СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3835
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.114

Автор(ы) : Damiani E., Tobaldini G., Margreth A.
Заглавие : Alterazioni dei canali di efflusso del Ca{2}{+} del muscolo scheletrico di ratto nel periodo iniziale del processo di invecchiamento
Источник статьи : G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 305
Аннотация: Изучали Ca{+}{2}-зависимое связывание рианодина мембранами саркоплазматического ретикулума передней берцовой мышцы. Сравнивали мышцы 6- и 24-месячных крыс. Наблюдали изменения связывания рецепторами рианодина и изменение аффинности рецепторов к Ca{+}{2}, индуцированные кофеином и доксорубицином у старых крыс. Авт. полагают, что при Ст происходит аллостерическая модуляция рецепторов, содержащих центр связывания Ca{+}{2}. Италия, Dipartimento di Scienze biomedichi sperimentali, Univ. di Padova. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АФФИННОСТЬ
КОНФОРМАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.014

Автор(ы) : Markram, Henry, Sakmann, Bert, Helm, Paul Johannes
Заглавие : Dendritic action potentials trigger discrete calcium transients through multiple calcium channel-types in rat layer V neocortical cells : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993
Источник статьи : J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N Proc. - С. 146-147
Аннотация: Одиночные ПД, вызываемые афферентной стимуляцией, а также деполяризацией дендритов или сомы, запускали дискретные переходы Ca{2}{+} в проксимальной части (80-150 мкм) дендрита. Постоянная времени спада ответа при 20'ГРАДУС' С, 34'ГРАДУС' С и 37'ГРАДУС' С составляла соотв. 361, 90- 100 и 80-95 мс. В опытах с 'омега'-конотоксином выявили компонент N-типа (20% контрольной амплитуды). Компонент Р-типа ('омега'-агатоксин) составлял 10%, L-типа (нифедипин)- 25%. Оставшийся компонент составлял 37%. Удаление Ca{2}{+} из дендритов не зависело от амилорида, рутения красного и FCCP, но значительно уменьшалось ингибитором микросомальной Ca{2}{+}-АТФазы тапсигаргином. Т. обр., одиночные ПД, распространяющиеся в дендриты, вызывают дискретные поступления Ca{2}{+}, к-рые опосредуются разными типами потенциалозависимых Ca{2}{+}-каналов. Удаление Ca{2}{+} происходит путем активного захвата в микросомы. Германия, Max-Planck-Institut fur medizinische Forshung, Abteilung Zellphysiologie, W-69120 Heidelberg. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ДЕНДРИТЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.016

Автор(ы) : Keja Jacco A., Kits Karel S.
Заглавие : Single-channel properties of highand low-voltage-activated calcium channels in rat pituitary melanotropic cells
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 3. - С. 840-855
Аннотация: Популяция низкопороговых каналов (НПК; 8,1 пС) активировалась при деполяризации (ДП) более -50 мВ. Инактивация (Ин) и активация (Ак) описывались моделью Ходжкина-Хаксли с кинетикой m{2}h. Кинетический анализ показал наличие '='1 открытого, 2-х закрытых и 1-го инактивированного состояний. При потенциалах позитивнее -20 мВ наступала Ак высокопороговых каналов (ВПК; 24,7 пС). Ак этих каналов отличалась высокой и низкой вероятностями открывания и наличием пустых пробегов. ВПК были гетерогенными по х-кам Ин: наблюдались как ВПК с полным спадом активности в течение 300 мс, так и ВПК без Ин. Оба подтипа ВПК описывались моделью m{2}. Кинетический анализ показал наличие '='1 открытого и 2-х закрытых состояний. Преимпульсы ДП не вовлекали и не облегчая активность Ca{2}{+}-каналов в ответ на тестирующую ДП, но значительно уменьшали Ин ВПК. Преимпульсы ДП (+50 мВ) не влияли на вероятность открывания ВПК без Ин. Рез-ты согласуются с полученными ранее данными о х-ках разных компонентов макроскопич. Ca{2}{+}тока. Т. обр., в генерации Ca{2}{+}-тока участвуют каналы Т- и L-типов (с Ин и без Ин). Нидерланды, Med. Fac., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОРОГОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГИПОФИЗ
МЕЛАНОТРОПНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.020

Автор(ы) : Hoehn, Katja, Watson Tim W.J., MacVicar Brian A.
Заглавие : Multiple types of calcium channels in acutely isolated rat neostriatal neurons
Источник статьи : J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 3. - С. 1244-1257
Аннотация: С использованием пэтч-фиксации мембранного потенциала (МП) регистрировали МП-зависимые низко- и высокопороговые Ca{2}{+}-токи (НПТ и ВПТ) ВПТ активировались при МП -40 мВ и наблюдались в 95% клеток. Макс. ВПТ (736 пА) наблюдался 'ЭКВИВ'0 мВ. В 70% нейронов ВПТ содержал как инактивирующийся, так и неинактивирующийся компоненты (ИК и НИК). Б-во ВПТ не принадлежали ни к L-, ни к N-типу, так как 'омега'-конотоксин подавлял этот ток на 29%, а нифедипин уменьшал НИК только на 17%. ЛПТ (Т-ток) наблюдался в 40% нейронов. Если присутствовали оба тока (ВПТ и НПТ), то их макс. амплитуды составляли соотв. 78 и 800 пА. При поддерживаемом МП -100 мВ НПТ активировался около -60 мВ с макс. величиной около -40 мВ. Стационарная инактивация НПТ наблюдалась при МП положительнее -125 мВ, полуинактивация - при -80 мВ. Восстановление от инактивации до 80% макс. величины происходило в течение 800 мс. Mn{2}{+} или Co{2}{+} блокировали ВПТ и НПТ, тогда как Cd{2}{+} или верапамил преимущественно блокировали ВПТ. При деполяризации (50 мМ К{+}) наблюдали повышение внутриклеточной (конц-ии Ca{2}{+} (индикатор фура-2) в соме и проксимальных дендритах. Cd{2}{+} значительно подавлял этот эффект. Предполагают, что Ca{2}{+}-каналы ВПТ имеются на соме и проксимальных дендритах нейронов неостриатума. Канада, Neuroscience Research Group, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta. Библ. 75.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НЕЙРОНЫ
НЕОСТРИАТУМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.220

Автор(ы) : Masuo, Masatoshi, Shimada, Tadahito, Kitazawa, Toshio
Заглавие : Mechanism of inhibitory effects of azelastine on smooth muscle contraction
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - С. 1300-1308
Аннотация: Азеластин (I) в конц-ии 10 мкМ обратимо ингибировал амплитуду спонтанных сокращений сегментов воротной вены и подвздошной кишки морской свинки и повышал частоту сокращений. Полупериод ингибирования составлял 1,6 мин в среднем. В опытах на изолированных гладкомышечных клетках кишки показано, что I в конц-иях 1-20 мкМ ингибировал спонтанные ритмические сокращения и сокращения, индуцированные К{+}-деполяризацией. Преинкубация сегментов бедренной артерии кролика и воротной вены морской свинки с I в конц-ии 10 мкМ в течение 5 мин полностью ингибировала контрактильный эффект фенилэфрина (100 мкМ). При этом эффект I не зависел от присутствия Ca{2}{+} в среде инкубации. Не обнаружено влияния I на сокращения, индуцированные инозиттрифосфатом. В опытах на пермеализованных сегментах стенки артерии показано, что I не оказывал существенного воздействия на сокращения, индуцированные ГТФ'гамма'S, а также форбол-12,13-дибутиратом (0,1 мкМ). Считают, что эффекты I обусловлены ингибированием потенциалоуправляемых Ca{2}{+}-каналов и секреции Ca{2}{+}, стимулированной агонистами. США, Univ. of Virginia School of Medicine, Charlottesville, Virginia. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЗЕЛАСТИН
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СЕКРЕЦИЯ CA (2+)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.233

Автор(ы) : Liu, Guo Jun, Takeuchi, Hiroshi
Заглавие : AJ-2615, a long-acting Ca{2}{+} channel antagonist with a novel structure
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 1. - С. 91-95
Аннотация: В опытах на изолированном париетальном ганглии гигинтской африканской улитки Achatina fulica показано, что ('+-')-N-(6,11-дигидродибензо[b,e]тиепин-11-ил)-4-(4-фторфенил)-1-пиперазинбутанамид малеат, AJ-2615 (I) ингибировал амплитуду Ca{2}{+}-тока идентифицированных периодически осциллирующих нейронов с EC[5][0]-0,96*10{-}{4} М. Ингибиторный эффект I сохранялся на протяжении 30 мин после отмывания ганглия. Дальнейшее снижение амплитуды тока на 39,2% в среднем наблюдали при переходе от низкочастотных деполяризующих импульсов (1/5 мин) к высокочастотным импульсам (3/мин). Считают, что I является эффективным антагонистом Ca{2}{+}-каналов, обладающим длительным действием. Япония, Gifu Univ. School of Medicine, Gifu 500. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
AJ-2615
СТРУКТУРА
ГАНГЛИИ ГИГАНТСКОЙ УЛИТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.063

Автор(ы) : Busselberg D.
Заглавие : Pb{2}{+} reduces voltageand NMDA-activated calcium channel currents : [Abstr.] Pap. Ist Int. Congr. Environ. Med., Duisburg, Febr. 23-26, 1994
Источник статьи : Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 3. - С. 221-222
Аннотация: Pb{2}{+} уменьшал токи потенциал-активируемых Ca{2}{+}-каналов нейронов и вызывал скачок мембранного потенциала с -80 мВ до 0 мВ. Этот эффект был частично обратимым и не зависел от потенциала. Na{+}- и К{+}-токи не уменьшались под влиянием Pb{2}{+}. Быстрое обратимое и медленное необратимое блокирующее действие Pb{2}{+} наблюдалось относительно токов NMDA-активируемых Са{2}{+}каналов. Pb{2}{+}, при воздействии одновременно с аспартатом и глицином (АСП/ГЛИ) быстро уменьшал входные токи в дозо-зависимой манере. Этот быстрый эффект исчезал после 2-5 с отмывания. Продолжительная суперфузия клеток р-ром, содержащим АСП/ГЛИ/Pb{2}{+}, приводила к медленному и необратимому уменьшению АСП/ГЛИ-тока. Отсутствие зависимости от потенциала свидетельствует, что Pb{2}{+} не блокирует каналы, а, по-видимому, изменяет связывание агонистов. Высказано предположение, что медленный эффект может быть ответственен за токсическое действие Pb{2}{+}. Германия, Dep. of Physiol. II, Heinrich Heine Univ. Dusseldorf.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: СВИНЕЦ
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.231

Автор(ы) : McArdle J.J., Huarg G.-J.
Заглавие : Ethanol differentially shifts the current-voltage relations for Ca{2}{+} currents of GTP-loaded sensory neurons of long- and short-sleep mice : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-29, 1993, San Antonio, Texas
Источник статьи : Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - С. 442
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных сенсорных нейронах мышей, предварительно подвергнутых внутриклеточному диализу р-ром, содержавшим ГТФ'гамма'S в конц-ии 100 мкМ. Показано, что этанол (I) зависимым от конц-ии образом вызывал сдвиг вправо кривой ток-вольтаж для трансмембранного тока Ca{2}{+}. Для клеток длительно спящих при воздействии I мышей этот эффект был выражен более значительно, чем для мышей с короткой продолжительностью сна. Считают, что в присутствии в нейронах негидролизуемого аналога ГТФ I нарушает открытие воротного механизма Са-канала. Обсуждают особенности чувствительности Са-каналов к I в нейронах мышей, обладающих различной чувствительностью к его наркотическому эффекту. США, New Jersey Medical School, Newark, NJ.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЕНЕТИКА
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.196

Автор(ы) : Achmad, Hanggono Tri, Rao Govind S.
Заглавие : Chemotaxis of human blood monocytes toward endothelin-1 and the influence of calcium channel blockers
Источник статьи : Biochem. and Biophis. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 2. - С. 994-1000
Аннотация: Ранней стадией атерогенеза является адгезия моноцитов к энодотелию артерий, к-рая происходит за их миграцией на внутреннюю поверхность артерий. Содержание сосудо-суживающего пептида эндотелина-1 увеличено у больных атеросклерозом. Исследовано действие эндотелина-1 в качестве хемоаттрактанта для моноцитов крови. Установлено, что эндотелин-1 увеличивает хемотаксис моноцитов зависимым от конц-ии образом. Показано, что блокаторы Ca{2+} -каналов нифедипин, дилтиазем и верапамил (5 мкМ) уменьшают вызванный эндотелином-1 хемотаксис более, чем на 60%. Обнаружено, что аспирин (1 мМ) и йодометацин (100 мкМ) ингибируют хемотаксис на 23%, а 'альфа'-липоевая к-та, пробукол и неомицин (100 мкМ) ингибируют миграцию на 37%. Предполагается, что эндотелин-1 является сильным хемоаттрактантом для моноцитов крови, а вхождение Ca{2+} является, по-видимому, основным стимулом для ускорения миграции, индуцированной эндотелином-1. Библ. 43. Германия, Inst. of Clin. Biochem., Univ. of Bonn, Bonn
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
ХЕМОТАКСИС
МОНОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИН 1
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.199

Автор(ы) : Fournier F., Navvare P., Metifat F., Vilbert C., Colin T., Guilbault P., Brule G., Marlot D.
Заглавие : Interaction between Ca{2+} release from inositol trisphosphate sensitive stores and Ca{2+} entry through neuronal Ca{2+} channels expressed in Xenopus oocyte
Источник статьи : Cell Calcium. - 1994. - Vol. 15, N 5. - С. 411-422
Аннотация: Показано, что введение в ооциты лягушки Xenopus laevis РНК из мозжечка крысы сопровождается экспрессией в мембранах этих клеток Ca{2+}-проводящих потенциал-чувствительных каналов нейронального типа P. Активация этих каналов путем деполяризации мембран ооцитов сопровождалась двухфазным увеличением конц-ии свободного Ca{2+} в цитоплазме этих клеток. Первая фаза этого увеличения была обусловлена входом Ca{2+} извне через экспрессированные нейрональные мембраные каналы (т. к. угнеталась при устранении данных ионов из среды), а вторая - выбросом Ca{2+} из инозитол-трифосфат-чувствительных внутриклеточных мест хранения (т. к. угнеталась в условиях ингибирования синтеза инозитол-трифосфата). Предполагается, что экспрессированные нейрональные каналы в ооцитах функционально связаны с системой высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных мест хранения. Библ. 38. Франция, Lab. Cell. Neurobiol., UFR Sci. exactes fondament., Univ. Picardie Jules Verne, F-80039 Amiens Cedex
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
НЕЙРОНЫ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.204

Автор(ы) : MuSShoff U., Madeja M., Bloms-Funke P., Speckmann E.-J.
Заглавие : Effects of the epileptogenic agent bicuculline methiodide on membrane currents induced by N-methyl-D-aspartate and kainate (oocyte; Xenopus laevis)
Источник статьи : Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 1. - С. 135-138
Аннотация: Показано специфическое действие BIC на ГАМК-рецепторы. Библ. 26
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКИРОВАНИЕ БИКУКУЛИНОМ
АКТИВИРОВАНИЕ
ЭПИЛЕПСИЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.327

Автор(ы) : Peppelenbosch Maikel P., Tertoolen Leon G.J., Hertog, Jeroen den, Laat Siegfried W.de
Заглавие : Epedermal growth factor activates calcium channels by phospholipase A[2]/5-lipoxygenase-mediated leukotriene C[4] production
Источник статьи : Cell. - 1992. - Vol. 69, N 2. - С. 295-303
Аннотация: Эпидермальный фактор роста (ЭФР) индуцирует вхождение Ca{2+} во многие типы клеток. Установлено, что ингибирование липоксигеназы ингибирует активность Ca{2+}-каналов, индуцируемую ЭФР. Эта активность имитируется искусственным индуцированием липоксигеназной активности. Показано, что добавление лейкотриена C[4] полностью имитирует действие ЭФР по его способности активировать Ca{2+}-каналы. Обнаружено, что ЭФР индуцирует быстрое накопление лейкотриена C[4] в клетках. Установлено, что индуцируемая фактором, Ca{2+}- зависимая гиперполяризация мембран и экспрессия протоонкогена iunB зависят от липоксигеназной активности, а индуцированное ЭФР защелачивание цитоплазмы - нет. Считается, что продуцирование лейкотриена C[4], опосредуемое PLA[2]/5-липоксигеназой, является новым и специфическим сигналом пути трансдукции действия ЭФР. Библ. 40. Нидерланды, Hubrecht Lab., Netherlands Inst. for Dev. Biol., Uppsalalaan 8, NL-3584-CT Utrecht
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФОКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕЙКОТРИЕН C[4]
ПРОДУКЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]/5-ЛИПОКСИГЕНАЗА
ОПОСРЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.354

Автор(ы) : Cuthbert N.J., Gardiner P.J., Nash K., Poll C.T.
Заглавие : Roles of Ca{2}{+} influx and intracellular Ca{2}{+} release in agonist-induced contractions in guinea pig trachea
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - С. L620-L627
Аннотация: На препарате изолированной трахеи изучалась активность Ca{2}{+}-каналов (КК). При обработке этиленгликольбис('бета'-аминоэтил-эфир)-N,N,N',N'-тетрауксусной к-той (EGTA) сокращение (С) трахеи было угнетено. Мобилизация внутриклеточного Ca{2}{+} оказывала незначительное влияние на эффект EGTA. Нифедипин и верапамил отменяли KCl-индуцированное С и умеренно угнетали эффект др. агонистов. При замене Ca{2}{+} в среде на Ba{2}{+} нифедипин блокировал С, вызванное ацетилхолином. Обсуждается различие между путями втока Ca{2}{+} через управляемые напряжением КК и рецепторно-опосредованные КК. Великобритания, Bayer Pharmaceutical Res. Dep., Stoke Poges SL2 4LY. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ТРАХЕЯ
СОКРАТИМОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРУПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛУПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.001

Автор(ы) : Hofmann F., Biel M., Flockerzi V.
Заглавие : Molecular basis for Ca{2}{+} channel diversity
Источник статьи : Annu. Rev. Neurossi. - Palo-Alto (Calif.), 1994. - Vol. 17. - С. 399-418
Аннотация: Обзор. Различают несколько типов Са-каналов (Са-К). Т (tiny)-Са-К активируются и инактивируются при низких значениях мембранного потенциала. Са-К, активирующиеся и инактивирующиеся при высоких потенциалах, включают следующие типы: L (long lasting), N (ни L, ни Т), Р (Purkinje) и В (brain); В-Са-К могут включать и Т-Са-К. N-Ca-K блокируются 'омега'-конотоксином GVIA. Р-Са-К блокируются токсином паука-затворника 'омега'-Aga-IVа. Оба типа Са-К обнаружены в нейронах и нейроэндокринных клетках, а Р-Са-К - также в дистальных почечных канальцах. L-Са-К блокируются нифедипином (дигидропиридин), верапамилом (фенилалкиламин) и дилтиаземом; выявлены в нейронах, эндокринных клетках, сердечной, гладкой и скелетной мышцах, фибробластах и почках. В-Са-К при клонировании идентифицируются как главные нейронные Са-К; не подавляются при сочетании блокаторов N-, Lи Р-Са-К. Са-К, активирующиеся при высоких потенциалах, представляют собой олигомерный комплекс 4 субъединиц (СЕ): 'альфа'[1], 'альфа'[2]/'дельта', 'бета' и 'гамма'. Известны 6 разных генов, кодирующих 'альфа'[1]-СЕ, и 4 гена, кодирующих 'бета'-СЕ. Различные СЕ взаимодействуют между собой, так что функционирование Са-К возможно только при совместной экспрессии разных СЕ. Электрофизиологические и фармакологические характеристики Са-токов в разных клетках определяются экспрессией СЕ, специфических для данной ткани. Генетический полиморфизм объясняет также различие регуляторных механизмов разных типов Са-К. Нейромедиаторы и гормоны модулируют Са-К через посредство G-белков и протеинкиназ. Германия, Inst. Pharmakol. und Toxikol., TU Munchen. Библ. 105.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 105
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ГОРМОНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
НЕЙРОНЫ
МЫШЦЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.002

Автор(ы) : Kavalali, Ege, Plummer Mark R.
Заглавие : Selective potentiation of a novel calcium channel in rat hippocampal neurones
Источник статьи : J. Physiol. - 1994. - Vol. 480, N 3. - С. 475-484
Аннотация: В опытах с локальной фиксацией потенциала в конфигурации "cell-attached" в культивируемых нейронах выявлен новый тип Са-каналов, названных "потенцирующимися", L[p]-каналами, в отличие от "стандартных" (L[s]) каналов L-типа. L[p]-каналы характеризуются разрядами множественных открываний после сдвига потенциала до +20 мВ от поддерживаемого потенциала -40 мВ. Продолжительность множественных открываний значительно возрастала в присутствии дигидропиридинового агониста (+)-(S)-202-791, что свидетельствует об отличии нового канала от каналов Т-, N- и Р-типов. Проводимость L[p]-канала составила 24,3 пС (в отличие от 26,9 пС для L[s]-канала). Кондиционирующие препульсы усиливали ответ L[p]-канала на тестирующий импульс. При длительной регистрации активности L[p]-каналов не выявлено перехода активности к характеристикам L[s]-канала. США, Dep. Biol. Sci., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855-1059. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НОВЫЙ ТИП
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙСЯ КАНАЛ L-ТИПА
НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.003

Автор(ы) : Scott R.H., Stapleton S.R., Currie K.P.M.
Заглавие : Ca{2}{+}-dependent actions of palmitoylDL-carnitine on cultured rat DRG neurones
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - С. 118 Р
Аннотация: Пальмитоил-DL-карнитин (I) в конц-ии 1 мМ снижал пиковую амплитуду потенциалозависимых Са{2}{+}-токов и значительно усиливал их инактивацию; эффект плохо обратим. I снижал также Ва{2}{+}-токи, но менее существенно и без влияния на их инактивацию. Вместе с тем, I сильно увеличивал продолжительность Са{2}{+}-активируемых хвостовых Cl{-}-токов. В условиях фиксации потенциала нейронов на уровне -90 мВ I активировал Са{2}{+}-зависимые неселективные катионные токи. В некоторых нейронах при видимом отсутствии эффекта I наблюдались осцилляции входящих токов. Полагают, что эффекты I связаны с тем, что благодаря нарушению работы Са{2}{+}-АТФазы увеличивается продолжительность повышения внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} после входа Ca{2}{+} в клетку. Великобритания, Dep. Physiol., St. George's Hosp. Med. School, London SW17 ORE. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПАЛЬМИТОИЛКАРНИТИН
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.010

Автор(ы) : Tell, Fabien, Bradley Robert M.
Заглавие : Whole-cell analysis of ionic currents underlying the firing pattern of neurons in the gustatory zone of the nucleus tractus solitarii
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 2. - С. 479-492
Аннотация: Ранее идентифицировали 4 класса нейронов рострального ядра (НI; HII; HIII и HIV), различающихся характеристиками ответов на определенный паттерн стимуляции - импульс гиперполяризации (ГП), за к-рым сразу следует импульс деполяризации (ДП). 4-Аминопиридин (I) уменьшал входное сопротивление и увеличивал длительность ПД во всех классах нейронов. В HI, III и IV паттерн разряда при действии I либо не изменялся, либо изменялся незначительно. В HII I сильно уменьшал или полностью устранял вызываемую ГП задержку начала разряда. След., паттерн разряда HII определяется гл. обр. чувствительной к I проводимостью. В опытах с фиксацией мембранного потенциала (МП) показали, что вызываемая ГП задержка разряда в HII определялась кратковременным выходящим К{+}-током с частичной инактивацией (Ин) в области МП покоя. ГП устраняла эту Ин, вызывая задержку разряда. I блокировал этот К{+}-ток. Аналогичный ток иногда наблюдался в др. группах нейронов. На основании МП-зависимости и фармакологич. х-к этот ток был идентифицирован как А-ток. Блокада Са{2}{+}-токов (в р-ре с низкой конц-ией Са{2}{+}+Co{2}{+}) подавляла возбудимость клеток, увеличивала задержку разряда в HII, подавляла ритмич. разряд в др. классах нейронов; амплитуда следовой ГП, наблюдаемой после короткого залпа ПД, уменьшалась. Т. обр., в генерации разрядов нейронов участвуют Са{2}{+}-токи и Са{2}{+}-зависимые К{+}-токи. В 'ЭКВИВ' 50% HI, HIII и HIV обнаружили новый феномен - кратковременную ДП, генерируемую после прекращения ГП, - к-рый назвали постингибиторной отдачей (ПИО). При ПИО генерировался один ПД или залп ПД. ПИО наблюдалась в присутствии тетродотоксина и блокировалась Со{2}{+}. При фиксации МП показали, что ПИО определялась кратковременным входящим током с Ин при МП покоя, предположительно низкопороговым Ca{2}{+}-зависимым К{+}-током. Сделан вывод, что паттерн разряда нейронов определяется гл. обр. специфическим сочетанием Са{2}{+}-тока, Ca{2}{+}-зависимого К{+}-тока и А-тока. Активация этих проводимостей афферентными входами и их возможная модуляция нейромедиаторами может обеспечивать обработку значит. части афферентной сенсорной информации. США, Dep. Biol. and Materials Sciences, School of Dentistry, Univ. Michigan, Ann Arbor 48109-1078. Библ. 52.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВКУС
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.014

