Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ИСПЫТУЕМЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 7651
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.044

Автор(ы) : Чегодарь А.Я., Волченко А.П.
Заглавие : Адаптационные возможности кардиореспираторной системы к физическим нагрузкам и их связь с генотипическими особенностями человека
Источник статьи : Матер. 7 Всерос. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 26-28 апр., 1994. - М., 1994. - С. 303
Аннотация: В качестве маркеров для оценки и прогнозирования реакции кардиореспираторной системы на дозированную физическую нагрузку учитывали психоэмоциональные черты личности, группы крови и ее резус-принадлежность, функциональную асимметрию мозга, уровень относительной гомо- и гетерозиготности, конституционные особенности соматотипа у 112 студентов. Заключили, что индивидуальные функциональные системы, обеспечивающие срочные адаптивные реакции, вероятно, генетически детерминированы. Более высокие адаптационные возможности кардиореспираторной системы у лиц с высоким уровнем относительной гетерозиготности можно объяснить явлением гетерозиса.
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
АДАПТАЦИОННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
КАРДИОРЕСПИРАТОРНАЯ СИСТЕМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.085

Автор(ы) : Цыбулина Е.В., Краюшкин С.И., Гальченко О.Е., Токарева З.А., Радыш И.В.
Заглавие : Суточный ритм перекисного окисления липидов и ионов кальция у здоровых
Источник статьи : Матер. 7 Всерос. симп. "экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва 26-28 апр., 1994. - М., 1994. - С. 301- 302
Аннотация: У здоровых испытуемых-мужчин показатели интенсивности перекисного окисления липидов (ПОЛ) уменьшались с утренних часов к дневным, возрастали к вечерним и снижались к ночным часам. Акрофаза интенсивности ПОЛ приходилась на вечерние часы. Кривая суточной динамики содержания в плазме крови ионизированного кальция повторяла кривую суточного ритма ПОЛ.
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИОНИЗИРОВАННЫЙ КАЛЬЦИЙ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.483

Автор(ы) : Агаджанян Н.А., Игнатьев А.В., Шастун С.А., Радыш И.В., Карабиненко А.А.
Заглавие : Состояние системы свободно-радикального окисления у лиц с различным уровнем физической работоспособности
Источник статьи : Матер. 7 Всерос. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 26-28 апр., 1994. - М., 1994. - С. 10-11
Аннотация: Обследование 25 здоровых испытуемых показало, что при различном уровне физической работоспособности (велоэргометрическая проба) отмечаются достоверные отличия в состоянии активности процессов свободно-радикального окисления и уровня антиокислительной активности организма. Это позволяет по базальным показателям перекисной хемилюминисценции оценивать, какому уровню общей физической работоспособности соответствует конкретный обследуемый.
ГРНТИ : 34.39.55
Предметные рубрики: РАБОТОСПОСОБНОСТЬ ФИЗИЧЕСКАЯ
ВЕЛОЭРГОМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОБА
СВОБОДНО-РАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ПЕРЕКИСНАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.008

Автор(ы) : Fedrizzi G., Riberzani A.
Заглавие : Determinazione di residui di salbutamolo in urine mediante H.P.L.C. con rivelatore fluorimetrico
Источник статьи : Ind. alim. - Ital., 1992. - Vol. 31, N 308. - С. 903-906
Аннотация: Авт. описывают методику определения салбутамола в моче с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуорометрической детекцией с подробным указанием техники выполнения и использованных реактивов. Чувствительность метода - 1 нг/мл, пределы рекуперации в пробе мочи - от 61 до 82%. Италия, Ist. Zooprofilattico Sperimentale della Lombardia e dell'Emilia "B. Ubertini", Brescia. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САЛЬБУТАМОЛ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЧЕ
ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.009

Автор(ы) : Scarpignato C., Paternico A., Gandolfi M.A., Stanghellini V., Corradi C., Corinaldes R.
Заглавие : Pharmacological evaluation of human gastric emptying : [Pap.] [Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. 5th Jt Meet. Soc. Ital. Farmacol. Catholic Univ. Sacred Heart, Rome, 14-15 Sept., 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - С. 110Р
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых путем измерения методом радиоизотопной сцинтиграфии моторики желудка или конц-ии парацетамола (I) в крови изучали влияние цисаприда (20 мг) и гиосцина (0,5 мг), введенных за 30 мин до приема 500 мл жидкой тест-пищи, содержащей 15,2% белков, 30,5% жиров, 54,3% углеводов, 2 г I и коллоид {9}{9}{m}Tc и серы (18 МБк), на опорожнение желудка (ОЖ). Методом линейного регрессионного анализа найдена существенная корреляция между сцинтиграфич. и фармакокинетич. показателями ОЖ. Сделан вывод о том, что определение конц-ии I в крови является надежным маркером скорости ОЖ, а кинетика всасывания I непосредственно зависит от скорости ОЖ. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИСАПРИД
СКОПОЛАМИД
РАДИОИЗОТОПНАЯ СЦИНТИГРАФИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.011

Автор(ы) : Neubeck, Monika, Henke, Dorit, Spahn-Langguth, Hildegard, Mutschler, Ernst
Заглавие : Simultaneous determination of (R)and (S)-brefanolol in human plasma: High-performance liquid chromatographic assay on a chiral stationary phase
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 3. - С. 193-196
Аннотация: Описан новый метод количествен. определения энантиомеров бефанолола (ЭБ) в плазме крови людей. После щелочной экстракции (жидкость - жидкость) биологич. проб и предварит. разделения на колонке из силикагеля с фракционным сбором элюата разделение ЭБ проводили методом ВЭЖХ на силикагеле с привитым полимером целлюлозы и трис-4-метилбензойной к-ты. Поглощение элюата регистрировалось на длине волны 254 нм. Предел обнаружения ЭБ составлял 10 нг/мл, что позволило проводить исследование ФК после введения терапевтич. доз ЭБ. Германия, Pharmakol. Inst. fur Naturwissenschaftler der Johann Wolfgang Goethe-Univ., Theodor-Stern-Kai 7, Gebaude 75 А, W-6000 Frankfurt am Main 70. Библ. 4.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БЕФАНОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.013

Автор(ы) : Segerdahl M., Ekblom A., Sollevi A.
Заглавие : Adenosine, ketamine and morphine reduce ischaemic muscle pain in healthy volunteers : Abstr. Eur. Anaesth. Res. Group Meet., Oporto, 2 Sept., 1993
Источник статьи : Eur. J. Anaesthesiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - С. 148
Аннотация: У 9 здоровых испытуемых одинарным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизиров. методом сравнивали влияние морфина (I; 0,1 мг/кг), кетамина (II; 0,1 мг/кг), аденозина (III; 70 мкг/кг/мин) и их комбинаций на мышечную боль (МБ), к-рую вызывали длительным ('III+IIIII-III значительно снижают интенсивность экспериментально вызванной ишемической МБ, а комбинация I+III или II+III облегчает переносимость макс. интенсивности МБ. Швеция, Dep. of Anaesthesiology and Intensive Care, Karolinska Hosp., S-171 76 Stockholm.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МОРФИН
КЕТАМИН
АДЕНОЗИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
БОЛЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.014

Автор(ы) : Sacerdote P., Panerai A.E.
Заглавие : Effect of tenoxicam and indomethacin on the chemotaxis induced by substance P and interleukin-8 on human monocytes and polymorphonuclear cells
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 4. - С. 175-180
Аннотация: Нейропептид в-во Р (I) и цитокинин интерлейкин-8 (II) являются в-вами, стимулирующими хемотаксис (ХТ) у моноцитов и полиморфноядерных клеток. I и II присутствуют в синовиальной жидкости б-ных артритом (Арт) и принимают участие в патогенезе Арт. Авт. исследовали in vivo влияние нестеройдных противовоспалит. ср-в теноксикама (III) и индометацина (IV) на ХТ-эффект I и II в конц-иях, к-рые могут быть достигнуты в синовиальной жидкости при лечении б-ных Арт. II и IV уменьшали ХТ, вызванный I и II. По мнению авт., полученные данные м. б. важны при использовании II и IV в изучении патогенеза Арт. Италия, Dep. of Pharmacology, School of Med., Univ. of Milan, Milan. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ИНДОМЕТАЦИН
АРТРИТЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВЕЩЕСТВО Р
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.015

Автор(ы) : Breimer L.T.M.Burm A.G.L., Hennis P.J., Danhof M., Mandema J.W., Vletter A.A., Bovill J.G., Spierdijk Joh.
Заглавие : EEG effects during 'Steady state' infusion of midazolam in volunteers: Development of acute tolerance?
Коллективы :
Источник статьи : 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - С. 188
Аннотация: В/в инфузию мидазолама (I) осуществляли по схеме Вагнера для получения стабильной конц-ии I в плазме крови: 200 нг/мл (N6) или 300 нг/мл (N5). Образцы крови брали в течение 9 ч и исследовали с помощью метода ВЭЖХ. ЭЭГ-эффекты оценивали по кол-ву волн в сек в диапазоне 12-30 Гц (апериодич. анализ). После достижения стабильной конц-ии I в плазме крови это состояние поддерживалось в течение по крайней мере 2 ч. В этот период времени кол-во ЭЭГволн прогрессивно уменьшалось. По мнению авт., данный факт м. б. отражением развития острой толерантности к I. Нидерланды, Dep. of Anesthesiology and Center for Bio-Pharmac. Sci., Univ. of Leiden.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МИДАЗОЛАМ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ОСТРАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.016

Автор(ы) : Wheeldon N.M., McDevitt D.G., Lipworth B.J.
Заглавие : Cardiac effects of the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist BRL 35135 in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14- 16 July, 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - С. 494Р
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом, рандомизиров., перекрестном исследовании в первые 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали значит. усиление тремора пальцев, увеличение ЧСС и минутного объема сердца, измеряемого допплеровским методом. Селективный 'бета'[1]-блокатор бисопролол при предварит. (за 2,5 ч до исследования) приеме внутрь в дозе 5 мг существенно не изменял эффектов I и II. Надолол ('бета'[1]/'бета'[2]-блокатор) при предварит. приеме внутрь в дозе 20 мг полностью устранял эффекты II, устранял эффект I на тремор пальцев, но только ослаблял эффект I на ЧСС и минутный объем сердца. Заключено, что действие I на сердце опосредуется не только за счет стимуляции 'бета'[2]-рецепторов, но и, вероятно, через 'бета'[3]-адренорецепторы. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee DD1 9SY. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: BRL 35135
САЛЬБУТАМОЛ
ДОППЛЕРОВСКИЙ МЕТОД
ВЛИЯНИЕ НА СЕРДЦЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ БЕТА-
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.017

Автор(ы) : Saletu B., Grunberger J., Linzmayer L., Semlitsch H.V., Anderer P., Chwatal K.
Заглавие : Pharmacokinetic and -dynamic studies with a new anxiolytic, suriclone, utilizing EEG mapping and psychometry
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 2. - С. 145-156
Аннотация: У 15 здоровых испытуемых проводили двойное "слепое", плацебо контролируемое, перекрестное исследование ФК и действия суриклона (I; RP 31264) при однократном приеме внутрь в дозах 0,1; 0,2 и 0,4 мг в сравнении с альпразоламом (II; 1 мг). Конц-ия I в плазме, определяемая с помощью радиоиммуноанализа, достигала максимума через 1 ч после приема и составляла в среднем 0,9-4,36 нг/мл в зависимости от дозы. Спектральный анализ ЭЭГ показал, что I через 2-4 ч после приема вызывал дозо-зависимое увеличение бета- и дельта-активности, снижение альфа- и тета-активности, а также другие сдвиги, сходные с эффектом II, при этом I оказывал менее выраженный седативный эффект, чем II. I в дозе 0,4 мг, как и II, затруднял выполнение психометрич. тестов, оценивающих интеллектуальную и мнестическую ф-цию, а также вызывал снижение тимопсихич. показателей (внутренней энергии, настроения, аффективного резонанса). В дозе 0,1-0,2 мг I вызывал повышение психомоторных ф-ций (уменьшал время р-ции и число ошибок при счете, улучшал выполнение тонких движений и сложной р-ции). Критич. частота мельканий снижалась после приема I в дозе 0,1-0,2 мг и II, но повышалась под влиянием I в дозе 0,4 мг. I (0,1-0,2 мг) вызывал расширение зрачка. Кожная проводимость под влиянием I и II уменьшалась, ЧСС и АД существенно не изменялись. Усталость и сонливость отмечены преимущественно при приеме макс. дозы I. Обсуждаются сходства и различия анксиолитич. действия I и II. Австрия, Dep. of Psychiatry. School of Med., Univ. of Vienna. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СУРИКЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПСИХОМЕТРИЯ
ТИМОПСИХИЧЕСКАЯ ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.018

Автор(ы) : Luhmann I., Szathmary S.C., Grunert I.
Заглавие : Determination of pipamperone in human plasma by high performance liquid chromatography
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 9. - С. 1069-1072
Аннотация: Известно, что пипамперон (I) проявляет св-ва антагониста D[2]- и 5HT[2]-рецепторов и широко применяется в качестве седирующего нейролептика типа бутирофенона. Методом ВЭЖХ определяли конц-ии I в пробах плазмы, полученных у здоровых испытуемых после однократного приема внутрь дозы I в 40 мг. Подробно описаны методика выполнения анализа и применявшиеся реактивы. Нашли, что эффективность экстракции I была достаточной (80%), чувствительность метода хорошая и является линейной в области 2-400 нг/мл. Это позволило применить его в изучении ФК I в плазме человека при приеме I внутрь. Германия, Janssen GmbH, Neuss. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПИПАМПЕРОН (ДИПИПЕРОН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.019

Автор(ы) : Hindle, Michael, Chrystyn, Henry
Заглавие : Determination of the relative bioavailability of salbutamol to the lung following inhalation
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 34, N 4. - С. 311-315
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых в рандомизиров. порядке определяли выделение салбутамола (I) и его сульфатного метаболита (II) с мочой после перорального (доза 4 мг) и ингаляционного (доза 4*100 'мю'г) введения I. Конц-ии I и II измеряли методом ВЭЖХ 7 раз на протяжении 24 ч. Нашли, что Т[1] [2] выведения I и II составили при приеме внутрь соответственно (М'+-''дельта') 5,7'+-'1,4 ч и 4,1'+-' 2,1 ч, при ингаляции - 6,1'+-'2,1 ч и 5,1'+-'1,0 ч. В течение первых 30 мин после приема внутрь или ингаляции I доля его дозы, выделенная с мочой в неизмененном виде, составила соответственно 0,18'+-'0,14% и 2,06'+-'0,80%. Авт. сочли, что содержание I в моче через 30 мин после ингаляции отражает кол-во I, попавшего в легкие. По мн. авт., примененная ими методика может использоваться для оценки относит. биодоступности I для легких при ингаляционном введении с помощью различных методов и устройств. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САЛБУТАМОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ ФОРМА
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.020

Автор(ы) : Holdsworth M.T., Forman W.B., Nystrom K.M., Brand S.C., Stein D.A., Hsu F.W., Reynolds R.D., Killilea T.A.
Заглавие : Transdermal fentanyl disposition in elderly subjects
Коллективы :
Источник статьи : 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - С. 176
Аннотация: Проводили фармакокинетич. исследования после наложения на кожу пластыря (20 см{2}) с фентанилом (I) на 24 ч. 10-ти здоровым пожилым испытуемым (67-87 лет) и 6-ти молодым испытуемым (18-40 лет, контроль). Образцы плазмы крови брали в течение 60 ч. Обнаружено, что конц-ия I в плазме крови после наложения пластыря у пожилых людей была значит. выше, чем у молодых людей. По мнению авт., это м. б. обусловлено повышенной абсорбцией и/или уменьшенным клиренсом I у пожилых людей. США, Coll. of Pharm. and Med., Univ. of NM, Albq., VA Med., Ctr., Palo Alto, CA.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФЕНТАНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧРЕСКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.021

Автор(ы) : Minton N.A., Huseyin T.S., Henry J.A.
Заглавие : Relationships between pharmacokinetics and non-pulmonary pharmacodynamic effects of theophylline in healthy subjects : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - С. 497Р
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых проводили двойное "слепое", плацебо контролируемое, рандомизиров., перекрестное исследование ФК и эффекта теофиллина (I) при однократном приеме в дозе 500 мг натощак. Конц-ия I в плазме составляла в среднем 16,1 мг/л через 1 ч и 16,8 мг/л через 2 ч после приема. Конц-ия кофеина в плазме составляла 5 мг/л. Содержание калия в плазме снижалось в среднем на 0,31 ммоль/л через 6 ч после приема I, содержание магния - на 0,019 и 0,028 ммоль/л через 2 и 4 ч после приема I соотв. Уровень общего холестерина плазмы повышался на 0,26 ммоль/л через 0,5 ч после приема I и оставался в течение 24 ч на 0,24 ммоль/л выше, чем в контроле. Диастолич. АД в положении лежа и сидя через 8 ч после приема I было соотв. на 8 и 13 мм рт. ст. выше, чем в контроле. Т. обр., макс. снижение уровня калия и магния в плазме и повышение уровня диастолич. АД и общего холестерина развивалось после достижения макс. конц-ии I в плазме (явление отрицат. гистерезиса). Великобритания, National Poisons Unit, Guy's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 1.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.024

Автор(ы) : Wheeldon N.M., McDevitt D.G., McFarlane L.C., Lipworth B.J.
Заглавие : 'бета'-adrenoceptor subtypes mediating the metabolic responses to BRL 35135 in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - С. 493Р
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом исследовании в течение 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали выраженную гипокалиемию и заметное повышение содержания инсулина, глюкозы и лактата в крови. I (но не II) вызывал также повышение содержания в крови свободных жирных к-т и глицерина. Указанные эффекты I и II существенно не изменялись после предварительного (за 2,5 ч) приема селективного 'бета'[1]-блокатора бисопролола (III; 5 мг), но полностью устранялись после предварит. приема 'бета'[1]/'бета'[2]-блокатора надолола (IV; 20 мг). Повышение основного обмена, вызываемое I, было менее выражено после предварит. приема III и особенно IV. Повышение основного обмена, вызванное II, полностью сохранялось после предварит. приема III, но устранялось после предварит. введения IV. Заключено, что влияние I на метаболизм лишь частично опосредовано стимуляцией 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов и, вероятно, связано с участием термогенных 'бета'[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School Dundee DD1 9SY. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: BRL 35135
САЛБУТАМОЛ
БИСОПРОЛОЛ
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.025

Автор(ы) : Gerrard L., Wheeldon N.M., McDevitt D.G.
Заглавие : Effects of combined atenolol and nifedipine administration on psychomotor performance in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Soc., Bradford, 14- 16 July, 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - С. 502Р
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых двойным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизиров., перекрестным методом исследовали эффект атенолола (I; 100 мг), нифедипина ретарда (II; 20 мг) и их комбинации (100 мг+20 мг). Психомоторные тесты выполняли через 2 и 4 ч после однократного приема I и/или II. Наблюдали значит. снижение (по субъективной оценке) настороженности через 2 ч после приема I и тенденцию к ухудшению выполнения теста с вычеркиванием букв после приема II. После приема I+II наблюдали значит. уменьшение числа ошибок при выполнении теста на непрерывное внимание и повышение постуральной устойчивости тела. Заключено, что комбинация I+II при однократном приеме не оказывает неблагоприятного влияния на выполнение психомоторных тестов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee DD1 9SY. Библ. 2.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АТЕНОЛОЛ
НИФЕДИПИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.026

Автор(ы) : Newnham D.M., Ingram C.G., Mackie A., Lipworth B.J.
Заглавие : Airways response to the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist BRL 35135 in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - С. 499Р-500Р
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при двойном "слепом", плацебо контролируемом, рандомизиров., перекрестном исследовании установили, что BRL 35135 (I) через 60 мин после однократного приема внутрь в дозе 8 мг вызывает выраженную гипокалиемию и уменьшение резистентности дыхательных путей на 18-45% (в среднем на 32%) по сравнению с контролем. Надолол (20 мг) полностью устранял эффект I. Заключено, что р-ция дыхательных путей на I опосредуется через 'бета'[2]-адренорецепторы, а не через 'бета'[3]-адренорецепторы. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Univ. of Dundee. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: BRL 35135
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕАКЦИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.027

Автор(ы) : McCrindle J.L., Li Kam Wa T.C., Nimmo W.S., Prescott L.F.
Заглавие : Influence of food on the absorption of frusemide and bumetanide in man : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. [Meet.], London, 5-7 Jan., 1994
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - С. 478Р
Аннотация: 8 здоровым испытуемым в перекрестном исследовании вводили 40 мг фуросемида (I) или 2 мг буметанида (II) в/в или давали такую же дозу препарата, растворенного в 100 мл апельсинового сока или натощак или после стандартного завтрака (кукурузные хлопья, яйца, поджар. хлеб). Пища вдвое уменьшала C[м][а][x] и t[м][а][x] для I и II, очевидно, вследствие замедления опорожнения желудка, однако в противоположность I пища не влияла на кол-во абсорбируемого II. Великобритания, Royal Infirmary, Edinburgh. Библ. 4.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФУРОСЕМИД
БУМЕТАНИД
АБСОРБЦИЯ КИШЕЧНАЯ
ПИЩИ ВЛИЯНИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.028

Автор(ы) : De Mey C., Enterling D., Meineke I.
Заглавие : Cardiovascular effects of eating, atenolol and their interaction: 'бета'[1]-adrenergic modulation does not play a predominant role in the genesis of postprandial effects
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - С. 427- 435
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых двойным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизированным, перекрестным методом исследовали влияние атенолола (I) на изменения ф-ций ССС, вызванные приемом пищи (ПП; стандартный завтрак калорийностью 3100 кдж). После ПП наблюдали заметное увеличение ЧСС, повышение систолич. АД, понижение диастолич. АД, увеличение ударного и минутного объема сердца, укорочение периода предизгнания и электромеханич. систолы, уменьшение общего периферич. сопротивления сосудов, а также выраженное увеличение кровотока в печени (определяемое по величине гематокрита и внепочечного клиренса сорбитола), к-рое было непропорционально приросту минутного объема сердца. Активность ренина плазмы увеличивалась после ПП, а содержание НА и адреналина в плазме не изменялось. Описанные явления достигали макс. величины в первые 1-2 ч после ПП и оставались заметными до 4 ч после ПП. I (50 мг за 1 ч до ПП) уменьшал сдвиги, связанные с ПП, но при этом эффект I существенно не отличался от того, что наблюдали при приеме I без последующего ПП, так что совместное применение I и ПП давало лишь аддитивный эффект. Заключено, что эфферентный 'бета'[1]-адренергич. тонус не играет преобладающей роли в модуляции изменений ССС, вызванных ПП. Германия, Centre for Cardiovascular Pharmacology, D-65189 Wiesbaden. Библ. 65.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АТЕНОЛОЛ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ПРИЕМ ПИЩИ
КАРДИОГРАФИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
КЛИРЕНС СОРБИТОЛА
КАТЕХОЛАМИНЫ
АКТИВНОСТЬ РЕНИНА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)