Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.02-04М2.625

Автор(ы) : Reeve, Helen, White, Stanle
Заглавие : Aldosterone inhibits expression of peanut agglutinin (PNA) binding sites in rabbit renal cortical collecting duct primary cultures : [Abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. With Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18-20 July, 1991
Источник статьи : J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - С. 369
Аннотация: Исследовано влияние альдостерона (АЛ) в конц-ии 500 нМ на связывание АЗО вставочными кл. (ВК) корковых собират. трубочек (КСТ), представленных в виде однослойной 7-дневной культуры, полученной из почек 1-2дневных кроликов. С помощью флуоресцентной микроскопии меченного А30 в контр. культуре КСТ наблюдалось связывание А30 в 23% ВК КСТ. После добавления АЛ связывания А30 не отмечено. Т. обр., у новорожд. кроликов АЛ подавляет места связывания специф. маркера 'бета'-типа ВК КСТ, что согласуется с мнением о вовлечении АЛ в созревание КСТ. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ
СТАВОЧНЫЕ КЛЕТКИ
АГГЛЮТИНИН ЗЕМЛЯНОГО ОРЕХА
ИНГИБИЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ
АЛЬДОСТЕРОН
КРОЛИКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.157

Автор(ы) : Mastromarino P., Conti C., Petruzziello R., Lapadula R., Orsi N.
Заглавие : Effect of polyions on the early events of Sindbis virus infection of Vero cells
Источник статьи : Arch. Virol. - 1991. - Vol. 121, N 1-4. - С. 19-27
Аннотация: Присутствие во время периода адсорбции вируса Синдбис (ВС) нек-рых полианионов: муцина (I), гепарина (II) и полигалактуроновой к-ты- и поликатионов: полилизина, протамина (III) и полибрена-уменьшает репликацию ВС в Кл Vero. Все лекарства ингибируют заражение ВС, влияя на связывание с клеточным рецептором. I и II непосредственно взаимодействуют с вирионами ВС, поликатионы связываются с рецептором ВС в клеточной мембране, а III действует на обе мишени. Т. к. наиболее сильными ингибиторами являются глюкозаминполигликаны (IV), можно предположить, что IV входят в состав мембранного рецептора ВС. Это предположение подтверждено уменьшением числа бляшек ВС после обработки Кл гепариназой или хондроитин-АВС-лиазой. Италия, Inst. di Microbiologia, Facolta di Medicina, Universita, "La Sapienza", I-00185 Rome. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИИОНЫ
ВИРУС СИНДБИС
КЛЕТКИ VERO
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНГИБИЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.149

Автор(ы) : Jones Raymond E., Wegrzyn Ronald J., Patrick Denis R., Balishin Nancy L., Vuocolo Gerald A., Riemen Mark W., Defeo-Jones, Deborah, Garsky Victor M., Heimbrook David C., Oliff, Allen
Заглавие : Identification of HPV-16 Е7 peptides that are potent antagonists of E7 binding to the retinoblastoma suppressor protein
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - С. 12782-12785
Аннотация: Исследовали влияние разл. пептидов, соответствующих разл. участкам белка Е7 HPV16, на связывание этого белка in vitro с белком гена ретинобластомы (pRb). Установлено, что пептиды, соответствующие аминок-там между 14 и 32 положениями, являются потенциальными ингибиторами связывания Е7 и pRb. Миним. пептидная структура, к-рая обладает полной антагонистической структурой имеет состав N-ацетил-Е7-(21-29)-пептид амид. Этот пептид ингибировал связывание на 100% при IC[5][0] в 40 нм. Очищенный 'бета'-галалактозидаза-Е7 слитный белок в том же тесте обладал IC[5][0] в 2 нм. Это позволяет предполагать, что др. участки м-лы Е7 кроме аминок-т 21-29 могут участвовать во взаимодействии Е7 с Rb. Анализ одиночных аминок-тных замен в этом участке показал, что Цис{2}{4}, Тир{2}{3}, Тир{2}{5}, Асп{2}{1} и Глю{2}{6} являются важными остатками для проявления макс. антагонистической актив. США, Merck, Sharp and Dohme Res. Lab., West Point, Penn 19486. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ Е7
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ИНГИБИЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)