Автор(ы) : Matzner, Orna, Devor, Marshall
Заглавие : Hyperexcitability at sites of nerve injury depends on voltage-sensitive Na{+} channels
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - С. 349-359
Аннотация: Исследовали влияние аппликации разных веществ на миелинизированные афферентные аксоны в участке хронического повреждения (ХП; неврома) седалищного нерва крысы. Выбирали аксоны со стабильными тоническим или залповым паттернами спонтанных разрядов. Блокаторы Na{+}-каналов подавляли разряды. Анализ паттерна ПД показал, что этот эффект был следствием торможения инициации импульсов, а не блокады проведения; on-периоды [укорачивались, а off-периоды] удлинялись, базальный межимпульсный интервал (БМИ) не изменялся. Блокаторы потенциалозависимых Ca{2}{+}-каналов не влияли на БМИ, но вызывали (как и блокаторы Ca{2}{+}-зависимых К{+}-каналов) существенное, хотя и изменчивое по характеру изменение паттерна разряда. Блокада потенциалозависимых К{+}-каналов сразу после перерезки аксона, в отличие от аксонов при ХП, не вызывала ритмогенез. Это согласуется с др. данными, свидетельствующими о том, что эктопические разряды зависят от происходящей после ХП перестройки электрических характеристик мембраны. Сделан вывод, что при ХП входящие токи, участвующие в электрогенезе, обеспечивают эктопический разряд и в сочетании с выходящими К{+}-токами определяют БМИ. В этих процессах участвуют гл. обр. потенциалозависимые Na{+}-каналы, но не Ca{2}{+}-каналы. Поскольку on-off-цикл разряда изменялся при действии лигандов как Na{+}-, так и (в меньшей степени) Ca{2}{+}-каналов, оба типа каналов, видимо, могут участвовать в медленной модуляции мембранного потенциала, к-рая предположительно лежит в основе залповой авторитмичности. Иерусалим, Dep. Cell and Animal Biol. Life Sci. Inst. Hebrew Univ., Jerusalem 91904. Библ. 62.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АФФЕРЕНТНЫЕ АКСОНЫ
НЕВРОМА
РИТМИЧЕСКИЕ РАЗРЯДЫ
ЭЛЕКТРОГЕНЕЗ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.195

Автор(ы) : Oz A.Murat, Frank George B., Dunn Susan M.J.
Заглавие : Voltage-dependent calcium fluxes in skeletal muscle transverse tubule membranes in the range of late afterpotentials
Источник статьи : Can. J. of Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 7. - С. 518-521
Аннотация: Везикулы из мембран Т-системы мышц кролика нагружали {4}{5}Ca{2}{+}. Генерацию мембранного потенциала (МП) вызывали путем создания градиента К{+} в присутствии валиномицина. При МП 'ЭКВИВ'-80 мВ наблюдали значит. выход Ca{2}{+} в ответ на деполяризацию до -60 мВ. Этот эффект тормозился неорганическими блокаторами Ca{2}{+}-каналов, верапамилом, нифедипином и (-)-SDZ 202-791 и потенцировался агонистами дигидропиридина ('+-')-Bay K8644 и (+)-SDZ-202-791. Т. обр., Ca{2}{+}-каналы поперечных трубочек способны открываться в том же диапазоне МП, при к-ром генерируются поздние следовые потенциалы в ходе тетанических сокращений интактных волокон. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Alberta, Edmonton, AB T6G 2Н7. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ
СИСТЕМА ПОПЕРЕЧНЫХ ТРУБОЧЕК
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
ПОЗДНИЕ СЛЕДОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.024

Автор(ы) : Tejerina, Teresa, Chulia, Teresa, Gonzalez, Pilar
Заглавие : Effects of dotarizine on {4}{5}Ca{2}{+} movements and contractile responses in vascular smooth muscle
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 239, N 1-3. - С. 75-81
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах грудной аорты и базилярной артерии мозга кроликов показано, что преинкубация с дотаризином (I; 10{-}{9}-10{-}{5} М) зависимым от конц-ии образом ингибировала сокращения, индуцированные К{+} (80 мМ). Значения IC[5][0] I в опытах на сегментах аорты и базилярной артерии составляли 2,8*10{-}{6} и 6,7* 10{-}{7} М соотв. В том случае, когда сокращение сегментов было индуцировано СТ, эти значения составляли для базилярной артерии 5,1*10{-}{9} М. Обнаружено, что I более эффективно тормозил транспорт {4}{5}Ca{2}{+} в сегменты базилярной артерии, стимулированный К{+}, СТ или НА, чем в сегменты аорты. Считают, что I обладает более выраженной избирательностью ингибиторного действия по отношению к Ca{2}{+}-каналам базилярной артерии, чем по отношению к каналам аорты. Испания, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДОТАРИЗИН
СА(2+)
ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АОРТА КРОЛИКА
БАЗИЛЯРНАЯ АРТЕРИЯ КРОЛИКА
РЕЛАКСАЦИЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска