СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДОМЕТАЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 1974
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.258

Автор(ы) : Altman, John, Dulas, Daniel, Bache Robert J.
Заглавие : Effect of cyclooxygenase blockade on blood flow through well-developed coronary collateral vessels
Источник статьи : Circ. Res. - 1992. - Vol. 70, N 6. - С. 1091-1098
Аннотация: В опытах на собаках с предварительно (за 7-10 дн) катетеризованной левой огибающей коронарной артерией (КА) индометацин (I; 5 мг/кг в/в) почти полностью предотвращал увеличение коронарного кровотока (КК), вызванного внутрикоронарным введением 500 мкг арахидоновой к-ты. У др. собак проводили механическую закупорку одной из ветвей передней нисходящей КА и спустя 4-6 мес в остром опыте измеряли КК, вводя в кровь радиоактивные микросферы. Через 20 мин после в/в введения I в той же дозе ретроградный КК, измеряемый в закупоренной КА и отражающий интерартериальный КК, уменьшался в среднем на 40%, интрамуральный микрососудистый КК в зоне миокарда с коллатеральным кровоснабжением (около 15% массы левого желудочка) уменьшался в среднем на 20%, общий коллатеральный КК уменьшался в среднем на 31% по сравнению с контролем. КК в нормальной зоне миокарда, а также ЧСС и давление в аорте существенно не изменялись под влиянием I. Заключено, что, в отличие от нормальных КА, хорошо развитые коллатеральные КА находятся под тоническим влиянием сосудорасширяющих простагландинов. США, Dep. of Med., Univ. of Minnesota Med. School, MN. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КОРОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КОЛЛАТЕРАЛИ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНДОМЕТАЦИН
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.014

Автор(ы) : Sacerdote P., Panerai A.E.
Заглавие : Effect of tenoxicam and indomethacin on the chemotaxis induced by substance P and interleukin-8 on human monocytes and polymorphonuclear cells
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 4. - С. 175-180
Аннотация: Нейропептид в-во Р (I) и цитокинин интерлейкин-8 (II) являются в-вами, стимулирующими хемотаксис (ХТ) у моноцитов и полиморфноядерных клеток. I и II присутствуют в синовиальной жидкости б-ных артритом (Арт) и принимают участие в патогенезе Арт. Авт. исследовали in vivo влияние нестеройдных противовоспалит. ср-в теноксикама (III) и индометацина (IV) на ХТ-эффект I и II в конц-иях, к-рые могут быть достигнуты в синовиальной жидкости при лечении б-ных Арт. II и IV уменьшали ХТ, вызванный I и II. По мнению авт., полученные данные м. б. важны при использовании II и IV в изучении патогенеза Арт. Италия, Dep. of Pharmacology, School of Med., Univ. of Milan, Milan. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ИНДОМЕТАЦИН
АРТРИТЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВЕЩЕСТВО Р
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.050

Автор(ы) : Watanabe, Kazunori, Yakou, Shigeru, Takayama, Kozo, Machida, Yoshiharu, Isowa, Koichi, Nagai, Tsuneji
Заглавие : Investigation on rectal absorption of indomethacin from sustained-release hydrogel suppositories prepared with water-soluble dietary fibers, xanthan gum and locust bean gum
Источник статьи : Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 4. - С. 391-394
Аннотация: У кроликов после ректального введения коммерческих суппозиториев (КС) индометацина (I) его конц-ия в плазме крови достигала максимума через 30 мин, а затем быстро снижалась. После введения новых гидрогелевых суппозиториев (ГГС), полученных с использованием водорастворимых пищевых волокон (камедь ксантана и камедь бобов рожкового дерева), резкого повышения конц-ии I в ПК не отмечено, причем среднее время обнаружения I в плазме было значительно большим, чем после введения КС, хотя величина AUC не изменялась. При патогистологическом изучении установлена удовлетворительная переносимость ГГС по параметру местнораздражающего действия. Сделан вывод о более длительном действии и лучшей переносимости ГГС I. Япония, Tokyo Women's Med. College Daini Hospital, Tokyo 116. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
СУППОЗИТОРИИ
ГИДРОГЕЛЕВАЯ ОСНОВА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.207

Автор(ы) : Bagi M.K., Gouripur V.V.
Заглавие : Analgesic and other drugs in prevention of paralytic ileus in mice : Abstr. 42nd Indian. Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - С. 123
Аннотация: С помощью активированного угля показано, что время прохождения пищевой массы по тонкому кишечнику (65% длины) у мышей составляло 20 мин. При моделировании непроходимости хирургическим или хим. методами эта величина снижалась за 20 мин до 20 и 35% соотв. Показано, что профилактическое введение индометацина, анальгина, морфина, метоклопрамида или неостигмина в дозе 0,25; 250; 5; 5 и 0,25 мг/кг, в/б за 15 мин до моделирования непроходимости тормозило развитие хирургической непроходимости на 10, 6, 20, 33 и 14% соотв., а хим. непроходимости - на 16, 10, 15, 25 и 10% соотв. Индия, J. N. Med. College, Belgaum-590 010.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЬГИН
МОРФИН
ИНДОМЕТАЦИН
МЕТОКЛОПРАМИД
ПРОЗЕРИН (НЕОСТИГМИН)
НЕПРОХОДИМОСТЬ КИШЕЧНИКА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.215

Автор(ы) : Hoffman Barry R., Kandel Rita A., Cruz Tony F.
Заглавие : Effect of phorbol ester on the inhibition of proteoglycan synthesis induced by interleukin 1 and antiinflammatory drugs
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1993. - Vol. 20, N 10. - С. 1741-1746
Аннотация: Активатор протеинкиназы С форбол-12-миристат-13ацетат (ФМА) в низкой конц-ии (2 нг/мл) стимулировал синтез протеогликанов (СПГ) культивируемыми хондроцитами (ХЦ) из суставов быка, не влияя на СПГ ХЦ в высокой конц-ии (40 нг/мл). Интерлейкин-1 (ИЛ-1) и высокие конц-ии нестероидных противовоспалительных средств (НПВС; индометацин, флурбипрофен) угнетали СПГ ХЦ. Низкая конц-ия ФМА полностью предотвращала индуцированное ИЛ-1 ингибирование СПГ ХЦ, но существенно не изменяла СПГ ХЦ в присутствии НПВС. Высокая конц-ия ФМА оказывала незначительное влияние на вызванное ИЛ-1 ингибирование СПГ ХЦ, но существенно усиливала индуцированное НПВС подавление СПГ. Активность протеинкиназы С угнеталась только высокой конц-ией ФМА, не изменяясь в присутствии низкой конц-ии ФМА. Сделан вывод о том, что регулирующее действие низкой и высокой конц-ии ФМА на СПГ ХЦ осуществляется различными механизмами. Предполагается, что ИЛ-1 и высокие конц-ии НПВС ингибируют СПГ ХЦ по различным путям. Канада, Mount Sinai Hospital and Univ. of Toronto, Toronto. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
ФЛУРБИПРОФЕН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ХОНДРОЦИТЫ
СИНТЕЗ ПРОТЕОГЛИКАНОВ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.216

Автор(ы) : Burgiel G., Betts W.H.
Заглавие : Anti-inflammatory drugs facilitate heat shock protein synthesis : Abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Rheumatol. Assoc., Adelaide, 25-28 May, 1993
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - С. 556
Аннотация: Преинкубация одноядерных клеток периферической крови с аспирином (I) приводила к индукции синтеза ими белков теплового шока (БТШ) при прогревании при 39'ГРАДУС'. В отсутствие I нагревание до 39'ГРАДУС' не стимулировало синтеза БТШ. При повышении т-ры до 41'ГРАДУС' синтез БТШ отмечен и в отсутствие I, но протекал менее интенсивно. Индометацин оказывал действие, аналогичное I. Считают, что противовоспалительные средства защищают клетки от стрессорных воздействий в пораженных воспалительным процессом суставах. Австралия, The Queen Elizabeth Hospital, Woodville.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
АСПИРИН
ИНДОМЕТАЦИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.201

Автор(ы) : Newman L.C., Lipton R.B., Solomon S.
Заглавие : Episodic paroxysmal hemicrania: 3 New cases und review of the literature
Источник статьи : Headache Quart. - 1993. - Vol. 4, N 4. - С. 365
Аннотация: Эпизодич. пароксизмальная гемикрания является редким доброкачественным заболеванием, характеризующимся приступами головной боли с периодами ремиссии, хорошо поддающееся лечению индометацином. Поэтому необходимо дифференцировать это заболевание от других видов головных болей, резистентных к лечению индометацином.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕМИКРАНИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ЭПИЗОДИЧЕСКАЯ
ИНДОМЕТАЦИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.296

Автор(ы) : Miyazawa, Katsuhiko, Mikami, Takashi, Miyasaka, Katsuhiko, Aonuma, Shigeru
Заглавие : Experimental models of acute and chronic sialoadenitis in the guinea pig
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 59, N 3. - С. 405-411
Аннотация: Острый или хронический сиалоаденит вызывали у морских свинок Hartley в/б иммунизацией с последующей повторной в/к иммунизацией яичным альбумином. Таким свинкам в слюнную железу вводили яичный альбумин 1 или 2 раза. Острый сиалоаденит характеризовался массовой инфильтрацией в слюнную железу полиморфноядерных лейкоцитов, а хронический - массовой деструкцией ткани железы и инфильтрацией мононуклеарных лейкоцитов. При остром течении болезни в слюнной железе повышалась миелопероксидазная активность, что отражало накопление нейтрофилов в железе; при хроническом течении уровень фермента нормализовался. Циклоспорин подавлял оба типа заболевания, а индометацин - только острую фазу. Обсуждается значение новой модельной системы для исследования течения и действия лекарств при сиалоадените у человека. Япония, Pharmacol. Res. Dep. Teikoku Hormone Mfg Co, Kawasaki. Библ. 13
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ СИАЛОАДЕНИТ
ИНДУКЦИЯ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ В СЛЮННУЮ ЖЕЛЕЗУ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
ИНДОМЕТАЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.401

Автор(ы) : Sakairi, Yasunori, Ando, Yasuhiro, Tabei, Kaoru, Kusano, Eiji, Asano, Yasushi
Заглавие : Interleukin-1 inhibits sodium and water transport in rabbit cortical collecting duct
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - С. F674-F680
Аннотация: Впервые показано, что интерлейкин-I (Ил-I) непосредственно действует на корковый собирательный проток кролика, подавляя транспорт Na{+} путем деполяризации трансэпителиального потенциала. Ингибирующий эффект Ил-I зависел от дозы и времени действия. Индометацин (5 мкМ) полностью устранял ингибирующий эффект высокой конц-ии Ил-I (10 нг/мл) и не влиял на низкую конц-ию Ил-I (10 пг/мл). Высказано предположение, что низкая конц-ия Ил-I стимулирует образование метаболитов, не опосредованных действием циклооксигеназы. Показано также, что Ил-I (10 нг/мл) подавляет гидроосмотическое действие аргинин-вазопрессина (20 пМ). Япония, Division of Nephrology, Jichi Med. School Hospital, Tochigi 329-04. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНДОМЕТАЦИН
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
КОРКОВЫЙ СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
КРОЛИКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.069

Автор(ы) : Yamada, Tamaki, Deitch, Edwin, Specian Robert D., Perry Michael A., Sartor R.Balfour, Grisham Matthew B.
Заглавие : Mechanisms of acute and chronic intestinal inflammation induced by indomethacin
Источник статьи : Inflammation. - 1993. - Vol. 17, N 6. - С. 641- 662
Аннотация: Изучали механизмы острого (ОП) и хронического (ХП) повреждения и воспалительного процесса (ВОС) слизистой оболочки кишечника, индуцированных индометацином (ИН, п/к, 7,5 мг/кг) у крыс. 1 инъекция ИН вызывала ОП и ВОС в тощей кишке дистально и проксимально в подвздошной кишке, к-рые достигали максимума в течение 3 дн, а затем исчезали в течение 1 нед. Инъекция ИН 2р/день приводила к более обширному ХП в острой форме, продолжавшемуся 2 нед более, чем у 75% крыс. При острой модели (1 инъекция ИН) повреждение эпителия слизистой оболочки достоверно повышалось только на 1-й день, при хронической модели (2 инъекции ИН)-повышалось постоянно. Желчь, собранная у крыс, обработанных ИН, обладала дозо-зависимым цитотоксическим действием по отношению к эпителиальным клеткам. Сульфасалазин и метронидазол (МТ), по 100 мг/кг/день совместно, снижали ВОС в хронической модели. Массивная бактериальная транслокация в лимфоцитах брыжейки, печени и селезенки после 2-х инъекций ИН достоверно снималась МТ. Полученные данные позволили сделать следующие выводы: 1) 1-кратное введение ИН вызывает ОП и ВОС слизистой, к-рые полностью исчезают в течение 3-7 дн, тогда как 2-кратное введение ИН вызывает как ОП, так и ХП и ВОС; 2) энтерогепатическая циркуляция ИН играет важную роль в ускорении развития ОП и ВОС; 3) циркулирующие нейтрофилы не принимают участия в патогенезе этой модели; 4) эндогенные бактерии играют важную роль в обострении и поддержании ХП и ВОС. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
КИШЕЧНИК
ИНДОМЕТАЦИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.199

Автор(ы) : Griswold D.E., Hillegass L.M., Breton J.J., Esser K.M., Adams J.L.
Заглавие : Differentiation in vivo of classical non-steroidal antiinflammatory drugs from cytokine suppressive antiinflammatory drugs and other pharmacological classes using mouse tumour necrosis factor alpha production
Источник статьи : Drugs Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 6. - С. 243-248
Аннотация: Стимуляция продукции ФНО-'альфа' с помощью ЛПС широко используется как для in vivo, так и in vitro изучения биохимии и фармакологии продукции цитокинов воспаления. По-видимому, классические нестероидные противовоспалительные лекарства (НСПЛ) (ингибиторы простагландина Н синтетазы-1) не ингибируют, но наоборот стимулируют продукцию цитокинов. Здесь авторы использовали ЛПС-индуцированную продукцию ФНО-'альфа' у BALB/с мышей для оценки активности классических НСПЛ, смешанного ингибитора и Smith Kline Beecham цитокин-супрессивных противовоспалительных лекарств (CSAID). Результаты подтвердили стимуляцию продукции ФНО-'альфа' под действием НСПЛ (индометацин, напрофен, ибупрофен). Показано, что ни ацетаминофен, ни набуметон не стимулировали сколько нибудь значительно продукцию ФНО-'альфа'. CSAID сильно ингибировали продукцию ФНО-'альфа' в данной модельной системе. Результаты показывают четкое отличие CSAID от других тестированных соединений и предполагают, что CSAID являются относительно слабыми ингибиторами простагландин Н синтетазы-1, хотя являются мощными ингибиторами продукции цитокинов воспаления. США, Inflammation/Respiratory Pharmacol., SmithKline Beecham Pharmaceuticals, 709 Swedeland Road, P.O. Box 1539, King of Prussia, PA 19406-0939. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНДОМЕТАЦИН
ИБУПРОФЕН
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.032

Автор(ы) : Abignente E., Sacchi A., Laneri S., Rossi F., D'Amico M., Berrino L., Calderaro V., Parrillo C.
Заглавие : Research on heterocyclic compounds . XXXII : Synthesis and cyclooxygenase-independent antiinflammatory and analgesic activity of imidazo[1,2-а]pyrimidine derivatives
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 4. - С. 279-286
Аннотация: Описывают синтез имидазо[1,2-а]пиримидин-2-карбоновых эфиров, к-т и амидов. На модели отека лапы у крыс, вызываемого каррагинином, показано, что величина DE[5][0] наиболее активных противовоспалительных соединений составляла 12,6-28,5 мг/кг, п/о при профилактическом введении. Для индометацина эта величина была снижена до 7 мг/кг. На модели корчей у мышей, вызываемых в/б введением уксусной к-ты, показано, что все синтезированные соединения обладали анальгезирующей активностью с DE[5][0] 20-53,5 мг/кг, п/о. Для индометацина эта величина была снижена до 4,43 мг/кг. Синтезированные соединения не влияли на активность циклооксигеназы микросом коры и мозгового слоя почек крыс и микросом слизистой оболочки толстой кишки кролика. Италия, Univ. di Napoli Federico II, 80 131 Naples. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИМИДАЗО[1,2-А]ПИРИМИДИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДОМЕТАЦИН
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.083

Автор(ы) : Franco L., Erbetti I., Velo G.P.
Заглавие : Synthesis of prostaglandin E[2] in rat liver
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 4. - С. 367-374
Аннотация: Оптимальными условиями для синтеза простагландина Е[2] (ПГЕ[2]) изолированной фракцией микросом печени взрослых крыс являются: общая концентрация микросомных белков 1 мг/мл, концентрация адреналина (в качестве кофактора) 5 мМ, концентрация арахидоновой кислоты (в качестве субстрата) 16,4 мкМ при продолжительности инкубации (37'ГРАДУС') в течение 30 мин. Введение крысам однократной ульцерогенной дозы индометацина (I; 10 мг/кг) per os усиливало определяемый in vitro микросомный синтез ПГЕ[2]. Однократное введение животным пироксикама (II; 50 мг/кг) или ибупрофена (III; 400 мг/кг) на синтез ПГЕ[2] влияния не оказывало. Введение I или II в тех же разовых дозах, но в течение 3 дней, стимулировало синтез ПГЕ[2] in vitro, тогда как такое же введение не оказывало влияния на синтез ПГЕ[2]. Италия, Ist. di Farmacologia, Univ. di Verona, Policlinico di Borgo Roma, 37134 Verona. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
СИНТЕЗ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
ИБУПРОФЕН
ПИРОКСИКАМ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.061

Автор(ы) : Floersheim G.L.
Заглавие : Allopurinol, indomethacin and riboflavin enhance radiation lethality in mice
Источник статьи : Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 2. - С. 240-247
Аннотация: Мышей-самок C3Н массой 20-22 г подвергали 'гамма'-Обл в различных дозах при мощности 0,15 и 0,9 Гр/мин. Препараты вводили за 30 мин до Обл в/б в половинной от ЛД[5][0] и меньших дозах. Показано, что индометацин (25 мг/кг) сдвигает кривую выживаемости влево и уменьшает ЛД[5][0] с 6,5 до 4,5 Гр, аллопуринол (100 мг/кг) уменьшал выживаемость на 50% при Обл в диапазоне доз 0,75-6,0 Гр. Схожим, хотя и менее выраженным эффектом, обладал рибофлавин (120 мг/кг), уменьшая выживаемость мышей на 65% при Обл в диапазоне доз 3,0-6,0 Гр, причем гибель животных, получавших аллопуринол или рибофлавин, наблюдалась в первые несколько дней. Подчеркивают, что, хотя выбранные дозы препаратов существенно выше применяемых в клинике, следует учитывать их возможное негативное влияние при комбинации с Обл. Швейцария, Dep. of Res., Univ. Hosp., Hebelstrasse 20, 4031 Basel. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
АЛЛОПУРИНОЛ
ИНДОМЕТАЦИН
РИБОФЛАВИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.001

Автор(ы) : Wong, Wai-Shiu Fred, Bendele Alison M., Fleisch Jerome H.
Заглавие : Pharmacologic evaluation of A23187-induced contractions of three distinct preparations of guinea pig lung parenchymal strips
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 2. - С. 714- 712
Аннотация: Увеличение конц-ии KCl вызывало одинаковые сократительные ответы (СО) изолированных препаратов интактных полосок паренхимы легких (П1), полосок паренхимы легких без плевры (П2) и полосок поверхности плевры (П3) морских свинок. Макс. СО П1 и П3 на гистамин, лейкотриен D[4], U46619, овальбумин и ионофор А23187 были существенно выше, чем макс. СО П2. Индуцированный А23187 СО П2 угнетался на 35% ингибитором 5-липоксигеназы А-64077 (10{-}{5} М) и практически полностью ингибировался пириламином (10{-}{6} М) и индометацином (4*10{-}{6} М), тогда как вызванные А23187 СО П1 и П3 в присутствии всех трех ингибиторов уменьшались на 40 и 30% соотв. Путем морфометрического анализа обнаружили одинаковую плотность тучных Кл в гладких мышцах плевры легких и в области бронхиол и их практическое отсутствие в паренхиме альвеол. Предполагается, что плевра легких вносит основной вклад в суммарный СО П1. По мнению авт., сущестствуют количественные и/или качественные различия метаболизма арахидоновой к-ты и высвобождаемых медиаторов между компартментами П1 (или П3) и П2 при воздействии А23187 на легкие морских свинок. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN 46285. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИЛОМИН
ИНДОМЕТАЦИН
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ*5-ИНГИБИТОРЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
А23187
ЛЕГКИЕ
СОКРАЩЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.064

Автор(ы) : Tavares I.A., Bennett A.
Заглавие : Acemetacin and indomethacin: Differential inhibition of constitutive and inducible cyclo-oxygenases in human gastric mucosa and leucocytes
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 2. - С. 49-53
Аннотация: Образцы слизистой оболочки желудка (СОЖ) человека и стимулированных липополисахаридом (5 мкг/мл) лейкоцитов (ЛЦ) из крови человека предварительно инкубировали в присутствии ацеметацина (I) или индометацина (II; 0,1, 1, 10 и 100 мкг/мл), после чего методом радиоиммунного анализа определяли высвобождение эйкозаноидов в среду. I и II являлись более эффективными ингибиторами циклооксигеназы (ЦОГ) ЛЦ, чем в СОЖ. I и II в одинаковой степени ингибировали высвобождение простагландинов Е из ЛЦ. I и II снижали высвобождение лейкотриена В[4] из ЛЦ только в конц-ии 100 мкг/мл. I в меньшей степени подавлял высвобождение простагландинов Е, 6-кето-простагландина F[1] и тромбоксана В[2] из СОЖ, чем II. Сделан вывод об эквиэффективном действии I и II на индуцибельную ЦОГ ЛЦ и более слабом действии I по сравнению с II на конститутивную ЦОГ СОЖ, что обеспечивает менее выраженное гастротоксическое действие I при сохранении анальгетической и противовоспалительной активности. Великобритания, The Rayne Inst., King's College School of Medicine and Dentistry, London SE5 9NU. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЦЕМЕТАЦИН
ИНДОМЕТАЦИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.065

Автор(ы) : Morykwas M.J., Perry S.L., Argenta L.C.
Заглавие : Effects of prostaglandins and indomethacin on the cellular inflammatory response following surgical trauma in fetal rabbits
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 4. - С. 151-156
Аннотация: У эмбрионов кроликов (ЭК) после нанесения резаной раны характер заживления раны существенно отличался от заживления у крольчих-оо (КС): рана заживала без рубца или воспаления; в присутствии амниотической жидкости раны не заживали, в них не развивалось воспаление и ткань характеризовалась высокими конц-иями простагландинов (ПГ) Е[2] и F[2]; защищенные от амниотической жидкости раны заживали, в них развивалось воспаление и характеризовались низкими конц-иями ПГЕ[2] и ПГF[2]. На 25-й дн беременности ЭК и КС п/к вшивали содержащие ПГЕ[2] (10 мкг), ПГF[2] (10 мкг) или индометацин (10 мкг) пеллеты с замедленным высвобождением действующего в-ва, к-рые вынимали через 72 ч. На контрольных пеллетах у ЭК и всех пеллетах у КС наблюдалось незначительное кол-во осевших воспалительных Кл (ВК), что свидетельствует о слабом воспалительном ответе. На содержащих ПГЕ[2] и ПГЕ[2] пеллетах у ЭК слои ВК были толщиной 5-10 и 10-15 ВК соотв. На содержащих индометацин пеллетах у ЭК ВК не обнаруживались. Сделан вывод о том, что ПГЕ[2] и ПГЕ[2] являются мощными промоторами воспалительного ответа КЛ у ЭК, но не у КС. Индометацин угнетает ответ к инородному телу у ЭК, но не у КС. США, Dep. of Plastic and Reconstructive Surgery, Bowman Gray School of Medicine of Wake Forest Univ., Winston - Salem, NC 27157. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАГЛАНДИН F2 АЛЬФА
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЛОДЫ КРОЛИКОВ
ВЗРОСЛЫЕ КРОЛИКИ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТРАВМА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.067

Автор(ы) : Сачек М.М.
Заглавие : Влияние индометацина на процессы пероксидации липидов при экспериментальной сальмонелезной эндотоксинемии
Коллективы :
Источник статьи : Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 85-87
Аннотация: В экспериментах на кроликах изучали влияние индометацина (I) на показатели перекисного окисления липидов (ПОЛ) при экспериментальной эндотоксинемии, вызванной липополисахаридом (ЛПС) Salmonella typhimurium, к-рый вводили в краевую вену уха в дозе DL[1][6] однократно. I давали через 30 мин после введения ЛПС в дозе 10 мг/кг. В реузьтате применения I происходила активация ПОЛ. Объясняют этот эффект существованием замкнутого контура регуляции интенсивности свободнорадикальных процессов системой природных антиоксидантов по принципу отрицательной обратной связи. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭНДОТОКСИНЕМИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
КРОЛИКИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.120

Автор(ы) : Степанов А.В., Бекиш О.-Я.Л.
Заглавие : Влияние терапии мебендазолом в сочетании с индометацином на цитогенетическую характеристику соматических клеток мышей, инвазированных власоглавами
Коллективы :
Источник статьи : Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 88-91
Аннотация: Изучали влияние терапии мебендазолом (I) в сочетании с индометацином (II) на цитогенетическую характеристику соматических клеток мышей, инвазированных власоглавами. Установили, что сочетанная терапия I и II вызывала уменьшение уровней содержания аберрантных клеток в 1,7 раза, гипоплоидных и гиперплоидных - в 1,6 раза, а также митотического индекса в 1,2 раза в группах инвазированных животных по сравнению с зараженным контролем. Одновременно происходило снижение показателей полихроматофильных эритроцитов с микроядрами в 2,6 раза, нормохроматофильных - в 3,9 раза и соотношения поли- и нормохроматофильных - в 1,3 раза по сравнению с зараженным контролем. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕБЕНДАЗОЛ
ИНДОМЕТАЦИН
ТРИХОЦЕФАЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.003

Автор(ы) : Corssmit E.P.M., Romijn J.A., Endert E., Sauerwein H.P.
Заглавие : Indomethacin stimulates basal glucose production in humans without changes in concentrations of glucoregulatory hormones
Источник статьи : Clin. Sci. - 1993. - Vol. 85, N 6. - С. 679-685
Аннотация: Давали внутрь индометацин (I) в дозе 150 мг 6 здоровым женщинам; в контрольном опыте им давали плацебо. Под влиянием I у всех обследованных уровень глюкозы (II) повышался с 4,8 до 6,3 мМ (на 31%), а печеночная продукция II при этом повышалась с 10,9 до 16,5 мкмоль/ /мин/кг (на 51%); пик уровня II был через 1,6 ч после приема I. Затем уровень II и печеночная продукция II возвращались к исходным показателям. Прием I не влиял на уровни в плазме инсулина, С-пептида, глюкагона, адреналина, норадреналина, кортизола и ГР: он не влиял также на уровни аланина, лактата, глицерина и свободных жирных к-т. Данные указывают, что стимулирующее действие I на продукцию II не связано с его влиянием на глюкорегуляторные гормоны, а осуществляется через какието др. механизмы. Нидерланды, Academic Med. Centre, Univ. of Amsterdam, Amsterdam. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГОРМОНЫ
ГЛЮКОРЕГУЛЯТОРНЫЕ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ИНДОМЕТАЦИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска