Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДОЛЬНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 139
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.11-04В3.69

Автор(ы) : Zandalinas S.I., Vives-Peris V., Gomez-Cadenas A., Arbona V.
Заглавие : A fast and precise method to identify indolic glucosinolates and camalexin in plants by combining mass spectrometric and biological information
Источник статьи : J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 35. - С. 8648-8658
Аннотация: Описан метод быстрой идентификации и количественного определения индольных глюкозинолатов (ИГ) и камалексина (КА), к-рые участвуют в защите арабидопсиса. Применили 2 системы элицитации - инокуляция Botrytis cinerea и обработка AgNO[3] - применили на Col-O дикого типа и генотипах мутантов с нарушением биосинтеза некоторых метаболитов. С помощью LC/ESI-QTOF-MS проводили профилирование ИГ и КА. Аккумуляция КА индуцировалась только после воздействия AgNO[3], тогда как ИГ присутствовали во всех генотипах. Инокуляция B. cinerea не влияла на содержание КА, но приводила к снижению содержания алифатических и ИГ. Только pen 3.1 мутант показал увеличение уровня ИГ после воздействия B. cinerea и AgNO[3]. Использование мутантов с изменениями в путях биосинтеза является полезной стратегией для идентификации вторичных метоаболитов. Испания, Univ. Jaume 1, Castello de la Plana
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ГЛЮКОЗИНОЛАТЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ARABIDOPSIS SP.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
LC/ESI-QTOF-MS
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.07-04В3.75

Автор(ы) : Yang, Xue Peng, Ma, Ke, Hu, Xian Mei, Bin, Ye Jian, Liu, Yin
Заглавие : A new monoterpenoid indole alkaloid from Tabernaemontana corymbosa
Источник статьи : Химия природ. соед. - 2016. - N 2. - С. 237-238
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
МОНОТЕРПЕНОИДНЫЕ ИНДОЛЬНЫЕ
СТРУКТУРА
TABERNAEMONTANA CORYMBOSA
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.05-04В3.48

Автор(ы) : Geissler, Marcus, Burghard, Marie, Volk, Jascha, Staniek, Agata, Warzecha, Heribert
Заглавие : A novel cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD)-like reductase contributes to the structural diversity of monoterpenoid indole alkaloids in Rauvolfia
Источник статьи : Planta. - 2016. - Vol. 243, N 3. - С. 813-824
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
МОНОТЕРПЕНОИДНЫЕ
ИНДОЛЬНЫЕ
ЦИННАМОИЛ-АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
RAUWOLFIA SPP.
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.07-04В3.36

Автор(ы) : Yang E.-B., Wang Y., Zhang H.-J., Li Z.-M., Liu X.-H.
Заглавие : Accumulation effects of 3-N-benzyloxycarbonyl-'бета'-aminoburytic salicylate on the alkaloids in Catharanthus roseus cells
Источник статьи : Lett. Drug Des. and Discover. - 2016. - Vol. 13, N 2. - С. 117-120
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
НАКОПЛЕНИЕ
CATHARANTHUS ROSEUS
САЛИЦИЛАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.61

Автор(ы) : Achenbach, Hans, Lowell, Matthias
Заглавие : Constituents of Isolona maitlandii
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 3. - С. 967-973
Аннотация: Из экстрактов коры стебля I. maitlandii выделили 16 индольных алкалоидов гексалобинов. Кроме них получили cапорфиноиды, амиды и стерины. В листовом экстракте содержались только гексалобины. Среди выделенных соединений обнаружен энт-гексалобин C и 5 новых гексалобинов. Германия, Inst. Pharm. and Food Chem., Dept Pharm. Chem., Univ. Erlangen, D-91052 Erlangen. Библ. 23
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ГЕКСАЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ISOLONA MAITLANDII
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.744

Автор(ы) : Achenbach, Hans, Renner, Christian, Waibel, Reiner
Заглавие : The hexalobines, diprenylated indoles from Hexalobus crispiflorus and Hexalobus monopetalus
Источник статьи : Liebigs. Ann. - 1995. - N 7. - С. 1327-1337
Аннотация: Из петролейно-эфирных и дихлометановых экстрактов стеблевой коры лекарственных растений тропической Африки H. crispiflorus и H. monopetalus (семейство Annonaceae) выделили и идентифицировали 19 дипренилированных индольных производных, названных гексалобинами. Некоторые из них обладают высокой фунгицидной активностью против Botrytis cinerea, Saprolegnia asterophora и Rhizoctonia solani. Описаны методы выделения и физико-химические свойства гексалобинов. Установлено их строение. Германия, Inst. Pharm Lebensmittelchem., Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91052 Erlangen. Библ. 26
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ИНДОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИПРЕНИЛИРОВАННЫЕ
ГЕКСАЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
HEXALOBUS
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.145

Автор(ы) : Azoug, Mahfoud, Loukaci, Ali, Richard, Berhard, Nuzillard, Jean-Marc, Moreti, Christian, Zeches-Hanrot, Monique, Le, Men-Olivier Louisette
Заглавие : Alkaloids from stem bark and leaves of Peschiera buchtieni
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 5. - С. 1223-1228
Аннотация: В составе алкалоидов коры стебля и листьев методом ТСХ обнаружили 34 соединения. Из коры стебля с помощью препВЭЖХ выделили 8 новых алкалоидов: N-метилперициквилин, ['альфа']D +7,5'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,29), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 280, 293 нм, M{+}: 336; 18,19(R)-дигидроксикоронаридин, ['альфа']D -6'ГРАДУС' (MeOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 213, 228, 275, 285, 294 нм, M{+}:370; хлорометиленаффинизиниум, ['альфа']D +4'ГРАДУС' (MeOH, c 0,4), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 282, 293 нм, [M-Cl]{+}: 322; деметилакцединизин, ['альфа']D -30'ГРАДУС' (MeOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 232, 286, 293 нм; 18-гидроксиаффинизин, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 223, 227, 285 нм; бухтиенин, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 275, 282, 290 нм; 3-гидрокситетрагидрооливацин, ['альфа']D +8'ГРАДУС' (EtOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 220, 236, 242, 251, 261, 287, 297, 329, 346 нм, M{+}: 266 и диметилцеридимин, ['альфа']D -167'ГРАДУС' (EtOH, c 1,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 225, 285, 293 нм, M{+}: 482. В коре стебля нашли также известные алкалоиды: коронаридин, воафиллин, коронаридин-гидроксииндоленин, хейнеанин, эгландин, эгландулозин, 19-эпихейнеанин, воахалотин, охропамин, оливацин, ибогамин, аффинизин, N-оксиаффинизин, валлесамин, (E)-изоситсирикин, воафиллин-гидроксииндоленин, нормакузин B, джанетин, 3,14-дигидрооливацин, 3(R/S)-гидрокси-N-деметил-табернамин, 4',17'бета'-дигидротхибангензин, церидимин и N-деметилтабернамин. В листьях P. buchtien нашли аподин, воакристин, и его гидроксииндоленин и оливацин. Для установления строения новых алкалоидов и идентификации известных использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Франция, Fac. Pharm. (U.R.A. au C.N.R.S. N 492), 51096 Reims Cedex. Библ. 26
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PESCHIERA BUCHTIENI
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.06-04В4.683

Автор(ы) : Belem-Pinheiro M.L., Imbiriba da Rocha A.F., Quetin-Leclerco J., Wauters J.N., Angenot L.
Заглавие : Alkaloids of Rauwolfia sellowii from Amazonia
Источник статьи : Fitoterapia. - 1988. - Vol. 59, N 5. - С. 429
Аннотация: В коре корней R. sellowii, впервые собранной в лесах Амазонии, идентифицированы индольные алкалоиды резерпилин, сарпагин, лохнерин, гарман и 'бета'-йохимбин. Библ. 7.
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RAUWOLFIA SELLOWII
КОРА КОРНЕЙ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.27

Автор(ы) : Guella, Graziano, Mancini, Ines, N'Diaye, Ibrahima, Pierta, Francesco
Заглавие : Almazole C, a new indole alkaloid bearing an unusually 2,5-disubstituted oxazole moiety, and its putative biogenetic peptidic precursors, from a senegalese delesseriacean seaweed
Источник статьи : Helv. chim. acta. - 1994. - Vol. 77, N 7. - С. 1999-2006
Аннотация: Из сенегальской морской красной водоросли, относящейся, вероятно, к роду Haraldiophyllum (Delesseriaceae), выделили ранее известные индольные алкалоиды: альмазоли A и B, а также новый модифицированный пептид преальмазоль C или N-[2-(1'H-индол-3'-ил)-2-оксоэтил]-N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланинамид, ['альфа')D +38'ГРАДУС' (c 0,25, MeOH), [M+H]{+}: 350 и оксазольный алкалоид альмазоль C или 3-{2'-[1-(диметиламино)-2-фенилэтил]-оксазол-5'-ил}-1H-индол, ['альфа']{20}D +168'ГРАДУС' (c 1,08, MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 271, 282, 300 нм, [M+H]{+}: 332. Предполагают, что преальмазоль C и альмазоль C могут участвовать в биосинтезе альмазолей A и B. Из водоросли выделили также N,N-диметил-L-фенилаланинамид, ['альфа']D +40'ГРАДУС' (c 0,2, MeOH), l[макс.] в MeOH: 205 нм и два новых пептида: (N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланил)-L-триптофан, ['альфа']D +10'ГРАДУС' (c 0,18, MeOH), [M+H]{+}: 380 и (N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланил)-N-(4-гидроксибензил)-L-триптофан, ['альфа']D +12'ГРАДУС' (c 0,2, MeOH), которые рассматривают в качестве возможных предшественников альмазолей. Во всех случаях в молекуле этих соединений присутствует необычное 2,5-дизамещенное оксазольное кольцо. Италия, Istit. Chim., Univ. di Trento, 1-38050 Povo-Trento. Библ. 15
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
АЛЬМАЗОЛЬ C
ПРЕАЛЬМАЗОЛЬ C
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ВОДОРОСЛЬ
HARALDIOPHYLLUM
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.01-04В3.142

Автор(ы) : Arambewela Lakshmi S.R., Ranatunge, Thilini
Заглавие : Indole alkaloids from Tabernaemontana divaricata
Источник статьи : Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 5. - С. 1740-1741
Аннотация: Из растения T. divaricata выделили 11 индольных алкалоидов: ранее известные воакангин, воакристин, изовоакристин, коронаридин, изовоакангин, вобазин, таберпасмонтанин, 19-эпивоакангин, а также новые алкалоиды: 11-метокси-N-метил дигидроперицикливин и изомер воакамина - индольный димер. Для установления строения новых алкалоидов использовали данные ИК, УФ, масс- и ЯМР-спектрометрии. Шри-Ланка, Nat. Prod. Sect. Ceylon Inst. Sci. and Ind. Res. Colombo 7. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
GABERNAEMONTANA DIVARICATA
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.02-04В4.617

Автор(ы) : Quirion J.C., Kan-Fan C., Bick I.R.C., Husson H.P.
Заглавие : Aristolasol and aristolasene: indole alkaloids from Aristotelia australasica
Источник статьи : Phytochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 10. - С. 3337-3339
Аннотация: Из надземных органов А. australasica (А. а.) (3,5 кг) выделили 13 г суммы алкалоидов (А), к-рую растворили в смеси метанол - хлороформ (7:3), разделили методом КХ на сефадексе. Мономерные А очищали КХ+ТСХ. Выделили 18 мг аристолазола (I) и 10 мг аристолазена (II), I, С[2][0]H[2][6]N[2]O[2], маслообразная жидкость, ['альфа']{2}{0}+36'ГРАДУС' (CHCl[3], с 0,6). II, C[2][0]H[2][2]II[2], ['альфа']{2}{0}+49,3'ГРАДУС' (СНСl[3], с 0,9). Строение I и II установили методами {1}H-, {1}{3}C-ЯМР и масс-спектрометрии. Ранее из А. а. выделены 18 других индольных А. Библ. 6.
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOTELIA AUSTRALASICA
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
АРИСТОЛАЗОН
АРИСТОЛАЗЕН
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.12-04В3.217

Автор(ы) : Goklany, Sheba, Loring Ralph H., Glick, James, Lee-Parsons Carolyn W.T.
Заглавие : Assessing the limitations to terpenoid indole alkaloid biosynthesis in Catharanthus roseus hairy root cultures through gene expression profiling and precursor feeding
Источник статьи : Biotechnol. Progr. - 2009. - Vol. 25, N 5. - С. 1289-1296
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
АНАЛИЗ ОГРАНИЧЕНИЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛЬ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
БОРОДАТЫЕ КОРНИ
CATHARANTHUS ROSEUS
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.09-04В2.2209

Автор(ы) : Becker A.M., Gurevich L.S.-V.L.
Заглавие : Occurrence of indolic compounds in carpophores of some Inocybe species
Коллективы :
Источник статьи : 10th Congr. of Eur. Mycol., Tallinn, Estonian SSR, Aug., 1989. - Tallinn, 1989. - С. 12
Аннотация: Сообщаются результаты анализов плодовых тел 11 видов, относящихся к р. Inocybe, с целью выявления псилоцибина (ПЦ) и аналогичных соединений. Для проведения анализов были использованы методы тонкослойной хроматографии, высокоразрешающей жидкостной хроматографии, УФ и масс-спектрометрии. Установлено наличие ПЦ, бэоцистина и триптофана в плодовых телах I. aeruginascens. Соединение, сходное с ПЦ по хромофорной реакции и значению Rf в кислой системе, было предварительно отмечено в экстрактах I. dulcamara, I. lucifuga, I. obscura, I. serotina и I. umbricata. Однако применение препаративных методов не подтвердило присутствия ПЦ у этих видов грибов. У многих из этих видов был обнаружен триптофан. СССР, Бот. ин-т им. В. Л. Комарова, Ленинград.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: INOCYBE SPP. (FUNGI)
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
МИКОТОКСИНЫ
ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.02-04Б3.72

Автор(ы) : Berry Alison M., Kahn Rodney K.S., Booth Marcia C.
Заглавие : identification of indole compounds secreted by Frankia HFPAr13 in defined culture medium
Источник статьи : Plant and Soil. - 1989. - Vol. 118, N 1-2. - С. 205-209
Аннотация: Проведен количественный анализ культуральной жидкости Frankia sp. HFPArI3 на предмет содержания в ней индольных компонентов при наличии в среде [{1}{3}C]-L-триптофана (50 мкМ). Бактерии выращивали в среде, содержащей (г/л) дрожжевой экстракт - 5, глюкозу - 10; рН 6,6. Соединения идентифицировали с помощью масс-спектрометрии и газо-жидкостной хроматографии. Индол-3-этанол и индол-3-уксусная кислота присутствовали в концентрациях 25,4 и 8,4 нг/мл соответственно. Обнаружены также индол-3-молочная кислота и индол-3-метанол. В отсутствии экзогенного триптофана обнаружены очень низкие количества индольных соединений. Показана инициация корней Alnus rubra, инкубированной в присутствии индол-3-этанола. Табл. 4. Библ. 14. США, Dept. of Environmental Horticulture, Univ. of California, Davis, CA 95616.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
FRANKIA SP. (BACT.)
ШТАММ HFPAR13
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФИТОГОРМОНЫ
ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.274

Автор(ы) : Bhadra, Rajiv, Shanks Jacqueline V.
Заглавие : Transient studies of nutrient uptake, growth, and indole alkaloid accumulation in heterotrophic cultures of hairy roots of Catharanthus roseus
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1997. - Vol. 55, N 3. - С. 527-534
Аннотация: Установлено, что при NH[4]{+}-лимитировании роста культуры Catharanthus roseus общий выход биомассы в экспоненциальной фазе составляет 34,5 г/г, а при NO{-}[3]-лимитировании - 5,0 г/г. Изучен профиль измерения pH в процессе роста, а также связь между ростом культуры и накоплением индольных алкалоидов. США Inst. Biosci. and Bioeng., Dep. of Chem. Eng., Rice Univ., Houston, Texas 77005-1892. Библ. 42
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
CATHARANTHUS ROSEUS
ВОЛОСАТЫЕ КОРНИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.11-04В3.22

Автор(ы) : Lim, Kuan-Hon, Hiraku, Osamu, Komiyama, Kanki, Koyano, Takashi, Hayashi, Masahiko, Kam, Toh-Seok
Заглавие : Biologically active indole alkaloids from Kopsia arborea
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 8. - С. 1302-1307
Аннотация: Из экстракта коры стеблей K. arborea (Малайя) выделили 9 новых индольных алкалоидов: разюнолин, 19(S)-метокситуботайвин, 19(R)-метокситуботайвин, копсамидин A, копсамидин B, копсинидин A, копсинидин B, паусидацтин C и N-оксид перисина. Также выделили несколько недавно полученных новых индолов и 34 других известных соединений. Структуры соединений определили ЯМР и масс-спектральным анализами. Япония, The Kitasato Inst., 5-9-1, Shirokane, Minato-ku, Tokyo, 108-8642
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
KOPSIA ARBOREA
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.200

Автор(ы) : Schripsema, Jan, Dagnino, Denise, Dos Santos Rosana I., Verpoorte, Robert
Заглавие : Breakdown of indole alkaloids in suspension cultures of Tabernaemontana divaricata and Catharanthus roseus : [Pap.] Workshop "Primary and Secondary Metab. Plants and Plant Cell Cult. Ill", Leiden, Apr. 4-7, 1993
Источник статьи : Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 38, N 2-3. - С. 299-305
Аннотация: Используя {1}{5}N-O-ацетилваллесамин, изучали способность суспензионной культуры клеток T. divaricata разрушать синтезируемые ею же алкалоиды. Установили, что в конце культивируемого периода 'ЭКВИВ'50% синтезированного продукта подвергается разрушению клетками. Полагают, что наиболее активно разрушение происходит в фазу стационарного роста. Культивируемые клетки C. roseus также разрушали аймалицин независимо от клона с высокой или низкой продуктивностью. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Res., Division of Pharmacognosy, Center for Bio-Pharmaceutical Sci., Leiden Univ., Gorlaeus Lab., 2300 RA Leiden.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
TABERNAEMONTANA DIVARICATA
CATHARANTHUS ROSEUS
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.05-04В3.111

Автор(ы) : Simkin Andrew J., Miettinen, Karel, Claudel, Patricia, Burlat, Vincent, Guirimand, Gregory, Courdavault, Vincent, Papon, Nicolas, Meyer, Sophie, Godet, Stephanie, St-Pierre, Benoit, Giglioli-Guivarc'h, Nathalie, Fischer Marc J.C., Memelink, Johan, Clastre, Marc
Заглавие : Characterization of the plastidial geraniol synthase from Madagascar periwinkle which initiates the monoterpenoid branch of the alkaloid pathway in internal phloem associated parenchyma
Источник статьи : Phytochemistry. - 2013. - Vol. 85. - С. 36-43
Аннотация: Мадагаскарский барвинок (МБ, Catharanthus roseus Apocynaceae) продуцирует монотерпеновые индольные алкалоиды (МIA). Ключевым этапом биосинтеза является генерирование гераниола из геранилбифосфата в монотерпеноидной ветви MIA пути. Сообщается о клонировании и функциональной характеристике C. roseus гераниолсинтазы (CrGES). Наблюдалось выделение гераниола МБ. CrGES локализована в стромах и стромулях пластид
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ГЕРАНИОЛСИНТАЗА
СВОЙСТВА
CATHARANTHUS ROSEUS
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
СИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.10-04В5.183

Автор(ы) : Chopra S., Mehta A., Maheshwari D.K.
Заглавие : Inhibitory effect of indole compounds on the production of cell wall degrading enzymes by Aspergillus niger
Источник статьи : Zbl. Mikrobiol. - 1992. - Vol. 147, N 1-2. - С. 35- 40
Аннотация: Индолилуксусная к-та (ИУК), индолилбутировая к-та (ИБК), и индолилпропионовая к-та ингибировали выделение полигалактуроназы, пектинметилгалактуроназы и протеазы у 3 изолятов A. niger. ИУК и ИБК ингибировали также рост гриба. Найдена положительная корреляция между накоплением биомассы и выделением ферментов, играющих важную роль в патогенезе гнилей плодов плодовых культур, вызываемых патогеном. Индия, Dep. of Botany, Univ. of Saugor, Saugor. Библ. 17.
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ASPERGILLUS NIGER
ФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНДОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЛОДОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЛОДЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.408

Автор(ы) : Crespi Perellino N., Guicciardi A., Minghetti A., Speroni E.
Заглавие : Comparison of biological activity induced by Ailanthus altissima plant or cell cultures extracts
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 5. - С. 45-48
Аннотация: В коре корня Ailanthus altissima Swingle (Аа) содержатся несколько индольных алкалоидов, в том числе с 'бета'-карболиновой структурой. Неочищенные экстракты из коры корня Аа и его клеточных культур (КК) при в/б введении мышам в дозе 50 мг/кг оказывали угнетающее действие на ЦНС, но экстракт из растения оказался токсичным. Наиболее активными компонентами экстрактов были 4,5-дигидрокантин-6-он и 1-'бета'-карболин-1-пропионовая к-та. Италия, Univ. of Bologna. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
AILANTHUS ALTISSIMA SWINGLE
НЕОЧИЩЕННЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОРА КОРНЯ
ЦНС
УГНЕТАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРБОЛИНЫ*БЕТА-
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)