Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.321

Автор(ы) : Ширшев С.В.
Заглавие : Ингибиторы циклооксигеназы и инозитол-1-монофосфатазы потенцируют рИЛ-2-иммуностимулирующие эффекты
Источник статьи : 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 442
Аннотация: Работа выполнена на интактных клетках селезенки мышей-самок (CBA C57BL/6)F[1]. Рекомбинантный (р) ИЛ-2 вносился в часовые макрокультуры спленоцитов при параллельном добавлении ингибиторов, избирательно блокирующих формирование вторичных мессенджеров. Функциональная активность обработанных таким способом клеток оценивалась в системе сингенного переноса по уровню адоптивного иммунного ответа. рИЛ-2 не обладает активирующим эффектом в отношении интактных клеток, однако на фоне блокады циклооксигеназы вольтареном, к-рый обладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы антигеннезависимой дифференцировки спленоцитов, рИЛ2 статистически значимо повышает уровень антителопродуцирующих клеток. Действие рИЛ2 в условиях блокады инозитол-1-монофосфатазы, аналогично его эффектам при ингибировании циклооксигеназы. Механизм подобных эффектов связан с разными уровнями блокады синтеза эндогенных эйкозаноидов спленоцитами. Предполагается использовать официнальные блокаторы в комбинации с рИЛ-2, что существенно снизит токсические эффекты высоких доз рекомбинантного цитокина и нивелирует эндотоксические реакции
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1-МОНОФОСФАТАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.291

Автор(ы) : Ширшев С.В.
Заглавие : Ингибиторы циклооксигеназы и инозитол-1-монофосфатазы потенцируют рИЛ-2-иммуностимулирующие эффекты
Источник статьи : 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 442
Аннотация: Работа выполнена на интактных клетках селезенки мышей-самок (CBA C57BL/6)F[1]. Рекомбинантный (р) ИЛ-2 вносился в часовые макрокультуры спленоцитов при параллельном добавлении ингибиторов, избирательно блокирующих формирование вторичных мессенджеров. Функциональная активность обработанных таким способом клеток оценивалась в системе сингенного переноса по уровню адоптивного иммунного ответа. рИЛ-2 не обладает активирующим эффектом в отношении интактных клеток, однако на фоне блокады циклооксигеназы вольтареном, к-рый обладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы антигеннезависимой дифференцировки спленоцитов, рИЛ2 статистически значимо повышает уровень антителопродуцирующих клеток. Действие рИЛ2 в условиях блокады инозитол-1-монофосфатазы, аналогично его эффектам при ингибировании циклооксигеназы. Механизм подобных эффектов связан с разными уровнями блокады синтеза эндогенных эйкозаноидов спленоцитами. Предполагается использовать официнальные блокаторы в комбинации с рИЛ-2, что существенно снизит токсические эффекты высоких доз рекомбинантного цитокина и нивелирует эндотоксические реакции
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1-МОНОФОСФАТАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.394

Автор(ы) : Курышева К.А., Раскуратов Ю.В., Георгадзе Г.Р., Стольникова И.И., Черных А.П.
Заглавие : Роль фосфатидил-инозитола в регуляции сократительной функции матки у рожениц с нормальной массой тела и ожирением
Коллективы :
Источник статьи : Рац. ведение родов и здоровье матери. - М., 1991. - С. 87-94
Аннотация: Изучали содержание фосфатидил-инозитола (I) в Св у 118 беременных с неосложненным и патологич. прелиминарным периодом и при дородовом излитии околоплодных вод при доношенной беременности, а также в 1-м периоде родов в сопоставлении с разл. продолжительностью родов и массой тела беременных и рожениц. Выявлено высокое содержание I у беременных с неосложненным подготовительным периодом к родам, при быстрых и нормальных по продолжительности родах. Значительное увеличение содержания I в крови в ответ на подготовку к родам эстрогенами и спазмолитиками обеспечивало благоприятное их течение. При недостаточном эффекте подготовки, необходимости применения родостимулирующих средств выявлено недостаточное накопление данной фракции липидов. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФАТИДИЛ-ИНОЗИТОЛ
МАТКА
СОКРАЩЕНИЯ
РОДЫ
МАССА ТЕЛА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.10-04И4.64

Автор(ы) : Пяткина Г.А.
Заглавие : Электронно-цитохимическое исследование инозитол-трифосфата в органе обоняния осетровых рыб
Источник статьи : Международная конференция "Осетровые на рубеже 21 века", Астрахань, 11-15 сент., 2000. - Астрахань, 2000. - С. 183-184
Аннотация: Анализ цитохимического изучения показал, что продукты реакции в виде темных дискретных гранул локализуются в апикальных отделах рецепторных клеток практически одинаково у всех исследованных представителей. Зернистый осадок располагается на плазматической мембране булавы и в наружной мембране жгутиков и мировилл рецепторных клеток. Наиболее значительный осадок наблюдается в проксимальных отделах обонятельных жгутиков. Таким образом инозитольный путь обонятельной трансдукции у осетровых рыб, по всей видимости, связан с проксимальными отделами обонятельных жгутиков. Известно, что основные компоненты обонятельной трансдукции - G-белковые субъединицы, а также ИТФ-рецептор - локализуются у млекопитающих в одних и тех же структурах - в обонятельных жгутиках. На обонятельных клетках рыб и изолированных обонятельных жгутиках млекопитающих электрофизиологически было показано, что некоторые одоранты быстро повышают внутриклеточную концентрацию ИТФ, который через мембранные ИТФ-рецепторы способствует высвобождению внутриклеточного кальция. Кроме того, механически стимулированная активация фосфолипазы-С может включать пространственные изменения конфигурации фермента, его субстрата или же ассоциированного с ними G-белка. Увеличению концентрации ИТФ сопутствует образование диацилглицерола, который остается в клеточных мембранах, активирует протеинкиназу-C, и тем самым также реализуется возможность влияния механической стимуляции на кинетику мембранных ионных каналов. Известно, что различные одоранты вызывают в обонятельном жгутике увеличение концентрации либо цАМФ, либо ИТФ. В мембранах обонятельных жгутиков электрофизиологически были выявлены как нуклеотид-зависимые, так и ИТФ-зависимые каналы, ответственные за электрический ответ. Фосфатаза, гидролизующая ИТФ, по-видимому, ограничивает развитие процесса трансдукции путем удаления избыточного мессенджера из работающей системы. Следовательно, ее локализация в клетке указывает на наличие зон с повышенной активностью фосфолипазы-С и результирующей повышенной концентрацией ИТФ, т. е. на локализацию тех клеточных доменов, где и осуществляется инозитол-зависимая трансдукция. Полученные данные свидетельствуют о том, что и у осетровых рыб фосфолипазный каскад обонятельной трансдукции полностью сосредоточен в жгутиках и микровиллах рецепторных клеток. Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ОРГАНЫ ОБОНЯНИЯ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
ЭЛЕКТРОННО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОСЕТРОВЫЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.67

Автор(ы) : Belmaker R.H., Bersudsky Y., Benjamin J., Agam G., Levine J., Kofman O.
Заглавие : Manipulation of inositol-linked second messenger systems as a therapeutic strategy in psychiatry
Источник статьи : Depress. and Mania. - New York (N.Y.), 1995. - С. 67-84
Аннотация: Предполагается, что терапевтическое действие солей лития опосредуется через вызываемое ими повышение уровня инозитола в ЦНС. Клинические испытания показали умеренное терапевтическое действие больших доз, до 12 г/сут., инозитола при депрессиях и панических расстройствах, и отсутствие эффекта при шизофрении, детском аутизме, а также предельно низкую токсичность этого средства. Механизм действия не ясен и обсуждаются возможные варианты. Израиль, Mertal Health Center, Beersheva. Библ. 45
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛИТИЙ
СОЛИ ЛИТИЯ
ИНОЗИТОЛ
СОДЕРЖАНИЕ В ЦНС
БОЛЬШОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ПСИХИАТРИЯ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.99

Автор(ы) : Higashida H., Okano Y., Hoshi N., Yada Y., Yokoyama S., Asaga T., Fu T., Nozawa Y.
Заглавие : Bradykinin induces inositol 1,4,5-trisphosphate-dependent hyperpolarization in K+ M-current-deficient hybrid NL308 cell: comparison with NG108-15 neuroblastoma*glioma hybrid cells
Источник статьи : Glia. - 1990. - Vol. 3, N 1. - С. С 1-12
Аннотация: На гибридных клетках нейробластомах фибробласты мыши NL308 и нейробластома мыши*глиома крысы NG108-15 изучали индуцированные брадикинином кратковременные гиперполяризующие наружные токи. Результаты предполагают роль инозитол-1,4,5-трифосфата и протеинкиназы С в контроле 2 видов тока К+. Япония, Neuroinform. Res. Inst. Kanazawa Univ. Sch. of Med., Kanazawa 920. Библ. 47.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЛИОМА
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
КАЛИЕВЫЙ ТОК
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
БРАДИКИНИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.552

Автор(ы) : Chiang, Chaung-Fu, Hauser, George
Заглавие : Effects of bradykinin, GTP'гамма'S, R59022 and N-ethylmaleimide on inositol phosphate production in NG108-15 cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 165, N 1. - С. 175-181
Аннотация: Брадикинин (I), гуанозин-5'-0-(3-тиотрифосфат) (ГТФ'гамма'S) и ингибитор диацилглицеролкиназы R59022 усиливают аккумуляцию всех инзитфосфатов (ИФ[1]3]) в гибридных клетках NG108-15 (нейробластома*глиома). I и R59022 повышают включение 2-[{3}H]миоинозитола в ИФ[1]3]. Установлено, что N-этилмалеимид полностью снимает стимулирующее действие всех 3 препаратов на аккумуляцию ИФ в Кл. США, MccLean Hosp. Belmont. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПИДЫ
ИНОЗИТОЛ ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ИНОЗИТОЛФОСФАТЫ
БРАДИКИНИН
ГТФ ГАММА S
R59022
ЭТИЛМАЛЕИМИД*N-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NG108-15
НЕЙРОБЛАСТОМА*ГЛИОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.245

Автор(ы) : Shamsuddin Abulkalam M., Ullah, Asad
Заглавие : Inositol hexaphosphate inhibits large intestinal cancer in F344 rats 5 months after induction by azoxymethane
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 3. - С. 625-626
Аннотация: Крысы F344 получили 6 еженедельных в/м инъекций азоксиметана (АМ), по 8 мг/кг/нед. Через 5 мес после последней инъекции АМ крысам давали в течение 5 мес натриевую соль инозитол гексафосфата (ИГ) с питьевой водой в концентрации 2%. Через 10 мес после окончания воздействия АМ у крыс, получавших только канцероген, множественность Оп толстой кишки (ТК) составила 7,1'+-' '+-'0,6 на опухоленосителя, а объем Оп ТК - 570'+-'110 мм{3}. При воздействии ИГ эти показатели снижались соотв.: до 5,2'+-'0,6 (на 27%) и до 200'+-'60 (на 65%). ИГ также более чем в 2 раза снижал уровень митозов неопухолевых Кл в верхней трети крипт ТК по сравнению с крысами, получавшими только АМ. Делается предположение, что ИГ регулирует пролиферацию Кл. Являясь натуральным компонентом зерновой диете, ИГ может оказаться перспективным агентом для химиопрофилактики рака. США, Univ. of Maryland School of Med., Barltimore. MD 21201. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АЗОКСИМЕТАН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИНОЗИТОЛ ГЕКСАФОСФАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.01-04М6.305

Автор(ы) : Davis John S., Weakland Laura L., Coffey Ronald G., West Leigh A.
Заглавие : Acute effects of phorbol esters on receptor-mediated IP[3], cAMP, and progesterone levels in rat granulosa cells
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 3. - С. Е368-Е374
Аннотация: ЛГ прогрессивно увеличивал аккумуляцию {3}H-инози тол-трифосфата (ИФ[3]), цАМФ и прогестерона инкубированными Кл гранулезы (Г) половозрелых крыс. Усиление аккумуляции общего уровня ИФ связано с повышением аккумуляции ИФ[1], ИФ[2] и ИФ[3]. Активатор протеинкиназы С 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА; 50 нМ) не влиял на базальный уровень ИФ, но полностью блокировал их р-цию на все дозы ЛГ (10 нг/мл-10 мкг/мл). Эффект наступал быстро (5-15 мин) и зависел от конц-ии ТФА (максим. р-ция при конц-ии 50 нМ). ТФА (10-100 нМ) не влиял на ЛГ-стимулированную аккумуляцию цАМФ КлГ. ТФА незначительно (15%) стимулировал аккумуляцию прогестерона КлГ и не влиял на его р-цию на ЛГ. ТФА (50-100 нМ) частично ингибировал аккумуляцию ИФ, стимулированную ГнРГ. Считают, что эфиры форбола модулируют межмембранную сигнальную систему инозитолфосфолипиды-фосфолипазы С в КлГ крыс. Они изменяют связывание комплекса рецепторов гормонов с фосфолипазой С. США, James A. Haley Veterans Hospital, Tampa, FL 33612. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЦАМФ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
ПРОГЕСТЕРОН
СОДЕРЖАНИЕ
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕМЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.219

Автор(ы) : Creba, Juditha, Frearson, Julie, Pritchard, Angela
Заглавие : Inositol 1,4,5-trisphosphate and inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate metabolism in HL60 cells
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 1. - С. 102-103
Аннотация: Отмечали быстрый обмен экзогенного {3}H-инозитол-1,4,5трифосфата (I) в промиелоцитах HL-60. Через 3 мин инкубации 50% I конвертировало в инозит-1,4-дифосфат, а добавление 5 мМ АТФ приводило к одновременному образованию инозитол-1,4-дифосфата и инозитол-1,3,4,5-тетрафосфата (II). Экзогенный {3}H-II конвертировал в Кл в инозитол-1,3,4-трифосфат. Обмен I и II полностью подавлялся 10 мМ 2,3-дифосфоглицерата, что свидетельствовало об участии 2,3-дифосфоглицерат-чувствительной 5-фосфатазы в гидролизе I и II. Гидролиз инозитол-1,3,4-фосфата полифосфат-4-фосфатазой определяли по наличию в Кл инозитол-3,4дифосфата и инозитол-1,3-дифосфата. Великобритания, Research Department II, ICI Pharmaceuticals, Alderley Park. Macclesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HL-60
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
ИНОЗИТОЛ-1,3,4,5-ТЕТРАФОСФАТ
ОБМЕН
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.28

Автор(ы) : Changya, Lu, Gallacher David V., Irvine Robin F., Potter Barry V.L., Petersen Ole H.
Заглавие : Inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate is essential for sustained activation of the Ca{2}+-dependent K+ current in single internally perfused mouse lacrimal acinar cells
Источник статьи : J. Membrane Biol. - 1989. - Vol. 109, N 1. - С. 85-93
Аннотация: Исследовали действие различных инозитолполифосфатов на Ca-активируемый калиевый ток (КАКТ) во внутриклеточно перфузируемых одиночных клетках слюнной железы в условиях фиксации потенциала на микроучастке мембраны с возможностью смены р-ра в микропипетке. Внутриклеточный инозитол 1,4,5-трифосфат (I; 10-100 мкМ) вызывал временное увеличение КАКТ, независимое от наличия Ca{2}+ во внеклеточном р-ре. В присутствии 2,3-дифосфоглицериновой к-ты, блокирующей гидролиз I, и при использовании стабильного аналога I - DL-инозитол 1,4,5-трифосфоротиоата (100 мкМ) ответы были такими же. Инозитол 1,3,4-трифосфат (II; 50 мкМ) не вызывал эффекта, а действие инозитол 2,4,5-трифосфата (III; 50 мкМ) было аналогично действию I в конц-ии 10 мкМ. Устойчивое увеличение КАКТ наблюдалось при одновременном введении инозитол 1,3, 4,5-тетракисфосфата (IV; 10 мкМ) и I (10 мкМ), причем оно не возникало в отсутствие внеклеточного Ca{2}+. Эффект IV не развивался, когда вместо I присутствовали II и III в конц-ии 10 мкМ. III (но не II) в более высокой конц-ии (50 мкМ) мог поддерживать вызванное IV устойчивое увеличение КАКТ. Инозитол 1,3,4,5,6-пентафосфат (50 мкМ) не увеличивал эффект I. В отсутствие внеклеточного Ca{2}+ добавление IV к I вызывало дополнит. активацию КАКТ; добавление внеклеточного Ca{2}+ порождало дополнит. ответ. Приходят к выводу, что I и IV играют решающую и специфич. роль во внутриклеточном Ca-гомеостазе. Великобритания, Univ. of Liverpool. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ИНОЗИТОЛ 1,3,4,5-ТЕТРАКИСФОСФАТ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.310

Автор(ы) : Worley Paul F., Baraban Jay M., Snyder Solomon H.
Заглавие : Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor binding: Autoradiographic localization in rat brain
Источник статьи : J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 1. - С. 339-346
Аннотация: Радиоавтографич. методом исследовали распределение мест связывания (МС) рецептора {3}H-инозитол 1,4,5-трифосфата (РИТФ) в мозгу крысы. Обнаружено, что мозжечок содержит самое высокое кол-во МС РИТФ, к-рые, как оказалось, избирательно локализовались в Кл Пуркинье. Среднее кол-во МС встречается в гиппокампе, коре большого мозга, хвостатом ядре и черной субстанции. После разрушения обл. гиппокампа и хвостатого ядра хинолиновой к-той МС в гиппокампе ограничивались внутренними нейронными элементами и в черной субстанции МС обнаруживались на окончаниях стрио-нигральных проекций. Полученные данные показывают, что распределение РИТФ в целом совпадает с распределением МС форболового эфира, связанного с протеинкиназой С. США, Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИНОЗИТОЛ 1,4,5ТРИФОСФАТ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.09-04М6.64

Автор(ы) : Law Greg J., Pachter Jonathan A., Dannies Priscilla S.
Заглавие : Inositol hexakisphosphate increases cytosolic free calcium and prolactin secretion from perifused pituitary cells
Источник статьи : J. Gen. Physiol. - 1988. - Vol. 92, N 6. - С. 8а-9а
Аннотация: Инозитол 1,3,4,5,6-пентакисфосфт и гексакисфосфат (I) известны как в-ва, действующие при внеклеточном приложении как мощные нейростимуляторы. Установлено, что I увеличивает конц-ию цитозольного свободного Ca-[Ca{2}+][c] и освобождение ПРЛ из Кл передней доли гипофиза. Результаты были получены путем использования нового метода перифузии, позволяющего одновременно определять изменения [Ca{2}+][c] и выделение гормона из Кл гипофиза. 1 нМ I быстро повышал содержание [Ca{2}+][c] и в 3 раза увеличивал секрецию ПРЛ. Этот эффект сохранялся в течение 5 мин воздействия I, но быстро уменьшался после удаления I. Изменения содержания [Ca{2}+][c] были пропорциональны скорости секреции ПРЛ. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
СВОБОДНАЯ ЦИТОЗОЛЬНАЯ ФОРМА
ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
ГИПОФИЗ
ПЕРФУЗИЯ КЛЕТОК
ИНОЗИТОЛ ГЕКСАКИСФОСФАТ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.52

Автор(ы) : Han, Jin-Kwan, Nuccitelli, Richard
Заглавие : Inositol 1,4,5trisphosphate-induced calcium release in the organelle layers of the stratified, intact egg of Xenopus laevis
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 110, N 4. - С. 1103-1110
Аннотация: Используя двойные цилиндрич. микроэлектроды (один - чувствительный к Ca{2}+, др. заполнялся инозитол 1,4,5-трифосфатом (I) для микроинъекций) регистрировали освобождение Ca{2}+ в ответ на введение I в различных слоях органелл стратифицированных центрифугированием яйцеклеток. Слой, обогащенный эндоплазматич. ретикулумом (ЭР), максимально освобождал Ca{2}+ в зависимости от дозы I, тогда как др. слои (митохондрий, жира, желтка) освобождали Ca{2}+ в зависимости от дозы I, но на порядок меньше. Интактная яйцеклетка реагировала на воздействие I аналогично слою ЭР стратифицированной яйцеклетки. Делается вывод, что в ЭР яйцеклетки лягушки находятся максимально чувствительные к действию I запасы Ca{2}+. США, Univ. of California, Davis, CA 93616. Ил. 9. Библ. 62.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
ИОННЫЙ ОБМЕН
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
КАЛЬЦИЙ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.342

Автор(ы) : Porfiri, Emilio, Hoffbrand A.Victor, Wickremasinghe R.Gitendra
Заглавие : Induction of macrophage-like differentiation of HL60 human myeloid leukemia cells by phorbol myristate acetate triggers an early decline in inositol lipid breakdown
Источник статьи : Exp. Hematol. - 1989. - Vol. 17, N 4. - С. 344-350
Аннотация: Показано, что опухолевый промотор/форболмиристатацетат (I, 20 нМ) обусловливает быстрое уменьшение скорости пролиферации культивируемых лимфолейкозных Кл HL-60 при одновременном увеличении степени адгезии. Кроме того, эти процессы сопровождаются резким падением включения {3}H-тимидина в Кл, начиная с 6 ч и вплоть до 48 ч после обработки I, причем в этот период 75% Кл находятся в фазе G[1]/G[0]. С использованием {3}H-инозитола обнаружено, что генерация инозитолфосфатов в Кл уменьшается через 1 ч после обработки I и этот процесс продолжается в последующие 24 ч. Отмечается, что относительная пропорция инозитоловых липидов в сравнении с уровнем других мембранных липидов значительно выше через 24 ч после добавления I к Кл и сопоставима с уменьшением скорости их деградации. Нет изменений в относительном содержании др. главных фосфолипидов (за исключением фосфатидиловой к-ты). Найдено постепенное увеличение в Кл HL-60 содержания диацилглицерина (II) в течение 24 ч после обработки I, вероятно за счет прекращения клеточной пролиферации и уменьшения утилизации II, как предшественника в синтезе липидов. Великобритания, Dept of Haematology, Royal Free Hosp. and School of Med., London. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА МАКРОФАГОПОДОБНАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЛИПИДЫ
ИНОЗИТОЛ
УМЕНЬШЕНИЕ РАСПАДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.10-04М6.95

Автор(ы) : Mockel J., Laurent E.
Заглавие : Thyrotropin (TSH) increases {3}H-inositol incorporation into phospholipids (PI) and inositol phosphates (IP) of the dog thyroid without activating phospholipase C (PLC)
Источник статьи : Ann. endocrinol. - 1989. - Vol. 50, N 2. - С. 88
Аннотация: Заключают, что в щитовидной железе собаки карбамилхолин активирует фосфолипазу С классическим путем, известным и для др. тканей, в то время как ТТГ вызывает скорее синтез {3}H-фосфолипидов (в отсутствие LiCl или в присутствии избытка инозитола) с пропорциональной аккумуляцией {3}H-инозитолфосфатов, но без селективной активации фосфолипазы С. Бельгия, Erasme Hospital, B1070 Brussels.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФОСФОЛИПИДЫ
ИНОЗИТОЛ ФОСФАТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
СОБАКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.498

Автор(ы) : Lariviere R., Baribeau J., St-Louis J., Schifrin E.L.
Заглавие : Vasopressin receptors and inositol triphosphate production in blood vessels of spontaneously hypertensive rats
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 3. - С. 232-239
Аннотация: На перфузируемом русле брыжейки кишечника спонтанно гипертензивных (СГК), линий Вистар-Киото (ВКК) и Вистар (ВК) изучали прессорную р-цию на введение аргининвазопрессина (АВП) (кривые доза - ответная р-ция). На этом же объекте определяли кол-во мест связывания. После стимуляции вазопрессином изучали продукцию инозит-трифосфата (ИТФ) в аорте крыс. Эксперименты проводили на крысах 4, 8, 12 и 16-ти нед возраста. Прессорный ответ на АВП сходен у крыс всех трех линий в 4-х нед возрасте (прегипертензивная стадия), однако более сильное сокращение сосудов выявлено у СГК на 8, 12 и 16 нед по сравнению с ВК и ВКК. Прессорная р-ция на введение 100 мкмоль норадреналина также выше у 16 нед СГК. На 4 и 8 нед плотность мест связывания АВП приблизительно одинакова у всех животных, на 12 и 16 нед этот показатель меньше у ВК и СГК, чем у ВКК. Конц-ия АВП в плазме крови сходна у СГК и ВК, и несколько повышена по сравнению с ВКК. Исходный уровень ИТФ одинаков у всех крыс, однако после стимуляции АВП он повышался более заметно у 8, 12 и 16-ти нед СГК. Отмечено, что гиперчувствительность СГК к АВП наблюдалась на фоне неизмененного или сниженного числа мест связывания. Это можно объяснить возрастанием активности связанной с рецепторами фосфолипазы С у СГК. Канада, Experim. hypertension lab., Clin. res. of Montreal. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СПОНТАННАЯ
ВАЗОПРЕССИН
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕАКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.183

Автор(ы) : Biden Trebor J., Altin Joseph G., Karjalainen, Ari, Bygrave Fyfe L.
Заглавие : Stimulation of hepatic inositol 1,4,5-trisphosphate kinase activity by Ca{2}+dependent and -independent mechanisms
Источник статьи : Biochem. J. - 1988. - Vol. 256, N 3. - С. 697-701
Аннотация: Изучали регуляцию инозитол-1,4,5-трифосфаткиназы (I), превращающей инозитол-1,4,5-трифосфат в инозитол-1,3,4,5тетрафосфат, в Кл печени крысы. При увеличении конц-ии Ca{2}+ в среде с 0,1 мкМ до 1,0 мкМ активность I увеличивается в 2 раза. Преинкубация Кл в течение 5 мин с дибутирил-цАМФ (100 мкМ) и тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом (ТФА) (100 нМ) приводит к увеличению активности II на 40% только при конц-ии Ca{2}+ 0,1 мкМ. Эффект ТФА и цАМФ снижается до нуля при увеличении конц-ии Ca{2}+ до 0,5-1,0 мкМ. Аналогичная зависимость от Ca{2}+ выявлена для эффекта комбинации цАМФ с вазопрессином (300 нМ). В отдельности ТФА, вазопрессин и цАМФ не влияют на активность I. Австралия, Dept. of Biochemistry Faculty of Science, Australian National Univ., Canberra, ACT 2601. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ФЕРМЕНТЫ
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТКИНАЗА
КАЛЬЦИЙ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.05-04И8.206

Автор(ы) : Kane M.T.
Заглавие : Effects of the putative phospholipid precursosr, inositol, choline, serine and ethanolamine, on formation and expansion of rabbit blastocysts in vitro
Источник статьи : J. Reprod. and Fert. - 1989. - Vol. 87, N 1. - С. 275-279
Аннотация: Изучали особенности трансформации морул крольчих в бластоцисты при наличии в инкубационной среде потенциальных предшественников фосфолипидов myo-инозитола (I), холина (II), серина (III) и этаноламина (IV). I (75 мкМ) и III (500 мкМ) стимулирующе действовали на образование бластоцист, притом III способствовал расширению последних в течение 5- и 7-дневного культивирования. При воздействии II и IV развитие бластоцист не изменялось. Исключение составляла высокая конц-ия IV (1 мМ), к-рая угнетающе влияла на расширение бластоцист при культивировании в течение 7 дн. Ирландия, Univ. Coll., Galway. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРОЛИКИ
БЛАСТОЦИСТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ИНОЗИТОЛ
СЕРИН
ФОСФОЛИПЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.419

Автор(ы) : Levy, Andrew, Lightman Stafford L.
Заглавие : Effects of thyrotropinreleasing hormone and gonadotropin-releasing hormone on inositol phospholipid turnover in endocrinologically inactive pituitary adenomas and prolactinomas
Источник статьи : J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1989. - Vol. 69, N 1. - С. 122-126
Аннотация: На диспергированных Кл удаленных при гипофизэктомии 11 нефункциональных аденом (Ад) и 5 пролактином (Пр) изучали влияние гонадолиберина (I) и тиролиберина (II) на оборот инозитол-фосфолипидов (ИФЛ) и используя метод гибридизации in situ гистохимически определяли возможность наличия мРНК гормонов. В Кл 9 из 11 Ад I вызывал значит. повышение оборота ИФЛ. Из этих 9 Ад, отреагировавших на I, увеличение оборота ИФЛ под влиянием II отмечали в 6 случаях. На воздействие I не реагировали Кл Пр и в Кл всех 5 Пр II вызывал повышение оборота ИФЛ. Полученные данные указывают на наличие функциональных рецепторов I в гормонально неактивных Ад гипофиза. Статус фосфатидилинозитол-связанных рецепторов Ад отличался от такового Пр. Указывают, что эти рецепторы могут быть возможной мишенью для терапевтич. воздействий при гомонально неактивных Ад. Великобритания, Department of Medicine, Charing Cross and Westminster Hospital Medical School, London SW1Р. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗЫ
АДЕНОМА
ПРОЛАКТИНОМА
ГОРМОНЫ
ТИРЕОЛИБЕРИН
ГОНАДОГЛИБЕРИН
ГОНАДОЛИБЕРИН
ТИРОЛИБЕРИН
ИНОЗИТОЛ-ФОСФОЛИПИДЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)