Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 352
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.203

Автор(ы) : Larson Alice A., Sun, Xiaofeng
Заглавие : Modulation of kainic acid-induced activity in the mouse spinal cord by the amino terminus of substance P: Sensitivity to opioid antagonists
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - С. 159-165
Аннотация: У мышей повторное и/т введение каиновой кислоты (I) приводило к развитию поведенческой сенситизации к действию I. Сенситизация сохранялась на фоне действия антагонистов различных подтипов опиоидных рецепторов. Сенситизация к действию I подавлялась капсаицином и антагонистами в-ва P[1][-][7] (II); введение II, но не в-ва SP[5][-][1][1], воспроизводило эффекты повторного введения I. Антагонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов не влияли на потенциацию эффектов, вызываемую II. С др. стороны, не предварительное, а совместное введение II и I приводило к подавлению поведенческих влияний I; этот эффект II был опосредован через активацию 'мю'- и 'дельта'опиоидных рецепторов. США, Univ. of Minnesota, Saint Paul MN. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВЕЩЕСТВО Р (1-7)
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.202

Автор(ы) : Okano, Kazuhiko, Kuraishi, Yasushi, Satoh, Masamichi
Заглавие : Pharmacological evidence for involvement of excitatory amino acids in aversive responses induced by intrathecal substance P in rats
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 9. - С. 861-865
Аннотация: В-во Р (I; 0,3-10 нмоль) и агонисты возбуждающих аминокислот N-метил-D-аспартат (NMDA; II; 1-10 нмоль), каинат (III; 1 и 3 нмоль) и 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионат (AMPA; IV; 0,3-3 нмоль), введенные и/т вызывали лизание и кусание задних лап, I - царапание задними лапами, а II, III и IV - вокализацию у оо крыс Sprague-Dawley. NMDA-антагонист 2-амино-5-фосфоновалериановая к-та (10 нмоль, и/т) подавляла поведенческие эффекты I (10 нмоль) и II (10 нмоль), но не III (3 нмоль). He-NMDA-антагонист 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион (CNQX; 10 нмоль, и/т) подавлял эффекты I (10 нмоль), II (3 нмоль) и IV (3 нмоль), но не II (10 нмоль). Антагонист I CP-96,345 (3 нмоль) подавлял действие I (10 нмоль), но не II (10 нмоль), III (3 нмоль) и IV (3 нмоль). Полагают, что аверсивное поведение, вызываемое и/т введением NMDA- и не-NMDAагонистов, обусловливается активацией соответствующих глутаматергических, но не NK[1]-рецепторов и что поведенческие эффекты I опосредуются не только прямой активацией NK[1]-рецепторов, но и NMDA- и не-NMDAрецепторами. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВЕЩЕСТВА Р
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АВЕРСИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.164

Автор(ы) : Winfree Christopher J., Coombs Dennis W., DeLeo Joyce A., Colburn Raymond W.
Заглавие : Analgesic effects of intrathecally-administered 3'альфа'-hydroxy-5'альфа'-pregnan-20-one in a rat mechanical visceral pain model
Источник статьи : Life Sci. - 1992. - Vol. 50, N 14. - С. 1007-1012
Аннотация: Регистрировали анальгетическое действие метаболита прогестерона 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (I) у крыс в тесте корчей, вызванных надуванием баллона, введенного в 12-перстную кишку. И/т введение I (0,01-10 мкг) за 1 ч до тестирования вызывало анальгезию у 33-67% животных; эффект I не зависел от дозы I. Введение I не усиливало анальгетического эффекта морфина (0,05 мкг, и/т). Обсуждают возможные механизмы анальгетического действия I. США, Dartmouth-Hitchcock Med. Sch., HB 7855, Lebanon, NH 03756. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИ-5 АЛЬФА-ПРЕГНАН-20-ОН* 3 АЛЬФА-
ВИСЦЕРАЛЬНАЯ БОЛЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.218

