Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.01-04М6.151

Автор(ы) : Bayram, Banu, Killicci, Cetin, Onlu, Harun, Ozkurt, Mete, Erkasap, Nilufer, Yildirim, Engin, Sahin, Fezan
Заглавие : Association of angiotensin converting enzyme (ACE) gene I/D polymorphism and polycystic ovary syndrome (PCOS)
Источник статьи : Gene. - 2011. - Vol. 489, N 2. - С. 86-88
Аннотация: Провели генотипирование инсерционно-делеционного (I/D) полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) в выборке здоровых и больных синдромом поликистозных яичников (PCOS) у турецких женщин. Установили, что генотип DD изученного полиморфизма гена АСЕ служит фактором риска PCOS в турецкой популяции
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ
ГЕН АСЕ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ТУРЦИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.03-04М3.94

Автор(ы) : Domingues-Montanari S., Fernandez-Cadenas I., Del Rio-Espinola A., Mendioroz M., Ribo M., Obach V., Marti-Fabregas J., Freijo M., Serena J., Corbeto N.
Заглавие : The I/D polymorphism of the ACE1 gene is not associated with ischaemic stroke in Spanish individuals
Источник статьи : Eur. J. Neurol. - 2010. - Vol. 17, N 11. - С. 1390-1392
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ГЕНЫ
ГЕН АСЕ1
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ИНСУЛЬТ
ИШЕМИЧЕСКИЙ
ИСПАНЦЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.01-04М3.23

Автор(ы) : Altas M., Bayrak O.F., Cerci A., Celik M., Culha M., Sahin F., Elmac I.
Заглавие : Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in patients with familial multiple cerebral cavernous malformations
Источник статьи : J. Clin. Neurosci. - 2010. - Vol. 17, N 8. - С. 1034-1037
Аннотация: Изучена роль инсерционно-делеционного полиморфизма (I/D) в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) в формировании кавернозных дефектов в головном мозге (ССМ). Из 41 обследованного только у 10 ССМ подтверждена MRI. Из этих 10 у 7 найден I/D-полиморфизм в АСЕ, у 2 - D/D, у 1 - I/I-генотип. Из оставшихся 31 человека у 14 - I/I, 13 - I/D и у 4 - D/D-генотип. Предполагается, что полиморфизм D в гене АСЕ может быть вовлечен в патогенез семейных ССМ
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АСЕ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
КАВЕРНОЗНЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.125

Автор(ы) : Yan W.-H., Lin A., Li M., Xu H.-H., Zhang Z.-P., Wang X.-X.
Заглавие : Analysis of the 14 bp insertion and deletion polymorphism in human leukocyte antigen-G gene in two Chinese ethnic populations
Источник статьи : Tissue Antigens. - 2008. - Vol. 71, N 3. - С. 227-233
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного полиморфизма размером 14 п. н. в гене HLA-G у китайцев-хань и у китайцев-ше. Показано, что распределение генотипов по этому полиморфизму сильно отличается в анализируемых этносах. Так, частота +14 гомозигот составляет 15,2% у китайцев-хань и только 6,6% у китайцев-ше. КНР, Med. Res. Ctr Taizhou Hosp. Zhejiang Province Wenzhou Med. Col. Linhai, Zhejiang 317000
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HLA-G
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
КИТАЙЦЫ-ХАНЬ
КИТАЙЦЫ-ШЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.07-04М6.29

Автор(ы) : Lee, Yong Hwan, Kim, Won, Yu, Byeng Chul, Park, Byung Lae, Kim, Lyoung Hyo, Shin, Hyoung Doo
Заглавие : Association of the ins/del polymorphisms of uncoupling protein 2 (UCP2) with BMI in a Korean population
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 4. - С. 767-771
Аннотация: Для выяснения возможной связи полиморфизмов гена разобщающего белка 2 (UCP2) с ожирением провели генотипирование полиморфизмов у 988 корейцев. Выявили 3 основных гаплотипа, имеющих частоту более 0,1 в корейской популяции. Выявили статистически значимую ассоциацию инсерционно-делеционного полиморфизма (+3474ins/del) 3'-нетранслируемой области гена с индексом массы гена и окружностью талии, сильнее выраженную у женщин, чем у мужчин. Сделан вывод, что ins-аллель полиморфизма UCP2+3474 ins/del повышает риск развития ожирения. Ю. Корея, Dep. Life Sci., Sogang Univ., Seoul 121-742. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН UCP2
РАЗОБЩАЮЩИЙ БЕЛОК 2
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА
КОРЕЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.08-04М4.24

Автор(ы) : Lee, Yong Hwan, Kim, Won, Yu, Byeng Chul, Park, Byung Lae, Kim, Lyoung Hyo, Shin, Hyoung Doo
Заглавие : Association of the ins/del polymorphisms of uncoupling protein 2 (UCP2) with BMI in a Korean population
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 4. - С. 767-771
Аннотация: Для выяснения возможной связи полиморфизмов гена разобщающего белка 2 (UCP2) с ожирением провели генотипирование полиморфизмов у 988 корейцев. Выявили 3 основных гаплотипа, имеющих частоту более 0,1 в корейской популяции. Выявили статистически значимую ассоциацию инсерционно-делеционного полиморфизма (+3474ins/del) 3'-нетранслируемой области гена с индексом массы гена и окружностью талии, сильнее выраженную у женщин, чем у мужчин. Сделан вывод, что ins-аллель полиморфизма UCP2+3474 ins/del повышает риск развития ожирения. Ю. Корея, Dep. Life Sci., Sogang Univ., Seoul 121-742. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН UCP2
РАЗОБЩАЮЩИЙ БЕЛОК 2
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА
КОРЕЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.07-04М5.671

Автор(ы) : Amir, Offer, Amir, Ruthie, Yamin, Chen, Attias, Eric, Eynon, Nir, Sagiv, Moran, Sagiv, Michael, Meckel, Yoav
Заглавие : The ACE deletion allele is associated with Israeli elite endurance athletes
Источник статьи : Exp. Physiol. - 2007. - Vol. 92, N 5. - С. 881-886
Аннотация: Инсерционно-делеционный полиморфизм (I\D) гена ангиотензин-превращающего фермента (ACE) проанализирован в Израиле у бегунов на короткие и длинные дистанции (спринтеры и марафонцы) и у обычных лиц. Показано, что частота аллея D и генотипа DD достоверно повышена у марафонцев. Таким образом, аллель D ассоциирован с видами легкой атлетики, связанными с повышенной выносливостью и аэробным характером нагрузки. Израиль, Dep. Cardiol. Lady Davis Carmel Med. Ctr, Haifa. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.55
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ACE
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АЛЛЕЛЬ
ЧАСТОТЫ
БЕГУНЫ
КОРОТКИЕ ДИСТАНЦИИ
ДЛИННЫЕ ДИСТАНЦИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.11-04М4.47

Автор(ы) : Monteleone, Palmiero, Tortorella, Alfonso, Castaldo, Eloisa, Maj, Mario
Заглавие : Association of a functional serotonin transporter gene polymorphism with binge eating disorder
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2006. - Vol. 141, N 1. - С. 7-9
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного полиморфизма в промоторной области гена транспортера серотонина (5HTTLPR-полиморфизм) у 77 женщин европейского происхождения с приступами переедания и разной степенью ожирения. Показано, аллель L ассоциирован с этой формой нарушения питания. Относительный риск развития переедания у носителей этого аллеля повышен в 2,01 раза. В связи с небольшим размером выборки полученные данные следует рассматривать как предварительные. Япония, Dep. Psychiatry, Univ. Naples SUN, Largo Madonna delle Grazie, 80138 Naples. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН 5HTTLPR
ПЕРЕНОСЧИК СЕРОТОНИНА
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ПИТАНИЕ
ПЕРЕЕДАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.10-04М3.33

Автор(ы) : Li, Xin, Bu, Tian-xu, Wang, Jin-he, Zhu, Xiao-dong
Заглавие : Анализ инсерционно-делеционного полиморфизма в гене ангиотензин-превращающего фермента при мозговом инсульте
Источник статьи : Zhonghua jianyan yixue zazhi. - 2005. - Vol. 28, N 8. - С. 825-827
Аннотация: Показано, что делеционный аллель по инсерционно-делеционному полиморфизму гена ангиотензин-превращающего фермента в китайской популяции ассоциирован с повышенным риском геморрагического и атеротромботического инсульта. КНР, Ctr Lab., Tianjin Med. Univ. General Hosp., Tianjin 300052. Библ. 9
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ГЕНЫ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АЛЛЕЛЬ
АССОЦИАЦИЯ
ИНСУЛЬТ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКИЙ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.359

Автор(ы) : Gerra G., Garofano L., Zaimovic A., Moi G., Branchi B., Bussandri M., Brambilla F., Donnini C.
Заглавие : Association of the serotonin transporter promoter polymorphism with smoking behavior among adolescents
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2005. - Vol. 135, N 1. - С. 73-78
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного полиморфизма в промоторной области гена транспортера серотонина (5-HTTLPR полиморфизм) у курящих (107 человек) и некурящих (103 человека) подростков в возрасте 14-19 лет. Показано, что короткий аллель 5-HTTLPR-полиморфизма ассоциирован с повышенным риском развития никотиновой зависимости. Это скорее всего связно с влиянием данного полиморфизма на характеристики темперамента, в первую очередь, на уровень раздражительности. Италия, Ctr Studi Farmaco-tossicodipendenze, Ser. T., AUSL, Parma. Библ. 46
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ГЕНЫ
5-HTTLPR
ТРАНСПОРТЕР СЕРОТОНИНА
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
НИКОТИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РИСК
ПОДРОСТКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.06-04Т5.292

Автор(ы) : Gerra G., Garofano L., Zaimovic A., Moi G., Branchi B., Bussandri M., Brambilla F., Donnini C.
Заглавие : Association of the serotonin transporter promoter polymorphism with smoking behavior among adolescents
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2005. - Vol. 135, N 1. - С. 73-78
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного полиморфизма в промоторной области гена транспортера серотонина (5-HTTLPR полиморфизм) у курящих (107 человек) и некурящих (103 человека) подростков в возрасте 14-19 лет. Показано, что короткий аллель 5-HTTLPR-полиморфизма ассоциирован с повышенным риском развития никотиновой зависимости. Это скорее всего связно с влиянием данного полиморфизма на характеристики темперамента, в первую очередь, на уровень раздражительности. Италия, Ctr Studi Farmaco-tossicodipendenze, Ser. T., AUSL, Parma. Библ. 46
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ГЕНЫ
5-HTTLPR
ТРАНСПОРТЕР СЕРОТОНИНА
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
НИКОТИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РИСК
ПОДРОСТКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.586

Автор(ы) : McGovern Dermot P.B., Hysi, Pirro, Ahmad, Tariq, van Heel David A., Moffatt Miriam F., Carey, Alisoun, Cookson William O.C., Jewell Derek P.
Заглавие : Association between a complex insertion/deletion polymorphism in NOD1 (CARD4) and susceptibility to inflammatory bowel disease
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 2005. - Vol. 14, N 10. - С. 1245-1250
Аннотация: В панели из 556 семейных трио с болезнью Крона показана ассоциация заболевания с инсерционно-делеционным полиморфизмом гена NOD1 (CARD4). Делеционный аллель по этому полиморфизму чаще наблюдается у больных с ранней формой заболевания и с внекишечными проявлениями болезни Крона. Великобритания, Wellcome Trust Ctr Human Genet., Univ. Oxford, Headington, Oxford OX3 7BN
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ КРОНА
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН NOD1 (CARD4)
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.61

Автор(ы) : Gong, Jie, Ding, Xin-sheng, Chen, Qi-yuan, Li, Hong-jun, Chen, Wei-xian, Gu, Ping, Yao, Juan, Deng, Xiao-xuan
Заглавие : Анализ делеционного полиморфизма гена ACE у больных с цереброваскулярными заболеваниями
Источник статьи : Nanjing yike daxue xuebao. - 2005. - Vol. 25, N 12. - С. 890-893
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента (ACE) в китайской популяции. Показано, что делеционный аллель этого гена повышает как риск развития лакунарного инсульта, так и тромбоза сосудов головного мозга. КНР, Dep. Neurol., First Affiliated Hosp. NJMU, Nanjing 210029. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ACE
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АЛЛЕЛЬ D
ФАКТОР РИСКА
ИНСУЛЬТ
ЛАКУНАРНЫЙ
ТРОМБОЗ
СОСУДЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.376

Автор(ы) : Hysi, Pirro, Kabesch, Michael, Moffatt Miriam F., Schedel, Michaela, Carr, David, Zhang, Youming, Boardman, Brenda, von, Mutius Erika, Weiland Stephen K., Leupold, Wolfgang, Fritzsch, Christian, Klopp, Norman, Musk A.William, James, Alan, Nunez, Gabriel, Inohara, Naohiro, Cookson William O.C.
Заглавие : NOD1 variation, immunoglobulin E and asthma
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 2005. - Vol. 14, N 7. - С. 935-941
Аннотация: Белок NOD1 инициирует процесс воспаления в ответ на некоторые метаболиты бактерий. Ген NOD1 расположен на хромосоме 7p14, где ранее был картирован один из локусов предрасположенности к астме. Анализ инсерционно-делеционного полиморфизма в интроне 9 гена NOD1 показало, что этот полиморфизм ассоциирован как с риском развития астмы, так и с повышенным уровнем иммуноглобулина E в плазме крови. Великобритания, Wellcome Trust Ctr Human Genet., Univ. Oxford, Roosevelt Drive, Oxford OX3 7BN
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН NOD1
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН E
ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ
АСТМА
РИСК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.54

Автор(ы) : Zhang, Sai-Dan, Gui, Qing-Jun, Pei, Zhi-Fang, Tang, Ren-Bin, Qing, Jan-Ming, Li, Hui-Ying
Заглавие : Влияние полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента на уровень липидов и ангиотензин-превращающего фермента в плазме крови
Источник статьи : Zhongguo dongmai yinghua zazhi. - 2004. - Vol. 12, N 3. - С. 343-346
Аннотация: Показано, что инсерционно-делеционный полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента (ACE) влияет на уровень этого фермента в плазме крови и липидный спектр плазмы крови. Максимальный уровень ACE и атерогенный сдвиг липидного спектра плазмы крови наблюдается у гомозигот по делеционному аллелю. КНР, Dep. Cardiol., Xiangya Hosp., Central South Univ., Changsha 410008. Библ. 9
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ГЕНЫ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПИДЫ
СПЕКТР
АТЕРОГЕННЫЙ СДВИГ
УРОВЕНЬ ФЕРМЕНТА
МАКСИМАЛЬНЫЙ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.04-04М5.425

Автор(ы) : Liu, Li, Lu, Ji-rong, Cheng, Huan-ji, Zou, Ying-xue
Заглавие : Ассоциация [полиморфизма] гена 'бета'2-адеренергического рецептора с астмой у детей
Источник статьи : Jilin daxue xuebao. Yixueban. - 2004. - Vol. 30, N 2. - С. 259-260
Аннотация: Не выявлено отличий в частоте инсерционно-делеционного полиморфизма в 5'-фланкирующей области гена 'бета'2-адренергического рецептора в случайной выборке и у больных астмой детей из китайской популяции. КНР, Dep. Pediatrics, First Hosp., Jilin Univ, Changchun 130021. Библ. 6
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: АСТМА
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ
'БЕТА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОР
ГЕНЫ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.06-04М3.43

Автор(ы) : Glatt Stephen J., Faraone Stephen V., Tsuang Ming T.
Заглавие : DRD2 - 141C insertion/deletion polymorphism is not associated with schizophrenia: Results of a meta-analysis
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 128, N 1. - С. 21-23
Аннотация: Изучение ассоциации полиморфизма -141C ins\del в гене рецептора дофамина DRD2 с шизофренией, проведенное ранее, дало противоречивые результаты. Мета-анализ данных 10 таких исследований и не позволил доказать ассоциацию данного полиморфизма с развитием заболевания. Однако необходимо учитывать большую гетерогенность включенных в мета-анализ исследований, и не исключено, что этот полиморфизм может оказывать небольшой эффект на риск развития шизофрении. США, Harvard Dep. Psychiatry, Massachusetts Mental Hlth Ctr, Boston, MA 02115. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕН DRD2
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МЕТА-АНАЛИЗ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.187

Автор(ы) : Wang, Yi-ming, Liu, Xing-de, Dong, Wei-wei, Yang, Zong-cheng
Заглавие : Связь полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента с вариабельностью сердечных сокращений при инсульте
Источник статьи : Zhonghua yixue yichuanxue zazhi. - 2004. - Vol. 21, N 2. - С. 156-160
Аннотация: Показано, что инсерционно-делеционный полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента в китайской популяции ассоциирован с повышенным риском развития ишемического инсульта и с нарушением сократимости миокарда. КНР, Inst. Burn Res., Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongqing, 400038. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ГЕНЫ
ACE
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ИНСУЛЬТ
МИОКАРД
НАРУШЕНИЕ СОКРАТИМОСТИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.60

Автор(ы) : Carbonell J., Allen R., Kalsi G., McQuillin A., Livingston G., Katona C., Walker Z., Katz A., Rands G., Stevens T., Crossan I., Curtis D., Gurling H.
Заглавие : Variation in the DCP1 gene, encoding the angiotensin converting enzyme ACE, is not associated with increased susceptibility to Alzheimer's disease
Источник статьи : Psych. Genet. - 2003. - Vol. 13, N 1. - С. 47-50
Аннотация: Не выявлено связи между инсерционно-делеционным полиморфизмом гена ангиотензин-превращающего фермента DCP1 и риском болезни Альцгеймера с поздним началом развития в популяции Великобритании. Этот полиморфизм не модифицирует влияние на риск развития заболевания аллеля 'эпсилон'4 гена аполипопротеина E. Великобритания, Dep. Adult Psychiaty, Royal London. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГЕНЫ
ГЕН DCP1
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.06-04М3.95

Автор(ы) : Segman Ronnen H., Shapira, Yami, Modai, Ilan, Hamdan, Adnan, Zislin, Joseph, Heresco-Levy, Uriel, Kanyas, Kyra, Hirschmann, Shmuel, Karni, Osnat, Finkel, Boris
Заглавие : Angiotensin converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism. Case-control association studies in schizophrenia, major affective disorder, and tardive dyskinesia and a family-based association study in schizophrenia
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 3. - С. 310-314
Аннотация: Не выявлено каких-либо признаков ассоциации между инсерционно-делеционным полиморфизмом гена ангиотензин-превращающего фермента и развитием таких заболеваний, как шизофрения (исследования по типу случай-контроль и анализ ядерных семей), маниакально-депрессивный психоз, депрессия, медленная дискенезия (ассоциативные исследования). Израиль, Biol. Psychiatry Lab., Dep. Psychiatry, Hadassah-Hebrew Univ. Med. Ctr, Ein Karem, Jerusalem 91120. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ДЕПРЕССИЯ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИИ
ГЕНЫ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)