Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.03-04А1.125

Автор(ы) : Dow David J., Lindsey, Nicola, Cairns Nigel J., Brayne, Carol, Robinson, Damian, Huppert Felicia A., Paykel Eugene S., Xuereb, John, Wilcock, Gordon, Whittaker Joanne L., Rubinsztein David C.
Заглавие : 'альфа'-2 macroglobulin polymorphism and Alzheimer disease risk in the UK
Источник статьи : Nature Genet. - 1999. - Vol. 22, N 1. - С. 16-17
Аннотация: У больных из Великобритании с подтвержденным при аутопсии диагнозом болезни Альцгеймера (БА) не подтверждены ранее полученные данные об ассоциации БА с инсерционно-делеционным полиморфизмом в интроне 18 гена 'альфа'2-макроглобулина. Великобритания, Dep. of Medical Genetics, Addenbrooke's Hospital, Hills Road, Cambridge, CB2 2QQ. Библ. 5
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПДРФ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН A2M
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.125

Автор(ы) : Yan W.-H., Lin A., Li M., Xu H.-H., Zhang Z.-P., Wang X.-X.
Заглавие : Analysis of the 14 bp insertion and deletion polymorphism in human leukocyte antigen-G gene in two Chinese ethnic populations
Источник статьи : Tissue Antigens. - 2008. - Vol. 71, N 3. - С. 227-233
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного полиморфизма размером 14 п. н. в гене HLA-G у китайцев-хань и у китайцев-ше. Показано, что распределение генотипов по этому полиморфизму сильно отличается в анализируемых этносах. Так, частота +14 гомозигот составляет 15,2% у китайцев-хань и только 6,6% у китайцев-ше. КНР, Med. Res. Ctr Taizhou Hosp. Zhejiang Province Wenzhou Med. Col. Linhai, Zhejiang 317000
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HLA-G
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
КИТАЙЦЫ-ХАНЬ
КИТАЙЦЫ-ШЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.06-04М3.95

Автор(ы) : Segman Ronnen H., Shapira, Yami, Modai, Ilan, Hamdan, Adnan, Zislin, Joseph, Heresco-Levy, Uriel, Kanyas, Kyra, Hirschmann, Shmuel, Karni, Osnat, Finkel, Boris
Заглавие : Angiotensin converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism. Case-control association studies in schizophrenia, major affective disorder, and tardive dyskinesia and a family-based association study in schizophrenia
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 3. - С. 310-314
Аннотация: Не выявлено каких-либо признаков ассоциации между инсерционно-делеционным полиморфизмом гена ангиотензин-превращающего фермента и развитием таких заболеваний, как шизофрения (исследования по типу случай-контроль и анализ ядерных семей), маниакально-депрессивный психоз, депрессия, медленная дискенезия (ассоциативные исследования). Израиль, Biol. Psychiatry Lab., Dep. Psychiatry, Hadassah-Hebrew Univ. Med. Ctr, Ein Karem, Jerusalem 91120. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ДЕПРЕССИЯ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ
ГЕНЫ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.01-04П1.222

Автор(ы) : Segman R.H., Shapira Y., Kanyas K., Hirschmann S., Heresco-Levy U., Karni O., Turetsky N., Shapira B., Shelevoy A., Modai A., Lerer B.
Заглавие : Angiotensin converting enzyme polymorphism in schizophrenia and major affective disorder. Population and family-based association studies : Abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - С. 522-523
Аннотация: Ангиотензин-превращающий фермент (АПФ) модифицирует оборот дофамина в мозолистом теле. Анализировали относительную частоту инсерционно/делеционного полиморфизма гена АПФ среди 239 больных шизофренией (Шф), 81 - маниакально-депрессивным психозом (МДП), 41 - депрессией (Дп; все соответствовали критериям DSM-IV) и в контрольной группе из 91 здорового чел., отобранных по этнической принадлежности. Кроме того, у 61 пробанда с Шф обследовали также и родителей для определения относительного риска, связанного с разными гаплотипами (ОРГ). Достоверных различий в частоте аллелей при сравнении с контрольной группой отдельно больных Шф, МДП и Дп не обнаружили, так же как и различий с передачей аллелей при анализе ОРГ не обнаружили. Однако при сравнении с контрольной группой обеих групп аффективных заболеваний (МДП и Дп) обнаружили большую частоту делеционного генотипа DD и аллеля D среди больных, к-рая была на границе статистической достоверности. Эти рез-ты согласуются и с исследованиями др. авт. Считают, что роль инсерционно-делеционного полиморфизма в предрасположенности к Шф маловероятна, к МДП и Дп - нуждается в дальнейшем подтверждении. Израиль, Biological Psychiatry Lab., Hadassah-Hebrew Univ. Medical Center, Jerusalem. Библ. 1
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ДЕПРЕССИЯ
ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПДРФ
ГЕН ACE
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИИ
ИЗРАИЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.01-04М3.23

Автор(ы) : Altas M., Bayrak O.F., Cerci A., Celik M., Culha M., Sahin F., Elmac I.
Заглавие : Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in patients with familial multiple cerebral cavernous malformations
Источник статьи : J. Clin. Neurosci. - 2010. - Vol. 17, N 8. - С. 1034-1037
Аннотация: Изучена роль инсерционно-делеционного полиморфизма (I/D) в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) в формировании кавернозных дефектов в головном мозге (ССМ). Из 41 обследованного только у 10 ССМ подтверждена MRI. Из этих 10 у 7 найден I/D-полиморфизм в АСЕ, у 2 - D/D, у 1 - I/I-генотип. Из оставшихся 31 человека у 14 - I/I, 13 - I/D и у 4 - D/D-генотип. Предполагается, что полиморфизм D в гене АСЕ может быть вовлечен в патогенез семейных ССМ
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АСЕ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
КАВЕРНОЗНЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.586

Автор(ы) : McGovern Dermot P.B., Hysi, Pirro, Ahmad, Tariq, van Heel David A., Moffatt Miriam F., Carey, Alisoun, Cookson William O.C., Jewell Derek P.
Заглавие : Association between a complex insertion/deletion polymorphism in NOD1 (CARD4) and susceptibility to inflammatory bowel disease
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 2005. - Vol. 14, N 10. - С. 1245-1250
Аннотация: В панели из 556 семейных трио с болезнью Крона показана ассоциация заболевания с инсерционно-делеционным полиморфизмом гена NOD1 (CARD4). Делеционный аллель по этому полиморфизму чаще наблюдается у больных с ранней формой заболевания и с внекишечными проявлениями болезни Крона. Великобритания, Wellcome Trust Ctr Human Genet., Univ. Oxford, Headington, Oxford OX3 7BN
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ КРОНА
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН NOD1 (CARD4)
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.11-04М4.47

Автор(ы) : Monteleone, Palmiero, Tortorella, Alfonso, Castaldo, Eloisa, Maj, Mario
Заглавие : Association of a functional serotonin transporter gene polymorphism with binge eating disorder
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2006. - Vol. 141, N 1. - С. 7-9
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного полиморфизма в промоторной области гена транспортера серотонина (5HTTLPR-полиморфизм) у 77 женщин европейского происхождения с приступами переедания и разной степенью ожирения. Показано, аллель L ассоциирован с этой формой нарушения питания. Относительный риск развития переедания у носителей этого аллеля повышен в 2,01 раза. В связи с небольшим размером выборки полученные данные следует рассматривать как предварительные. Япония, Dep. Psychiatry, Univ. Naples SUN, Largo Madonna delle Grazie, 80138 Naples. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН 5HTTLPR
ПЕРЕНОСЧИК СЕРОТОНИНА
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ПИТАНИЕ
ПЕРЕЕДАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.01-04М6.151

Автор(ы) : Bayram, Banu, Killicci, Cetin, Onlu, Harun, Ozkurt, Mete, Erkasap, Nilufer, Yildirim, Engin, Sahin, Fezan
Заглавие : Association of angiotensin converting enzyme (ACE) gene I/D polymorphism and polycystic ovary syndrome (PCOS)
Источник статьи : Gene. - 2011. - Vol. 489, N 2. - С. 86-88
Аннотация: Провели генотипирование инсерционно-делеционного (I/D) полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) в выборке здоровых и больных синдромом поликистозных яичников (PCOS) у турецких женщин. Установили, что генотип DD изученного полиморфизма гена АСЕ служит фактором риска PCOS в турецкой популяции
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ
ГЕН АСЕ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ТУРЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.172

Автор(ы) : Zaman, Mohammad Mostafa, Ikemoto, Shinji, Yoshiike, Nobuo, Data, Chigusa, Yokoyama, Tetsuji, Tanaka, Heizo
Заглавие : Association of apolipoprotein genetic polymorphisms with plasma cholesterol in a Japanese rural population: The Shibata study
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 12. - С. 3495-3504
Аннотация: Для типирования генетических вариантов аполипопротеинов(Apo)A1/C3 использованы рестриктазы MspI, XbaI и SstI. Материалом являлись пробы крови, полученные от 1328 сельских жителей префектуры Сибата (Япония). Рестриктазы позволили выявить полиморфизм по 2 делециям-инсерциям и по VNTR-сайту в 3'-части гена. Также типировали известные варианты генов Apo B и E. Во всех случаях отмечены достоверные ассоциации вариантов Apo с предрасположенностью к повышенному содержанию холестерина в плазме крови. Наибольший вклад в данный эффект свойственен для ApoE. При этом влияние ApoE не зависит от пола, но связано с возрастом, проявляя более существенный эффект в старшей возрастной группе. Япония, Dep. Epidemiol., Med. Res. Inst., Tokyo Med. & Dental Univ., 2-3-10 Kandasurugadai, Chiyoda-ku, Tokyo 101; e-mail - zaman.epi
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПДРФ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
VNTR
ХОЛЕСТЕРИН
АССОЦИАЦИИ
ЯПОНЦЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.07-04М6.29

Автор(ы) : Lee, Yong Hwan, Kim, Won, Yu, Byeng Chul, Park, Byung Lae, Kim, Lyoung Hyo, Shin, Hyoung Doo
Заглавие : Association of the ins/del polymorphisms of uncoupling protein 2 (UCP2) with BMI in a Korean population
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 4. - С. 767-771
Аннотация: Для выяснения возможной связи полиморфизмов гена разобщающего белка 2 (UCP2) с ожирением провели генотипирование полиморфизмов у 988 корейцев. Выявили 3 основных гаплотипа, имеющих частоту более 0,1 в корейской популяции. Выявили статистически значимую ассоциацию инсерционно-делеционного полиморфизма (+3474ins/del) 3'-нетранслируемой области гена с индексом массы гена и окружностью талии, сильнее выраженную у женщин, чем у мужчин. Сделан вывод, что ins-аллель полиморфизма UCP2+3474 ins/del повышает риск развития ожирения. Ю. Корея, Dep. Life Sci., Sogang Univ., Seoul 121-742. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН UCP2
РАЗОБЩАЮЩИЙ БЕЛОК 2
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА
КОРЕЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.08-04М4.24

Автор(ы) : Lee, Yong Hwan, Kim, Won, Yu, Byeng Chul, Park, Byung Lae, Kim, Lyoung Hyo, Shin, Hyoung Doo
Заглавие : Association of the ins/del polymorphisms of uncoupling protein 2 (UCP2) with BMI in a Korean population
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 4. - С. 767-771
Аннотация: Для выяснения возможной связи полиморфизмов гена разобщающего белка 2 (UCP2) с ожирением провели генотипирование полиморфизмов у 988 корейцев. Выявили 3 основных гаплотипа, имеющих частоту более 0,1 в корейской популяции. Выявили статистически значимую ассоциацию инсерционно-делеционного полиморфизма (+3474ins/del) 3'-нетранслируемой области гена с индексом массы гена и окружностью талии, сильнее выраженную у женщин, чем у мужчин. Сделан вывод, что ins-аллель полиморфизма UCP2+3474 ins/del повышает риск развития ожирения. Ю. Корея, Dep. Life Sci., Sogang Univ., Seoul 121-742. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН UCP2
РАЗОБЩАЮЩИЙ БЕЛОК 2
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА
КОРЕЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.06-04Т5.292

Автор(ы) : Gerra G., Garofano L., Zaimovic A., Moi G., Branchi B., Bussandri M., Brambilla F., Donnini C.
Заглавие : Association of the serotonin transporter promoter polymorphism with smoking behavior among adolescents
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2005. - Vol. 135, N 1. - С. 73-78
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного полиморфизма в промоторной области гена транспортера серотонина (5-HTTLPR полиморфизм) у курящих (107 человек) и некурящих (103 человека) подростков в возрасте 14-19 лет. Показано, что короткий аллель 5-HTTLPR-полиморфизма ассоциирован с повышенным риском развития никотиновой зависимости. Это скорее всего связно с влиянием данного полиморфизма на характеристики темперамента, в первую очередь, на уровень раздражительности. Италия, Ctr Studi Farmaco-tossicodipendenze, Ser. T., AUSL, Parma. Библ. 46
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ГЕНЫ
5-HTTLPR
ТРАНСПОРТЕР СЕРОТОНИНА
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
НИКОТИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РИСК
ПОДРОСТКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.359

Автор(ы) : Gerra G., Garofano L., Zaimovic A., Moi G., Branchi B., Bussandri M., Brambilla F., Donnini C.
Заглавие : Association of the serotonin transporter promoter polymorphism with smoking behavior among adolescents
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2005. - Vol. 135, N 1. - С. 73-78
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного полиморфизма в промоторной области гена транспортера серотонина (5-HTTLPR полиморфизм) у курящих (107 человек) и некурящих (103 человека) подростков в возрасте 14-19 лет. Показано, что короткий аллель 5-HTTLPR-полиморфизма ассоциирован с повышенным риском развития никотиновой зависимости. Это скорее всего связно с влиянием данного полиморфизма на характеристики темперамента, в первую очередь, на уровень раздражительности. Италия, Ctr Studi Farmaco-tossicodipendenze, Ser. T., AUSL, Parma. Библ. 46
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ГЕНЫ
5-HTTLPR
ТРАНСПОРТЕР СЕРОТОНИНА
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
НИКОТИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РИСК
ПОДРОСТКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.332

Автор(ы) : Nakayama, TomohirozSoma Masayoshi, Takahashi, Yukie, Rehemudula, Duolikun, Kanmatsuse, Katsuo, Furuya, Kiyohide
Заглавие : Functional deletion mutation of the 5'-flanking region of type A human natriuretic peptide receptor gene and its association with essential hypertension and left ventricular hypertrophy in the Japanese
Источник статьи : Circ. Res. - 2000. - Vol. 86, N 8. - С. 841-845
Аннотация: В промоторной области гена рецептора натриуретического пептида типа A выявлен инсерционно-делеционный полиморфизм размером 8 п.н. Эта делеция захватывает сайты связывания для транс-факторов AP-2 и Zeste и влияет на активность промотора - у делеционного аллеля она снижена на 33%. Анализ частоты встречаемости этого делеционного аллеля у больных эссенциальной гипертензией и нормотензивных лиц из Японии выявил 8 гетерозигот по данному полиморфизму в группе больных гипертензией. В контрольной выборке обнаружен 1 гетерозиготный индивид по данному полиморфизму, - у которого выявлена гипертрофия левого желудочка без гипертензии. Таким образом, данный полиморфизм в гене рецептора натриуретического пептида может повышать риск развития гипертензии. Япония, Second Dep. Internal Med., Nihon Univ. Sch. Med., Ooyaguchi-kamimachi, 30-1, Itabashi-ku, Tokyo 173-8610. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ
НАТРИУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
5'-ФЛАНКИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЯПОНИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.06-04М3.43

Автор(ы) : Glatt Stephen J., Faraone Stephen V., Tsuang Ming T.
Заглавие : DRD2 - 141C insertion/deletion polymorphism is not associated with schizophrenia: Results of a meta-analysis
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 128, N 1. - С. 21-23
Аннотация: Изучение ассоциации полиморфизма -141C ins\del в гене рецептора дофамина DRD2 с шизофренией, проведенное ранее, дало противоречивые результаты. Мета-анализ данных 10 таких исследований и не позволил доказать ассоциацию данного полиморфизма с развитием заболевания. Однако необходимо учитывать большую гетерогенность включенных в мета-анализ исследований, и не исключено, что этот полиморфизм может оказывать небольшой эффект на риск развития шизофрении. США, Harvard Dep. Psychiatry, Massachusetts Mental Hlth Ctr, Boston, MA 02115. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕН DRD2
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МЕТА-АНАЛИЗ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.06-04М3.391

Автор(ы) : Baghai T., Schule C., Zwanzger P., Zill P., Ella R., Eser D., Deiml T., Minov C., Rupprecht R., Bondy B.
Заглавие : Influence of two functional polymorphisms in the ACE- and the 5-HT-transporter gene on partial sleep deprivation in major depression : Докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002]
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - С. 756-757
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма генов ACE (ацетилхолинэстеразы) и переносчика серотонина у больных депрессивными состояниями, в терапии которых использовали частичное лишение сна. Показано, что степень снижения уровня депрессии на второй день после лишения сна зависит от инсерционно-делеционного полиморфизма гена ACE. Ген переносчика серотонина не влияет на ответ на лишение сна. Германия, Dep. Psychiatry, Univ. Munich, Munich
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ДЕПРЕССИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ТЕРАПИЯ
ЧАСТИЧНОЕ ЛИШЕНИЕ СНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ACE
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.351

Автор(ы) : Schwartz E.I., Obraztsova G.I., Vasina V.I., Voronzov I.M., Skobeleva N.A., Volkova M.V., Fomicheva E.V., Akhmedova S.N., Laass M.
Заглавие : Left ventricular mass among schoolchildren with different genotype of angiotensin-converting enzyme
Коллективы :
Источник статьи : Препр. - 1995. - N 2058. - С. 1-15
Аннотация: Изучен инсерционно-делеционный полиморфизм (I/D) в гене ангиотензин-превращающего фермента в группе 387 школьников г. Санкт-Петербурга и показано, что частота делеционного аллеля составляет в этой выборке 0,5. Показано, что у мальчиков с генотипом DD масса левого желудочка достоверно меньше. Россия, RAS Petersburg nuclear physics inst. Библ. 19
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПДРФ
ГЕН ACE
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ
ПЕТЕРБУРГ
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
СЕРДЦЕ
МАССА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
АССОЦИАЦИИ
ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.376

Автор(ы) : Hysi, Pirro, Kabesch, Michael, Moffatt Miriam F., Schedel, Michaela, Carr, David, Zhang, Youming, Boardman, Brenda, von, Mutius Erika, Weiland Stephen K., Leupold, Wolfgang, Fritzsch, Christian, Klopp, Norman, Musk A.William, James, Alan, Nunez, Gabriel, Inohara, Naohiro, Cookson William O.C.
Заглавие : NOD1 variation, immunoglobulin E and asthma
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 2005. - Vol. 14, N 7. - С. 935-941
Аннотация: Белок NOD1 инициирует процесс воспаления в ответ на некоторые метаболиты бактерий. Ген NOD1 расположен на хромосоме 7p14, где ранее был картирован один из локусов предрасположенности к астме. Анализ инсерционно-делеционного полиморфизма в интроне 9 гена NOD1 показало, что этот полиморфизм ассоциирован как с риском развития астмы, так и с повышенным уровнем иммуноглобулина E в плазме крови. Великобритания, Wellcome Trust Ctr Human Genet., Univ. Oxford, Roosevelt Drive, Oxford OX3 7BN
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН NOD1
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН E
ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ
АСТМА
РИСК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.11-04А1.125

Автор(ы) : Faure-Delanef, Laurence, Baudin, Bruno, Beneteau-Burnat, Benedicte, Beaudoin, Jean-Christophe, Giboudeau, Jacqueline, Cohen, Daniel
Заглавие : Plasma concentration, kinetic constants, and gene polymorphism of angiotensin I-converting enzyme in centenarians
Источник статьи : Clin. Chem. - 1998. - Vol. 44, N 10. - С. 2083-2087
Аннотация: Проведен сравнительный анализ генотипа ангиотензин-I-превращающего фермента (АПФ) по инсерционно-делеционному полиморфизму (I/D) и активности АПФ в 2 возрастных группах: у лиц старше 80 лет и у лиц 20-70 лет. Показано, что у лиц старше 80 лет повышена частота аллеля D и генотипа DD по гену АПФ, причем это повышение не связано с сердечно-сосудистой патологией. У лиц разного возраста максимальная активность АПФ в плазме наблюдается у носителей генотипа DD. Это связано с более высоким уровнем АПФ в плазме крови у лиц с таким генотипом, но не с различной константой Михаэлиса для АПФ с различными аллелями по I/D полиморфизму. Франция, Lab. de Biochimie A, Hopital Saint-Antoine, 184, rue du Fbg Saint-Antoine, 75571 Paris Cedex 12. Библ. 16
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ПДРФ
ГЕН АСЕ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.04-04П1.45

Автор(ы) : Sherbatich T., Golimbet V.E., Alfimova M.V., Ryzanskaia N., Kaleda V.G., Oleichik I.V., Abramova L.I., Trubnikov V.I., Rogaev, Rogaev
Заглавие : serotonin transporter in endogenous psychoses and personal trait: Suggestive genotype association with associal psychological and schizophrenia related patterns
Источник статьи : INTAS Symp. "Microb. and Cellul. Syst. Pharmacol., Biotechnol., Med. and Environ.", Moscow, May 26-30, 1999. - Moscow, 1999. - С. 22-23
Аннотация: Изучали частоту 2 полиморфизмов (Пф) гена белка-переносчика серотонина (5-HTT): 5-HTT VNTR 17 и инсерционно-делеционного Пф (HTT-LPR; длинные (l) и короткие (s) аллели) в группе из 193 больных шизофренией (Шф) и 87 - шизоаффективным психозом (ШАП), и группе из 277 здоровых людей. Частота генотипов 10/10, 10/12, 12/12 и 9/(10+12) Пф 5-HTT VNTR 17 не различалась между группами. Частота ss HTT-LPR была выше в группе эндогенных психозов, причем выше всего при ШАП (53,9%), при Шф - 42,7%, в контроле - 40,0%. Причем в группе из 108 больных аффективным заболеванием и 102 здоровых лиц, протестированных по шкале MMPI, ss-генотип HTT-LPR был связан с достоверным уменьшением оценки по шкалам "паранойя" и "шизофрения" и более высоким уровнем социализации, компромисности, простодушия. Делают вывод, что Пф HTT-LPR с неравным дозозависимым влиянием аллеля s может играть роль в этиопатогенезе Шф и ШАП. Кроме того, генотип ss определяет защиту от агрессивного асоциального поведения и импульсивности как у здоровых, так и у больных людей. Россия, EI Nat. Res. Center for Mental Health, Russian Academy of Med. Sciences, Zagorodnoe sh 2 k. 2, Moscow 113152. E-mail: rogaev@dol.ru
ГРНТИ : 15.21.35
Предметные рубрики: ПСИХОЗЫ
ШИЗОФРЕНИЯ
ПДРФ
ГЕН 5-HTT
ПОВТОРЫ VNTR
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АЛЛЕЛЬ S
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)