Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЛИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.16

Автор(ы) : Hilgenfeldt U., Linke R., Riester U., Konig W., Breipohl G.
Заглавие : Strategy of measuring bradykinin and kallidin and their concentration in plasma and urine
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1995. - Vol. 228, N 1. - С. 35-41
Аннотация: Описан метод иммунологического определения брадикинина и каллидина, что важно для понимания патогенеза гипертонии. Метод основан на получении антисывороток против брадикинина и каллидина связанных с сывороточным альбумином, таким образом, что их C- и N-концы остаются свободными и являются иммуногенами. Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью. Приводятся данные анализов мочи и плазмы. Германия, Dep. Pharmacol., Univ. of Heidelberg, D-69120. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: БРАДИКИНИН
КАЛЛИДИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
МОЧА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.471

Автор(ы) : Santiago Jose A., Garrison Etoi A., Champion HUnter C., Smith Raelanda E., Del, Rio Oscar, Kadowitz Philip J.
Заглавие : Analysis of responses to kallidin, DABK, and DAK in feline hindlimb vascular bed
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - С. 2057-2064
Аннотация: Изучили р-ции на каллидин, ДАБК и ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки в условиях постоянного потока. Введение каллидина, ДАБК и ДАК в круг перфузии задней конечности вызывал дозозависимые вазодилататорные р-ции в сосудистом русле задней конечности. Сосудистые р-ции на каллидин и брадикинин были сходны по величине и динамике, оба пептида были в 'ЭКВИВ'100 раз сильнее, чем ДАБК или ДАК. Показано, что кининовые B[1] и B[2] рецепторы в норме имеются в сосудистом русле задней конечности. Предположено, что опосредованные кининовыми B[1] и B[2] рецепторами вазодилататорные р-ции опосредованы выделением оксида азота и что активация каналов K{+}[АТФ] или мускариновых рецепторов, или выделение вазодилататорных простагландинов не играют роли или играют малую роль в опосредовании р-ций на каллидин, ДАБК или ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки. США, Dep. of Pharmacology, Tulane Univ. School of Medicine, New Orleans, Louisiana 70112. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
КРОВОТОК
КАЛЛИДИН
КОШКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.42

Автор(ы) : Santiago Jose A., Garrison Etoi A., Champion HUnter C., Smith Raelanda E., Del, Rio Oscar, Kadowitz Philip J.
Заглавие : Analysis of responses to kallidin, DABK, and DAK in feline hindlimb vascular bed
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - С. 2057-2064
Аннотация: Изучили р-ции на каллидин, ДАБК и ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки в условиях постоянного потока. Введение каллидина, ДАБК и ДАК в круг перфузии задней конечности вызывал дозозависимые вазодилататорные р-ции в сосудистом русле задней конечности. Сосудистые р-ции на каллидин и брадикинин были сходны по величине и динамике, оба пептида были в 'ЭКВИВ'100 раз сильнее, чем ДАБК или ДАК. Показано, что кининовые B[1] и B[2] рецепторы в норме имеются в сосудистом русле задней конечности. Предположено, что опосредованные кининовыми B[1] и B[2] рецепторами вазодилататорные р-ции опосредованы выделением оксида азота и что активация каналов K{+}[АТФ] или мускариновых рецепторов, или выделение вазодилататорных простагландинов не играют роли или играют малую роль в опосредовании р-ций на каллидин, ДАБК или ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки. США, Dep. of Pharmacology, Tulane Univ. School of Medicine, New Orleans, Louisiana 70112. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
КРОВОТОК
КАЛЛИДИН
КОШКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.10-04И8.139

Автор(ы) : Santiago Jose A., Garrison Etoi A., Champion HUnter C., Smith Raelanda E., Del, Rio Oscar, Kadowitz Philip J.
Заглавие : Analysis of responses to kallidin, DABK, and DAK in feline hindlimb vascular bed
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - С. 2057-2064
Аннотация: Изучили р-ции на каллидин, ДАБК и ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки в условиях постоянного потока. Введение каллидина, ДАБК и ДАК в круг перфузии задней конечности вызывал дозозависимые вазодилататорные р-ции в сосудистом русле задней конечности. Сосудистые р-ции на каллидин и брадикинин были сходны по величине и динамике, оба пептида были в 'ЭКВИВ'100 раз сильнее, чем ДАБК или ДАК. Показано, что кининовые B[1] и B[2] рецепторы в норме имеются в сосудистом русле задней конечности. Предположено, что опосредованные кининовыми B[1] и B[2] рецепторами вазодилататорные р-ции опосредованы выделением оксида азота и что активация каналов K{+}[АТФ] или мускариновых рецепторов, или выделение вазодилататорных простагландинов не играют роли или играют малую роль в опосредовании р-ций на каллидин, ДАБК или ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки. США, Dep. of Pharmacology, Tulane Univ. School of Medicine, New Orleans, Louisiana 70112. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
КРОВОТОК
КАЛЛИДИН
КОШКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.227

Автор(ы) : Bastian S., Loillier B., Paquet J.L., Pruneau D.
Заглавие : Stable expression of human kinin B[1] receptor in 293 cells: Pharmacological and functional characterization
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - С. 393-399
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-десАрг{10}-[Лей{9}]-каллидина (I) показано, что значения K[D] и B[макс.] связывания радиолиганда с нативным B[1]-рецептором фибробластов легких эмбриона человека линии IMR-90 составляли 1,02 нМ и 183 фмоль/мг белка, соотв. Для клонированного B[1]-рецептора, стабильно экспрессируемого клетками 293, эти значения составляли 0,63 нМ и 830 фмоль/мг, соотв. Различий в значении величины K[i] ингибирования связывания I брадикинином, каллидином и др. агонистами и антагонистами B[1]-рецептора для нативного и экспрессированного рецептора не обнаружено. Показано, что десАрг{10}-каллидин зависимым от конц-ии образом стимулировал в трансфецированных клетках 293 накопление инозитол-1,4,5-трифосфата с EC[50]-1,08 нМ. Считают, что по фармакологическим и функциональным характеристикам клонированный B[1]-рецептор соответствует нативному рецептору. Франция, Centre de Recherche, Laboratoires Fournier S.A., 21121-Daix. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИНИНЫ
B[1]-РЕЦЕПТОРЫ КИНИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ HEK 293
КАЛЛИДИН
БРАДИКИНИН
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.161

Автор(ы) : Bastian S., Loillier B., Paquet J.L., Pruneau D.
Заглавие : Stable expression of human kinin B[1] receptor in 293 cells: Pharmacological and functional characterization
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - С. 393-399
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-десАрг{10}-[Лей{9}]-каллидина (I) показано, что значения K[D] и B[макс.] связывания радиолиганда с нативным B[1]-рецептором фибробластов легких эмбриона человека линии IMR-90 составляли 1,02 нМ и 183 фмоль/мг белка, соотв. Для клонированного B[1]-рецептора, стабильно экспрессируемого клетками 293, эти значения составляли 0,63 нМ и 830 фмоль/мг, соотв. Различий в значении величины K[i] ингибирования связывания I брадикинином, каллидином и др. агонистами и антагонистами B[1]-рецептора для нативного и экспрессированного рецептора не обнаружено. Показано, что десАрг{10}-каллидин зависимым от конц-ии образом стимулировал в трансфецированных клетках 293 накопление инозитол-1,4,5-трифосфата с EC[50]-1,08 нМ. Считают, что по фармакологическим и функциональным характеристикам клонированный B[1]-рецептор соответствует нативному рецептору. Франция, Centre de Recherche, Laboratoires Fournier S.A., 21121-Daix. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИНИНЫ
B[1]-РЕЦЕПТОРЫ КИНИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ HEK 293
КАЛЛИДИН
БРАДИКИНИН
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.144

Автор(ы) : de Campos R.O.P., Henriques M.G.M.O., Calixto J.B.
Заглавие : Systemic treatment with Mycobacterium bovis bacillus calmette-guerin (BCG) potentiates kinin B[1] receptor agonist-induced nociception and oedema formation in the formalin test in mice
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 5. - С. 393-403
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что внутриподошвенное введение дес-Арг{9}-брадикинина (4-32 нмоль) или дес-Арг{10}-каллидина (1-5 нмоль) совместно с 20 мкл р-ра формалина в конц-ии 0,01 или 0,5% потенцировало болевой синдром и возникновение отека лапы. В том случае, когда мышам за 30-45 дн. до эксперимента вводили 0,1 мл вакцины БЦЖ п/к величина ED[50] потенцирующего воздействия дес-Арг{9}-брадикинина на болевой синдром снижалась с 15,6 до 7,9 нмоль, а потенцирующего воздействия на формирование отека - с 15,4 до 4,9 нмоль. Влияния вакцины на потенцирование ноцицептивного эффекта формалина агонистом B[2]-рецепторов кининов, тирозин{8}-брадикинином, не обнаружено. Считают, что введение вакцины БЦЖ вызывает повышенную регуляцию B[1]-рецепторов кининов. Бразилия, Univ. Federal de Santa Catarina, 88015-420 Florianopolis. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕС-АРГ{9}-БРАДИКИНИН
ДЕС-АРГ{10}-КАЛЛИДИН
БЦЖ
НОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.234

Автор(ы) : de Campos R.O.P., Henriques M.G.M.O., Calixto J.B.
Заглавие : Systemic treatment with Mycobacterium bovis bacillus calmette-guerin (BCG) potentiates kinin B[1] receptor agonist-induced nociception and oedema formation in the formalin test in mice
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 5. - С. 393-403
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что внутриподошвенное введение дес-Арг{9}-брадикинина (4-32 нмоль) или дес-Арг{10}-каллидина (1-5 нмоль) совместно с 20 мкл р-ра формалина в конц-ии 0,01 или 0,5% потенцировало болевой синдром и возникновение отека лапы. В том случае, когда мышам за 30-45 дн. до эксперимента вводили 0,1 мл вакцины БЦЖ п/к величина ED[50] потенцирующего воздействия дес-Арг{9}-брадикинина на болевой синдром снижалась с 15,6 до 7,9 нмоль, а потенцирующего воздействия на формирование отека - с 15,4 до 4,9 нмоль. Влияния вакцины на потенцирование ноцицептивного эффекта формалина агонистом B[2]-рецепторов кининов, тирозин{8}-брадикинином, не обнаружено. Считают, что введение вакцины БЦЖ вызывает повышенную регуляцию B[1]-рецепторов кининов. Бразилия, Univ. Federal de Santa Catarina, 88015-420 Florianopolis. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ДЕС-АРГ{9}-БРАДИКИНИН
ДЕС-АРГ{10}-КАЛЛИДИН
БЦЖ
НОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.481

Автор(ы) : Campbell Duncan J., Duncan, Ann-Maree, Kladis, Athena
Заглавие : Angiotensin-converting enzyme inhibition modifies angiotensin but not kinin peptide levels in human atrial tissue
Источник статьи : Hypertension. - 1999. - Vol. 34, N 2. - С. 171 -175
Аннотация: Исследование выполнено на тканях правого предсердия (ТПП), полученных у 49 б-ных (возраст 33-84 г.), подготовленных к операции сердечно-легочного шунтирования. Двадцать б-ных получали до госпитализации лечение ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ): эналаприлом (2,5-20 мг/день), лизиноприлом (2,5-5 мг/день), рамиприлом (2,5-5 мг/день), каптоприлом (25 мг/день) и др. Конц-ии ангиотензина (Ang) и кининовых пептидов (КП) в ТПП определяли методами высокоэффективной жидкостной хроматографии и радиоиммунным. Нашли, что подавление АПФ снижало в ткани сердца уровень Ang II, что приводило к снижению отношения AngII/AngI на 80%, но уровни брадикининовых (Bk) и каллидиновых пептидов и отношение Bk-(1-7)/Bk-(1-9) не изменялись. По мн. авт., эти данные не подтверждают соображение, что прямой кардиальный эффект подавления АПФ связан с нарастанием конц-ий КП. Австралия, St Vincent's Inst. of Med. Res., Victoria. Библ. 30
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ТКАНЬ СЕРДЦА
АНГИОТЕНЗИН
БРАДИКИНИН
КАЛЛИДИН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.486

Автор(ы) : Порункевич Е.А., Раткевич М.П., Кублис Г.Г., Мутулис Ф.К., Чипенс Г.И.
Заглавие : Общие принципы активации тучных клеток циклическими аналогами основных вазоактивных пептидов
Источник статьи : Биохимия. - 1990. - Т. 55, N 6. - С. 988-994
Аннотация: В опытах на изолированных тучных клетках, выделенных из брюшной полости крыс исследовали влияние циклич. пептидов на освобождение гистамина (Гс), определяемого флуорометрич. методом. Показано, что циклич. аналоги ангиотензина (Ат), брадикинина (Бр) и каллидина (Кл) более эффективно стимулировали освобождение Гс чем их линейные формы. Величина цикла и степень амфифильности аналогов Ат, Бр и Кл оказывали существенное влияние на стимуляцию освобождения Гс. Методом радиолигандного анализа показано, что линейные и циклич. формы Ат, Бр и Кл связывались с различными популяциями рецепторов плазматич. мембраны тучных клеток. СССР. Ин-т органического синтеза АН ЛатвССР, Рига. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
ВАЗОАКТИВНЫЕ
БРАДИКИНИН
АНГИОТЕНЗИН
КАЛЛИДИН
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.75

Автор(ы) : Stirland J.A., Brown B.L., Dobson P.R.M.
Заглавие : Kallidin stimulates prolactin secretion from individual rat anterior pituitary cells
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 128, N 2. - С. 315-320
Аннотация: Кинины локализованы в аденогипофизе (АГ) и стимулируют секрецию гипофизарных гормонов. Изучали влияние (лиз)-брадикинина (каллидина; I) на секрецию ПРЛ отдельными культивируемыми КЛ АГ крыс при помощи метода обратимых гемолитических бляшек, позволяющий количественно определять гипофизарные Кл, секретирующие ПРЛ, а также кол-во ПРЛ, выделяемого на один лактороп. Скорость развития бляшек использовали как показатель скорости секреции ПРЛ. I дозозависимо увеличивал как процент Кл, формирующих бляшки, так и их среднюю площадь в течение первых 2 и 3 ч инкубации соотв. Пороговая конц-ия I составляла 10 нмоль/л. После 4-час действия I различий между контрольными и опытными пробами не отмечали. Показывают, что I сначала повышает скорость секреции ПРЛ путем увеличения кол-ва секретирующих его Кл, а затем - путем увеличения секреции ПРЛ в пересчете на один лактотроп. Полученные данные согласуются с гипотезой о роли калликреин-кининовой системы в паракринной или аутокринной регуляции секреции ПРЛ гипофизом. Великобритания, Univ. of Scheffield Medical School., Sheffield S10 2RX. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
АДЕНОГИПОФИЗ
КЛЕТКИ
БРИДИНИНИН
LYS-БРАДИКИНИН (КАЛЛИДИН)
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.321

Автор(ы) : Geppetti, Pierangelo, Fusco, Bruno Marcello, Alessandri, Massimo, Tramontana, Manuela, Maggi, Carlo Alberto, Drapeau, Guy, Fanciullacci, Marcello, Regoli, Domenico
Заглавие : Kallidin applied to the human nasal mucosa produces algesic response not blocked by capsaicin desensitization
Источник статьи : Regul. peptides. - 1991. - Vol. 33, N 3. - С. 321-329
Аннотация: Регистрировали субъективные болевые ощущения у здоровых испытуемых после интраназальной аппликации различных кининов. Аппликация брадикинина (0,05- 0,5 мкмоль) и каллидина (I; 0,005-0,5 мкмоль) вызывало жжение и покалывание в течение 3-5 мин; при этом ощущалась заложенность носа и пульсация крови в течение 6-8 мин. В-во Р и нейрокинин А (по 0,5 мкмоль) вызывали только слабую заложенность носа и ощущение пульсации, а агонист В[1]-рецепторов дез-Arg{s}-брадикинин был неэффективен. Влияние I не изменялось при предварит. многократной аппликации капсаицина (II; по 0,5 мкмоль, ежедневно, в течение 5-7 сут), вызывающей десенситизацию к болевому эффекту II. Эффект I также не изменялся при предварит. аппликации ипратропия (80 мг). Заключают, что болевой эффект I не опосредуется через В[1]-рецепторы и через чувствительные к II афферентные волокна; возможно, однако, что для блокады эффекта I требуются более высокие дозы II, чем дозы, вызывающие десенситизацию к II. Италия, Inst. of Internal Medicine IV, 50139, Florence. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БРАДИКИНИН
ВЕЩЕСТВО Р
НЕЙРОКИНИН А
КАЛЛИДИН
АППЛИКАЦИЯ НА СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ
БОЛЬ
КАПСАЦИН
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.410

Автор(ы) : Rajakulasingam K., Polosa R., Holgate S.T., Howarth P.H.
Заглавие : Comparative nasal effects of bradykinin, kallidin and [Des-Arg{9}]-bradykinin in atopic rhinitic and normal volunteers
Источник статьи : J. Physiol. - 1991. - Vol. 437. - С. 557-587
Аннотация: У б-ных с диагнозом атопич. ринита (1-я гр.) и у здоровых испытуемых (2-я гр.) регистрировали сопротивление носовых воздухоносных путей (НВП) при интраназальном введении агониста В[1]-брадикининовых рецепторов (БР) [Des-Arg{9}]-брадикинина (I) и агонистов В[2]-БР каллидина (II) или брадикинина (III). II и III вызывали зависимое от дозы увеличение сопротивления НВП; эффект сопровождался развитием ринореи и чувством дискомфорта. I не оказывал таких влияний. Р-ции в 1-й и 2-й гр. были одинаковыми. 50%-ое увеличение сопротивления НВП отмечалось при действии III в дозе 1,77*10{-}{4} M, а при действии II - в дозе 2,86*10{-}{4} M. Приходят к выводу, что назальные эффекты кининов опосредуются через активацию В[2]-БР. Великобритания, Southampton General Hospital, Tremona Road, Southampton SO9 4XY. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БРАДИКИНИН
АНАЛОГИ
КАЛЛИДИН
НОСОВЫЕ ХОДЫ
АТОПИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.001

Автор(ы) : Farmer Stephen G.
Заглавие : Role of kinins in airway diseases
Источник статьи : Immunopharmacology. - 1991. - Vol. 22, N 1. - С. 1-20
Аннотация: Обзор эксперим. работ и клинических наблюдений относительно влияния кининов на состояние дыхат. путей у различных видов животных и человека. Обсуждают механизмы реализации этих эффектов и возможную роль кининов в патогенезе респираторных заболеваний, в том числе бронхиальной астмы. США, Pulmonary Pharmacology Section, ICI Pharmaceutical Group, Wilmington, Delaware. Библ. 98.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БРАДИКИНИН
КАЛЛИДИН
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.01-04Т3.231

Автор(ы) : Geppetti, Pierangelo, Tramontana, Manuela, Bianco, Elena Del, Fusco Bruno M.
Заглавие : Capsaicin-desensitization to the human nasal mucosa selectively reduces pain evoked by citric acid
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 2. - С. 178-183
Аннотация: Аппликация капсаицина (I; 50 нмоль) на слизистую оболочку носовой полости здоровых испытуемых вызывает субъект. болевые ощущения; ежедневное воздействие I в течение 5-7 сут приводит к развитию десенситизации слизистой оболочки и потере чувствительности к I. При этом также исчезает чувствительность к болевому действию лимонной к-ты (pH=1-2,5), но сохраняется чувствительность к болевому действию гипертонич. солевого р-ра (10-20%) и каллидина (50-500 нмоль). Заключают, что анальгетич. действие I при некоторых болевых стимулах м. б. обусловлено не дегенерацией нервных волокон, а развитием перекрестной толерантности к этому стимулу. США, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143-0130. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КАПСАИЦИН
КАЛЛИДИН
КИСЛОТА ЛИМОННАЯ
СЛИЗИСТАЯ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.333

Автор(ы) : Lopes, Paulo, Couture, Rejean
Заглавие : Cardiovascular response elicited by intrathecal kinins in the conscious rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 210, N 2. - С. 137-147
Аннотация: В хронич. опытах на бодрствующих крысах и/т введение брадикинина (I; 0,81 пмоль - 81 нмоль), каллидина (II) и Т-кинина (III) в дозах от 0,81 пмоль до 81 нмоль вызывало кратковременное увеличение АД и длительное уменьшение ЧСС; эффекты зависели от дозы и были одинаковыми в случае введения I, II и III. Селективный агонист В[1]-рецепторов des-Arg{9}-I был активным только при действии в дозе 81 нмоль. Пропранолол и перерезка спинного мозга на шейном уровне увеличивали влияния I на АД; на фоне празозина I вызывал уменьшение АД и увеличение ЧСС; такое же влияние на ЧСС оказывали атропин, пентолин, капсацин и перерезка спинного мозга. Считают, что р-ции АД на I опосредуются через симпатоадреналовую систему, а р-ции ЧСС - через активацию вагусного рефлекса. Канада, Univ. de Montreal, C. P. 6128. Succursale A, Montreal, Que. H3С 3J7. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БРАДИКИНИН
КАЛЛИДИН
КИНИН* Т-
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.147

Автор(ы) : Lopes, Paulo, Couture, Rejean
Заглавие : Cardiovascular responses elicited by intrathecal kinins in the conscious rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 210, N 2. - С. 137-147
Аннотация: В хронич. эксперим. на бодрств. крысах интратекальное введение брадикинина (I; 0,81 пмоль - 81 нмоль), каллидина (II) и Т-кинина (III) в дозах от 0,81 пмоль до 81 нмоль вызывало кратковременное увеличение АД и длительное уменьшение ЧСС; эффекты зависели от дозы и были одинаковыми в случае введения I, II и III. Селективный агонист B[1]-рецепторов дз-Arg{9}-BK был активным только в дозе 81 нмоль. Пропранолол и перерезка спинного мозга на шейном уровне увеличивали влияния I на АД; на фоне празозина I вызывал уменьшение АД и увеличение ЧСС; такое же влияние на ЧСС оказывали атропин, пентолин, капсаицин и перерезка спинного мозга. Считают, что р-ции АД на I опосредуются через симпатоадреналовую систему, а р-ции ЧСС - через активацию вагального рефлекса. Канада, Univ. de Montreal, C. P. 6128, Quebec, Canada H3С 3J7. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИНИНЫ
БРАДИКИНИН
КАЛЛИДИН
Т-КИНИН
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)