Автор(ы) : Stanfa L.C., Dickenson A.H.
Заглавие : Increased potency of spinal opiates after peripheral inflammation in the halothane anaesthetized rat : [Abstr.] Physiol. Soc. UMDS, London, 15-16 Nov., 1991
Источник статьи : J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - С. 56
Аннотация: У наркотизированных галотаном крыс регистрировали вызванную импульсную активность (ИА) в одиночных нейронах (Н) поясничных задних корешков, получающих иннервацию волокнами типов А'бета' и С до и после введения в подошвенную область 100 мкл 2%-ного р-ра карагенана (I). После введения I ИА, вызываемая активацией С-волокон, в некоторых Н увеличивалась, а в некоторых - уменьшалась. Селективные агонисты, 'мю', 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов (ОР) морфин (II), DSTBU LET (III) и U69593 (IV) вызывали зависимое от конц-ии торможение ноцицептивных р-ций всех исследованных Н; эффекты II-IV не зависели от введения I и блокировались антагонистом ОР налоксоном, однако на фоне I антинопицептивная активность (АНА) II-IV увеличивалась. Приходят к выводу, что вследствие периферической воспалительной р-ции, вызываемой I, возникают изменения АНА II-IV, причем эти изменения формируются на спинальном уровне. Великобритания, Univ. College London, London WC1Е 6ВТ. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.068

Автор(ы) : Khan Imran M., Printz Morton P., Yaksh Tony L., Taylor, Palmer
Заглавие : Augmented responses to intrathecal nicotinic agonists in spontaneus hypertension
Источник статьи : Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 5. - С. 611-619
Аннотация: Агонисты н-холинорецепторов никотин (I) и цитизин (II) вызывали при и/т введении повышение АД, ЧСС и возбуждение; влияния были более выражеными у спонтанно гипертензивных крыс (СГК) по сравнению с нормотезивными (НК). Ноцицептивные р-ции и спинобульбарный компонент прессорного ответа были сильнее после введения II. У СГК и НК эффекты I ингибировались мекамиламином, дигидро-'бета'-эртироидином и метилликаконитином. У СГК значительно уменьшалось число участков связывания I в мембранах спинного мозга. США, Univ. of California, San Diego, LA Jolla, CA 92093. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ*Н-
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.044

Автор(ы) : Takano, Yoshito, Yaksh Tony L.
Заглавие : Chronic spinal infusion of dexmedetomidine, ST-91 and clonidine: spinal alpha[2] adrenoceptor subtypes and intrinsic activity
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - С. 327-335
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley интратекально в область поясничного отдела спинного мозга вводили дексмедетомидин (I), клонидин (II) или 2-(2,6-диэтилфениламино)-2имидазолин (ST-91; III). Их введение в дозе 10, 100 и 30 нмоль/ч в течение суток оказывало одинаковый антиноцицептивный эффект в тесте горячей пластинки. При продолжении инфузии в течение 5-7 дн. наблюдали снижение антиноцицептивного действия. Инфузия I в течение 7 дн. вызывала сдвиг вправо кривых доза - эффект для I, II и III в 8, 36 и 1 раз соотв. Обсуждают возможность взаимодействия I, II и III с различными подтипами 'альфа'[2]-адренорецепторов. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla СА 92093-0818. Библ. 59.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
ST-91
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.152

Автор(ы) : Smith Forrest L., Welch Sandra P., Dombrowski Danny S., Dewey William L.
Заглавие : The role of endogenous opioids as mediators of the hypothermic effects of intrathecally administered calcium and calcitonin gene-related peptide in mice
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - С. 1407-1415
Аннотация: У мышей ICR и/т введение кальция (I) и пептида, генетически родственного кальцитонину (II), вызывало развитие гипотермии при различных т-рах окружающей среды (4'ГРАДУС' С, 22'ГРАДУС' С, 30'ГРАДУС' С). Эффекты I и II не проявлялись у спинальных животных. Гипотермический эффект I блокировался нор-биналторфимином; влияния II обращались налоксоном, налтриндолом и нор-биналторфимином. США, Box 613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 64.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЯ ПРЕПАРАТЫ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.077

Автор(ы) : Hoelzer D.
Заглавие : Leukenzephalopathie nach intrathekaler Zytostatikagabe bei akuter lymphatischer Leukamie
Источник статьи : DMW. - 1994. - Vol. 119, N 47. - С. 1637
Аннотация: Обзор. В систему современного лечения острого лимфоидного лейкоза (ОЛЛ) наряду с системной химиотерапией (ХТ) входит профилактическое облучение головного мозга (ОГМ) и интратекальное введение химиопрепарата. Эта методика достоверно способствует снижению частоты рецидивов ОЛЛ (до 10%, по сравнению с 30-50% без ее применения). Однако, в отдельных случаях отмечено после такого введения цитостатиков развитие осложнений в виде лейкоэнцефалопатии (из 60 клиник выявлено 6 случаев). В связи с этим авторы рекомендуют при лечении ОЛЛ не совмещать действие всех трех агентов, особенно ОГМ и интратекальное введение цитостатиков, лучше применить один из них, либо разделить их применение по времени. Германия, Abteilung fur Hamatol. Zent. der Inneren Med. Universitatsklin. Theodor-Stern-Kai 760590 Frankfurt.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.070

Автор(ы) : Horvath, Gyongyi, Kovacs, Monika, Szikszay, Margit, Benedek, Gyorgy
Заглавие : Mydriatic and antinociceptive effects of intrathecal dexmedetomidine in conscious rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - С. 61-66
Аннотация: У крыс Wistar и/т введение дексмедетомидина (I; 1, 3, 6, 9 и 12 мкг) оказывало дозозависимое антиноцицептивное действие в тесте отдергивания хвоста и вызывало расширение зрачка. Мидриаз развивался при более низких дозах I, чем его антиноцицептивный эффект. Предположили, что определение р-ции зрачка является чувствительным методом оценки супраспинальных влияний 'альфа'[2]-адреномиметиков при и/т введении. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ., H-6720 Szeged. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МИДРИАЗ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.077

Автор(ы) : Karlsson P.-A, Nordborg C., Sjoberg M., Nitescu P., Appelgren L., Curelaru I.
Заглавие : Neuropathological findings after long-term intrathecal infusion of buprenorphine and bupivacaine for pain treatment in cancer patients
Источник статьи : Eur. J. Pain. - 1994. - Vol. 15, N 4. - С. 68-76
Аннотация: Посмертно изучены неврологические изменения у 7 онкологических больных, леченных длительной интратекальной инфузией бупренорфина и бупивакаина. При аутопсии обнаружено: местастазы в позвоночнике у 5, опухолевая инфильтрация эпидурального пространства и твердой оболочки спинного мозга - у 3, скопление лимфоцитов в месте введения катетера - у 4, выраженный фиброз эпидурального пространства по ходу катетера на уровне эпидурального метастаза - 1, отсутствие р-ции - у 2. В субдуральном и субарахноидальном пространствах обнаружено: опухолевая инфильтрация в одном наблюдении, кровотечение в обл. введения катетера - в 2, субдуральный и субарахноидальный фиброз - во всех семи. В передних и задних корешках отмечена потеря аксонов у 4. В спинном мозгу обнаружено сдавление эпидуральными метастазами - 1, организованный тромбоз передней и задней позвоночных артерий - 1. Выявленные изменения не отличаются от таковых, обнаруживаемых при продолжительной интратекальной инфузии др. анальгетиков. Швеция, Sahlgrenska Univ. Hosp. Ил. 6. Табл. 7. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
БУПРЕНОРФИН
БУПИВАКАИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАХОДКИ
БОЛЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.78

Автор(ы) : Feldman David S., Buccafusco Jerry J.
Заглавие : Localization of cholinergic neurons involved in the cardiovascular response to intrathecal injection of carbachol
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - С. 483-487
Аннотация: In urethane-anesthetized rats a new surgical procedure was employed to permit microinjection of drugs into the cerebrospinal fluid surrounding the medulla without significant redistribution to spinal sites and vice versa. Pretreatment with intracisternal (medullary level) injection of 10 'мю'g of atropine (I) significantly inhibited the expression of the pressor response produced by intrathecal injection of 5 'мю'g of carbachol. This inhibition was due at least partly to the interruption of a medullary component of a spinobulbar pathway involving medullary muscarinic receptors. It was not due to redistribution of I from medullary to spinal sites since significant levels of I were not detected in the spinal cord after intracisternal injection of the drug. The remainder of the pressor response to intrathecal carbachol after medullary muscarinic receptor blockade was most likely due to interactions within the spinal cord itself. США, Med. Res. Service, Augusta, GA 30910. Библ.1
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРЕССОРНЫЙ ОТВЕТ
АТРОПИН
ХОЛИНО-РЕЦЕПТОРЫ * М-
СПИННОЙ МОЗГ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.149

Автор(ы) : Alhaider Abdulqader A., Hamon, Michel, Wilcox George L.
Заглавие : Intrathecal 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine in mice modulates 5-HT[1] and 5-HT[3] receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - С. 151-160
Аннотация: The antinociceptive effects of intrathecally administered 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine I, a potent 5-HT receptor agonist, were studied in three behavioral tests in mice. Intrathecal administration of I (4.6-92 nmol/mouse produced a significant prolongation of the tail-flick latency. This action was blocked by 5-HT[3] and 'гамма'-aminobutyric acid[A] (GABA[A]) receptor antagonists but not by 5-HT[2], 5-HT[1A], 5-HT[1B] or 5-HT[1S] receptor antagonists. Binding studies indicated that I had very low affinity for 5-HT[3] receptors. I inhibited biting behavior while increasing scratching behavior induced by intrathecally administered substance P. The inhibition of biting behavior was antagonized by intrathecal co-administration of 5-HT[1B] and GABA[A] receptor antagonists while 5-HT[1A], 5-HT[1S], 5-HT[2] and 5-HT[3] receptor antagonists had no effect. I-enhanced scratching behavior was inhibited by all the antagonists used except ketanserin and bicuculline, suggesting the involvement of 5-HT[1A], 5-HT[1B], 5-HT[1S], 5-HT[3] and GABA[A] receptors. NMDA-induced biting behavior was inhibited by I pretreatment: this action was antagonized by 5-HT[1B], 5-HT[3] and GABA[A] receptor antagonists. The involvement of these receptors in I action suggests that it may promote release of 5 HT (5-hydroxytryptamine, serotonin). США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 46
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТОКСИ-N,N-ДИМЕТИЛТРИПТАМИН * 5-
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
ВЕЩЕСТВО P
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.206

Автор(ы) : Feldman David S., Buccafusco Jerry J.
Заглавие : Localization of cholinergic neurons involved in the cardiovascular response to intrathecal injection of carbachol
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - С. 483-487
Аннотация: In urethane-anesthetized rats a new surgical procedure was employed to permit microinjection of drugs into the cerebrospinal fluid surrounding the medulla without significant redistribution to spinal sites and vice versa. Pretreatment with intracisternal (medullary level) injection of 10 'мю'g of atropine (I) significantly inhibited the expression of the pressor response produced by intrathecal injection of 5 'мю'g of carbachol. This inhibition was due at least partly to the interruption of a medullary component of a spinobulbar pathway involving medullary muscarinic receptors. It was not due to redistribution of I from medullary to spinal sites since significant levels of I were not detected in the spinal cord after intracisternal injection of the drug. The remainder of the pressor response to intrathecal carbachol after medullary muscarinic receptor blockade was most likely due to interactions within the spinal cord itself. США, Med. Res. Service, Augusta, GA 30910. Библ.1
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРЕССОРНЫЙ ОТВЕТ
АТРОПИН
ХОЛИНО-РЕЦЕПТОРЫ * М-
СПИННОЙ МОЗГ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.328

Автор(ы) : Nishihara, Isao, Minami, Toshiaki, Uda, Rumiko, Ito, Seiji, Hyodo, Masayoshi, Hayaishi, Osamu
Заглавие : Effect of NMDA receptor antagonists on prostaglandin E[2]-induced hyperalgesia in conscious mice
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 1. - С. 138-144
Аннотация: У мышей ddY и/т введение простагландина E[2] (I) вызывало уменьшение латентного периода ответной р-ции в тесте горячей пластинки. Гиперальгетическое действие I в дозе 10 нг ослаблялось D-(-)-2-амино-5-фосфоновалериановой к-той, 7-хлоркинуреновой к-той, кетамином и MK-801. NMDA-антагонисты также блокировали гиперальгетические эффекты и/т введения EP[2]-агониста бутапроста. Кетамин и MK-801 не влияли при и/т введение I в дозе 100 нг. Предположили, что в гиперальгетическое действие I вовлечены NMDA-рецепторы и что действие низких и высоких доз опосредуется соотв. EP[1] и EP[2]-рецепторами. Библ. 41
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.397

Автор(ы) : Smith Peter B., Welch Sandra P., Martin Billy R.
Заглавие : Interactions between 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol and kappa opioids in mice
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1381-1387
Аннотация: У мышей ICR предварительное интратрахеальное введение норбиналторфимина избирательно блокировало антиноцицептивное действие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (I), не влияя на вызываемые им гипотермию, гипоактивность и каталепсию. Хроническое введение I приводило к развитию толерантности к антиноцицептивному действию I, а также 'каппа'-агонистов, U-50,488 и Cl-977, при и/т введении в тесте отдергивания хваста. США, Virginia Commonwealth Univ., Box 613 MCV Station, Richmond, VA 23298. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * ДЕЛЬТА 9-
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ОПИОИДЫ * КАППА-
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.492

Автор(ы) : Jang, Jongdae, Yaksh Tony L., Hill Harlan F.
Заглавие : Use of 2-hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin as an intrathecal drug vehicle with opioids
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 261, N 2. - С. 592-600
Аннотация: 2-гидроксипропил-'бета'-циклодекстрин (I) является семичленной глюкопиранозной структурой, образующей инклюзионные комплексы с липофильными фрагментами лекарственных средств, что повышает их растворимость в воде и уменьшает скорость клиренса из спинного мозга в систему кровообращения при интратекальном введении. Интратекальное введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley I в дозе 10 мкл 20%-ного р-ра не вызывало анальгезии в тесте горячей пластинки. Введение I пролонгировало анальгезирующий эффект опиатов(морфин, лофентанил, алфентанил и суфентанил) и снижало частоту развития каталепсии. Оптимальная конц-ия I для использованных опиатов составляла 0,02; 2; 2 и 0,2% соотв. Делают вывод, что I пролонгирует спинальное анальгетическое действие опиатов и уменьшает их супраспинальные эффекты. США, Univ. of California, San Diego, CA. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН * 2-
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.325

Автор(ы) : Miao, Frederick Jia-Pei, Janig, Wilfrid, Dallman Mary F., Benowitz Neal L., Heller Philip H., Basbaum Allan I., Levine Jon D.
Заглавие : Role of vagal afferents and spinal pathways modulating inhibition of bradykinin-induced plasma extravasation by intrathecal nicotine
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - С. 1199-1207
Аннотация: Экстравазацию плазмы изучали на перфузируемом коленном суставе крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. Интратекальное введение никотина (I) в область поясничного отдела спинного мозга в дозе 10{-3} - 1 мг/кг приводило к торможению экстравазации, индуцированной брадикинином, на 10-70%. В том случае, когда крысам в период новорожденности вводили капсаицин в дозе 100 мг/кг п/к для разрушения афферентных волокон вагуса или каиновую к-ту в область нодозного ганглия, отмечено повышение тормозящего эффекта I на 6-7 порядков. Острая поддиафрагмальная ваготомия увеличивала чувствительность к I на 3-4 порядка. Разрушение спинного мозга на уровне C[6]-C[8] полностью блокировало эффект I. США, Univ. of California at San Francisco, San Francisco, CA. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИКОТИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЛАЗМА
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
БРАДИКИНИН
ВАГУС
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.249

Автор(ы) : Miao, Frederick Jia-Pei, Janig, Wilfrid, Dallman Mary F., Benowitz Neal L., Heller Philip H., Basbaum Allan I., Levine Jon D.
Заглавие : Role of vagal afferents and spinal pathways modulating inhibition of bradykinin-induced plasma extravasation by intrathecal nicotine
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - С. 1199-1207
Аннотация: Экстравазацию плазмы изучали на перфузируемом коленном суставе крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. Интратекальное введение никотина (I) в область поясничного отдела спинного мозга в дозе 10{-3} - 1 мг/кг приводило к торможению экстравазации, индуцированной брадикинином, на 10-70%. В том случае, когда крысам в период новорожденности вводили капсаицин в дозе 100 мг/кг п/к для разрушения афферентных волокон вагуса или каиновую к-ту в область нодозного ганглия, отмечено повышение тормозящего эффекта I на 6-7 порядков. Острая поддиафрагмальная ваготомия увеличивала чувствительность к I на 3-4 порядка. Разрушение спинного мозга на уровне C[6]-C[8] полностью блокировала эффект I. США, Univ. of California at San Francisco, San Francisco, CA. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИКОТИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЛАЗМА
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
БРАДИКИНИН
ВАГУС
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.139

Автор(ы) : Stewart Peggy E., Hammond Donna L.
Заглавие : Evidence for delta opioid receptor subtypes in rat spinal cord: Studies with intrathecal naltriben, Cyclic [D-Pen{2}, D-Pen{5}] enkephalin and [D-Ala{2}, Glu{4}] deltorphin
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - С. 820-827
Аннотация: У крыс интратекальное введение селективного антагониста 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов налтрибена (I; 3 мкг) оказывало селективное блокирующее влияние только на 'дельта'[2]-рецепторы, тогда как введение I в больших дозах приводило к потере селективности и устраняло эффекты не только [D-Ala{2}, Glu{4}]дельторфина, но и эффекты DPDPE и DAMGO. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL. Библ. 52
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ДЕЛЬТА
СПИННОЙ МОЗГ
ЛИГАНДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.147

Автор(ы) : Garcia M.C., Taira C.A., Celuch S.M.
Заглавие : Spinal GABA-receptors mediate the cardiovascular action of intrathecal clonidine in the rat : Abstr. 11th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Montreal, June 17-20, 1995
Источник статьи : Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 6. - С. 1421
Аннотация: У наркотизированных крыс Wistar и/т введение клонидина (I; 3 мкг) вызывало развитие гипотензии и брадикардии. Эффекты I блокировались 'альфа'[2]-адреноблокатором йохимбином и ГАМК[A]-антагонистом бикукуллином; ГАМК[B]-антагонист 2-гидроксисаклофен устранял только гипотензивную р-цию. Предположили, что эффекты I обусловлены стимуляцией тормозных ГАМКергических нейронов и активацией ГАМК[А]- и ГАМК[B]-рецепторов спинного мозга. Аргентина, Fac. de Farmacia y Bioqufmica (UBA), Buenos Aires
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИЯ
БРАДИКАРДИЯ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)