Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5567425 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/78.

Автор(ы) : Bathurst Ian C., Bradley John D., Tomei I.David, Barr Philip J.
Заглавие : Compositions which inhibit apoptosis, methods of purifying the compositions and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : LXR Biotechnology, Inc.
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.215

Автор(ы) : Szehedi, Zsolt, Racz, Gergely, Miklya, Ildiko, Szende, Bela, Knoll, Josef
Заглавие : In vivo antiapoptic effect of (-)deprenyl and PPAP in rat mesencephalon : Abstr. 22nd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer. and 5th Nat. Congr. Ital. Soc. Bas. and Appl. Cell. Kinet., Rimini, 6-10 May, 1998
Источник статьи : Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 10-12. - С. 443
Аннотация: Крысам Fischer на протяжении 7 мес. со дня рождения ежедневно вводили (-)депренил (I) или (-)PPAP (II) в дозе 0,25 мг/кг п/к. За 5 дн. до окончания эксперимента крысам в желудочки мозга вводили 6-OH-дофамин. Обнаружено, что I и II снижали кол-во клеток в промежуточном мозге с признаками апоптоза, индуцированного 6-OH-дофамином. Обсуждена возможность применения I и II для терапии нейродегенеративных заболеваний. Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕПРЕНИЛ
PPAP
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5567425 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/78.

Автор(ы) : Bathurst Ian C., Bradley John D., Tomei I.David, Barr Philip J.
Заглавие : Compositions which inhibit apoptosis, methods of purifying the compositions and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : LXR Biotechnology, Inc.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5567425 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/78.

Автор(ы) : Bathurst Ian C., Bradley John D., Tomei I.David, Barr Philip J.
Заглавие : Compositions which inhibit apoptosis, methods of purifying the compositions and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : LXR Biotechnology, Inc.
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.238

Автор(ы) : Szehedi, Zsolt, Racz, Gergely, Miklya, Ildiko, Szende, Bela, Knoll, Josef
Заглавие : In vivo antiapoptic effect of (-)deprenyl and PPAP in rat mesencephalon : Abstr. 22nd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer. and 5th Nat. Congr. Ital. Soc. Bas. and Appl. Cell. Kinet., Rimini, 6-10 May, 1998
Источник статьи : Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 10-12. - С. 443
Аннотация: Крысам Fischer на протяжении 7 мес. со дня рождения ежедневно вводили (-)депренил (I) или (-)PPAP (II) в дозе 0,25 мг/кг п/к. За 5 дн. до окончания эксперимента крысам в желудочки мозга вводили 6-OH-дофамин. Обнаружено, что I и II снижали кол-во клеток в промежуточном мозге с признаками апоптоза, индуцированного 6-OH-дофамином. Обсуждена возможность применения I и II для терапии нейродегенеративных заболеваний. Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДЕПРЕНИЛ
PPAP
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5567425 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/78.

Автор(ы) : Bathurst Ian C., Bradley John D., Tomei I.David, Barr Philip J.
Заглавие : Compositions which inhibit apoptosis, methods of purifying the compositions and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : LXR Biotechnology, Inc.
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5681703 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Tomei L.David
Заглавие : Methods of identifying potentially therapeutically effective agents and cell strains for use therein .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : LXR Biotechnology Inc.
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.08-04М6.238

Автор(ы) : Li, Julang, Kim, Jong-Min, Liston, Peter, Li, Ming, Miyazaki, Toshiaki, Mackenzie Alexander E., Korneluk Robert G., Tsang Benjamin K.
Заглавие : Expression of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) in rat granulosa cells during ovarian follicular development and atresia
Источник статьи : Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 3. - С. 1321-1328
Аннотация: Показали, что созревание фолликулов у крыс сопровождается усилением экспрессии в клектах гранулезы и теки ИАБ Hiap-2 и Xiap, и их содержание достигает максимального уровня на антральной стадии развития. В атретических фолликулах с признаками межнуклеосомной фрагментации ДНК содержание этих ИАБ снижалось. Атрезия фолликулов сопровождалась также изменением внутриклеточного распределения ИАБ в клетках гранулезы. Обработка крыс гонадотропином увеличивала содержание белков Hiap-2 и Xiap в клетках гранулезы и снижала апоптоз этих клеток. Обсуждают роль ИАБ в предотвращении гонадотропинами апоптоза клеток гранулезы в ходе фолликулярного цикла. Канада, Dep. Obstetrics and Gynecol., Ottawa Civic Hosp., Ottawa, Ont. K1Y 4E9. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
РАЗВИТИЕ
ФОЛЛИКУЛЫ
БЕЛКИ HIAP
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ГОНАДОТРОПИНЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.197

Автор(ы) : Li, Julang, Kim, Jong-Min, Liston, Peter, Li, Ming, Miyazaki, Toshiaki, Mackenzie Alexander E., Korneluk Robert G., Tsang Benjamin K.
Заглавие : Expression of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) in rat granulosa cells during ovarian follicular development and atresia
Источник статьи : Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 3. - С. 1321-1328
Аннотация: Показали, что созревание фолликулов у крыс сопровождается усилением экспрессии в клектах гранулезы и теки ИАБ Hiap-2 и Xiap, и их содержание достигает максимального уровня на антральной стадии развития. В атретических фолликулах с признаками межнуклеосомной фрагментации ДНК содержание этих ИАБ снижалось. Атрезия фолликулов сопровождалась также изменением внутриклеточного распределения ИАБ в клетках гранулезы. Обработка крыс гонадотропином увеличивала содержание белков Hiap-2 и Xiap в клетках гранулезы и снижала апоптоз этих клеток. Обсуждают роль ИАБ в предотвращении гонадотропинами апоптоза клеток гранулезы в ходе фолликулярного цикла. Канада, Dep. Obstetrics and Gynecol., Ottawa Civic Hosp., Ottawa, Ont. K1Y 4E9. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
РАЗВИТИЕ
ФОЛЛИКУЛЫ
БЕЛКИ HIAP
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ГОНАДОТРОПИНЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.198

Автор(ы) : Deveraux Quinn L., Roy, Natalie, Stennicke Henning R., Arsdale, Todd Van, Zhou, Qiao, Srinivasula Srinivasa M., Alnemri Emad S., Salvesen Guy S., Reed John C.
Заглавие : IAPs block apoptotic events induced by caspase-8 and cytochrome c by direct inhibition of distinct caspases
Источник статьи : EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 8. - С. 2215-2223
Аннотация: Сравнивали влияние трех рекомбинантных ингибиторов апоптоза (IAPs) человека: XIAP, cIAP1 и cIAP2, на активацию ряда каспаз в бесклеточной системе. Обнаружено, что в цитозольном экстракте клеток почек человека 293T XIAP, cIAP1 и cIAP2 блокируют цитохром-c-индуцируемую активацию каспазы-9 и тем самым предотвращают активацию каспаз-3, -6 и -7. В отличие от этого индуцированное каспазой-8 расщепление прокаспазы-3 не ингибируется IAPs. Однако активность каспазы-3 тормозится указанными ингибиторами; в результате этого блокируется последующий каскад реакций. Данные указывают, что IAPs, ингибируя разные каспазы, блокируют разные пути апоптоза. США, Burnham Inst. Prog. Apoptosis Cell Death Res., La Jolla, CA. Библ. 51
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
ВЛИЯНИЕ
КАСПАЗА-8
ИНДУКЦИЯ АКТИВАЦИИ КАСПАЗ-3, -6, -9
ЦИТОХРОМ C
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ МИТОХОНДРИЙ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.266

Автор(ы) : Чедышев Ю.А., Черепнев Г.В.
Заглавие : Молекулярные и клеточные аспекты фармакологической стимуляции регенерации нерва
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2001. - Т. 64, N 3. - С. 67-71
Аннотация: Обзор посвящен проблеме поиска фармакологических стимуляторов регенерации периферического нерва. Рассмотрены молекулярные и клеточные механизмы восстановления функций нервных волокон после травмы, ишемии нервных стволов, расстройств метаболизма, интоксикации, побочного действия лекарств и др. патологических состояний. Приведен перечень фармакологических средств, используемых в качестве стимуляторов регенерации нерва. Большое внимание уделено производным пиримидина. Учитывая тот факт, что в некоторых моделях повреждения периферического нерва, ключевую роль играет окислительный стресс, весьма перспективным, по мнению авторов, является применение природных и синтетических антиоксидантов. Обсуждается возможность применения ингибиторов апоптоза в качестве нейропротекторных средств. Россия, Казанский гос. мед. ун-т. Библ. 81
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СТИМУЛЯТОРЫ РЕГЕНЕРАЦИИ НЕРВА
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
АНТИОКСИДАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.192

Автор(ы) : Simons M., Beinroth S., Gleichmann M., Liston P., Korneluk R.G., MacKenzie A.E., Bahr M., Klockgether T., Robertson G.S., Weller M., Shulz J.B.
Заглавие : Adenovirus-mediated gene transfer of inhibitors of apoptosis proteins delays apoptosis in cerebellar granule neurons
Источник статьи : J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 1. - С. 292-301
Аннотация: Эндогенная экспрессия 4 генов семейства IAP (I) ингибирующих апоптоз белков: сцепленного с X-хромосомой XIAP (I-X), крысиных IAP-1 (I-1) и I-2 и белка-ингибитора апоптоза нервов (NAPI; I-N) - в культуре нейронов гранул мозжечка (НГМ) изучена методами полуколичественной обратной транскрипции-ПЦР и иммуноблота. В НГМ экспрессируется значительное кол-во мРНК I-2, но экспрессия остальных I не обнаружена. Для эктопич. экспрессии I в НГМ использованы рекомбинантные аденовирусные векторы, продуцирующие I-X, I-1 и I-2 или I-N. Форсированная экспрессия I эффективно блокировала индуцированную понижением конц-ии K{+} (с 25 до 5 мМ) каспазную активность по отношению к N-ацетил-асп-глу-вал-асп и уменьшала фрагментацию ДНК. Однако НГМ были защищены от апоптоза только в течение 24 час после понижения конц-ии K{+}, так что I отсрочивали, но не устраняли апоптоз. Обработка НГМ 0,1 или 1 мМ глутамата не влияли на последующую эксцитоксич. гибель клеток. ФРГ, Dep. Neurol., Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 47
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ
КРЫСЫ
МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.80

Автор(ы) : Simons M., Beinroth S., Gleichmann M., Liston P., Korneluk R.G., MacKenzie A.E., Bahr M., Klockgether T., Robertson G.S., Weller M., Shulz J.B.
Заглавие : Adenovirus-mediated gene transfer of inhibitors of apoptosis proteins delays apoptosis in cerebellar granule neurons
Источник статьи : J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 1. - С. 292-301
Аннотация: Эндогенная экспрессия 4 генов семейства IAP (I) ингибирующих апоптоз белков: сцепленного с X-хромосомой XIAP (I-X), крысиных IAP-1 (I-1) и I-2 и белка-ингибитора апоптоза нервов (NAPI; I-N) - в культуре нейронов гранул мозжечка (НГМ) изучена методами полуколичественной обратной транскрипции-ПЦР и иммуноблота. В НГМ экспрессируется значительное кол-во мРНК I-2, но экспрессия остальных I не обнаружена. Для эктопич. экспрессии I в НГМ использованы рекомбинантные аденовирусные векторы, продуцирующие I-X, I-1 и I-2 или I-N. Форсированная экспрессия I эффективно блокировала индуцированную понижением конц-ии K{+} (с 25 до 5 мМ) каспазную активность по отношению к N-ацетил-асп-глу-вал-асп и уменьшала фрагментацию ДНК. Однако НГМ были защищены от апоптоза только в течение 24 час после понижения конц-ии K{+}, так что I отсрочивали, но не устраняли апоптоз. Обработка НГМ 0,1 или 1 мМ глутамата не влияли на последующую эксцитоксич. гибель клеток. ФРГ, Dep. Neurol., Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 47
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ
КРЫСЫ
МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.186

Автор(ы) : Clem Rollie J., Sheu, Ting-Ting, Richter Bettina W.M., He, Wei-Wu, Thornberry Nancy A., Duckett Colin S., Hardwick J.Marie
Заглавие : c-IAP1 is cleaved by caspases to produce a proapoptotic C-terminal fragment
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 10. - С. 7602-7608
Аннотация: Обнаружено, что полные молекулы ингибиторов апоптоза человека c-IAP1 и c-IAP2 не предохраняют клетки от апоптоза, индуцированного суперэкспрессией белка Bax, обработанных фактором некроза опухоли 'альфа' или инфицированных вирусом. Однако при делеции C-концевого RING-домена антиапоптозная активность выявляется. Это указывает на то, что RING-домен включен в негативную регуляцию антиапоптотической активности N-концевого BIR-домена. Установлено, что в процессе апоптоза c-IAP1 расщепляется с образованием 52 кД и 35 кД фрагментов. Оба фрагмента содержат C-концевую область c-IAP1, включая RING-домен. Эти же фрагменты образуются и при инкубации c-IAP1 с экстрактами апоптотозных клеток и при действии очищенной рекомбинантной каспазы-3. При трансфекции в клетки спейсерного участка и RING-домена наблюдается подавление антиапоптозной активности BIR-домена c-IAP1, и отмечается индукция апоптоза. Взаимодействующий с каспазами CARD-домен c-IAP1 не требуется для индукции апоптоза. США, Dep. Mol. Microbiol, Immunol. J. Hopkins Sch. Publ. Hlth. Bltimore, MD. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
C-IAP1
RING-ДОМЕН
ФУНКЦИЯ
КАСПАЗЫ
РОЛЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.240

Автор(ы) : Yang, Yili, Fang, Shengyun, Jensen Jane P., Weissman Allan M., Ashwell Jonathan D.
Заглавие : Ubiquitin protein ligase activity of IAPs and their degradation in proteasomes in response to apoptotic stimuli
Источник статьи : Science. - 2000. - Vol. 288, N 5467. - С. 874-877
Аннотация: Исследовано, способны ли протеосомы расщеплять анти-апоптотические молекулы в клетках с индуцированным апоптозом. Ингибиторы апоптоза c-IAP1 и XIAP избирательно исчезали из обработанных эктопозидом или глюкокортикоидами тимоцитов перед их смертью. Ингибиторы IAP катализировали свою собственную убиквитинизацию in vitro - активность, требующая наличия RING-домена. Суперэкспрессированный c-IAP1 дикого типа, но не мутантный RING-домен спонтанно убиквитинировался и расщеплялся, тогда как стабильно экспрессируемый XIAP, лишенный RING-домена, был относительно устойчив к индуцированному апоптозом расщеплению и был следовательно более эффективен в предотвращении апоптоза, чем XIAP дикого типа. США, Lab. Immun. Cell Biol., Div. Basic Sci., Nat. Canc. Inst. Библ. 12
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: УБИКВИТИНПРОТЕИНЛИГАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
ПРОТЕОСОМЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6184210 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/05.

Автор(ы) : Keana John F.W., Cai, Sui Xiong, Guastella, John, Yang, Wu, Drewe John A.
Заглавие : Dipeptide apoptosis inhibitors and the use thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Cytovia, Inc.
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6184210 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/05.

Автор(ы) : Keana John F.W., Cai, Sui Xiong, Guastella, John, Yang, Wu, Drewe John A.
Заглавие : Dipeptide apoptosis inhibitors and the use thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Cytovia, Inc.
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.05-04И8.83

Автор(ы) : Lee, Chang-Kyu, Piedrahita Jorge A.
Заглавие : Inhibition of apoptosis in serum starved porcine embryonic fibroblasts
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 2002. - Vol. 62, N 1. - С. 106-112
Аннотация: Эффективность пересадки ядер у домашних животных, особенно у свиней, невысока. Многие факторы, способные повреждать ядра доноров при обеднении сывороткой, играют неблагоприятную роль, снижая эффект пересадки. В связи с этим проведены исследования с целью изучения - явления апоптоза и определения влияния ингибиторов апоптоза протеаз, а также антиоксидантов на фибробласты эмбрионов свиней в этих условиях. Фибробласты брали от плодов на 25-30 дн жизни и культивировали в специальной среде. В условиях обеднения сывороткой фибробласты показали типичную для апоптоза морфологию клеток. Добавление ингибиторов апоптоза и антиоксидантов способствовало восстановлению повреждений ядер доноров и могло улучшить эффект пересадки ядер. США, Dep. of Animal Science, Texas A&M Univ., College Station, Texas. Библ. 35
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ПЕРЕСАДКА ЯДЕР
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
АНТИОКСИДАНТЫ
СВИНЬИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.201

Автор(ы) : Lee, Chang-Kyu, Piedrahita Jorge A.
Заглавие : Inhibition of apoptosis in serum starved porcine embryonic fibroblasts
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 2002. - Vol. 62, N 1. - С. 106-112
Аннотация: Эффективность пересадки ядер у домашних животных, особенно у свиней, невысока. Многие факторы, способные повреждать ядра доноров при обеднении сывороткой, играют неблагоприятную роль, снижая эффект пересадки. В связи с этим проведены исследования с целью изучения - явления апоптоза и определения влияния ингибиторов апоптоза протеаз, а также антиоксидантов на фибробласты эмбрионов свиней в этих условиях. Фибробласты брали от плодов на 25-30 дн жизни и культивировали в специальной среде. В условиях обеднения сывороткой фибробласты показали типичную для апоптоза морфологию клеток. Добавление ингибиторов апоптоза и антиоксидантов способствовало восстановлению повреждений ядер доноров и могло улучшить эффект пересадки ядер. США, Dep. of Animal Science, Texas A&M Univ., College Station, Texas. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ПЕРЕСАДКА ЯДЕР
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
АНТИОКСИДАНТЫ
СВИНЬИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.175

Автор(ы) : Barisic, Karmela, Petrik, Jozsef, Rumora, Lada
Заглавие : Biochemistry of apoptotic cell death
Источник статьи : Acta pharm. - Croatia, 2003. - Vol. 53, N 3. - С. 151-164
Аннотация: Обзор. Рассматривают физиологическое значение апоптоза. Сигналы к апоптозу индуцируются внутри клетки или активацией рецепторов смерти на ее поверхности и характеризуется активацией каспаз. Кроме того, существует механизм инициации апоптоза, независимый от каспаз и связанный с протеазами, активированными Ca{2+}/кальмодулином. Каспазы делятся на инициаторные и эффекторные и существуют в клетках как зимогены. Приводят данные по регуляторам апоптоза-семейству белков Bcl-2, ингибиторам апоптоза, белкам, защищающим клетки от апоптоза Hsp70 и Hsp27. Обсуждают терапевтическую стратегию, модулирующую экспрессию и активацию ключевых молекул апоптоза при заболеваниях. Хорватия, Dept. Med. Biochem. and Hematol. Fac. of Pharm. and Biochem. Univ. Zagreb; e-mail: kbarisic@pharma.hr. Библ. 85
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
АПОПТОЗ-ИНДУЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА
МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
КАСПАЗЫ
БЕЛКИ BCL-2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 85
Дата ввода:
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)