Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4740507 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 487/04.

Автор(ы) : Sugimura, Yukio, Hashimoto, Toshihiko, Tanaka, Teruo, Iino, Kimio, Shibata, Tomoyuki, Miyadera, Tetsuo, Sugawara, Shinichi
Заглавие : Carbapenem compounds and use .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Sankyo Co., Ltd.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4746736 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 487/04.

Автор(ы) : Kim Choung U.
Заглавие : Carbapenem antibiotics .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bristol-Myers Co
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5559224 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

Автор(ы) : Nishi, Toshiyuki, Koda, Hiroko, Sugita, Kazuyuki, Ishida, Yohhei, Takemura, Makoto, Hayano, Takeshi
Заглавие : Carbepenem derivatives .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5559224 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

Автор(ы) : Nishi, Toshiyuki, Koda, Hiroko, Sugita, Kazuyuki, Ishida, Yohhei, Takemura, Makoto, Hayano, Takeshi
Заглавие : Carbepenem derivatives .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5559224 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

Автор(ы) : Nishi, Toshiyuki, Koda, Hiroko, Sugita, Kazuyuki, Ishida, Yohhei, Takemura, Makoto, Hayano, Takeshi
Заглавие : Carbepenem derivatives .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.
6.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 90/11284 687, МКИ C 07 D 487/04.

Автор(ы) : Jasys Vitautas J.
Заглавие : Antibacterial 2-carbapenem derivatives .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : PFIZER, INC.
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4962097 Соединенные Штаты Америки, МКИ ceн2 5 C 07 J 9/30.

Автор(ы) : Parsons William H., Schoen William R., Patchett Arthur A.
Заглавие : Method of treating bacterial infection with phosphorus containing DHP enzyme inhibitors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merk and Co.
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4952397 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 487/04.

Автор(ы) : Heck James V., Rateliffe Ronald W.
Заглавие : Quaternary heteroarylalkylthio carbapenems naving an acid moiety substittuent .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merck Co., Inc.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4791207 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 F 5/02.

Автор(ы) : Salzmann Thomas N., Fuentes Lelia M., Shinkai, Ichiro
Заглавие : Enantioselective process for producing 1-betamethylcarbapenem antibiotic intermediates .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merch and Co., Inc.
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4925836 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 487/04.

Автор(ы) : Kimagai I., Matsunaga H., Machida Y., Nagasa Y., Nikida M., Nagao Y.
Заглавие : Antibacterially effective methods and compositions based upon (1R,5S,6S)-2[(6,7-dihydro-5Н-pyrazolo[1,2-А][1,2,4]triazolium-6-yl)thio-6-[R1-hydroxyethyl]-1-methyl-carbapenem-3-caroxylate and salts therefore .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Lederle (Japan), Ltd.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.331

Автор(ы) : Pilar Chris M., Torres Mohana K., Brown Nina P., Shah, Dineshchandra, Sahm Daniel F.
Заглавие : In vitro activity of doripenem, a carbapenem for the treatment of challenging infections caused by gram-negative bacteria, against recent clinical isolates from the United States
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 12. - С. 4388-4399
Аннотация: Проведен анализ антибактериальной активности 1'бета'-метилкарбапенема(дорипенем, I) в отношении 12581 изолята Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter spp., выделенных в США за период с 2005 по 2006 гг. Методом микродилюции показано, что значения МИЕ[90] I в отношении чувствительного к метициллину и резистентного к нему штаммов S. aureus составляли 0,06 и 8 мкг/мл, а в отношении чувствительного и резистентного к пенициллину штаммов S. pneumoniae - '
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДОРИПЕНЕМ
ГРАМООТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.259

Автор(ы) : Holden Matthew T.G., McGowan Simon J., Bycroft Barrie W., Stewart Gordon S.A.B., Williams, Paul, Salmond George P.C.
Заглавие : Cryptic carbapenem antibiotic production genes are widespread in Erwinia carotovora: Facile trans activation by the carR transcriptional regulator
Источник статьи : Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 6. - С. 1495-1508
Аннотация: Некоторые штаммы Erwinia carotovora subsp. carotovora (Ecc) образуют карбапенемные антибиотики. Так, штамм GS101 продуцирует 1-карбапен-2-ем-3-карбоновую к-ту (I). Продукция I зависит от плотности популяции клеток и требует накопления в среде N-(3-оксогексаноил)-'альфа'-гомосеринлактона, к-рый взаимодействует с транскрипц. активатором CarR (II) карбапенемного кластера генов и индуцирует синтез I. Введение гена carR штамма GS101 в штамм Ecc SCRI193, не продуцирующий I, вызывает продукцию I. Это позволяет предположить, что штамм SCRI193 содержит функциональные криптич. гены биосинтеза I, но не имеет функционального аналога II. В коллекции штаммов Erwinia многие изоляты Ecc имеют транс-активируемые гены синтеза I. Саузерн-гибридизация хромосомной ДНК криптич. штаммов Ecc подтвердила присутствие кластера биосинтетич. генов car и регуляторного гена carR. Клонирован и секвенирован гомолог carR из штамма SCRI193. II этого штамма на 94% идентичен II GS101 и содержит 14 аминок-тных замен. Оба гена carR могут быть экспрессированы в системе транскрипции-трансляции in vitro со своих природных промоторов и сайтов связывания рибосом. При введении в штамм SCRI193 гена carR SCRI193 на многокопийных плазмидах наблюдается продукция I. Это позволило предположить, что выключение биосинтетич. кластера car у SCRI193 является протекающим и что криптич. фенотип Car легко супрессируется повышением числа копий мутантного II. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 71
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
КРИПТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ КАБАПЕНЕМНЫХ АНТИБИОТИКОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК CARR
ERWINIA CAROTOWORA (BACT.)
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.251

Автор(ы) : Yasuda, Hiroshi
Заглавие : Carbapenems
Источник статьи : Sankyo kenkyujo nenpo. - 1996. - Vol. 48. - С. 131-132
Аннотация: В настоящее время на рынке фармацевтической продукции представлены только два препарата из группы карбапенемов. Тем не менее, в будущем карбапенемы могут занять ведущее место среди 'бета'-лактамных антибиотиков. Основные проблемы при разработке новых препаратов группы карбапенемов связаны с преодолением устойчивости к ним микроорганизмов и улучшением фармакокинетических характеристик
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.393

Автор(ы) : Yasuda, Hiroshi
Заглавие : Carbapenems
Источник статьи : Sankyo kenkyujo nenpo. - 1996. - Vol. 48. - С. 131-132
Аннотация: В настоящее время на рынке фармацевтической продукции представлены только два препарата из группы карбапенемов. Тем не менее, в будущем карбапенемы могут занять ведущее место среди 'бета'-лактамных антибиотиков. Основные проблемы при разработке новых препаратов группы карбапенемов связаны с преодолением устойчивости к ним микроорганизмов и улучшением фармакокинетических характеристик
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.272

Автор(ы) : Iaconis Joseph P., Nadler Harriette L.l, Sheikh, Waheed
Заглавие : Potential factors influencing carbapenem activity against Bacteroides fragilis group isolates : [Pap.] Meet. Anaerobe Soc. Amer., Marina del Rey, Calif., 29-31 July, 1994
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, Suppl. n 2. - С. 361-363
Аннотация: Изучена чувствительность 111 клинических изолятов группы B. fragilis к меропенему (I), имипенему (II), цефокситину, пиперациллин/тазобактамаму и клиндамицину. Показано, что I и II являются наиболее эффективными средствами по отношению к изучаемым штаммам. Установлено, что "неэффективные карбапенемазы" не влияют на активность карбапенемов, а "эффективные карбапенемазы" не обнаружены в изучаемых штаммах, что свидетельствует о том, что синтез этих цинк-зависимых бета-лактамаз является редким событием. Низкая частота возникновения устойчивости к I делает его эффективным средством монотерапии инфекций. США, Microbiology Development, Pharmaceutical Research and Development, Zeneca Pharmaceuticals Group, Wilmington, Delaware 19897. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕРОПЕНЕМ
ИМИПЕНЕМ
BACTEROIDES FRAGILIS
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.404

Автор(ы) : Oh, Chang-Hyun, Ham, Young-Wan, Hong, Soon-Yung, Cho, Jung-Hyuck
Заглавие : Synthesis and antibacterial activity of new 1'бета'-methyl carbapenem having a thiazolo[3,2-'альфа']benzimidazole moiety
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 3. - С. 289-291
Аннотация: Синтезировали новый ряд 1'бета'-метилкарбапенемов (МК), содержащих тиазол[3,2-а]бензимидазольную группу. Изучали противобактериальную активность МК против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Обнаружили влияние основности заместителя на активность. Выявили ряд МК, обладающих выраженной противобактериальной активностью против Escherichia coli и Enterobacter cloacae. Корея, Div. of Applied Science, Korea Institute of Science and Technology, Seoul 130-650. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕТИЛКАРБАПЕНЕМЫ* 1 БЕТА-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.133

Автор(ы) : Oh, Chang-Hyun, Ham, Young-Wan, Hong, Soon-Yung, Cho, Jung-Hyuck
Заглавие : Synthesis and antibacterial activity of new 1'бета'-methyl carbapenem having a thiazolo[3,2-'альфа']benzimidazole moiety
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 3. - С. 289-291
Аннотация: Синтезировали новый ряд 1'бета'-метилкарбапенемов (МК), содержащих тиазол[3,2-а]бензимидазольную группу. Изучали противобактериальную активность МК против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Обнаружили влияние основности заместителя на активность. Выявили ряд МК, обладающих выраженной противобактериальной активностью против Escherichia coli и Enterobacter cloacae. Корея, Div. of Applied Science, Korea Institute of Science and Technology, Seoul 130-650. Библ. 5
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕТИЛКАРБАПЕНЕМЫ* 1 БЕТА-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.395

Заглавие : Carbapenems - efficacy and safety profiles: Focus on meropenem
Источник статьи : Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 96. - С. 1-48
Аннотация: Краткий обзор. Меропенем (I) - второй карбапенем, введенный в клиническую практику, несколько превосходит по антибактериальной активности имипенем в отношении грамотрицательной флоры, и анаэробов. Имеет значение большая активность I против Proteus spp. и Haemophilus influenzae. I проявляет большую стабильность, чем имипенем, к почечной дегидропептидазе-I (ДП) и обладает меньшей нефротоксичностью у кроликов. В отличие от имипенема I можно назначать без ингибитора ДП. I лучше растворяется в воде и его можно вводить в/в. I мало связывается с белками плазмы и выводится почками (Т[1/2] - 1 ч). Считают, что клиническая эффективность I близка эффективности имипенема/цилостатина, а по степени безопасности I приближается к цефалоспоринам 3-его поколения
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕРОПЕНЕМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
ИМИПЕНЕМ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.472

Заглавие : Carbapenems - efficacy and safety profiles: Focus on meropenem
Источник статьи : Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 96. - С. 1-48
Аннотация: Краткий обзор. Меропенем (I) - второй карбапенем, введенный в клиническую практику, несколько превосходит по антибактериальной активности имипенем в отношении грамотрицательной флоры, и анаэробов. Имеет значение большая активность I против Proteus spp. и Haemophilus influenzae. I проявляет большую стабильность, чем имипенем, к почечной дегидропептидазе-I (ДП) и обладает меньшей нефротоксичностью у кроликов. В отличие от имипенема I можно назначать без ингибитора ДП. I лучше растворяется в воде и его можно вводить в/в. I мало связывается с белками плазмы и выводится почками (Т[1/2] - 1 ч). Считают, что клиническая эффективность I близка эффективности имипенема/цилостатина, а по степени безопасности I приближается к цефалоспоринам 3-его поколения
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕРОПЕНЕМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
ИМИПЕНЕМ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.378

Автор(ы) : Iaconis Joseph P., Nadler Harriette L.l, Sheikh, Waheed
Заглавие : Potential factors influencing carbapenem activity against Bacteroides fragilis group isolates : [Pap.] Meet. Anaerobe Soc. Amer., Marina del Rey, Calif., 29-31 July, 1994
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, Suppl. n 2. - С. 361-363
Аннотация: Изучена чувствительность 111 клинических изолятов группы B. fragilis к меропенему (I), имипенему (II), цефокситину, пиперациллин/тазобактамаму и клиндамицину. Показано, что I и II являются наиболее эффективными средствами по отношению к изучаемым штаммам. Установлено, что "неэффективные карбапенемазы" не влияют на активность карбапенемов, а "эффективные карбапенемазы" не обнаружены в изучаемых штаммах, что свидетельствует о том, что синтез этих цинк-зависимых бета-лактамаз является редким событием. Низкая частота возникновения устойчивости к I делает его эффективным средством монотерапии инфекций. США, Microbiology Development, Pharmaceutical Research and Development, Zeneca Pharmaceuticals Group, Wilmington, Delaware 19897. Библ. 5
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕРОПЕНЕМ
ИМИПЕНЕМ
BACTEROIDES FRAGILIS
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-47 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)