Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТОЛ ГЕКСАФОСФАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.04-04И8.37

Автор(ы) : Onyango E.M., Adeola O.
Заглавие : Inositol hexaphosphate increases mucin loss from the digestive tract of ducks
Источник статьи : J. Anim. Physiol. and Anim. Nutr. - 2012. - Vol. 96, N 3. - С. 416-420
Аннотация: 48 селезней в 10-недельном возрасте, на которых испытывали влияние разных форм инозитола гексафосфата (IP6, phytat), разделили по живой массе в 8 блоков по 6 клеток по одному в каждой клетке. В первый день им интубировали 6 основанных на декстрозе рационов, содержащих фитазу (0 иди 1000 ед.) и одну из форм IP6 (свободную фитиновую к-ту (СФК) или К-Mg-фитат (КМФ)). В течение последующих 54 часов собирали экскрет и замораживали до анализа. Количество муцина, треонина, валина и тирозина в экскрете увеличилось после интубации КМФ или СФК. Потеря аргинина, изолейцина, лейцина, лизина и фенилаланина уменьшилась в присутствии микробной фитазы. Заключили: форма интубированного селезням IР6 влияет на количество экскретированных муцина и количество и форму свободных аминокислот; введение микробной фитазы уменьшает потерю некоторых эндогенных аминокислот под действием IР6. США, East Tennessee State Univ. E-mail:onyango@etsu.edu
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ФИТАЗА
ИНОЗИТОЛ ГЕКСАФОСФАТ
АМИНОКИСЛОТЫ
МУЦИН
УТКИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.245

Автор(ы) : Shamsuddin Abulkalam M., Ullah, Asad
Заглавие : Inositol hexaphosphate inhibits large intestinal cancer in F344 rats 5 months after induction by azoxymethane
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 3. - С. 625-626
Аннотация: Крысы F344 получили 6 еженедельных в/м инъекций азоксиметана (АМ), по 8 мг/кг/нед. Через 5 мес после последней инъекции АМ крысам давали в течение 5 мес натриевую соль инозитол гексафосфата (ИГ) с питьевой водой в концентрации 2%. Через 10 мес после окончания воздействия АМ у крыс, получавших только канцероген, множественность Оп толстой кишки (ТК) составила 7,1'+-' '+-'0,6 на опухоленосителя, а объем Оп ТК - 570'+-'110 мм{3}. При воздействии ИГ эти показатели снижались соотв.: до 5,2'+-'0,6 (на 27%) и до 200'+-'60 (на 65%). ИГ также более чем в 2 раза снижал уровень митозов неопухолевых Кл в верхней трети крипт ТК по сравнению с крысами, получавшими только АМ. Делается предположение, что ИГ регулирует пролиферацию Кл. Являясь натуральным компонентом зерновой диете, ИГ может оказаться перспективным агентом для химиопрофилактики рака. США, Univ. of Maryland School of Med., Barltimore. MD 21201. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АЗОКСИМЕТАН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИНОЗИТОЛ ГЕКСАФОСФАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)