СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.263

Автор(ы) : Tsai, Chun-che
Заглавие : Antiviral agents: Agents for detection and deactivation of viruses (139)
Источник статьи : Sci. Conf. Chem. and Biol. Def. Res., Aberdeen, Md, 15-18 Nov., 1994. - [Aberdeen (Md)], 1994. - С. 72
Аннотация: Изучили 100 химических агентов, включая широкий спектр малых, больших и малых/больших обычных интеркалирующих агентов на противовирусную активность in vitro. Основываясь на знании структуры и биохимич. св-в, создали группу химических препаратов, к-рые могут быть использованы для выявления вирусов и их инактивации. Препараты обладают низкой токсичностью и высокой противовирусной активностью. США, Kent St. Univ., Kent, OH
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИНАКТИВАЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.105

Автор(ы) : Стефанова В.Н.
Заглавие : Изучение структурных изменений хромосом клеток линии СПЭВ, вызываемых деконденсирующими агентами : Тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петеpбург, 17-19 окт., 2006]
Источник статьи : Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 802-803
Аннотация: Для изучения структурных изменений хромосом под воздействием неинтеркалирующих агентов, специфичных к АТ-парам ДНК, были использованы клетки линии СПЭВ, произошедшие из эмбриональной почки свиньи. В этой линии клеток прицентромерный гетерохроматин акроцентрических хромосом обогащен АТ-парами оснований, а суб- и метацентрических хромосом - как АТ- так и ГЦ-парами. В качестве агентов, вызывающих задержку конденсации определенных районов хромосом, были опробованы Хехст 33258, дистамицин А и ДАФИ. В ходе экспериментов было установлено, что структурные изменения хромосом, вызываемые этими агентами, зависят от концентрации и времени воздействия вещества. Несмотря на сходный механизм взаимодействия с ДНК и слабый мутагенный эффект, отмеченный у всех использованных агентов, вызываемые ими структурные изменения хромосом были специфичными и проявлялись в виде наличии межхромосомных связей между акроцентрическими хромосомами (ДАФИ), задержки конденсации прицентромерных и теломерных районов хромосом (Хехст 33 258) и задержки конденсации прицентромерных районов акроцентрических хромосом с одновременным проявлением в них C-дисков. Обсуждаются механизмы задержки конденсации определенных районов хромосом. Полученные данные сопоставляются с результатами работ по воздействию деконденсирующих веществ на хромосомы других объектов. Россия, ВНИИ разведения и генетики сельскохозяйственных животных РАСХН
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЕ
ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ПОЧКИ СВИНЬИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.174

Автор(ы) : McKenna R., Beveridge A.J., Jenkins T.C., Neidle S., Denny W.A.
Заглавие : Molecular modeling of DNAantitumor drug intercalation interactions: correlation of structural and energetic features with biological properties for a series of phenylquinoline-8-carboxamide compounds
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 5. - С. 720-728
Аннотация: С целью описания взаимодействия ряда фенилхинолиновых интеркаляторов, производных противоопухолевого агента N-(2-диметиламиноэтил)-2-фенилхинолин-8-карбоксамида (I), с ДНК и установления корреляций между их структурой и активностью использованы методы молекулярного моделирования. Определена кристаллическая структура I, в качестве отправной точки для моделирования интеркаляционного взаимодействия с ДНК использованы геометрия и конформация I и его аналогов с фенильным кольцом в альтернативных положениях по отношению к хинолиновому хромофору. Минимизацию энергии и расчет энергий межмолекулярного связывания (энтальпий) выполняли с помощью программы молекулярно-механического поля сил. Показано, что I и производные с фенильным заместителем в положениях 4 и 5 - слабые интеркаляторы, как по структурным, так и по энергетическим причинам. И наоборот, все 2-, 3- и 6-фенильные производные характеризовались высокими расчетными энергиями связывания, с включением фенильных групп в стэкинг-взаимодействие оснований ДНК. Порядок расчетных энергий связывания для этого ряда соединений хорошо коррелирует с порядком экспериментально определенных свободных энергий и с цитотоксичностью in vitro. Великобритания, Cancer Res. Campaign Biomolecular Structure Unit. Inst. of Cancer Res., Sutton, Surrey SM2 5NG. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.412

Автор(ы) : Sullivan Daniel M., Latham Michael D., Rowe Tom C., Ross Warren E.
Заглавие : Purification and characterization of an altered topoisomerase II from a drug-resistant chinese hamster ovary cell line
Источник статьи : Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 13. - С. 5680-5687
Аннотация: Цитотоксичность и гепатотоксичность эпиподофиллотоксинов (I) и др. интеркалирующих агентов, полагают, опосредована ДНК-топоизомеразой II (II). Сравнили св-ва очищ. II из Кл CHO линии Vpm-5, устойчивой к I, и Кл дикого типа. Установлено, что содержание II в Кл обоих типов было одинаковым. Однако, II в Кл Vpm-5 не стимулировалась этопозидом (VP-16) или 4-(9-акридиниламино)метансульфонm-анизидидом и была нестабильна при 37'ГРАДУС' С. Делается вывод, что устойчивость Кл Vpm-5 к интеркалирующим агентам является следствием изменений II. Предполагается, что активность II мутантных Кл, осуществляющая повторное лигирование цепей ДНК, в меньшей степени подвержена действию ингибиторов по сравнению с ферментом дикого типа. США, J. G. Brown Cancer Cen., Univ. of Louisville, KE 40292. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КЛЕТКИ CHO
ПРЕПАРАТОУСТОЙЧИВЫЕ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЭПИПОДОФИЛЛОТОКСИНЫ
ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.94

Автор(ы) : Bailly, Christian, Pommery, Nicole, Houssin, Raymond, Henichart, Jean-Pierre
Заглавие : Design, synthesis, DNA binding, and biological activity of a series of DNA minor-groovebinding intercalating drugs
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 11. - С. 910-917
Аннотация: Пептид, связывающийся в малом жолобе ДНК, полиаминпирролкарбоновую к-ту, связывали с классич. интеркалирующим агентом анилинакридином, с целью получения соединений, являющихся одновременно интеркаляторами и способных связываться в малом жолобе ДНК. Кол-во пиррольных колец в пептиде варьировали от 1 до 3. In vitro изменение длины пептидной цепи влияет на ингибирование роста Кл L1210; наибольшей активностью обладал трипептид (ID50= =0,5 кмк), а его формилированный аналог был менее активен. С другой стороны способность связывания ДНК у тримера значительно выше, чем у незащищенного аналога. Это свидетельствует о том, что ДНК - не единственная мишень для данного класса соединений. Димер и мономер ингибируют как рост Кл L1210, так и ДНК значительно слабее, чем тример. Франция, Unite INSERM 16, 59045, Lille. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ДНК
МАЛЫЙ ЖОЛОБ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска