных к-т и диацилглицерина в культивируемых мышечных клетках под действием КТ могло быть полностью блокировано его преинкубацией с п-бромфенацилбромидом, являющимся ингибитором фосфолипазы А[2]. США, Hahnemann University, Philadelphia. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA KAOUTHIA
КАРДИОТОКСИН
МЫШЦЫ СКЕЛЕТНЫЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.02-04Т4.359

Автор(ы) : Huang, Jun-Ling, Trumble William R.
Заглавие : Cardiotoxin from cobra venom affects the Ca-Mg-АТРase of cardiac sarcolemmal membrane vesicles
Источник статьи : Toxicon. - 1991. - Vol. 29, N 1. - С. 31-41
Аннотация: Добавление кардиотоксина (КТ) из яда кобры Naja naja koouthia в конц-ии 1 или 10 мкМ вызывало на протяжении 180 с усиление АТФ-зависимого транспорта {4}{5}Ca{2}{+} в везикулы изолированных миокардиальных мембран крупного рогатого скота с 13 до 17 и 25 нмолей/мг белка соотв. В отсутствие АТФ влияния КТ на транспорт Ca{2}{+} не обнаружено. Оубаин (100 мкМ) не оказывал влияния на базальный и стимулируемый КТ транспорт Ca{2}{+}. Дициклогексилкарбодиимид, являющийся ингибитором Ca{2}{+}Mg{2}{+}-АТФазы (Ат), в конц-ии 0,5 мМ ингибировал базальный и стимулированный КТ транспорт Ca{2}{+} в среднем на 50%. КТ не оказывал влияния на эффективность обменной системы Na{+}-Ca{2}{+} в мембранах сарколеммы. Скорость гидролиза АТФ в присутствии Ат под действием КТ в конц-ии 1 или 10 мкМ возрастала на 29% и 52%. Влияния КТ на гидролиз АТФ, осуществляемый Na{+}-K{+}-АТФазой, не выявлено. Считают, что эффекты КТ реализуются путем воздействия на мембранную Ат. США, Univ. of Idaho, Moscow, ID 83843. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA KOOUTHIA
КАРДИОТОКСИН
CA-MG-АТФАЗА
КАЛЬЦИЙ
ТРАНСПОРТ
МЕМБРАНЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.01-04Т4.107

Автор(ы) : Klowden Marc J., Vitale Angelo J., Trumble Mayme J., Wesson, Carla Ruder, Trumble William R.
Заглавие : A bioassay for cobra cardiotoxin activity using semi-isolated cockroach heart
Источник статьи : Toxicon. - 1992. - Vol. 30, N 3. - С. 295-301
Аннотация: В полуизолированное сердце таракана Gromphadorhina portentosa вводили выделенный из яда кобры Naja naja atra кардиотоксин (I; содержит 60 аминокислотных пептидов) в кол-ве 25 мкл 0,1, 0,5 или 1 мМ р-ра. Кардиотоксичность оценивали по продолжительности снижения частоты пульса (исходное значение 60-90 уд в 1 мин) на 50% (ТЕ[5][0]). Для конц-ий I 0,1; 0,5 и 1 мМ ТЕ[5][0] составили 8,2; 3,6 и 1,8 мин соотв. Нагревание I до 100'ГРАДУС' не изменяло его активности, однако при нагревании до 100'ГРАДУС' в течение 20 мин вместе с дитиотреитолом в конц-ии I мМ отмечали увеличение ТЕ[5][0] с 1,6-1,7 мин (1 мМ) до 4,2 мин. Радиолигандным методом показано, что в микросомальной фракции сердца I связывается с мембранным белком, имеющим. мол. массу 59 000. США, Univ. of Idaho, Moscow, ID 83843. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJANAJA ATRA
КАРДИОТОКСИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ТАРАКАНЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.186

Автор(ы) : Agbaji Abel S.
Заглавие : Comparison of reforlding patterns of erabutoxin b and cardiotoxin 3.10.2 from snake venom
Источник статьи : Indian J. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 31, N 1. - С. 20-23
Аннотация: Исследовали особенности ренатурации кардиотоксина 3.10.2 из яда кобры Naja naja siamensis и эрабутоксина b из восстановленного состояния. Восстановление осуществляли восстановленным дитиотреитолом, а ренатурацию инициировали окисленным дитиотреитолом. Изоэлектрическое фокусирование образцов, взятых в разные моменты ренатурации белков, выявило образование интермедиатов укладки, причем кардиотоксин 3.10.2 имеет меньшее число интермедиатов и ренатурирует быстрее, чем эрабутоксин b (1 ч в сравнении с 3 ч). Нигерия, Nat. Res. Inst. Chem. Technol., PMB 1052, Zaria. Библ. 13
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЭРАБУТОКСИН B
КАРДИОТОКСИН 3.10.2
РЕНАТУРАЦИЯ
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.337

Автор(ы) : He, Hau, Miao, Li-Yan, Sun, Jia-Jun
Заглавие : Влияние блокаторов входа Ca{2+} на увеличение уровня цитоплазматического свободного Ca{2+} кардиотоксином в клетках сердца крысы
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 180-183
Аннотация: 10 'мю'mol*L{-1} cardiotoxin (CTX) significantly increased the cytoplasmic free Ca{2+}. This effect of CTX was inhibited, but not completely blocked, by 1 'мю'mol*L{-1} verapamil which completely blocked the Ca{2+} entry induced by 100 mmol*L{-1} KCl. In Langendorff isolated heart perfusion experiment, CTX progressively inhibited heart beat until its stop. Both of verapamil and nifedipine in the concentration of 0.1 'мю'mol*L{-1} markedly prolonged the duration of heart, beat but did not protected the heart from failure induced by CTX. These results suggest that the Ca{2+} entry induced by CTX may be involved in other mechanisms besides the opening of voltage-dependent Ca{2+} channel evoked by CTX-induced membrane depolarization. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАРДИОТОКСИН
ВЕРАПАМИЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.04-04И5.106

Автор(ы) : Bhaskaran, Rajagopalan, Huang, Chung Chih, Chang, Ding Kwo, Yu, Chin
Заглавие : Cardiotoxin III from Taiwan cobra (Naja naja atra). Determination of structure in solution and comparison with short neurotoxins
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 4. - С. 1291-1301
Аннотация: Методами двумерной {1}H-ЯМР спектроскопии исследовали пространственную структуру кардиотоксина III N. n. atra. Для отнесения сигналов использовали серию экспериментов DQF COSY, TOCSY и NOESY при 400 и 500 МГц. Анализ химических сдвигов сигналов, данных о ЯЭО и значениях вицинальных КССВ свидетельствуют, что молекула содержит 2 области антипараллельной 'бета'-листовой конформации на остатках 20-26, 34-39, 50-55 и 1-5, 1-14. Для установления пространственной структуры использовали методы дистанционной геометрии и имитационной обработки по программе X-PLOR. Результаты исследований обсуждаются совместно с данными РСА для близкого гомолога кардиотоксина V{II}[4] N. mossambica и коротких нейротоксинов из яда кобры. КНР, Dep. Chem., Natl. Tsing Hua Univ., Hsinchu, 300, Taiwan. Библ. 41
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: КАРДИОТОКСИН III
СТРУКТУРА
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ
NAJA NAJA ATRA
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.196

Автор(ы) : Bhaskaran, Rajagopalan, Huang, Chung Chih, Chang, Ding Kwo, Yu, Chin
Заглавие : Cardiotoxin III from Taiwan cobra (Naja naja atra). Determination of structure in solution and comparison with short neurotoxins
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 4. - С. 1291-1301
Аннотация: Методами двумерной {1}H-ЯМР спектроскопии исследовали пространственную структуру кардиотоксина III N. n. atra. Для отнесения сигналов использовали серию экспериментов DQF COSY, TOCSY и NOESY при 400 и 500 МГц. Анализ химических сдвигов сигналов, данных о ЯЭО и значениях вицинальных КССВ свидетельствуют, что молекула содержит 2 области антипараллельной 'бета'-листовой конформации на остатках 20-26, 34-39, 50-55 и 1-5, 1-14. Для установления пространственной структуры использовали методы дистанционной геометрии и имитационной обработки по программе X-PLOR. Результаты исследований обсуждаются совместно с данными РСА для близкого гомолога кардиотоксина V{II}[4] N. mossambica и коротких нейротоксинов из яда кобры. КНР, Dep. Chem., Natl. Tsing Hua Univ., Hsinchu, 300, Taiwan. Библ. 41
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: КАРДИОТОКСИН III
СТРУКТУРА
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ
NAJA NAJA ATRA
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.08-04И5.47

Автор(ы) : Gomes A., Alam M.I., Muhuri D.C., Auddy B., Dasgupta S.C.
Заглавие : A lethal cardiotoxic protein isolated from Bidder's organ of common Indian toad, Bufo melanostictus Schneider
Источник статьи : Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 3. - С. 211-215
Аннотация: Летальный кардиотоксичный белок (I) выделен и очищен из биддерова органа (рудиментарный "яичник") малайских жаб Bufo melanostictus с помощью гель-фильтрации на Sephadex G-200. Гомогенность I подтверждена гель-электрофорезом. Мол. масса I составила 62 кДа, его молекула свободна от гликопротеина. LD50 I равно 50 мкг/20 г (в/в, мыши 'MARS''MARS'). В опытах на изолированном сердце и ушке предсердия I вызывал начальное увеличение скорости и амплитуды сокращений, а впоследствии необратимую блокаду сокращений. В опытах на препаратах двубрюшной мышцы цыпленка I вызывал необратимую блокаду электрически вызываемого двойного ответа, следующего за сокращением. Это действие не ингибировалось ни 4-аминопиридином, ни неостигмином. Вызываемое I сокращение увеличивалось под действием Ca{2+}, уменьшалось в присутствии Na{+} и ингибировалось K{+}. Кардиотоксическая и нейромышечная активности I не изменялись при нагревании и ингибировались протеолитическими ферментами. Индия, Univ. Calcutta, Calcutta. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 23
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ЖАБЫ
BUFO MELANOSTICTUS (AMPH.)
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
БИДДЕРОВ ОРГАН
КАРДИОТОКСИН
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕРДЦЕ
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.312

Автор(ы) : Gomes A., Alam M.I., Muhuri D.C., Auddy B., Dasgupta S.C.
Заглавие : A lethal cardiotoxic protein isolated from Bidder's organ of common Indian toad, Bufo melanostictus Schneider
Источник статьи : Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 3. - С. 211-215
Аннотация: Летальный кардиотоксичный белок (I) выделен и очищен из биддерова органа (рудиментарный "яичник") малайских жаб Bufo melanostictus с помощью гель-фильтрации на Sephadex G-200. Гомогенность I подтверждена гель-электрофорезом. Мол. масса I составила 62 кДа, его молекула свободна от гликопротеина. LD50 I равно 50 мкг/20 г (в/в, мыши 'MARS''MARS'). В опытах на изолированном сердце и ушке предсердия I вызывал начальное увеличение скорости и амплитуды сокращений, а впоследствии необратимую блокаду сокращений. В опытах на препаратах двубрюшной мышцы цыпленка I вызывал необратимую блокаду электрически вызываемого двойного ответа, следующего за сокращением. Это действие не ингибировалось ни 4-аминопиридином, ни неостигмином. Вызываемое I сокращение увеличивалось под действием Ca{2+}, уменьшалось в присутствии Na{+} и ингибировалось K{+}. Кардиотоксическая и нейромышечная активности I не изменялись при нагревании и ингибировались протеолитическими ферментами. Индия, Univ. Calcutta, Calcutta. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 23
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЖАБЫ
BUFO MELANOSTICTUS (AMPH.)
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
БИДДЕРОВ ОРГАН
КАРДИОТОКСИН
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕРДЦЕ
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.143

Автор(ы) : Chiang, Chien-Min, Chang, Shou-Lin, Lin, Hai-jui, Wu, Wen-guey
Заглавие : The role of acidic amino acid residues in the structural stability of snake cardiotoxins
Источник статьи : Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 28. - С. 9177-9186
Аннотация: Направленная на мембраны активность кардиотоксина V кобры Naja naja atra (CTX) при низких pH снижается, несмотря на сохранение 'бета'-структуры. Для выяснения механизма такой инактивации исследовали влияние pH и денатурантов на структурную стабильность CTX. По изменению эллиптичности при 195 нм обнаружены два структурных перехода при титровании к-той: рост содержания 'бета'-структуры при pH 4 и его снижение при pH 'ЭКВИВ'2. По данным ЯМР значения pK[a] остатков Glu17, Asp42 и Asp59 равны, соотв., 4,0, 3,2 и 2,3. Низкое значение pK[a] Asp59 обусловлено солевой связью с Lys2. Следовательно, электростатические взаимодействия участвуют в стабилизации структуры CTX из трех петель. Сравнение способности трифторэтанола и хлорида гуанидиния переводить 'бета'-структуру разных кардиотоксинов в спиральную и случайную структуру, соотв., выявила роль остатка в положении 17 в структурной стабильности: наименее стабильны молекулы, содержащие Glu17. По-видимому, Glu17 влияет на взаимодействие Lys2 с Asp59 в присутствии денатурантов. Возможно это возмущение объясняет инактивацию CTX при низких pH. Предложена структурная модель, объясняющая разворачивание и сборку структуры CTX без разрыва S-S-связей. Библ. 65
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: КАРДИОТОКСИН
АКТИВНОСТЬ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA ATRA
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.10-04А4.322

Автор(ы) : Carbone, Mary Anna, Macdonald Peter M.
Заглавие : Cardiotoxin II segregates phosphatidylglycerol from mixtures with phosphatidylcholine: {31}P and {2}H NMR spectroscopic evidence
Источник статьи : Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 11. - С. 3368-3378
Аннотация: Добавление кардиотоксического белка кардиотоксина II из яда кобры в смесь 1-пальмитоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-фолсфохолина (POPC) и 3-фосфоглицерина (POPG) ведет к двухкомпонентному изменению {31}P-ЯМР- и {2}Н-ЯМР-спектров; кардиотоксин II изменяет фазовое состояние липидных бислоев. Методом MAS-{31}P-ЯМР-спектроскопии показали, что кардиотоксин II предпочтительно связывается с POPG и латерально сегрегирует его от POPC. Изучение модели с двумя участками связывания с учетом статистических и термодинамических принципов выявляет один класс участков избирательного связывания POPG и класс участков неспецифического связывания POPG и POPC. Канада, Dep. Chem., Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5S 1A2. Библ. 43
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
КОБРА
КАРДИОТОКСИН II
СЕГРЕГАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИН
ЯМР
Дата ввода:

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска