СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРЛЕЙКИН 7<.>)

Общее количество найденных документов : 225
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.63

Автор(ы) : Melamed, Doron, Kench Jennifer A., Grabstein, Kenneth, Rolink, Antonius, Nemazee, David
Заглавие : A Functional B cell receptor transgene allows efficient IL-7-independent maturation of B cell precursors
Источник статьи : J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - С. 1233-1239
Аннотация: Изучали развитие и созревание мышиных В-клеток, несущих трансген В-клеточного рецептора (ВКР). Пролиферация таких клеток зависит от интерлейкина 7 (ИЛ-7) in vitro и in vivo и сравнима с пролиферацией обычных В-клеточных предшественников. В-клеточные предшественники с трансгенным ВКР, растущие на слое стромальных клеток и с ИЛ-7, экспрессировали мембранный IgM в 90%, при возрастании экспрессии дополнительных маркеров созревания (IgD, CD21, CD23 и L-селектин), т. е. ИЛ-7 не подавляет созревание предшественников с ВКР. При наличии трансгенного ВКР подавлена в культивируемых клетках V(D)J рекомбинация. При этом обнаружен очень низкий уровень экспрессии RAG-2 гена эндогенных V-J'каппа' ДНК перегруппировок. После удаления ИЛ-7 мало изменялась экспрессия мРНК RAG. Поддерживая пролиферацию нормальных В-клеточных предшественников, ИЛ-7 угнетает их созревание. Удаление ИЛ-7 из культуры таких клеток приводит к значительному увеличению экспрессии RAG-2 и 'каппа' перегруппировок. США, Div. Basic Sci., Dep. Pediatrics, Nat. Jewish Med., Res. Ctr, Denver, Co 80206. Библ. 37
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO И IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.552

Автор(ы) : Fanslow W.C., Ziegler S.F., Park L.S., Armtage R.J.
Заглавие : A novel low affinity human interleukin-7 receptor
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 215f. - С. 111
Аннотация: Методом проточной цитофлуориметрии изучали экспрессию рецептора к интерлейкину 7 (ИЛ-7) на гемопоэтических клетках человека и на различных клеточных линиях. Для бол-ва типов клеток наблюдали интенсивное окрашивание при высоких конц-иях биотинилированного ИЛ-7 (100.ceн2 -0.ceн2 7 М), что не коррелировало с уровнем матричной РНК клонированного рецептора и экспрессией рецептора, выявленной связыванием с 0.ceн2 10.ceн2 20.ceн2 5I - ИЛ-7. Аналогичная ситуация наблюдалась и с В-лимфобластоидными линиями. Константа диссоциации ИЛ-7 для клеток линии RPMI 1788-100.ceн2 6 M0.ceн2 -0.ceн2 1 - 100.ceн2 7 М0.ceн2 -0.ceн2 1 - в 100-1000 раз ниже, чем для клонированного рецептора. Дальнейшие экспер. с использованием двух антител, специфичных к клонированному рецептору ИЛ-7, подтвердили существование рецептора к ИЛ-7 с низкой аффинностью. Immunex Corporation, Seattle, WA 98101.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
НОВЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ РАСТВОРИМЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.107

Автор(ы) : Suda, Toshio, Okada, Seiji, Suda, Junko, Miura, Yasusada, Ito, Masayo, Sudo, Tetsuo, Hayashi, Shin-ichi, Nishikawa, Shin-ichi, Nakauchi, Hiromitsu
Заглавие : A stimulatory effect of recombinant murine interleukin-7 (IL-7) on B-cell colony formation and an inhibitory effect of IL-1'альфа'
Источник статьи : Blood. - 1989. - Vol. 74, N 6. - С. 1936-1941
Аннотация: Ранее было показано, что фактором, ответственным за поддержание роста В-кл. и их предшественников в длит. культурах костного мозга (КМ), является ИЛ-7. Мышам вводили 5-фторурацил в дозе 150 мг/кг и через 4 сут получали кл. КМ и селезенки. Кл. разделяли на флуоресцентно-активируемом сортере, используя крысиные моноклон. антитела против мышиных ИгМ, а также анти-В220 и анти-Thy-1 антитела. Кл. инкубировали в метилцеллюлозных культурах в течение 7 сут, после чего оценивали число колоний и фенотип лимфоидных кл. в них. Кл. колоний были В220-позитивны (+), некоторые были также ИгМ+ или Thy-I+. Кл-предшественники, формирующие колонии в присутствии ИЛ-7, имеют В220+, ИгМ-негативный (-) фенотип; ни В220Кл, ни В220+, ИгМ+кл. не способны к формированию колоний. Т. обр. ИЛ-7 поддерживает дифференцировку В220+, ИгМкл. в В220+, ИгМ+ кл. При добавлении в культуры, содержащие ИЛ-7, другого лимфокина - ИЛ-1'альфа', наблюдается дозозависимое ингибирование роста В-кл. колоний. Япония, Jichi Med. School, Tochigi-ken, 329-04. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛЕЙКОПОЭЗ
КЛЕТКИ*В
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ФЕНОТИП
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.09-04К1.131

Автор(ы) : Song H., Nakayama E.E., Likanonsakul S., Wasi C., Iwamoto A., Shioda T.
Заглавие : A three-base-deletion polymorphism in the upstream non-coding region of human interleukin 7 (IL-7) gene could enhance levels of IL-7 expression
Источник статьи : Int. J. Immunogenet. - 2007. - Vol. 34, N 2. - С. 107-113
Аннотация: Оценивали влияние генетического полиморфизма на уровень экспрессии гена интерлейкина 7 (ИЛ-7). В популяциях жителей Японии и Таиланда выявлены два новых варианта гена ИЛ-7 с полиморфизмом в 5' некодирующей области. Один из них, редкий вариант полиморфизма с делецией по 3-м основаниям ассоциирован с повышенной эффективностью трансляции ИЛ-7. Япония, Dep. Viral Infect., Res. Inst. Microb. Dis., Osaka Univ
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
5' НЕКОДИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
ВАРИАНТ С ДЕЛЕЦИЕЙ ПО 3 ОСНОВАНИЯМ
ТАИЛАНД, ЯПОНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.557

Автор(ы) : Ganser A., Eder M., Ottmann O.G., Hansen-Hange T.E., Bartram C.R., Gillis S., Hoefzer D.
Заглавие : Acute lymphocytic leukemia cell proliferation is stimulated by the combined action of interleukin-7, interleukin-3 and accessory cells
Источник статьи : Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 1. - С. А13
Аннотация: Показано, что стромальные клетки и факторы стромальных клеток способны индуцировать пролиферацию субпопуляций клеток пре-В-ОЛЛ даже в случаях, нечувствительных к ИЛ7 и ИЛ3. ФРГ, Univ. Frankfurt/M.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.140

Автор(ы) : Pellegrini, Marc, Calzascia, Thomas, Elford Alisha R., Shahinian, Arda, Lin Amy E., Dissnayake, Dilan, Dhanji, Salim, Ngueyn Linh T., Gronski Matthew A., Morre, Michel, Assouline, Brigitte
Заглавие : Adjuvant IL-7 antagonizes multiple cellular and molecular inhibitory networks to enhance immunotherapies
Источник статьи : Nature Med. - 2009. - Vol. 15, N 5. - С. 526-536
Аннотация: Адъювантный ИЛ-7, введенный животным после вакционной индукции иммунного ответа, способствовал противоопухолевому ответу и выживанию животных. При этом увеличивалась выработка Ил-6 и усиливалась дифференцировка хелперных клеток Th17. ИЛ-7 также изменял экспрессию (Экс) двух убиквитинлигаз: Экс Cbl-b, подавляющей Т-клеточную активацию, ослаблялась, в Экс молекул Smurf 2, препятствующих сигналу трансформирующего ростового фактора 'бета', усиливалась. В отсутствие вакцинации ИЛ-7-терапия неэффективна для стимуляции противоопухолевого иммунного ответа, но индуцирует гомеостатическую пролиферацию Т-клеток
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.551

Автор(ы) : Morrissey Philip J., Conlon, Paul, Braddy, Steve, Williams Douglas E., Namen Anthony E., Mochizuki Diane Y.
Заглавие : Administration of IL-7 to mice with cyclophosphamide-induced lymphopenia accelerates lymphocyte repopulation
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - С. 1547-1552
Аннотация: У мышей с индуцированной лимфопенией (однократное введение циклофосфамида) после введения ИЛ-7 наблюдали восстановление числа клеток в селезенке и лимфатических узлах. ИЛ-7 не влиял на клеточность тимуса и костного мозга. По данным иммунофлуоресценции и колониеобразования, в селезенке и костном мозгу увеличивалось число пре-В-клеток, к-рое предшествовало увеличению до нормы числа IgM0.ceн2 +-В-клеток в селезенке и лимфатических узлах. ИЛ-6 вызывал также регенерацию клеток фенотипов CD40.ceн2 + и CD80.ceн2 + в селезенке и лимфатических узлах, но не влиял на восстановление миелоидного ростка. Предполагают, что ИЛ-7 может найти терапевтическое применение. Библ. 24. Immunex Corp., Seattle, WA 98101, US.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕПОПУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ЛИМФОПЕНИЯ
МЫШИ
LYMPH NODE
THYMUS
BONE MARROW
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.380

Автор(ы) : Morrissey Philip J., Conlon, Paul, Charrier, Keith, Braddy, Steven, Alpert, alan, Williams, Douglas, Namen Anthony E., Mochuzuki, Diane
Заглавие : Administration of IL-7 to normal mice stimulates B-lymphopoiesis and peripheral lymphadenopathy
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - С. 561-568
Аннотация: Мышам C57BL/6J в возрасте 10-12 нед вводили п/к интерлейкин 7 (ИЛ-7) в дозе 500 нг дважды в день. На 6 дн. введения препарата значительно возрастало число клеток в селезенке, лимфатических узлах и костном мозгу, к-рое быстро возвращалось к исходному уровню после прекращения инъекции ИЛ-7. На 3 д введения ИЛ-7 увеличивалось число В220{+}/ поверхн. IgM{-} клеток в костном мозгу. Затем число подобных клеток возрастало в селезенке. Отмечено также интенсивное увеличение популяции В220{+}/ВР-1{+} клеток и костном мозгу, тогда как уровень популяции В220{+}/ВР-1{-} соответствовал показателю контр. мышей. Число пре-В-клеток быстро снижалось после прекращения введения ИЛ-7. К 6 сут с начала применения ИЛ-7 число В-клеток в селезенке и в лимфатических узлах удваивалось и затем к 6 сут после окончания курса применения ИЛ-7 возвращалось к исходному уровню. В селезенке мышей, к-рым вводили ИЛ-7, отметили значит. увеличение числа В-клеток незрелого фенотипа, а также числа CD4{+} и CD8{+} Т-клеток. Считают, что многократное введение рекомбинантного ИЛ-7 приводит к увеличению числа В220{+}/поверхн. IgM{-} пре-Вклеток, а затем зрелых поверхн. IgM{+}/IgD{+} В-лимфоцитов. Библ. 40. Immunex Corporation, Seattle, WA, US.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОПОЭЗ
МЫШИ
LYMPHADENOPATHY
FLOW MICROFLUORIMETRY
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.489

Автор(ы) : Grzegorzewski, Krzysztof, Komschlies Kristin L., Mori, Mitsuo, Kaneda, Kenji, Usui, Noriko, Faltynek Connie R., Keller Jonathan R., Ruscetti Francis W., Wiltrout Robert H.
Заглавие : Administration of recombinant human interleukin-7 to mice induces the exportation of myeloid progenitor cells from the bone marrow to peripheral sites
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - С. 377-385
Аннотация: The administration of recombinant human interleukin-7 (rhIL-7) to mice twice a day for 7 days does not appreciably change bone marrow (BM) cellularity, but does result in a threefold to fivefold increase in the total number of leukocytes in the spleen, an eightfold to 10-fold increase in the total number of nonparenchymal cells (NPC) obtained from the liver, and up to a 20-fold increase in the total number of peripheral white blood cells (WBC). This regimen of rhIL-7 administration also causes a profound reduction in the total number of progenitors in the BM for both single-lineage colony-forming units-culture (CFU-c) (90%) and multilineage CFU-granulocyte, erythroid, monocyte, megakaryocyte (CFU-GEMM) (99%) colonies. In contrast, mice treated with rhIL-7 exhibited increases in both CFU-c (20-to 40-fold, 20-fold, and 15- to 40-fold) and CFU-GEMM (8- to 10-fold, 30-fold, and 6- to 10-fold) cultured from the peripheral blood, spleen, and NPC, respectively. The increase in CFU in the NPC was accompanied by a fivefold increase in the number of MAC-1{+} cells and a ninefold increase in the number of 8C5{bright+} cells. Splenectomy of mice before the administration of rhIL-7 further increased the total number of WBC, NPC, and myeloid progenitors as compared with the rhIL-7-treated nonsplenectomized mice. Finally, selective depletion of the BM by intraperitoneal administration of {89}Sr (98% reduction in BM cellularity and 99% reduction in BM myeloid progenitors) abrogated the rhIL-7-induced increases in cellularity and myeloid progenitor number in the peripheral blood, spleen, and NPC. These results show that the changes in myelopoiesis observed after in vivo administration of rhIL-7 to mice result largely from the emigration of myeloid progenitors from the BM through the blood to the spleen, liver, and, possibly, other peripheral organs
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.193

Автор(ы) : Kim G.Y., Ligons D.L., Hong C., Luckey M.A., Keller H.R., Tai X., Lucas P.J., Gress R.E., Park J.-H.
Заглавие : An in vivo IL-7 requirement for peripheral Foxp3{+} regulatory T cell homeostasis
Источник статьи : J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - С. 5859-5866
Аннотация: Развитие и гомеостаз Т-клеток всех типов зависит от интерлейкина (IL) -7. Регуляторные Т-клетки (Tref)Foxp3{+} уникальны, так как они зависят от IL-3. Оставалось неизвестным, нуждаются ли эти клетки в IK-7. Создали новую мышиную модель, в которой сохраняется нормальная экспрессия IL-2, а экспрессия IL-7 ограничена тимусом, поэтому IL-7 отсутствует в периферических тканях. У таких мышей развитие Т-клеток, в том числе клеток TregFoxp3{+}, в тимусе полностью сохраняется. В периферических тканях IL-7 не экспрессируется, что ведет к снижению числа Т-клеток в целом и драматическому снижению числа Т-клеток Foxp3{+}. Т. обр., установлено, что IL-7 критически важен для поддержания Т-клеток и особенно для поддержания гомеостаза Treg Foxp3{+}. США, Exp. Immunol. Branch. NCI, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕГУЛЯТОРНЫЕ TREG FOXP3{+}
РАЗВИТИЕ
ГОМЕОСТАЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.093

Автор(ы) : Grabstein, Kenneth, Waldschmidt, Thomas, Namen, Anthony, Alpert, Alan, Hess, Bruce, Boiani, Norman, Finkelman, Frederick, Morrissey, Philip
Заглавие : Anhibition of murine B cell development in vivo by an anti-IL7 antibody
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 178. - С. 225
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ В
ЛИМФОПОЭЗ IN VIVO
АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.113

Автор(ы) : Appasamy Pierette M.
Заглавие : Interleukin 7-induced expression of T cell receptor genes in the murine fetal liver in vitro : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 1-7, 1991
Источник статьи : J. Cell Biochem. - 1991. - Suppl. 15 f. - С. 47
Аннотация: Показано, что неразделенные клетки эмбри. печени (КЭП) мышей CBA/J пролиферируют в ответ на рекомбинантный интерлейкин 7 (ИЛ-7) в дозово-зависимой манере. Кроме этого, обнаружено, что культура КЭП, стимулированная ИЛ-7 (10 нг/мл), экспрессировала мРНК для 'альфа'-, 'бета'-, 'гамма'- и 'дельта'-Т-клеточного рецептора (TCR). Характер же экспрессии специф. генов зависел от периода культивирования (1-7 д.). Размер транскрипции TCR показал, что ИЛ-7 способен индуцировать перегруппировку и экспрессию 'гамма'- и 'дельта'-цепей, но только экспрессию непроцессированных 'альфа'- и 'бета'-цепей. После 3 д. культивирования с 10 нг/мл ИЛ-7 происходило увеличение кол-ва, экспрессирующих Thy-1-антиген.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГЕН РЕЦЕПТОРА Т КЛЕТОЧНОГО
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ИНДУКЦИЯ
GENE
ПЕЧЕНЬ
THY-ANTIGEN
CELL PROLIFERATION
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.159

Автор(ы) : Page Theresa H., Lali Ferdinand V., Groome, Nigel, Foxwell Brian M.J.
Заглавие : Association of the common 'гамма'-chain with the human IL-7 receptor is modulated by T cell activation
Источник статьи : J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 12. - С. 5727-5735
Аннотация: Взаимодействие 'альфа'- и 'гамма'-цепей рецептора ИЛ-7 (ИЛ-7Р) изучали, анализируя методом иммуноблоттинга соответствующие пики - p76 и p90 для изолированных цепей и p180 для их комплекса. Ранее считалось, что связывание цепей ИЛ-7Р происходит при контакте с ИЛ-7. В данной работе показано, что для этого существует еще одно условие - активация Т-клеток, поскольку при действии ИЛ-7 на покоящиеся клетки он связывается с изолированной 'альфа'-цепью, хотя экспрессия 'гамма'-цепи на покоящихся и активированных T-клетках одинакова. В активированных Т-клетках связывание цепей коррелирует с экспрессией тирозинкиназы JAK-3. Этого не наблюдается в клетках COS, трансфицированных генами 'альфа'- и 'гамма'-цепей ИЛ-7Р. Т. обр., регуляция связывания 'альфа'- и 'гамма'-цепей ИЛ-7Р контролируется факторами, специфичными для T-клеток. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatol., London. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 7
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
РОЛЬ ЦЕПЕЙ 'АЛЬФА'
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.257

Автор(ы) : Banerjee, Arnob, Rothman, Paul
Заглавие : IL-7 reconstitutes multiple aspects of v-Abl-mediated signaling
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - С. 4611-4617
Аннотация: Механизм с помощью к-рого ранние лимфоидные клетки избирательно трансформируются вирусом лейкоза Абельсона (ВЛА) неизвестен. Ранее показали, что в пре-В-клетках, трансформированных ВЛА активированы сигнальные пути интерлейкина (ИЛ)-4 и ИЛ-7. Исследовали влияние ИЛ-4 и ИЛ-7 на пре-В-клетки, трансформированные термочувствительным мутантом ВЛА мышей. ИЛ-7 замедляет апоптоз и остановку клеточного цикла, отменяя инактивацию ВЛА-киназы; ИЛ-4 не влияет на эти процессы. ИЛ-7 также замедляет снижение уровня c-Myc, Bcl-2 и Bcl-X[L], компенсируя потерю ВЛА-киназной активности. ИЛ-7 не поддерживает, опосредуемую ВЛА отмену дифференцировки пре-В-клеток, т. к. ИЛ-7 не влияет на активацию NF-'каппа'B и транскрипцию генов RAG. Т. обр., выявлена потенциальная роль ИЛ-7 сигнального пути в трансформации пре-В-клеток ВЛА. Комбинация ИЛ-4 и ИЛ-7 сигналов не может замещать активную ВЛА киназу в трансформированных пре-В-клетках. США, Dep. Med., Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 52
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ВИРУС ЛЕЙКОЗА АБЕЛЬСОНА
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.360

Автор(ы) : Bertagnolli, Monica, Herramann, Steven
Заглавие : IL-7 supports the generation of cytotoxic T lymphocytes from thymocytes: Multiple lymphokines required for proliferation and cytotoxicity
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 6. - С. 1706-1712
Аннотация: Предлагается, что интерлейкин 2 (ИЛ-2) и ИЛ-6 или ИЛ-4 в сочетании др. ИЛ поддерживают цитотоксическую актив. лимфоцитов. Изучали влияние ИЛ-7 и в сочетании с др. лимфокинами на образование цитотоксических лимфоцитов из тимоцитов у мышей. Показано, что добавление ИЛ-7 вызывало незначит. цитотоксическую активность; эффект может быть усилен при добавлении ИЛ-2, ИЛ-6 или ИЛ-4. После культивирования с ИЛ-7 удаление СД8+ клеток приводило к снижению цитотоксичности, а удаление СД4+ клеток - к усилению. ИЛ-7 вызывал пролиф. ответ, к-рый повышался при добавлеии др. лимфокинов. Показано, что моноклональные антитела анти-ИЛ-2 или анти-ИЛ-6 блокировали цитотоксические лимфоциты, образованные в присутствии ИЛ-7. Анти-ИЛ-4 не обладал способностью подавлять образование цитотоксических Тлимфоцитов. Добавление анти-ИЛ-2, анти-ИЛ-6 или анти-ИЛ-4 в культуры, содержащие ИЛ-7, вызывало значит. снижение пролиферации, к-рое отменялось при добавлении соотв. лимфокинов человека для ИЛ-2 или ИЛ-6. При культивировании фракционированных тимоцитов обнаружено, что наибольший пролиф. ответ в присутствии ИЛ-7 наблюдался в популяции дважды отрицат. тимоцитов; реактивность тимоцитов, положит. по одному из антигенов, была на 40% ниже; а дважды положит. тимоциты не были способны к пролиферации. Делается заключение, что ИЛ-7 способствует индукции цитотоксических Т-лимфоцитов, но для этого необходимо присутствие ИЛ-2 и ИЛ-6. Библ. 29. Genet. Inst., Cambridge MA 02140, US.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТИМОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.187

Автор(ы) : Bix, Mark, Locksley Richard M.
Заглавие : Natural T cells. Cells that co-expres NKRP-1 and TCR
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - С. 1021-1022
Аннотация: В тимусе существует отдельная клеточная линия, обозначенная как естественные Т-клетки (ЕТК) с характерными поверхностными маркерами. Эти CD4{-}CD8{-} клетки экспрессируют маркеры естественных киллеров NKRP-1 и Ly-49, маркеры, найденные на зрелых активированных Т-клетках, HSA{lo}, Pgp-1 (CD44){hi}, L-селектин (CD62L){lo}, а также сформировавшийся Т-клеточный рецептор (ТКР), уровень к-рого в 3 раза ниже, чем на нормальных Т-клетках. ЕТК составляют 0,5% в тимусе, 15% в костном мозгу, 1% в лимфатических узлах, 4% в селезенке, 50% в печени и 0,5% среди внутриэпителиальных лимфоцитов кишечника. Интерлейкин (ИЛ) 7 способствует развитию ЕТК. Отмечается гетерогенность ЕТК по экспрессии 'альфа' и 'бета' цепей ТКР. В онтогенезе ЕТК развиваются позже, чем обычные Т-клетки, появляются к рождению и через 5-10 нед. достигают уровня, характерного для взрослых. Перекрестное связывание ТКР на ЕТК включает быстрое освобождение ИЛ-4. -5, -10, интерферона-'гамма' и лимфотактина (новый цитокин, типичный для CD8 клеток). Эффекторные (цитотоксические) функции ЕТК отличаются от функций естественных киллеров и обычных Т-клеток. США, Univ. San Francisco, CA 94143-0654. Библ. 30
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{-}CD8{-}
НОВАЯ СУБПОПУЛЯЦИЯ
ТИМУС
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.366

Автор(ы) : Bohm M., Moller A., Czarnetzki B.M.
Заглавие : Interleukin-7 als potenzierender Faktor der Interleukin-6Produktion in humanen Mastzellen : [Pap] 4 Allergol. Workshop Dtsch. Ges. Allergie- und Immunitatsforsch. Ehren 70. Geburtstages Prof. Dr. med. habil. Erich Fuchs, Mainz, 13-14 Marz, 1992
Источник статьи : Allergologie. - 1992. - Vol. 15, N 2. - С. 65
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-7 является цитокином, синтезируемым клетками стромы норм. костного мозга и дифференцирующим фактором для В-лимфоцитов (Л), а также оказывает влияние на Т-Л. При воздействии на клетки культ. линии HMC-1 (тучные клетки; ТК) человека в присутствии форболмиристат-ацетата ИЛ-7 вдвое усиливает синтез ИЛ-6 в ТК. ФРГ, Univ.-Klinikum Rudolf Virchow, Berlin.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
СТИМУЛЯТОР СИНТЕЗА ИНТЕРЛЕЙКИНА 6
В СИСТЕМЕ IN VITRO
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.141

Автор(ы) : Lee, Seung-Joo, Rossi Robert J., Lee, Sun-Kyeong, Croft, Michael, Kwon Byoung S., Mittler Robert S., Vella Anthony T.
Заглавие : CD134 costimulation couples the CD137 pathway to induce production of supereffector CD8 T cells that becom IL-7 dependent
Источник статьи : J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 4. - С. 2203-2214
Аннотация: Исследовали механизмы формирования оптимального клона и накопления эффекторных CD8 Т-клеток у мышей в ответ на совместную стимуляцию моноклональными антителами против членов суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли: CD134 (OX40) и CD137 (4-1BB). Двойная костимуляция клеток привела к появлению сверхактивных CD8 Т-клеток. Эффект связан с вовлечением членов семейства общей 'гамма'-цепи с повышением экспрессии CD25 и 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина 7 (ИЛ-7) специфическим CD8 Т-клетками. Повышение дифференцировки эффекторных клеток коррелирует с количественной экспрессией рецептора 'альфа'-цепи ИЛ-7. Считают, что двойная костимуляцию через CD137 и CD134 молекулы приводит к появлению и выживаемости сверхактивных CD8 Т-клеток по механизму, зависимому от ИЛ-7. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 71
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
КОСТИМУЛЯЦИЯ ДВОЙНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛО
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.05-04К1.94

Автор(ы) : Calzascia, Thomas, Pellegrini, Marc, Lin, Albert, Garza Kristine M., Elford Alisha R., Shahginian, Arda, Ohashi Pamela S., Mak Tak W.
Заглавие : CD4 T cells lymphopenia, and IL-7 in a multistep pathway to autoimmunity
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 8. - С. 2999-3004
Аннотация: На модели аутореактивности к клеткам 'бета'-островков у мышей показали, что перенос активированных аутореактивных CD4 Т-клеток приводит к примированию и увеличению числа эндогенны аутореактивных CD8 Т-клеток по механизму, зависимому от CD28 и CD40 молекул, с участием дендритных клеток. Несмотря на это, у мышей не развивается сахарный диабет. Однако введение экзогенного интерлейкина 7 (ИЛ-7) или физиологическая выработка ИЛ-7, связанная с лимфопенией, приводят к увеличению уровня аутореактивных клонов, даже в присутствии регуляторных Т-клеток. Аутоиммунный диабет быстро прогрессирует с участием CD4 Т-клеток и последующей активацией CD8 Т-клеток, которые способствуют прогрессированию болезни. Считают, что ИЛ-7 и его рецептор могут служить мишенью для биологических агентов в лечении аутоиммунитета. Канада, Campbell Family Inst. for Breast Cancer Res., Univ. Hlt Network, Toronto. Библ. 45
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.205

Автор(ы) : Champlin Richard E.
Заглавие : Therapeutic use of hematopoietic growth factors for patients receiving high-dose chemotherapy and bone marrow transplantation
Источник статьи : Cancer Bull. - 1991. - Vol. 43, N 3. - С. 197-207
Аннотация: Обзор. Пролиферация. дифференцировка и ф-ции гемопоэтич. стволовых клеток регулируются комплексом гемопоэтич. факторов роста (ГФР), среди к-рых отмечают гранулоцитарный, макрофагальный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы, интерлейкин 3 (ИЛ), ИЛ4, ИЛ6, ИЛ7, эритропоэтин. Подчеркивается значение этих ГФР в восстановлении ф-ций костного мозга и предупреждении инфекций у онкол. б-ных, получающих интенсивную химиотерапию, и реципиентов трансплантатов костного мозга. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Cent., Houston. Библ. 181.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ЭРИТРОПОЭТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 181
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска