Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИТЕРЛЕЙКИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.479

Автор(ы) : Nadel Jay A.
Заглавие : Role of Pseudomonas products in provoking inflammation and hypersecretion in cystic fibrosis : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - С. 111-112
Аннотация: Кратко обсуждается значение гиперсекреции и воспаления в патогенезе кистозного фиброза и роль эластазы и катепсина С в этом процессе. Изучено содержание этих в-в в мокроте б-ных. Приведены данные о важном значении протеаз нейтрофилов в гиперсекреции и экспрессии интерлейкина-8. Высказывается гипотеза о стимулирующем действии Pseudomonas на экспрессию интерлейкина-8 при кистозном фиброзе и приводятся доказательства. Библ. 7. США, Univ. of California, San Francisco, CA.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS (ВACT.)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ИТЕРЛЕЙКИНЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.131

Автор(ы) : Dadmarz By R., Rabinowe S.N., Cannistra S.A., Andersen J.W., Freedman A.S., Nadler L.M.
Заглавие : Association between clonogenic cell growth and clinical risk group in B-cell chronic lymphocytic leukemia
Источник статьи : Blood. - 1990. - Vol. 76, N 1. - С. 142-149
Аннотация: Указывают, что хронич. В-лимфоидный лейкоз (ХВЛЛ) - это заболевание с разл. клинич. течением, несмотря на то, что лейкозные клетки (Кл) однородны в отношении морфологии, иммунофенотипа и периода цикла деления. Исследовали фенотип и ростовые потребности клоногенных Кл от 28 б-ных ХВЛЛ, распредел. по группам (1-3-я гр.) в соответствии с классификацией К. R. Rai и соавторов (Blood. - 1975 .-46 .-Р. 219). Культивировали в полутвердой системе с метилцеллюлозой, питающими Кл и/или факторами роста Кл периферич. крови, лимфатич. узлов, селезенки и костного мозга б-ных. Образование колоний отмечено в 25 случаях. Клоногенные Кл выражали антигены CD19, CD20, CD5 и те же легкие цепи иммуноглобулинов, что и исходные Кл. Для образования колоний Кл от б-ных 1-й гр. требовалось присутствие либо облуч. нестимулиров. Т-Кл в присутствии или в отсутствие кондициониров. среды поддерживившихся с фитогемагглютинином (ФГА) и 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом культур одноядерных Кл периферич. крови здоровых доноров, либо активиров. ФГА Т-Кл. Для образования колоний Кл от б-ных 2-й и 3-й гр. требовалось сочетание активиров. ФГА Т-Кл и кондициониров. среды. В культурах от б-ных 1-3-й гр. числа и размеры колоний равнялись, соотв., 227'+-'15 и 220'+-'82; 74'+-'17 и 70'+-'39; 83'+-'28 и 40'+-'14. Различия между 1-й гр., с одной стороны, и 2-й и 3-й гр., - с др., статистически значимы (Р0,0001). Клонообразующая способность Кл от б-ных 1-3-й гр., соотв., 0,39; 0, 15 и 0,14%. Рекомбинантные интерлейкины 1-7, фактор некроза опухоли, 'альфа'- и 'гамма'-интерфероны, В-клеточный фактор роста каждый в отдельности в сочетаниях не могли заместить эффект активиров. Т-Кл. По-видимому, клинич. прогрессия ХВЛЛ связана с утратой клоногенного потенциала циркулирующими в крови лейкозными Кл, к-рым требуются дополнительно еще не идентифициров. Кл факторы, вырабатываемые активиров. Т-Кл, или факторы, находящиеся в указ. выше кондициониров. среде. США, Duna-Farber Canc. Inst. Boston MA. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ИТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)