Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБАЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.114

Автор(ы) : Pappa, Horacio, Segall, Adriana, Pizzorno Maria T.
Заглавие : Antimicrobial activity of 5,6-dihydrobenzo-[a]-carbazoles
Источник статьи : Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - С. 333-336
Аннотация: Проведена проверка активности 24 вновь синтезированных 5,6-дигидробензо-[a]карбазолов в отношении Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Aspergillus niger, Candida albicans, Mucor muceda. Установлено, что антимикробная активность отсутствовала в отношении эумицетов и грамотрицательных бактерий, но выявлялась при действии на грамположительные бактерии, вариируя в зависимости от структуры вещества. Библ. 3. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, Buenos Aires.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
5,6-ДИГИДРОБЕНЗО-[A]-КАРБАЗОЛЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.115

Автор(ы) : Mahboobi, Siavosh, Kuhr, Sabine, Meindl, Wolfgang
Заглавие : Antimycobakteriell wirksame carbazolderivate
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 10. - С. 611-617
Аннотация: Проведена проверка бактериостатического действия более 30 синтезированных карбазолов на Mycobacterium tuberculosis H 37 Ra, выращенной на среде Миддлбрука. Приведены данные о зависимости антибактериальной активности от стереохимической структуры карбазолов. Библ. 11. Германия, Inst. fur Pharmazie, Univ. Regensburg, Regensburg.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КАРБАЗОЛЫ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.202

Автор(ы) : Акалаева Т.В., Богданова Г.А., Боканов А.И., Гуськова Т.А., Падейская Е.Н., Радкевич Т.П., Шведов В.И., Шипилова Л.Д.
Заглавие : Пиразоло [3,4-a]карбазолы: синтез, антибактериальная и противогрибковая активность
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 8. - С. 28-31
Аннотация: Осуществили синтез 7-R-4,5-дигидропиразоло [3,4-а] карбазолов (I-VIII) из соответствующих кетокарбазолов. В опытах in vitro установили выраженную антибактериальную активность соединений I-III, V и VIII в отношении грамположительных бактерий St. aureus и B.subtilis: МПК - 1,0-7,8 мкг/мл. Соединения I, II, IV и V в этих же конц-ях подавляли рост дерматофитов M. canis и Tr. gipseum. В опытах на мышах на моделях генерализованной инфекции исследуемые соединения не проявили химиотерапевтической активности. Библ. 2
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛО [3,4-А] КАРБАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.292

Автор(ы) : Акалаева Т.В., Богданова Г.А., Боканов А.И., Гуськова Т.А., Падейская Е.Н., Радкевич Т.П., Шведов В.И., Шипилова Л.Д.
Заглавие : Пиразоло [3,4-a]карбазолы: синтез, антибактериальная и противогрибковая активность
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 8. - С. 28-31
Аннотация: Осуществили синтез 7-R-4,5-дигидропиразоло [3,4-а] карбазолов (I-VIII) из соответствующих кетокарбазолов. В опытах in vitro установили выраженную антибактериальную активность соединений I-III, V и VIII в отношении грамположительных бактерий St. aureus и B.subtilis: МПК - 1,0-7,8 мкг/мл. Соединения I, II, IV и V в этих же конц-ях подавляли рост дерматофитов M. canis и Tr. gipseum. В опытах на мышах на моделях генерализованной инфекции исследуемые соединения не проявили химиотерапевтической активности. Библ. 2
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛО [3,4-А] КАРБАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.71

Автор(ы) : Mercier C., Chemtob S., Andre V., Gauduchon P.
Заглавие : Hydrophobic, electronic and mutagenic quantitative structure-activity relationships in carbazoles series : Abstr. Symp. Struct-Activ. Relationships Toxicol., Marseilles, 18-19 Apr., 1994
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 6. - С. 526
Аннотация: Изучен вклад гидрофобности и электронных факторов в мутагенный потенциал карбазолов. В условиях присутствия в системе фракции S9 гомогената печени показано, что основной вклад в мутагенность вносят нитрогруппы в положениях 1, 2, 3 и 6, а в отсутствие этой фракции - в положениях 2 и 3. Гидрофобность соединений возрастала при наличии нитрозаместителей в положениях 4 и 5. Обсуждена роль электронных параметров заместителей в мутагенном эффекте. Франция, Univ. Paris 7, CNRS, 75005 Paris
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: КАРБАЗОЛЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.402

Автор(ы) : Patrick D.A., Boykin D.W., Wilson W.D., Tanious F.A., Spyshala J., Bender B.C., Hall J.E., Dykstra C.C., Ogemeng K.A., Tidwell R.R.
Заглавие : Anti-Pneumocysts carinii pneumonia activity of dicationic carbazoles
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 10. - С. 781-793
Аннотация: Проведен синтез ряда 2,7- и 3,6-бис-катионных карбазолов и изучена их активность при пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii у крыс, а также способность к подавлению активности топоизомеразы II и связыванию с ДНК. Отдельные соединения были более эффективны при пневмонии и менее токсичны, чем пентамидин. Не было установлено корреляции между химиотерапевтической эффективностью, подавлением активности топоизомеразы II и связыванием соединений с ДНК. США, Dep. of Pathology and Lab. Medicine, School of Medicine, The Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 55
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДВУКАТИОННЫЕ КАРБАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
PNEUMOCYSTIS CARINII
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.95

Автор(ы) : Walls Cassi L., Beal Erna J., Mushrush George W.
Заглавие : Nitrogen compound distribution in a heating oil
Источник статьи : J. Environ. Sci. and Health. A. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 31-51
Аннотация: Объектом исследования служила фракция нефти, используемая для обогрева, а не в качестве топлива для транспортных средств. Азот-содержащие соединения экстрагировали 1 н. HCl с последующей сорбцией на силикагеле. Перед сорбцией экстракт дополнительно обрабатывали метанолом или метиленхлоридом. В экстрактах определяли содержание N-содержащих соединений с помощью газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. Обнаружено присутствие следующих классов соединений: алкил-замещенные карбазолы, индолы, пиразины, пиридины, пирролы, хинолины и тетрагидрохинолины. США, George Mason Univ., Fairfax, VA 22030. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 20
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: НЕФТЬ
КАРБАЗОЛЫ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ
ИНДОЛЫ
ПИРАЗИНЫ
ПИРИДИНЫ
ПИРРОЛЫ
ХИНОЛИНЫ
ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.07-04В4.681

Автор(ы) : Tachibana, Yukari, Kikuzaki, Hiroe, Lajis Nordin Hj., Nakatani, Nobuji
Заглавие : Antioxidative activity of carbozoles from Murraya koenigii leaves
Источник статьи : J. Agr. and Food Chem. - 2001. - Vol. 49, N 11. - С. 5589-5594
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
КАРБАЗОЛЫ
АНТИОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
MURRAYA KOENIGII (PLANT)
ЛИСТЬЯ
ИСТОЧНИК АЛКАЛОИДОВ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.118

Автор(ы) : Смирнова З.С., Кубасова И.Ю., Борисова Л.М., Киселева М.П., Миникер Т.Д., Плихтяк И.Л., Эктова Л.В., Мельник С.Я.
Заглавие : Противоопухолевая активность N-гликозидов производных индоло[2,3-а]карбазола
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 123-127
Аннотация: Работа посвящена изучению противоопухолевой активности трех N-гликозидов индоло[2,3-a]карбазола: АК-1006, АМК-1054 и ГК-999. Выявлена высокая противоопухолевая активность гликозидов ГК-999 и АМК-1054 в отношении лимфоцитарной лейкемии Р388, а соединений АК-1006 и ГК-999 - в отношении эпидермоидной карциномы легкого Льюис (LLC). Установлено, что на противоопухолевый эффект изученных соединений влияют как заместители в агликоне, так и природа гликозидного остатка. Гликозиды АК-1006 и АМК-1054 с разными заместителями у имидного азота различаются по силе противоопухолевого эффекта и терапевтической дозе на Р388. Изменение структуры углеводного фрагмента гликозидов ГК-999 и АК-1006 приводит к равному противоопухолевому эффекту на LLC, но в разных терапевтических дозах. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛ[2,3-A]КАРБАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.375

Автор(ы) : Еремина Н.В., Жанатаев А.К., Чайка З.В., Васильева Н.В., Елинов Н.П., Богомолова Т.С., Выборнова И.В., Босак И.А., Богданова Т.В., Рябинин И.А.
Заглавие : Скрининг противогрибковой активности карбазол - замещеных соединений и оценка генотоксичности молекул - лидеров
Источник статьи : Пробл. мед. микол. - 2013. - Т. 15, N 3. - С. 42-47
Аннотация: В ряду соединений карбазольного ряда проведен скрининг активности в отношении ряда патогенных грибов: Microsporum canis, Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, Candida albicans в условиях in vitro в диапазоне концентраций 0,1250100 мкг.мл с целью выбора наиболее активного "кандидата" для дальнейшей разработки антимикопического препарата. Наиболее низкими минимальными ингибирующими концентрациями (3,14-100 мкг.мл) обладали три соединения (CBL0100, CBL0159, CBL0253), антифугальные свойства самого активного соединения CBL0100 были подтверждены методом серийных микроразведений по протоколу CLSIM38-A2 на культуре T. mentagrophyles. Оценка генотоксичности трех указанных соединений была проведена в тесте Эймса на штаммах Salmonekka typhimurium ТA98, ТА100 и ТА1537 в вариантах с метаболической активацией S9 и без таковой в концентрациях 1,25-40 мкг.мл. Соединение CBL0100 не проявило мутагенной активности в этом тесте. Ее отсутствие у этого соединения было подтверждено методом учета повреждений ДНК (метод ДНК-комет) и хромосомных аберраций в культурах лимфоцитов периферической крови человека in vitro и клетках костного мозга мышей in vivo
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.07-04Б4.147

Автор(ы) : Еремина Н.В., Жанатаев А.К., Чайка З.В., Васильева Н.В., Елинов Н.П., Богомолова Т.С., Выборнова И.В., Босак И.А., Богданова Т.В., Рябинин И.А.
Заглавие : Скрининг противогрибковой активности карбазол - замещеных соединений и оценка генотоксичности молекул - лидеров
Источник статьи : Пробл. мед. микол. - 2013. - Т. 15, N 3. - С. 42-47
Аннотация: В ряду соединений карбазольного ряда проведен скрининг активности в отношении ряда патогенных грибов: Microsporum canis, Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, Candida albicans в условиях in vitro в диапазоне концентраций 0,1250100 мкг.мл с целью выбора наиболее активного "кандидата" для дальнейшей разработки антимикопического препарата. Наиболее низкими минимальными ингибирующими концентрациями (3,14-100 мкг.мл) обладали три соединения (CBL0100, CBL0159, CBL0253), антифугальные свойства самого активного соединения CBL0100 были подтверждены методом серийных микроразведений по протоколу CLSIM38-A2 на культуре T. mentagrophyles. Оценка генотоксичности трех указанных соединений была проведена в тесте Эймса на штаммах Salmonekka typhimurium ТA98, ТА100 и ТА1537 в вариантах с метаболической активацией S9 и без таковой в концентрациях 1,25-40 мкг.мл. Соединение CBL0100 не проявило мутагенной активности в этом тесте. Ее отсутствие у этого соединения было подтверждено методом учета повреждений ДНК (метод ДНК-комет) и хромосомных аберраций в культурах лимфоцитов периферической крови человека in vitro и клетках костного мозга мышей in vivo
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: КАРБАЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.05-04Н3.97

Автор(ы) : Russell F., Harmody D., McCarthy P.J., Pomponi S.A., Wright A.E.
Заглавие : Indolo[3,2-a]carbazoles from a deep-water sponge of the genus Asteropus
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2013. - Vol. 76, N 10. - С. 1989-1992
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИНДОЛ[3,2-А]КАРБАЗОЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРЕСНОВОДНАЯ ГУБКА РОДА ASTEROPUS
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.496

Автор(ы) : Шаназаров А.К., Граник В.Г., Андреева Н.И., Головина С.М., Машковский М.Д.
Заглавие : Синтез и фармакологическая активность производных пирано- и пиридо [3,2-a]карбазолов
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 10. - С. 1197-1200
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАНОКАРБАЗОЛЫ
ПИРИДО[3,2-А]КАРБАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.660

Автор(ы) : Муругова Е.Ю., Романова О.Б., Соколова А.С., Николаева И.С., Пушкина Т.В., Фомина А.Н., Граник В.Г.
Заглавие : Синтез и биологическая активность производных фуро[3,2-А]карбазола
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 11. - С. 44-46
Аннотация: Изучали противовирусную активность синтезир. производных фуро (3,2-а)карбазола в отношении вируса герпеса простого типа 1 штамм Л[2] в культуре фибробластов куриных эмбрионов, а также на модели генерализ. герпеса у мышей. Наибольшее угнетающее действие на репродукцию вируса в культуре клеток оказывали производные 1-метил-2-этоксикарбонил-4,5-дигидро-10Н-ФК (I), 1,10-диметил-2-этоксикарбонил-10Н-ФК (II) и производное II, дигидрированное в положениях 4,5 (III) в конц-иях 5 и 10 мкг/мл при этом отмечено снижение инфекционного титра вируса на 0,75- 1,25 lg ТЦД[5][0]. В опытах in vitro III и одно из производных I в дозах 30 и 60 мг/кг при введении per os (ежедневно в течение 5 дн) увеличивали среднюю продолжительность жизни мышей на 5,1 и 4,3 дн соотв. Эти же соединения тормозили рост саркомы Йенсена на 33 и 41% соотв., не влияя на продолжительность жизни мышей с лейкозом. Др. синтезир. соединения не проявляли противоопухолевую активность. СССР, ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФУРО[3,2-А]КАРБАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
САРКОМА ЙЕНСЕНА
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.46

Автор(ы) : Chestand, Arthur, Yang, Ling, Walter Robert I.
Заглавие : Preparation of carbazole-3,6-d[2] and carbazole-1,3,6,8-d[4]
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1990. - Vol. 28, N 11. - С. 1239-1242
Аннотация: Описан метод получения дейтерир. производных карбазола путем восстановления соотв. ди- и тетрабромкарбазолов в щел. этаноле в атмосфере газообразного дейтерия. США, Univ. of Illinois at Chicago P. O. Box 4348, Chicago, IL 60680. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАРБАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.19

Автор(ы) : Jain P.K., Srivastava S.K.
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of some novel N-[2-(phenoxy/bromo/nitro/substituted-phenoxy)acetyl/propionyl]carbazole
Источник статьи : J. Indian Chem. Soc. - 1990. - Vol. 67, N 9. - С. 775-776
Аннотация: Синтезированы новые N-[2-(фенокси/бром/нитро/замещенные-фенокси)ацетил/пропионил]карбазолы, некоторые из к-рых обладали противовоспалительной и противосудорожной активностью у крыс. Индия, Dep. of Chem., Doctor Harisingh Gour Vishwavidyalaya, Sagar-470 003. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОКСИ/БРОМ/НИТРО/ЗАМЕЩЕННЫЕ-ФЕНОКСИ)АЦЕТИЛ/ПРОПИОНИЛ]КАРБАЗОЛЫ* N-[2-(
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.434

Автор(ы) : Акалаева Т.В., Андреева Н.И., Боканов А.И., Иванов П.Ю., Чистяков В.В., Шведов В.И.
Заглавие : Синтез и фармакологическое изучение гидрированных 8-фенил-1Н-пиразино[3, 2, 1-JK]карбазолов
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 2. - С. 27-29
Аннотация: Сообщают о синтезе гексагидропиразинокарбазола (I), дегидропроизводных I и результатах сравнения активности изуч. соединений с активностью пиразидола (II). По спектру действия изученные в-ва были сходны с II, а по активности превосходили II. Острая токсичность исслед. в-в была меньше, чем у II. Сравнит. изучение фармакол. св-в показало, что введение в положение 8 гетероцикла фенильного заместителя вместо метильной группы увеличивало активность соединения по ряду показателей антидепрессивного действия и несколько уменьшало токсичность. При дегидрировании пиразинового фрагмента молекулы активность не снижалась, а токсичность значительно возрастала. При ароматизации карбазольного фрагмента молекулы уменьшалась активность и токсичность в-ва, к-рое при этом по активности не превосходило II. СССР, ЦХЛС - ВНИХФИ, Москва. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИДПРЕССАНТЫ
ГИДРИРОВАННЫЕ 8-ФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗИНО[3,2,1-JK]КАРБАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.04-04Т4.128

Автор(ы) : Rasmussen, Kathy, Booth Gary M., Lee Milton L., Castle Raymond N.
Заглавие : Mutagenicities of hydroxy-substituted carbazoles and dibenzothiophenes using the CHO/HGPRT assay
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 1991. - Vol. 10, N 9. - С. 1133-1137
Аннотация: Изучали мутагенность 8 гидроксилированных карбазолов (ГК) и дибензтиофенов (ГДБ) в пробе на клетках яичников китайских хомячков (СНО) с гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазой (СНО/HGRRT; условия описаны). Показали, что активность всех ГК и ГДБ возрастала в сравнении с исходными соединениями. Наиболее мутагенным был 1-оксикарбазол, к-рый проявлял также и цитотоксичность. Выраженность мутагенной активности зависела от положения ОН-гр. в молекуле и, соответственно этому положению, снижалась для ГК в последовательности 142-3карбазола, для ГДБ - 2'='31-4дибензтиофена. США, Brigham Young Univ., Provo, Utah 84602. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: КАРБАЗОЛЫ ОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ
ДИБЕНЗТИОФЕНЫ ОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ
МУТАГЕННОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ-АКТИВНОСТЬ СТРУКТУРА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.103

Автор(ы) : Iwatsuki, Misato, Niki, Etsuo, Kato, Shinichiro
Заглавие : Antioxidant activities of natural and synthetic carbazoles
Источник статьи : Biofactors. - 1993. - Vol. 4, N 2. - С. 123-128
Аннотация: Изучали влияние синтетич. и природных карбазолов на окисление метилового эфира линолеата в гомогенном р-ре и фосфатидилхолиновых липосом в водной дисперсии. В кач-ве источника окисляющих радикалов использовали 2,2'-азобис(2,4-диметилвалеронитрил). Величина IC[5][0] каразостатина (I) составляла 0,17 мкМ и совпадала с таковой 'альфа'-токоферола и карбазомицина В. Аналоги I, не содержащие свободной гидроксильной группы, не обладали способностью ингибировать окисление эфира линолеата и липосом. Показано, что вит. С в комбинации с I проявляет св-ва синергиста, стимулируя торможение окисления липосом. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 153. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КАРБАЗОЛЫ
ПРИРОДНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ОКИСЛЕНИЕ ЛИПОСОЛИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.356

Автор(ы) : Sharma, Divyanshu, Kumar, Nitin, Pathak, Devender
Заглавие : Synthesis, characterization and biological evaluatioon of some newer carbazole derivatives
Источник статьи : J. Serb. Chem. Soc. - 2014. - Vol. 79, N 2. - С. 125-132
Аннотация: Синтезирована серия новых производных 5-[(9Н-карбазол-9-ил)метил]N-[(замещенный фенил)(пиперазин-1-ил)метил]-1,3,4-оксадиазол-2-амина, исходя из карбазола и проведена оценка их противобактериальной, противогрибковой и противораковой активности
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: КАРБАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
МАННИХА РЕАКЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)