СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.258

Автор(ы) : Bramhill, David, Kornberg, Arthur
Заглавие : A model for initiation at origins of DNA replication
Источник статьи : Cell. - 1988. - Vol. 25, N 7. - С. 915-918
Аннотация: Предложена модель инициации репликации хромосомы Escherichia coli в локусе oriC, постулирующая, что белок DnaA имеет 3 главных функции: он прочно связывается с 9-членными повторами (dnaA-боксами) с образованием инициационного комплекса; он эффективно расплавляет 3 АТ-богатых 13-членных повтора с образованием открытых комплексов и, наконец, он направляет DNaB-DnaC-комплекс в этот расплавленный район с образованием презатравочного комплекса. Последний развинчивает ДНК-матрицу, обеспечивая возможность осуществления двунаправленной репликации. Рассмотрены возможные инициационные события не только в локусе oriC хромосомы Е. соli, но и в других участках начала репликации, включая хромосому B. subtilis, плазмиды pSC101, F, P1, R1, R6К, Р4, RК2, СolЕ1, а также лямбдоидные фаги. Предполагается, что у эукариот роль АТ-богатых последовательностей в открывании дуплекса в точке ori сходна с тем, что имеет место для ДНК вируса SV40. В последнем случае локус ori прочно связывается с Т-антигеном, являющимся белком-инициатором, кодируемым самим вирусом, и служащим одновременно хеликазой, а также раскручивающим дуплекс ДНК в ori. Рассмотрена также роль регуляторных факторов, таких как АТР, белок DnaC, транскрипционная активация ori и прикрепление белка DnaA к мембране. Сделан вывод, что многие прокариотические ori напоминают локус oriC E. coli наличием необходимых АТ-богатых последовательностей, локализованных в виде тандемных повторов. Роль этих повторов, вероятно, состоит в первоначальном открывании ДНК-дуплекса белком-инициатором. Регуляторное действие белков типа DnaA E. coli состоит в активации транскрипции ori, связывании нуклеотидов, прикреплении к мембране и формировании репликативной вилки. Ил. 2. США, Stanford Univ. School of Medicine Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МОДЕЛЬ
УЧАСТКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIC
БЕЛОК DNAA
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.708

Автор(ы) : Thrash-Bingham, Catherine, Fangman Walton L.
Заглавие : A yeast mutation that stabilizes a plasmid bearing a mutated ARSI element
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - С. 809-816
Аннотация: Под действием этилметансульфоната (выживаемость 40%) у Saccheromyces cerevisiae получены мутации, стабилизирующие плазмиду, содержащую дефектный элемент ARS1. Эти мутации составляют по меньшей мере 4 комплементационные группы, обозначенные amm (alfred minichromosone maintenana). Подробно изученная мутация amm1 в 17 раз повышает стабильность плазмиды с дефектным элементом ARS и обусловливает ts-рост на среде с глицерином. Комплементационный анализ показал, что amm1 является аллелем ранее идентифицированного локуса TUP1; мутация amm1 обозначена tup1-20. Подобно другим мутациям tup, мутация tup1-20 (amm 1) плейотропна. Для объяснения фенотипа мутантов tup 1 выдвинуто предположение, что TUP1 кодирует либо фактор транскрипции, либо неспецифический связывающийся с ДНК белок. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 35. США, Dep. of Genet. SK-50, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
ЭЛЕМЕНТ ARS
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ TUP-1 ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.563

Автор(ы) : Kuratomi K., Kobayashi Y.
Заглавие : Ap4А and its binding proteins regulate the topological conversion of oriC-containing pSY317 and SV40 DNAs
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - С. 130
Аннотация: Изучали роль диаденозин-5',5"-P{1},P{4}-тетрафосфата (Аф4А) и связывающихся с ним белков при инициации репликации ДНК плазмиды pSY317 и вируса SV40 на участке инициации репликации oriC. Для этого из клеток E. coli были очищены 3 вида Аф4А-связывающих белков с мол. м. 64, 40 и 14 кД. Исследовали влияние различных факторов на процесс связывания Аф4А с этими белками. Обнаружено, что связывание усиливается некоторыми типами фосфолипидов (кардиолипин, фосфатидилхолин) и ингибируется другими (фосфоинозитиды, фосфоглицериды). Связывание Аф4А усиливалось также белком dnaA, участвующим в процессе инициации репликации ДНК с oriC. Показано также, что 40кД- и 14кД-белки в комплексе с Аф4А стимулируют активность топоизомеразы I на oriC-содержащих ДНК. Высказано предположение, что Аф4А-связывающие белки регулируют инициацию репликации oriC-содержащих ДНК путем взаимодействия с белком dnaA и топоизомеразой I. Библ. 2. Япония, Dep. of Biochemistry, Tokyo Medical College, Tokyo 160.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ЛОКУС ORIC
ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
БЕЛОК DNAA
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ПЛАЗМИД PSY317
ВИРУС SV40
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.261

Автор(ы) : Barras, Frederic, Marinus M.G.
Заглавие : Arrangement of Dam methylation sites (GATC) in the Escherichia coli chromosome
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 20. - С. 9821-9838
Аннотация: Исследовано наличие 5'-GATC-3'-палиндромных последовательностей, подвергающихся метилированию продуктом гена dam, в ряде последовательностей хромосомы E. coli, составляющих в общей сложности 2% ее генома. С целью идентификации характера распределения GATC-сайтов и его связи с функциями и структурой ДНК проанализирована нуклеотидная композиция 9 протяженных сегментов хромосомы E. coli. Обнаружено, что GATC-богатые районы находятся не только вблизи локуса oriC, но и во многих других участках. Имеется широкая вариабельность в частоте GATC как между, так и в пределах проанализированных сегментов, однако расстояние между двумя GATC-сайтами никогда не превышает 2 т. п. н. Сайты GATC чаще обнаруживаются в транслируемых, чем в некодирующих или нетранслируемы районах. Наиболее бедны сайтами GATC гены, кодирующие рРНК и тРНК. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 27. США, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01655.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
ПАЛИНДРОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ 5'-ГАТЦ-3'
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.445

Автор(ы) : Suzuki, Yasuhiro, Iino, Tetsuo
Заглавие : Ars region in TL-DNA on octopine type Ti plasmids
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 2. - С. 284-288
Аннотация: Для исследования наличия в TL-районе плазмиды pTiB6 ОКТОПИНОВОГО ТИПА У Agrobacterium tumephaciens последовательности ars, способной служить участком начала репликации ДНК у эукариот, на основе вектора для клонирования в дрожжах YIp5 сконструированы гибридные плазмиды pYSTY2 и pYSTY4, включившие соответственно Hind III-1 и BamHI-8 фрагменты TL-ДНК pTiB6. Выявлено, что в то время как YIp5 и pYSTY2 не могут трансформировать шт. Saccharamyces cerevisiae YNN27, плазмида pYSTY4 трансформировала этот шт. с эффективностью 10{3}-10{4} на мкг ДНК, что сопоставимо с частотой трансформации того же шт. с помощью реперной плазмиды YCp19, однако в случае pYSTY4 размер колоний был заметно меньше и трансформантный фенотип характеризовался митотической нестабильностью. Эта нестабильность связана с сегрегацией плазмиды вследствие ее неэффективной репликации. Проведено субклонирование локуса ars и показано, что он расположен в некодирующем районе между последовательностями TL-ДНК, кодирующими транскрипты 5 и 7. Минимальная длина участка ars составляет 'ЭКВИВ'150 п.н. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 29. Япония, Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo 113.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEPHACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PTIВ6
СТРУКТУРА
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК ARS
ЭУКАРИОТЫ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.397

Автор(ы) : Goggioli, Vincent, Zeiser, Eva, Rivers, David, Bradshaw Charles R., Ahringer, Julie, Zegerman, Philip
Заглавие : CDK phosphorylation of SLD-2 is required for replication initiation and germline development in C.elegans
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2014. - Vol. 204, N 4. - С. 507-522
Аннотация: Белок SLD-2 Caenorhabditis elegans необходим для инициации репликации и удерживания в ядрах клеток эмбрионов репликативной геликазы CDC-45. Фосфорилирование SLD-2 киназой CDK регулирует взаимодействие SLD-2 с фактором репликации MUS-101 и является контрольным механизмом пролиферации в линии зародышевых клеток. Великобритания, Wellcome Trust/Cancer Res. UK Gurdon Inst., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QN. Библ. 67
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: БЕЛОК SLD-2
CDK-ЗАВИСИМОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ГЕЛИКАЗА CDC-45
ФАКТОР РЕПЛИКАЦИИ MUS-101
SLD-2-MUS ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
C. ELEGANS
ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.250

Автор(ы) : Challberg Mark D., Olivo Paul D.
Заглавие : Characterization of the herpes simplex virus proteins involved in dna replication
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - С. 72
Аннотация: Используя комплементационный анализ, выявили 7 генов HSV-1, участвующих в репликации вирусного генома. Два из этих генов кодируют хорошо известные вирусспецифическую ДНК-полимеразу и белок, связывающий однонитевую ДНК (ICP 8). С помощью синтетических пептидов получены антисыворотки против белков, кодируемых исследуемыми генами. Данные антисыворотки использовали для тестирования соответствующих белков в зараженных клетках. С помощью различных иммунохим. методов показано, что белки, кодируемые генами UL5, UL8, UL9 и UL52, синтезируются в значительно меньшем кол-ве, чем 3 других белка. Поэтому гены UL 5, UL 8, UL 9 и UL 52 были экспрессированы с помощью бакуловирусного вектора. Показано, что продукт гена UL 9 взаимодействует с 2-мя сайтами в участке инициации репликации ДНК. Рекомбинантный белок UL 9 очищен до гомогенного состояния. Показано, что белок UL 9 существует в виде димера, связывание белка UL 9 с участком инициации репликации ДНК HSV необходимо для репликации генома HSV. США, Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, MD 20841.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК UL9
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.09-04Б2.163

Автор(ы) : Merrikh, Houra, Grossman Alan D.
Заглавие : Control of the replication initiator DnaA by an anti-cooperativity factor
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2011. - Vol. 82, N 2. - С. 434-446
Аннотация: Описали ранее неизвестный механизм регуляции инициатора репликации DnaA, YabA, отрицательный регулятор инициации репликации в Bacillus subtilis, взаимодействует с DnaA и DnaN. Обнаружили, что in vivo YabA связывается с районом oriC DnaA - зависимым образом и ограничивает количество DnaA в oriC. In vitro выделенный YabA изменял связывание DnA c ДНК путем ингибирования кооперативности. Белки, ингибирующие кооперативность, могут быть общим механизмом для регуляции инициации лепликации. Условия, вызывающие освобождение DnaA из реплисомы, вызывают уменьшение связывания YabA и увеличение связывания Dna c oriC. Это эффект DnaA способствует инициации новых кругов репликации. США, Dep. of Biology, Building 68530, Massachusetts Inst. Of Technology, Cambridge, MA 02139
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ DNAA
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ РЕГУЛЯТОР РЕГУЛЯЦИИ YABA
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.691

Автор(ы) : Landoulsi, Ahmed, Hughes, Patrick, Kern, Renec, Kohiyama, Masamichi
Заглавие : Dam methylation and the initiation of DNA replication of oriC plasmids
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 216, N 2-3. - С. 217-223
Аннотация: Ранее было установлено, что плазмиды, несущие локус oriC хромосомы Escherichia coli, не эффективны в качестве ДНК-матриц для синтеза ДНК in vitro в случае, если плазмидную ДНК выделяли из мутантов dam. В настоящей работе установлено, что полуметилированные плазмиды oriC реплицируются с такой же низкой эффективностью, что и неметилированная ДНК. Синтез ДНК начинается в локусе oriC независимо от статуса метилирования матрицы. При использовании в системе in vitro экстрактов мутанта dam-3 репликация практически не происходит, вероятно, вследствие того, что этот мутант дефектен также по белку DnaA. В соответствии с этим наблюдением число копий oriC-плазмиды pFH271 снижено в мутанте dam-3. Обнаружено, однако, что низкий уровень белка DnaA в мутантах dam-3 не достаточен для объяснения низкой трансформирующей способности плазмид oriC. Предполагается, что in vivo действуют ингибирующие факторы, отсутствующие, либо находящиеся лишь в низких к-циях in vitro, специфично распознающие полуметилированные или неметилированные формы ДНК в локусе oriC. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 36. Франция, Univ. Paris VII, 2 Place Jussieu, F-75251 Paris Cedex 05.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УЧАСТОК ORI
МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕТИЛАЗА DAM
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ МЕХАНИЗМА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.08-04Б2.153

Автор(ы) : Stolz A.
Заглавие : Degradative plasmids from sphingomonads
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2014. - Vol. 350, N 1. - С. 9-19
Аннотация: Анализ нуклеотидных последовательностей мегаплазмид сфингомонад, депонированных в базах данных, позволяет разделить их на группы, исходя из сходства белков, участвующих в инициации репликации, распределении плазмид и конъюгации. Выявлены 4 основных группы белков инициации репликации (Rep), которые относятся к суперсемействам RepA-C, Rep-3, RPA и HTH-36. Деградативные мегаплазмиды, содержащие гены деградации ароматических углеводородов, карбазола, дибензо-р-диоксина и 'гамма'-гексахлорциклогексана, кодируют белки Rep суперсемейств RepA-C, Rep-3 или RpA. Анализ организации и структуры генов белков, участвующих в распределении плазмид (ParAB) также поддерживает их разделение на 3 группы. Деградативные плазмиды несут также гены конъюгативного переноса, родственные генам tra или vir. ФРГ, Inst. Mikrobiol., Univ. Stuttgart, Stuttgart. Библ. 40
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МЕГАПЛАЗМИДЫ
ГРУППЫ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
КОНЪЮГАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛКИ REP
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.201

Автор(ы) : Ishida, Takuma, Akimitsu, Nobuyoshi, Kashioka, Tamami, Hatano, Masakazu, Kubota, Toshio, Ogata, Yasuyuki, Sekimizu, Kazuhisa, Katayama, Tsutomu
Заглавие : DiaA, a novel DnaA-binding protein, ensures the timely initiation of Escherichia coli chromosome replication
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 44. - С. 45546-45555
Аннотация: DnaA инициирует репликацию хромосомы Escherichia coli. Из мутанта dnaA с повышенной частотой инициации репликации выделен супрессорный ген, продукт которого был идентифицирован как новый белок DiaA, ассоциированный с DnaA. Установлено, что белок DiaA существенен для своевременного начала репликации в клеточном цикле. С помощью проточной цитометрии показано, что у мутанта diaA нарушен контроль за временем вступления в репликацию, как и у клеток дикого типа, суперэкспрессирующих diaA. Очищенный белок DiaA представляет собой стабильный гомодимер, а иммуноблотинг позволил определить содержание DiaA на клетку - 280 молекул гомодимера. In vitro DiaA стимулирует репликацию минихромосом при ограниченном содержании DnaA. Кроме того, продемонстрировано специфическое и непосредственное связывание DiaA с DnaA, причем для связывания существенен N-концевой район DnaA. С той же аффинностью DiaA связывается с АТФ- и АДФ-формами DnaA. Т. обр., DiaA представляет собой новый ассоциированный с DnaA фактор, существенный для соблюдения времени вступления в репликацию. Япония, Dep. Mol. Biol., Grad. Sch. Pharmaceutical Sci., Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
DNAA ИНДУКТОР РЕПЛИКАЦИИ
DIAA - ФАКТОР
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.164

Автор(ы) : Kang, Sukhyun, Han, Joo Seok, Kim, Keun Pill, Yang, Hye Yoon, Lee, Kyung Yong, Hong, Choo bong, Hwang, Deog Su
Заглавие : Dimeric configuration of SeqA protein bound to a pair of hemi-methylated GATC sequences
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 5. - С. 1524-1531
Аннотация: Связывание SeqA белка с геми-метилированными последовательностями GATC регулирует инициацию и сегрегацию реплицированных хромосом в Escherichia coli. С помощью атомарного микроскопа исследовали архитектуру SeqA и характер связывания одной молекулы SeqA в парой гемисайтов в водном растворе. Показали, что SeqA имеет бинарную структуру, состоящую из большой и малой субъединиц. При связывании большая субъединица становится видимой отдельно от двух доменов связывания ДНК, каждый из которых связывается с одним геми-сайтом. Два ДНК-связывающих домена удерживаются вместе путем ассоциации между двумя доменами полимеризации, которые образуют меньшую субъединицу. Таким образом, белок SeqA имеет димерную конфигурацию при связывании с парой геми-сайтов. Мутационный анализ домена полимеризации показал, что этот домен вносит вклад в способность SeqA связываться с парой геми-сайтов. Корея, Inst. of Mol. Biol. and Genetics, Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ДИМЕРНАЯ КОНФИГУРАЦИЯ
ГЕМИ-МЕТИЛИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГАТЦ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.141

Автор(ы) : Learn Brian A., McMacken, Roger
Заглавие : DNA Topological requirements for the initiation of bacteriophage 'лямбда' DNA replication : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25 - Febr. 8, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - С. 18
Аннотация: В системе репликации ДНК in vitro с использованием в качестве матрицы топоизомеров ДНК плазмиды (6,1 т. п. н.) с ori'лямбда' изучено влияние топологии ДНК на инициацию репликации ДНК фага 'лямбда'. В отсутствие ДНК-гиразы синтез ДНК не инициируется на содержащих менее 23 негативных суперспиральных витков (НСВ) топоизомерах, имеющих суперспиральную плотность G= -0,037. Эффективность инициации увеличивается с ростом числа НСВ и достигает максимума на матрице с 38 НСВ ('сигма'= -0,062). Специфич. связывание белка О (I) фага 'лямбда' с 4 повторами 19 п. н. в области ori'лямбда' индуцирует зависящую от суперспирализации дестабилизацию смежной АТ-богатой области (АТ-БО). В отсутствие I АТ-БО не чувствительна к OsO[4] (II) при всех испытанных значениях 'сигма'. Однако, если число НСВ превышает 28, остатки Т в инвертированных повторах в ori'лямбда' становятся чувствительными к II, что указывает на образование крестовидных структур. При связывании с субстратами, имеющими более 28 НСВ, I индуцирует кооперативное изменение структуры всей АТ-БО длиной 40 п. н. В присутствии I остатки Т в инвертированных повторах ori'лямбда' перестают реагировать с II даже при 'сигма'= -0,088, так что I дестабилизирует крестовидные структуры. Эти данные показывают, что для инициации репликации ДНК фага 'лямбда' in vitro и индуцированной I дестабилизации АТ-БО требуется свободная суперспиральная плотность 'сигма' -0,04.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ДНК ФАГОВАЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.223

Автор(ы) : Hottes Alison K., Shapiro, Lucy, McAdams Harley H.
Заглавие : DnaA coordinates replication initiation and cell cycle transcription in Caulobacter crescentus
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 58, N 5. - С. 1340-1353
Аннотация: Показали, что фактор инициации репликации DnaA координирует инициацию репликации с развертыванием клеточного цикла в Caulobacter crescentus, действуя как общий фактор транскрипции. Проанализировали образцы транскрипции для идентификации различной регуляции генов. регулон DnaA включает гены, кодирующие несколько реплисомных компонентов, GcrA - регулятор клеточного цикла, белок полярной локализации PodJ, белок клеточного деления FtsZ и энзимы биосинтеза нуклеотидов. DnaA-боксы представлены выше генов, экспрессия которых требует DnaA, а His6- DnaA связывается с промоторами gcrA, ftsZ и podJ in vitro. Этот контроль транскрипции gcrA, осуществляемый DnaA (активация) и CtrA (репрессия) образует переключатель, контролирующий процесс разворачивания клеточного цикла или остановку в фазе G1. США, Dep. of Electrical Engineering, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАДИИ G1
ОСТАНОВКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNA A
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕПЛИСОМНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.73

Автор(ы) : Hottes Alison K., Shapiro, Lucy, McAdams Harley H.
Заглавие : DnaA coordinates replication initiation and cell cycle transcription in Caulobacter crescentus
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 58, N 5. - С. 1340-1353
Аннотация: Показали, что фактор инициации репликации DnaA координирует инициацию репликации с развертыванием клеточного цикла в Caulobacter crescentus, действуя как общий фактор транскрипции. Проанализировали образцы транскрипции для идентификации различной регуляции генов. регулон DnaA включает гены, кодирующие несколько реплисомных компонентов, GcrA - регулятор клеточного цикла, белок полярной локализации PodJ, белок клеточного деления FtsZ и энзимы биосинтеза нуклеотидов. DnaA-боксы представлены выше генов, экспрессия которых требует DnaA, а His6- DnaA связывается с промоторами gcrA, ftsZ и podJ in vitro. Этот контроль транскрипции gcrA, осуществляемый DnaA (активация) и CtrA (репрессия) образует переключатель, контролирующий процесс разворачивания клеточного цикла или остановку в фазе G1. США, Dep. of Electrical Engineering, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 49
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАДИИ G1
ОСТАНОВКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNA A
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕПЛИСОМНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.266

Автор(ы) : Yung Benjamin Y.-M., Kornberg, Arthur
Заглавие : DnaA protein in initiation of replication from the origin (oriC) of the E. coli chromosome
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13d. - С. 147
Аннотация: Выявлено, что белок-инициатор dnaA при своем взаимодействии с oriC эффективно связывается с 4 9-членными dnaA-боксами с образованием инициационного комплекса; связывается и затем расплавляет 3 тандемных 13-членных последовательности в прилегающем АТ-богатом районе с образованием открытого комплекса; способствует проникновению белка dnaB в этот расплавленный район с образованием препраймерного комплекса, от которого Хеликазная активность белка dnaB формирует новые вилки двунаправленной репликации. Для этого типа активности dnaA требуется его прочное связывание с АТФ. Белок ШУ при т-ре 25'ГРАДУС' стабилизирует связь комплекса АТФ - белок dnaA с 13-членной последовательностью. Контролируемый протеолиз белка dnaA приводит к быстрой утрате его связи с oriC, NH[2]-концевой пептид 30 кД содержит домен, связывающийся с АТФ и фосфолипидами, дестабилизирующими прочность связи с АТФ. Показано, что связывание белка dnaA с головной группой кислых фосфолипидов в жидком двойном слое дестабилизирует прочность присоединения АТФ и ведет к появлению неактивной АДФ-формы. США, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК DNAA
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
УЧАСТОК ORI
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.214

Автор(ы) : Pierucci, Olga, Rickert, Michael, Helmstetter Charles E.
Заглавие : DnaA protein overproduction abolishes cell cycle specificity of DNA replication from oriC in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - С. 3760-3766
Аннотация: Известно, что инициация репликация ДНК с локуса oriC происходит в специфичное время клеточного цикла, независимо от того локализуется ли oriC в хромосоме или в минихромосоме/плазмиде с клонированным oriC/, и требует участия продукта гена dnaA. С помощью минихромосом рAL49 и рAL4 в системе их репликации in vivo исследовано влияния гиперпродукции белка DnaA на специфичность времени инициации во время клеточного цикла. Гиперпродукция DnaA достигалась введением в клетки гибридных плазмид pAL08 или pTAC1445, несущих ген dnaA под контролем промоторов р'лямбда' либо ptac соответственно. Выявлено, что индукция синтез белка DnaA вызывает всплеск репликации минихромосомы на всех стадиях клеточного цикла. Уровень всплеска соответствует инициации одного раунда в расчете на 1 минихромосому во всех клетках. Вслед за подъемом репликации следует период ее снижения, более выраженный при 30, чем при 41'ГРАДУС'. Полученные результаты подкрепляют идею о том, что белок DnaA участвует в репликации с локуса oriC на стадии, лимитированной по инициации. Избыток белка DnaA позволяет всем клеткам достигнуть состояния, требующегося для инициации полимеризации ДНК за счет влияния на нормальный лимитированный процесс. Ил. 6. Библ. 42. США, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NI 14263.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТОК ORI
ДНКСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNAA
СВЕРХСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ НА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.254

Автор(ы) : Hermoso Jose M., Serrano, Manuel, Gutierrez, Julio, Salas, Margarita
Заглавие : Formation of a functional nucleoprotein structure at the phage 029 DNA replication origins
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - С. 89
Аннотация: Белок р6 (I) фага 'сигма'29 стимулирует инициацию репликации фаговой ДНК, специфически связываясь с правым и левым концевыми фрагментами ДНК 'сигма'29, содержащими области начала репликации (ОНР). Методом защиты от ДНКазы I обнаружены регулярно (на расстоянии 24 п. н.) расположенные гиперчувствительные полосы, фланкирующие защищенные участки в областях размером 200 п. н. на обоих концах генома. Методом защиты от радикалов ОН обнаружены защищенные I участки длиной 3-4 п. н. с периодичностью 12. I связывается также с кольцевой плазмидной ДНК, вызывая позитивную суперспирализацию. Высказано предположение об образовании I нуклеопротеиновой структуры (НПС), в крой на белковой сердцевине ДНК образует правозакрученную суперспираль. Образование НПС коррелирует со способностью I инициировать репликацию. В областях длиной 200 п. н. на обоих концах ДНК имеются множественные сайты узнавания I образующие кластеры на расстоянии 62-125 п. н. от правого и 46-68 п. н. от левого конца ДНК 'сигма'29. Испания, Centro de Biol. Molecular, Univ., Antonoma, 28049 Madrid.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ТЕТА 29
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
БЕЛОК Р6
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.182

Автор(ы) : Gullbrand, Bjorn, Nordstrom, Kurt
Заглавие : FtsZ ring formation without subsequent cell division after replication runout in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 6. - С. 1349-1359
Аннотация: Изучено клеточное деление (КД) после ингибирования инициации репликации хромосомы (ИРХ) у Escherichia coli. В культуре, выращенной до стационарной фазы, клетки, содержащие более одной хромосомы, способны какое-то время делиться после возобновления роста, в условиях, не разрешающих ИРХ. Это показало, что КД не обязательно происходит в определенное время после ИРХ. Продолжение роста в отсутствие ИРХ приводит к образованию нитевидных клеток, в основном не содержащих перетяжек. В большинстве таких клеток кольца белка FtsZ (I) образуются, когда клетки достигают определенной длины. Кольца I появляются и сохраняются в течение некоторого времени в положениях 1/4 и 3/4 по обе стороны от расположенного в центре нуклеоида. Это подтвердило, что сайт КД образуется независимо от репликации хромосомы, и показало, что сборка кольца I зависит скорее от размера клеток, чем от их способности делиться. Разрушение гена mukB значительно увеличивает область, занятую ДНК после ингибирования ИРХ, что согласуется с ролью белка MukB в конденсации хроматина. Аберрантная структура нуклеоида сопровождается сдвигом положения кольца I. Найден узкий интервал длины клетки, в к-ром образуются первичные центральные и нецентральные кольца I. Это коррелирует с осциллирующим движением белков MinC и MinD в коротких и длинных клетках. Швеция, Dep. Cell and Mol. Biol., Biomed. Ctr., Uppsala Univ., S-751 24 Uppsala. Библ. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КОЛЬЦО FTSZ
ОБРАЗОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДЛИНА КЛЕТКИ
БЕЛОК MUKB
РОЛЬ В
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.136

Автор(ы) : Baumann Raymond P., Yalamanchili V.Ramana R., O'Callaghan Dennis J.
Заглавие : Functional mapping and DNA sequence of an equine herpesvirus 1 origin of replication
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - С. 1275-1283
Аннотация: Сообщается об идентификации о секвенировании участка инициации репликации (УИР) в ДНК герпесвируса лошадей тип 1 (ГВЛ). Для поиска УИР использовали те участки генома ГВЛ, которые обнаруживаются в составе дефектных интерферирующих частиц этого вируса. Эти участки порознь вводили в состав плазмид, не имеющих своего УИР, и определяли способность этих плазмид реплицироваться в ГВЛ-зараженных клеток. С помощью такой методики сперва был выделен участок внутренних инвертированных повторов, содержащий УИР. Этот участок имел длину 2350 пар нуклеотидов и располагался на карте ДНК ГВЛ в положениях 0,81-0,83. Затем в составе этого фрагмента выделена последовательность, соответствующая истинному УИР, имеющая длину в 200 пар нуклеотидов. Этот участок подвергнут секвенированию и обнаружено, что он характеризуется существенной гомологией с соответствующими участками ДНК герпесвирусов человека. В частности в УИР ГВЛ обнаружена 9-нуклеотидная последовательность - ЦГТТЦГЦАЦ-, к-рая присутствует в УИР всех исследованных герпесвирусов. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med Center, Shreveport, Louisiana 71130- 3932. Библ. 67.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
СЕРОТИП
ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ
СТРУКТУРА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска