СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНОТРОПНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.019

Автор(ы) : Бардамова И.Б., Афанасьев С.А.
Заглавие : Милринон снижает положительный инотропный ответ сердечной мышцы на изадрин
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 29-31
Аннотация: В опытах на изолированном сердце морской свинки изучено взаимодействие ингибитора фосфодиэстеразы цАМФ милринона и агониста 'бета'-адренорецепторов изадрина. Милринон (10 мкМ) вызывал положительный инотропный ответ, отличный от такового при действии изадрина (7 нМ), и снижал степень инотропного ответа сердца на последующее введение изадрина, несмотря на значительно больший прирост цАМФ. Предполагается, что подобный характер взаимодействия препаратов связан с повышением на фоне милринона уровня цГМФ, способного ограничивать цАМФ-активируемые процессы в миокарде. Россия, НИИ кардиологии Томского НЦ РАМН. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МИЛРИНОН
ИЗАДРИН
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.034

Автор(ы) : Murakami, Makoto, Furukawa, Yasuyuki, Chiba, Shigetoshi
Заглавие : Effects of glibenclamide on negative cardiac responses to cholinergic and purinergic stimuli and cromakalim in the isolated dog heart
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65. - С. 215-222
Аннотация: На изолированных перфузируемых кровью правом предсердии и левом желудочке сердца собаки блокатор АТФ-зависимых К{+}-каналов глибенкламид (I) в высокой конц-ии (3 мкмоль) не изменял отрицательных хронотропных и инотропных реакций на внутрисердечную парасимпатическую стимуляцию и слегка уменьшал реакции на экзогенный АХ (0,3-10 нмоль). I значительно подавлял отрицательные реакции на аденозин (0,03-0,3 мкмоль), но не реакции на АТФ. I блокировал также реакции на кромакалим; эффект зависел от конц-ии I. Считают, что I модулирует парасимпатические реакции, действуя как на пре-, так и на постсинаптическом уровне. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
АДЕНОЗИН
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ХРОНОТРОПНЫЕ РЕАКЦИИ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ИНОТРОПНЫЕ РЕАКЦИИ
ГЛИБЕНКЛАМИД
СЕРДЦЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.063

Автор(ы) : Williamson Anthony P., Seifen, Ernst, Lindemann Jon P., Kennedy Richard H.
Заглавие : WB4101- and CEC-sensitive positive inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - С. Н2462-Н2467
Аннотация: На изолированном предсердном миокарде и папиллярных мышцах крыс показано, что антагонист 'альфа'[1][g]-адренорецепторов N-[2-(2,6-диметоксифенокси)этил]-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-метанамин (WB 4101; I) блокировал положительный инотропный эффект фенилэфрина (II); эффект I зависел от конц-ии. Предварительное введение антагониста 'альфа'[1][g]-адренорецепторов хлороэтилклонидина (СЕС; III) также подавляло положительный инотропный эффект II; в конц-ии 300 мкМ III уменьшал этот эффект на 48% в предсердном миокарде и на 38% - в папиллярной мышце. Делают вывод, что эффект II был обусловлен активацией обоих подтипов 'альфа'-адренорецепторов. США, John L. McClellan Memorial Veterans Affairs Med. Center, Little Rock, AR 72205. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* АЛЬФА-
ПОДТИПЫ
WB4101
СЕС
МИОКАРД
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.064

Автор(ы) : Kocic I.
Заглавие : Negative inotropic action of corynanthine in the guinea pig papillary muscle is attenuated by glibenclamide
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 553-557
Аннотация: На папиллярных мышцах морской свинки коринантин (I), являющийся блокатором 'альфа'[1]-адренорецепторов, вызывал отрицательный инотропный эффект и подавлял положительный инотропный эффект изопреналина (II); эффекты I зависели от конц-ии (3-30 мкМ). Глибенкламид (III; 1 мкМ), эффективно блокирующий К{+}-каналы, значительно уменьшал отрицательный инотропный эффект I и не влиял на антагонизм между I и II. Обсуждают взаимоотношения между I и II и II и III. Польша, Med. Acad., 80-227 Gdansk. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОРИНАНТИН
ИЗАДРИН (ИЗОПРЕНАЛИН)
ИНОТРОПНЫЕ ВЛИЯНИЯ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.020

Автор(ы) : Agata, Naoki, Tanaka, Hikaru, Shigenobu, Koki
Заглавие : Inotropic effects of ryanodine and nicardipine on fetal, neonatal and adult guinea-pig myocardium
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - С. 47-55
Аннотация: На изолированном миокарде морских свинок было показано, что чувствительность к внеклеточному Са{2}{+} наиболее высока в миокарде плодов. Чувствительность к Са{2}{+}блокатору никардипину была одинаковой в миокарде плодов, новорожденных и взрослых морских свинок. Рианодин практически полностью подавлял сократительную активность в предсердном миокарде и частично - в желудочковом миокарде новорожденных и взрослых животных; у плодов он несколько увеличивал сократительную активность миокарда. Обсуждают роль саркоплазматического ретикулума на разных стадиях онтогенеза. Япония, Toho Univ. School of Pharmaceutical Sciences, Miyama 2-2-1, Funabashi, Chiba 274. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИКАРДИПИН
РИАНОДИН
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МИОКАРД КРЫСЫ
ПЛОДЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ОНТОГЕНЕЗ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.328

Автор(ы) : Williamson Anthony P., Seifen, Ernst, Lindemann Jon P., Kennedy Richard H.
Заглавие : Effects of WB4101 and choloroethylclonidine on the positive and negative inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1174-1182
Аннотация: На изолированном левом предсердии и папиллярных мышцах крысы агонист 'альфа'[1]-адренорецепторов фенилэфрин (I; 10 мкМ) вызывал монофазный положительный инотропный эффект в предсердном миокарде и трехфазный инотропный эффект в папиллярных мышцах: кратковременный положительный, затем отрицательный и затем длительный положительный инотропный эффект. Хлорэтилклонидин (CEC; II), WB 4101 (III) и празозин (IV) блокировали влияния I на предсердия и стойкий положительный инотропное действие на папиллярную мышцу. II и IV устраняли также отрицательный инотропный эффект I; кратковременный положительный эффект устранялся только при действии высоких доз IV. Считают, что положительные инотропные эффекты I были опосредованы через активацию 'альфа'[1A]- и 'альфа'[1B]-рецепторов, а отрицательный эффект - через активацию 'альфа'[1B]-рецепторов. США, Univ. of Arkansas for Medical Sci. and John L. McClellan Memorial Veteran's Administration Hospital, [Little Rock,] Arkansas. Библ. 55
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * И АЛЬФА 1-
ХЛОРЭТИЛКЛОНИДИН
ПРЕДСЕРДИЯ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.46

Автор(ы) : Williamson Anthony P., Seifen, Ernst, Lindemann Jon P., Kennedy Richard H.
Заглавие : Effects of WB4101 and choloroethylclonidine on the positive and negative inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1174-1182
Аннотация: На изолированном левом предсердии и папиллярных мышцах крысы агонист 'альфа'[1]-адренорецепторов фенилэфрин (I; 10 мкМ) вызывал монофазный положительный инотропный эффект в предсердном миокарде и трехфазный инотропный эффект в папиллярных мышцах: кратковременный положительный, затем отрицательный и затем длительный положительный инотропный эффект. Хлорэтилклонидин (CEC; II), WB 4101 (III) и празозин (IV) блокировали влияния I на предсердия и стойкое положительное инотропное действие на папиллярную мышцу. II и IV устраняли также отрицательный инотропный эффект I; кратковременный положительный эффект устранялся только при действии высоких доз IV. Считают, что положительные инотропные эффекты I были опосредованы через активацию 'альфа'[1A]- и 'альфа'[1B]-рецепторов, а отрицательный эффект - через активацию 'альфа'[1B]-рецепторов. США, Univ. of Arkansas for Medical Sci. and John L. McClellan Memorial Veteran's Administration Hospital, [Little Rock,] Arkansas. Библ. 55
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * И АЛЬФА 1-
ХЛОРЭТИЛКЛОНИДИН
ПРЕДСЕРДИЯ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.177

Автор(ы) : Ray, Abhijit, MacLeod Kathleen M.
Заглавие : A pharmacological investigation of the contribution of muscarinic receptor-linked potassium channels to the reversal by carbachol of positive inotropic responses of rabbit left atrium to cyclic AMP-generating agents
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - С. 1594-1601
Аннотация: У кроликов предварительное введение коклюшного токсина приводило к полному исчезновению ингибирования под влиянием карбахола (I) стимулированной изопротеренолом активности аденилатциклазы и образования цАМФ в левом предсердии. В этих условиях отрицательная инотропная реакция на I в присутствии форсколина (II) и изобутилметилксантина (IBMX; III) подавлялась лишь частично. Предполагают, что реверсия под влиянием I положительной инотропной реакции на II и III отчасти обусловлена активацией цАМФ-независимых механизмов. Канада, Univ. of Brit. Columbia, Vancouver, B. C., V6T 1Z3. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ИНОТРОПНЫЕ РЕАКЦИИ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФОРСКОЛИН
ИЗОБУТИЛМЕТИЛКСАНТИН
ЦАМФ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.230

Автор(ы) : Zhang, You-Yi, Yu, Geng-Sheng, Cheng, Ming-Zhe, Han, Qi-De
Заглавие : Влияние подтипов 'альфа'[1]-адренорецепторов на опосредуемую через 'бета'-адренорецепторы положительную инотропную реакцию в левом предсердии крысы
Источник статьи : Shengli xuebao. - 1994. - Vol. 46, N 5. - С. 473-479
Аннотация: В изолированном левом предсердии крысы предварительное введение хлороэтилклонидина, блокирующего 'альфа'[1B]-адренорецепторы, уменьшало значения B[макс.] для радиолигандов и сдвигало вправо кривую зависимости положительного инотропного эффекта от конц-ии НА. На фоне блокады 'альфа'[1A]-рецепторов WB 4101 кривая сдвигалась влево. При активации 'альфа'[1]-рецепторов фенилэфрином кривая зависимости эффекта от конц-ии изопротеренола (селективного агониста 'бета'-рецепторов) сдвигалась вправо. Считают, что адренорецепторы подтипа 'альфа'[1B] увеличивают, а подтипа 'альфа'[1A] подавляют положительные инотропные реакции на активацию 'бета'-рецепторов. При одновременной активации обоих подтипов доминирующую роль играют 'альфа'[1A]-рецепторы. КНР, The Third Hosp. of Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
АКТИВАЦИЯ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ИНОТРОПНЫЕ ВЛИЯНИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА-
ПОДТИПЫ
ЛЕВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.18

Автор(ы) : Ray, Abhijit, MacLeod Kathleen M.
Заглавие : A pharmacological investigation of the contribution of muscarinic receptor-linked potassium channels to the reversal by carbachol of positive inotropic responses of rabbit left atrium to cyclic AMP-generating agents
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - С. 1594-1601
Аннотация: У кроликов предварительное введение коклюшного токсина приводило к полному исчезновению ингибирования под влиянием карбахола (I) стимулированной изопротеренолом активности аденилатциклазы и образования цАМФ в левом предсердии. В этих условиях отрицательная инотропная реакция на I в присутствии форсколина (II) и изобутилметилксантина (IBMX; III) подавлялась лишь частично. Предполагают, что реверсия под влиянием I положительной инотропной реакции на II и III отчасти обусловлена активацией цАМФ-независимых механизмов. Канада, Univ. of Brit. Columbia, Vancouver, B. C., V6T 1Z3. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ИНОТРОПНЫЕ РЕАКЦИИ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФОРСКОЛИН
ИЗОБУТИЛМЕТИЛКСАНТИН
ЦАМФ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.30

Автор(ы) : Zhang, You-Yi, Yu, Geng-Sheng, Cheng, Ming-Zhe, Han, Qi-De
Заглавие : Влияние подтипов 'альфа'[1]-адренорецепторов на опосредуемую через 'бета'-адренорецепторы положительную инотропную реакцию в левом предсердии крысы
Источник статьи : Shengli xuebao. - 1994. - Vol. 46, N 5. - С. 473-479
Аннотация: В изолированном левом предсердии крысы предварительное введение хлороэтилклонидина, блокирующего 'альфа'[1B]-адренорецепторы, уменьшало значения B[макс.] для радиолигандов и сдвигало вправо кривую зависимости положительного инотропного эффекта от конц-ии НА. На фоне блокады 'альфа'[1A]-рецепторов WB 4101 кривая сдвигалась влево. При активации 'альфа'[1]-рецепторов фенилэфрином кривая зависимости эффекта от конц-ии изопротеренола (селективного агониста 'бета'-рецепторов) сдвигалась вправо. Считают, что адренорецепторы подтипа 'альфа'[1B] увеличивают, а подтипа 'альфа'[1A] подавляют положительные инотропные реакции на активацию 'бета'-рецепторов. При одновременной активации обоих подтипов доминирующую роль играют 'альфа'[1A]-рецепторы. КНР, The Third Hosp. of Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
АКТИВАЦИЯ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ИНОТРОПНЫЕ ВЛИЯНИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА-
ПОДТИПЫ
ЛЕВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.293

Автор(ы) : Constable Peter D., Muir William W., Binkley Phillip F.
Заглавие : Hypertonic saline is a negative inotropic agent in normovolumic dogs
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - С. 667-677
Аннотация: The inotropic effects of hypertonic saline (HS) and hyperosmotic dextrose (HD; 2,400 mosmol/1,4 ml/kg) were determined in normovolumic, chloralose-anesthetized, intact (n-14) and autonomically blocked (n-8) dogs. Solutions were infused intravenously over 3 min. HS and HD rapidly increased preload in both intact and autonomically blocked dogs, as assessed by significant (P0.05) increases in plasma volume, end-diastolic volume, and end-diastolic pressure. In intact dogs, HS produced a nonsignificant decrease in end-systolic elastance (E[es]) and a nonsignificant increase in the maximal rate of change of left ventricular pressure (dP/dt[max]) and cardiac output, whereas HD produced a significant increase in E[es,] dP/dt[max,] and cardiac output. In autonomically blocked dogs, HS significantly decreased E[es] and significantly increased dP/dt[max] but did not after cardiac output, whereas HD significantly increased E[es,] dP/dt[max,] and cardiac output. We conclude that in normovolumic animals, HS is a negative inotropic agent, HD is a positive inotropic agent, and the in vivo effect of an ionic hyperosmotic agent (HS) differs from that of a nonionic hyperosmotic agent (HD). Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ИНОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР
СОБАКИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.28

Автор(ы) : Chen, Ing-Jun, Yeh, Jwu-Lai, Liou, Shwu-Jen, Shen, Ai-Yu
Заглавие : Guaiacoxypropanolamine derivaties of capsaicin: A new family of 'бета'-adrenoceptor blockers with intrinsic cardiotonic properties
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - С. 938-943
Аннотация: В опытах на наркотизированных крысах Wistar показано, что введение новых производных пропаноламина в дозе 1 мг/кг в/в вызывало через 5 мин падение АД на 0,44-4,11 мм рт. ст. Синтезированные производные в конц-иях 10{-8}-10{-6} М ингибировали положительный хронотропный и инотропный эффекты изопротеренола, оцениваемые на изолированном предсердии морской свинки. В конц-иях 10{-6}-3*10{-5} М эти в-ва увеличивали частоту сокращений предсердия в спонтанном режиме и вызывали положительный инотропный эффект. Наиболее эффективным оказался N-[4-(2-гидрокси-3-(изопропиламино)пропокси)-3-метоксибензил] нонанамид. Обсуждают связь между структурой и св-вами синтезированных соединений. КНР, Kaohsiung Medical College, Kaohsiung, Taiwan 80708. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* И БЕТА-
КАПСАИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ ГВАЙЯКОКСИПРОПАНОЛАМИНА
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ХРОНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.187

Автор(ы) : Ogino, Kazuhide, Burkhoff, Daniel, Bilezikian John P.
Заглавие : The hemodynamic basis for the cardiac effects of parathyroid hormone (PTH) and PTH-related protein
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 7. - С. 3024-3030
Аннотация: На изолированном перфузируемом сердце крысы ПТГ и ПТГ-родственные белки увеличивали коронарный ток, левожелудочковое P[макс.] и dP/dt[макс.]; эффекты наблюдались при навязывании постоянного ритма. Однако при поддержании на постоянном уровне коронарного тока и навязывании ритма значительных влияний на инотропию обнаружено не было. Делают вывод, что инотропные эффекты ПТГ и ПТГ-родственных белков опосредуются через изменения коронарного тока и отчасти за счет хронотропных эффектов, а не за счет влияние на сократительные элементы миокарда. Columbia Univ., New York 10032. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПАРАТГОРМОН
РОДСТВЕННЫЕ БЕЛКИ
СЕРДЦЕ КРЫСЫ
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.500

Автор(ы) : Chen, Ing-Jun, Yeh, Jwu-Lai, Liou, Shwu-Jen, Shen, Ai-Yu
Заглавие : Guaiacoxypropanolamine derivaties of capsaicin: A new family of 'бета'-adrenoceptor blockers with intrinsic cardiotonic properties
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - С. 938-943
Аннотация: В опытах на наркотизированных крысах Wistar показано, что введение новых производных пропаноламина в дозе 1 мг/кг в/в вызывало через 5 мин падение АД на 0,44-4,11 мм рт. ст. Синтезированные производные в конц-иях 10{-8}-10{-6} М ингибировали положительный хронотропный и инотропный эффекты изопротеренола, оцениваемые на изолированном предсердии морской свинки. В конц-иях 10{-6}-3*10{-5} М эти в-ва увеличивали частоту сокращений предсердия в спонтанном режиме и вызывали положительный инотропный эффект. Наиболее эффективным оказался N-[4-(2-гидрокси-3-(изопропиламино)пропокси)-3-метоксибензил] нонанамид. Обсуждают связь между структурой и св-вами синтезированных соединений. КНР, Kaohsiung Medical College, Kaohsiung, Taiwan 80708. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* И БЕТА-
КАПСАИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ ГВАЙЯКОКСИПРОПАНОЛАМИНА
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ХРОНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.280

Автор(ы) : Oguchi, Takeshi, Furukawa, Yasuyuki, Sawaki, Shoji, Kasama, Miho, Chiba, Shigetoshi
Заглавие : Are negative chronotropic and inotropic responses to adenosine differentiated at the receptor or postreceptor levels in isolated dog hearts?
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - С. 838-844
Аннотация: We investigated the mechanisms of the negative chronotropic and inotropic responses to adenosine in the isolated, blood-perfused atrial and ventricular preparations of the dog. Adenosine (1-3000 nmol), adenosine A[1] receptor agonists, 2-chloroadenosine (CAD, 0.1-300 nmol) and N{6}-cyclohexyladenosine (CHA, 1-300 nmol) and a nonselective adenosine receptor agonist, 5'-N-ethyl-carboxamidoadenosine (NECA, 0.1-100 nmol), induced the negative chronotropic and inotropic responses. The potency order was NECA CADadenosine'='CHA. An adenosine A[1] receptor antagonist, 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine (DPCPX, 10-300 nmol), dose-dependently inhibited the negative chronotropic and inotropic responses to adenosine, CAD and NECA in the isolated, perfused right atrium. DPCPX also dlocked the negative inotropic responses to adenosine, CAD and NECA in the isolated left ventricle. However, an adenosine A[2] receptor antagonist, 3,7-dimethyl-1-propargylxanthine (300 nmol), did not affect negative cardiac responses to adenosine and NECA. Although the negative inotropic but not chronotropic responses to CAD and adenosine were dose-dependently inhibited by zatebradine, K{+} channel inhibitors 4-aminopyridine and E-4031 did hot modify the cardiac responses to adenosine and CAD. These results suggest that the negative cardiac responses to adenosine are mediated by adenosine A[1] receptors and the negative chronotropic and inotropic responses to adenosine are differentiated at the postreceptor transduction level(s) in the dog heart. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ХРОНОТРОПНЫЕ ВЛИЯНИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ИНОТРОПНЫЕ ВЛИЯНИЯ
АДЕНОЗИНОВЫЕ А 1-РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТРЕЦЕПТОРНЫЙ УРОВЕНЬ
СОБАКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.17

Автор(ы) : Oguchi, Takeshi, Furukawa, Yasuyuki, Sawaki, Shoji, Kasama, Miho, Chiba, Shigetoshi
Заглавие : Are negative chronotropic and inotropic responses to adenosine differentiated at the receptor or postreceptor levels in isolated dog hearts?
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - С. 838-844
Аннотация: We investigated the mechanisms of the negative chronotropic and inotropic responses to adenosine in the isolated, blood-perfused atrial and ventricular preparations of the dog. Adenosine (1-3000 nmol), adenosine A[1] receptor agonists, 2-chloroadenosine (CAD, 0.1-300 nmol) and N{6}-cyclohexyladenosine (CHA, 1-300 nmol) and a nonselective adenosine receptor agonist, 5'-N-ethyl-carboxamidoadenosine (NECA, 0.1-100 nmol), induced the negative chronotropic and inotropic responses. The potency order was NECA CADadenosine'='CHA. An adenosine A[1] receptor antagonist, 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine (DPCPX, 10-300 nmol), dose-dependently inhibited the negative chronotropic and inotropic responses to adenosine, CAD and NECA in the isolated, perfused right atrium. DPCPX also dlocked the negative inotropic responses to adenosine, CAD and NECA in the isolated left ventricle. However, an adenosine A[2] receptor antagonist, 3,7-dimethyl-1-propargylxanthine (300 nmol), did not affect negative cardiac responses to adenosine and NECA. Although the negative inotropic but not chronotropic responses to CAD and adenosine were dose-dependently inhibited by zatebradine, K{+} channel inhibitors 4-aminopyridine and E-4031 did hot modify the cardiac responses to adenosine and CAD. These results suggest that the negative cardiac responses to adenosine are mediated by adenosine A[1] receptors and the negative chronotropic and inotropic responses to adenosine are differentiated at the postreceptor transduction level(s) in the dog heart. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ХРОНОТРОПНЫЕ ВЛИЯНИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ИНОТРОПНЫЕ ВЛИЯНИЯ
АДЕНОЗИНОВЫЕ А 1-РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТРЕЦЕПТОРНЫЙ УРОВЕНЬ
СОБАКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.143

Автор(ы) : Kikura, Mutsuhito, Levy Jerrold H.
Заглавие : New cardiac drugs
Источник статьи : Int. Anesthesiol. Clin. - 1995. - Vol. 33, N 1. - С. 21-37
Аннотация: Обзор. При лечении острой сердечной недостаточности (СН), возникающей во время и после хирургических операций, применяют кардиотонические ср-ва и вазодилататоры. При острой дисфункции желудочков традиционно используется в/в инфузия адреналина, норадреналина, дофамина, допексамина и др. бета-стимуляторов. При наличии хронической СН снижается плотность и реактивность бета-рецепторов миокарда, поэтому предпочтительно применение ингибиторов фосфодиэстеразы, таких как (в порядке повышения активности) амринон, эноксимон и милринон. Их называют также инодилататорами, т. к. они вызывают положительный инотропный эффект и вазодилатацию, приводящую к снижению постнагрузки. При лечении СН у б-ных ИБС и артериальной гипертензией эффективен никардипин, к-рый при в/в применения вызывает в отличие от других антагонистов кальция более специфическую артериальную дилатацию без угнетения проводящей и сократительной ф-ции сердца. Рассмотрены фармакодинамика, механизм действия и фармакокинетика описанных препаратов, а также показания к их применению в хирургической практике. Приведена классификация инотропных ср-в по механизму действия. Библ. 54
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОСТИМУЛЯТОРЫ * 'БЕТА'-
ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
АМРИНОН
ЭНОКСИМОН
МИЛРИНОН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИКАРДИПИН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.177

Автор(ы) : Nagashima, Masato, Hattori, Yuichi, Tohse, Noritsugu, Kanno, Morio
Заглавие : 'альфа'[1]-Adrenoceptor subtype involved in the positive and negative inotropic responses to phenylephrine in rat papillary muscle
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 5. - С. 721-725
Аннотация: На изолированной папиллярной мышцы крыс 'MARS''MARS' Wistar, преинкубированной с пропранололом в конц-ии 1 мкМ, показано, что фенилэфрин (I) в конц-ии 10 мкМ вызывал преходящую отрицательную инотропную р-цию и последующую длительную положительную инотропную р-цию. В результате преинкубации мышцы с форбол-12,13-дибутиратом в конц-ии 100 нМ воздействие I вызывало только положительную р-цию. Избирательный антагонист 'альфа'[1A]-адренорецепторов, WB4101, значительно снижал положительный инотропный эффект I. Инактивация 'альфа'[1B]-рецепторов хлорэтилклонидином не влияла на положительный эффект I. В присутствии нифедипина наблюдали только отрицательный инотропный эффект I, снижающийся в присутствии WB4101. Считают, что инотропные эффекты I опосредуются 'альфа'[1A]-подтипом адренорецепторов. Япония, Hokkaido Univ. School of Med., Sapporo 060. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МЕЗАТОН
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НИФЕДИПИН
ПАПИЛЛЯРНАЯ МЫШЦА
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.21

Автор(ы) : Nagashima, Masato, Hattori, Yuichi, Tohse, Noritsugu, Kanno, Morio
Заглавие : 'альфа'[1]-Adrenoceptor subtype involved in the positive and negative inotropic responses to phenylephrine in rat papillary muscle
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 5. - С. 721-725
Аннотация: На изолированной папиллярной мышцы крыс 'MARS''MARS' Wistar, преинкубированной с пропранололом в конц-ии 1 мкМ, показано, что фенилэфрин (I) в конц-ии 10 мкМ вызывал преходящую отрицательную инотропную р-цию и последующую длительную положительную инотропную р-цию. В результате преинкубации мышцы с форбол-12,13-дибутиратом в конц-ии 100 нМ воздействие I вызывало только положительную р-цию. Избирательный антагонист 'альфа'[1A]-адренорецепторов, WB4101, значительно снижал положительный инотропный эффект I. Инактивация 'альфа'[1B]-рецепторов хлорэтилклонидином не влияла на положительный эффект I. В присутствии нифедипина наблюдали только отрицательный инотропный эффект I, снижающийся в присутствии WB4101. Считают, что инотропные эффекты I опосредуются 'альфа'[1A]-подтипом адренорецепторов. Япония, Hokkaido Univ. School of Med., Sapporo 060. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МЕЗАТОН
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НИФЕДИПИН
ПАПИЛЛЯРНАЯ МЫШЦА
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска