Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 21530
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.373

Автор(ы) : Ram, Muni, Patra D.D., Subrahmanyam K., Singh D.V.
Заглавие : Nitrification inhibitory properties in mentha-spent and pyrethrum flowers
Источник статьи : J. Indian Soc. Soil Sci. - 1993. - Vol. 41, N 1. - С. 176-177
Аннотация: Оценивали в качестве ингибиторов нитрификации (ИН) отходы переработки мяты (Mentha arvensis L.) и пиретрума (Chrysanthemum anrariefolium), к-рые производятся в Индии в промышленных размерах. В супесчаную почву (энтисоль) с рН 8,5, электропроводностью 0,44 дС/м, емкостью поглощения катионов 9,1 сМ/кг, 144 кг/га доступного N вносили гранулированную N[м] с добавкой жмыха нима (20% по весу), такое же кол-во отходов переработки мяты, 50 мг/кг почвы пыли цветков пиретрума. Почву инкубировали при влажности 50% НВ и еженедельно определяли содержание N-NO[3] и N-NH[4]. Пиретрум и мята оказались более эффективными ИН, чем жмых нима. При поступлении отходов мяты и пиретрума в почву минерализация N[м] замедлялась, что свидетельствует об ослаблении активности почвенных микроорганизмов. Это может быть связано с наличием таннинов и фенольных соединений, что особенно характерно для мяты. Пиретрум обладает непосредственным биоцидным действием и может быть использован как местный ИН. Индия, Central Inst. of Medicinal and Aromatic Plants, Lucknow, Uttar Pradesh. Библ. 9.
ГРНТИ : 68.35.37
Предметные рубрики: ЭФИРНОМАСЛИЧНЫЕ РАСТЕНИЯ
МЯТА
ПИРЕТРУМ
ИНГИБИТОРЫ НИТРИФИКАЦИИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5268173 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 1/14.

Автор(ы) : Howell Charles R., Stipanovic Robert D.
Заглавие : Suppression of Gliocladium virens phytotoxin production with steroid inhibitors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Secretary of Agriculture
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.143

Автор(ы) : Bowen K.L., Hagan A.K., Olive J., Foster W.
Заглавие : Application rates and spray intervals of ergosterol-biosynthesis inhibitor fungicides for control of Entomosporium leaf spot of photinia
Источник статьи : Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 6. - С. 578-581
Аннотация: Сравнивали эффективность ингибиторов биосинтеза эргостерина - миклобутанила, тебуконазола, диниконазола и флусилазола с эффективностью хлорталонила и трифорина для защиты P. serrulata от листовой пятнистости, вызываемой Entomosporium mespili. При еженедельном применении эффективность миклобутанила (0,15 г д. в./л) была равна или выше эффективности хлорталонила (1,35 г д. в./л), и эти 2 фунгицида превосходили по своему действию трифорин. Тебуконазол и диниконазол обеспечивали хороший контроль болезни, но подавляли рост растений. Применение миклобутанила с 2-недельным интервалом также защищало растения от листовой пятнистости. Все испытанные фунгициды ингибировали развитие болезни, но только один миклобутанил не был токсичен для растения. США, Alabama Arg. Exp. Stat., Auburn Univ., Auburn 36849. Библ. 15.
ГРНТИ : 68.37.13
Предметные рубрики: ФУНГИЦИДЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА ЭРГОСТЕРИНА
ДОЗЫ
ИНТЕРВАЛЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ENTOMOSPORIUM MESPILI
PHOTINIA SERRULATA
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.114

Автор(ы) : Bower B.
Заглавие : Blocking an enzyme prevents HIV infection
Источник статьи : Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 20. - С. 309
Аннотация: Краткий обзор. Было показано, что на поверхности некоторых клеток находится фермент, к-рый разрушает определенные химические связи в наружной оболочке вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Это - одна из причин, способствующих проникновению ВИЧ в клетку. Угнетение этого фермента (протеиндисульфидизомеразы) предохраняет клетки от вирусного заражения. Для слияния вируса с поверхностью клетки необходимы не только рецепторы CD4 на ее поверхности, но и расщепление бисульфидных связей на поверхности вируса под действием этого фермента. Описаны 3 ингибитора фермента (неспецифический ингибитор DTNB, антибиотик бацитрацин и специфические антитела). Они предотвращают заражение клеток вирусом, но не влияют на его репликацию в инфицированных клетках. Сходным образом эти ингибиторы действуют на вирус Синдбис. Приведена схема расположения бисульфидных связей на связывающемся с CD4 домене гликопротеина gp120 ВИЧ.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.122

Автор(ы) : Chong, Kong-Teck, Ruwart Mary J., Hinshaw Roger R., Wilkinson Karen F., Rush Bob D., Yancey Mark F., Strohbach Joseph W., Thaisrivongs, Suvit
Заглавие : Peptidomimetic HIV protease inhibitors: Phosphate prodrugs with improved biological activities
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 17. - С. 2575-2577
Аннотация: Замена гистидина на серин или треонин в сайте Р2 в имитирующем пептид ингибиторе протеазы ВИЧ U-75875 (Noa-His-CVD-Ile-Amp) привела к получению соединений с явно повышенной противовирусной активностью в клеточной культуре. Функциональность гидроксила послужила основой для включения в м-лу фосфатной группы. Полученные фосфат-содержащие соединения хорошо растворимы в воде. Содержание их в крови при в/в введении поддерживается на более высоком уровне. Авт. считают их перспективными кандидатами в применяемые парентерально лекарственные препараты против инфекции ВИЧ. США, Cancer & Infect. Dis. Res., Upjohn Lab., Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА ВИРУСНАЯ
ИНГИБИТОРЫ
ФОСФАТ-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ХИМИОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.127

Автор(ы) : El-Farrash Mohamed A., Kuroda Marcelo J., Kitazaki, Tomoyuki, Masuda, Takao, Kato, Koichi, Hatanaka, Masakazu, Harada, Shinji
Заглавие : Generation and characterization of a human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) mutant resistant to an HIV-1 protease inhibitor
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - С. 233-239
Аннотация: Синт. пептид RP1 312, специф. ингибирующий протеазу ВИЧ-1, ингибирует продукцию, созревание и инфекционность вируса. Обработка этим агентом препятствует разрезанию белка Gag в сайте между р17 и р24 в хрон. инфицированных клетках MOLT-4 и внеклеточном вирусе. Пассирование ВИЧ-1 в присутствии все возрастающих конц-ий RP1 312 привело к появлению устойчивого варианта вируса. Созревание белка Gag в устойчивом варианте происходило, по-вид., нормально, однако его инфекционность, по сравнению с родительским вирусом, была сниженной. Нуклеотиды, кодирующие аминок-ты в р-не разрезания р17/ /р24, были не изменены. Обнаружена одна точечная мутация (А Г) в сайте 2082 гена pol, к-рая привела к замене изолейцина на валин в положении 84 протеазы. Клон инфекционной ДНК с аналогичной заменой также обладал меньшей чувствительностью к ингибитору протеазы. Тот факт, что устойчивый вариант имеет более низкую инфекционность и все еще чувствителен к повышенным дозам препарата, говорит в пользу того, что устойчивость к ингибиторам протеазы может и не повлечь за собой таких проблем, какие возникают в случае устойчивости к др. лекарственным препаратам. Япония, Dep. of Biodefence and Med. Virol., Kumamoto Univ. Sch. of Med., Kumamoto 860. Илл. 8. Табл. 1. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.126

Автор(ы) : Konno, Yoko Takaki, Machado, Jose Octavio, Churata-Masca Manuel G.C.
Заглавие : In vitro inhibition of spores germination of Alternaria solani by three fungicides
Источник статьи : Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - С. 64-67
Аннотация: Определяли эффективность действия фунгицидов ипродиона (И), хлорталонила (Х) и анилазина (А) на прорастание спор A. solani - возбудителя ранней гнили картофеля и томатов. Споры инкубировали в р-рах веществ с конц-иями, рекомендованными производителем и составляющими 0,75, 1,8 и 1,44 г/л для И, Х и А, соотв., а также в р-рах, полученных при последовательных двукратных разведениях исходного р-ра. После 6 ч инкубации И не ингибирует прорастание спор при разведениях 1/16 и более, Х подавляет прорастание менее, чем на 50% при разведениях 1/32 и более, А - полностью сохраняет активность в разведении 1/256 и подавляет прорастание на 80% при разведении 1/512. После 9 ч инкубации И неэффективен уже при разведении 1/8, активность Х при разведении 1/8 снижена вдвое. А полностью ингибирует прорастание при разведении 1/128 и на 80% при разведении 1/512. Бразилия, UNESP Campus de Jaboticbal - CEP 14870-000 - Jaboticabal - SP. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ALTERNARIA SOLANI (FUNGI)
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФУНГИЦИДЫ
ИПРОДИОН
ХЛОРТАЛОНИЛ
АНИЛАЗИН
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.137

Автор(ы) : Kobayashi, Intetsu, Hasegawa, Miyuki, Miyazaki, Shuich, Nishida, Minoru, Goto, Sachiko
Заглавие : Эффект ингибитора роста, образуемого шт. Pseudomonas aeruginosa и антипсевдомонадных препаратов на модели инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : Kansenshogaku zasshi. - 1993. - Vol. 67, N 6. - С. 528-534
Аннотация: Равные кол-ва шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.) 1 и 5, каждый при взаимном существовании образующий и необразующий ингибитор роста (ИР) были введены в/б мышам (10{8} КОЕ/мышь) и затем эти клетки определяли в крови из сердца и почек мышей. Также было изучено действие введенных в/м антибиотиков пиперациллина (50 мг/мышь), цефтазидима (50 мг/мышь) и сизомицина (1 мг/мышь) на распределение клеток в мышах, зараженных шт. P. a. 1 и 5. Выявлено, что число клеток, образующих ИР, в крови из сердца и почек превосходило примерно в 100 раз кол-во клеток, не образующих ИР. Эти результаты in vivo были вполне сравнимы с исследованиями, проведенными in vitro, и указывали на то, что ИР осуществляет инвазию бактерий, не образующих ИР в теле на модели инфекции, вызванной шт. P. a., содержащими два типа клеток. Сходные результаты были получены на мышах, инфицированных шт. P. a. 5. Перечисленные выше антипсевдомонадные антибиотики были введены мышам, инфицированным обоими типами клеток шт. P. a. 1, через 9 ч после заражения мышей. Установлено, что число клеток, образующих ИР (антибиотикочувствительные), в крови из сердца и из почек заметно снижалось по сравнению с нелеченными мышами. С др. стороны, кол-во клеток, необразующих ИР (множественнорезистентные) в крови из сердца и почек мышей заметно повышалось по сравнению с их числом у нелеченных животных. Библ. 13. Япония, Dep. Microbiol, Sch. Med Toho Univ.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИНГИБИТОРЫ РОСТА
АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.319

Автор(ы) : Campos M., Alarcon M.A., Gonzalez H., Sanchez R.
Заглавие : Effect of five irreversible inhibitors on 'бета'-lactamase from Shigella flexneri UCSF-129
Источник статьи : Microbios. - 1993. - Vol. 76, N 308. - С. 171-179
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЛАКТАМАЗЫ
ОЧИСТКА
ИНГИБИТОРЫ
ИОДОПЕНИЦИЛЛАНОВАЯ КИСЛОТА
СУЛЬБАКТАМ
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
ОЛИВАНОВАЯ КИСЛОТА
БРОМОПЕНИЦИЛЛАНОВАЯ КИСЛОТА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.195

Автор(ы) : Баранов А.Н., Мусин С.М.
Заглавие : Использование ингибитора роста в питательной среде на завершающем этапе микроразмножения картофеля in vitro
Коллективы :
Источник статьи : Актуал. пробл. картофелевод. - М., 1993. - С. 56-62
Аннотация: Материалом для исследования служили пробирочные растения сортов Жуковский ранний, Пранса и Луговской. При добавлении в питательную среду препарата тур на завершающем этапе микроразмножения пробирочных растений создаются благоприятные условия для формирования хорошо развитой корневой системы, что обусловливает их хорошую приживаемость в условиях защищенного грунта. У растений, выросших на среде с препаратом тур, исключалось раннее полегание ботвы и создавались благоприятные условия освещенности всех ярусов листьев. Наибольшую продуктивность имели растения в 3 варианте опыта (конц-ия тура в среде 0,015%) по всем изученным сортам.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАРТОФЕЛЬ
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ТУР
РОСТ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.395

Автор(ы) : Xu, Gang, Bull Don L.
Заглавие : Acetylcholinesterase from the horn fly (Diptera: Muscidae) II: biochemical and molecular properties
Источник статьи : Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 27, N 2. - С. 109-121
Аннотация: Дана характеристика физико-химических свойств очищенной ацетилхолинэстеразы мух Haematobia irritans. Осуществлен субстратный и ингибиторный анализ фермента. Как было показано, максимальная активность АХЭ проявляется по отношению к ацетилтиохолину при т-ре 37'ГРАДУС' С и рН 7,5. Km и Vmax АХЭ Н. irritans равны, соотв. 9,2'+-' 0,35*10{-}{6} М и 239,8'+-'10,8 ед/мг. Ингибиторный анализ АХЭ проведен с помощью эзерина, параоксона, короксона и стирофоса. Методом электрофореза в ПААГе выявлены молекулярные формы растворимой и мембранносвязанной АХЭ и определены их мол. массы. США, United States Dept. of Agriculture, Agricultural Research Service, College Station, Texas.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
СВОЙСТВА
СУБСТРАТЫ
ИНГИБИТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФОРМЫ
HAEMATOBIA IRRITANS (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.398

Автор(ы) : Konarev Al.V.
Заглавие : Digestive 'альфа'-amylases and proteinases of insects and their protein inhibitors in cereals and other plants
Коллективы :
Источник статьи : 5th Europ. Congress of Entomol. 29 Aug. - 2 Sept. 1994, York, UK. - York, 1994. - С. 241
Аннотация: Исследована роль 'альфа'-амилаз и протеиназ насекомых в пищеварении растительного материала. Установлено, что большинство вредителей хлебных злаков и др. растений содержат в кишечнике и слюнных железах цистеин-, трипсин- и химотрипсинподобные протеиназы и 'альфа'-амилазы. С помощью изоэлектрофокусирования в ПААГе проведена идентификация и классификация пищеварительных ферментов разл. насекомых и осуществлено изучение некоторых физико-химических свойств их ингибиторов. Россия, All-Russian Institute for plant protection, St Petersburg.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АМИЛАЗЫ
ПРОТЕИНАЗЫ
СВОЙСТВА
ИНГИБИТОРЫ
НАСЕКОМЫЕ
РАСТЕНИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.459

Автор(ы) : Амирханов Д.В.
Заглавие : Эффективность совместного применения битоксибациллина с малыми дозами ингибиторов синтеза хитина против личинок колорадского жука
Источник статьи : Экол. безопас. и беспестицид. технол. получ. растениевод. продукции. - Пущино, 1994. - Ч. 2. - С. 135-137
Аннотация: В природно-климатических условиях Южного Урала необходимо применять битоксибациллин в чистом виде 2-кратно в дозе не менее 2 кг/га. Добавление малых доз ингибитора синтеза хитина (хлорфлуазурон, флуциклоксурон) к минимальной рекомендованой дозе бакпрепарата повышает его эффективность примерно в 2 раза по сравнению с вариантом 1-кратного применения последнего. Высокая эффективность смесей объясняется в основном достаточно длительным сохранением биологического действия ингибитора синтеза хитина в природных условиях. Для получения гарантированного высокого защитного эффекта необходимо 2-кратное применение смеси с интервалом в 5-7 дней.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: КОЛОРАДСКИЙ ЖУК
ЛИЧИНКИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА
БАКПРЕПАРАТЫ
БИТОКСИБАЦИЛЛИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА ХИТИНА
СМЕСИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.463

Автор(ы) : Одиноков В.Н., Куковинец О.С., Ложкина Е.А., Толстиков Г.А.
Заглавие : Синтез новых аналогов 2,6-дифторбензурона - ингибиторов биосинтеза хитина насекомых
Источник статьи : Экол. безопас. и беспестицид. технол. получ. растениевод. продукции. - Пущино, 1994. - Ч. 2. - С. 215-216
Аннотация: Предлагается новый путь получения 2,6-дифторбензоилизоцианата путем взаимодействия 2,6-дифторбензоилхлорида с триметилсилилизоцианатом в присутствии SnCl[4].
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА ХИТИНА
НАСЕКОМЫЕ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.465

Автор(ы) : Каклюгин В.Я., Хлистовский Е.Д., Исмаилов В.Я., Бабичева С.В., Ширинян Ж.А.
Заглавие : Применение протонофорных соединений в качестве ингибиторов роста и развития насекомых
Источник статьи : Экол. безопас. и беспестицид. технол. получ. растениевод. продукции. - Пущино, 1994. - Ч. 2. - С. 225-227
Аннотация: С целью ингибирования роста и развития вредных насекомых предложено использовать в качестве ингибиторов протонофоры, относящиеся к различным классам органических соединений: диметилнонилсульфонийметилсульфат, о-метил,s-(2,3,5-трихлорпиридил-4-тио)бензилфосфонат и 4-амино-тетрахлорпиридин.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: НАСЕКОМЫЕ - ВРЕДИТЕЛИ
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТОНОФОРЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.113

Автор(ы) : Klinkert, Mo, Pica-Mattocia, Livia, Cioli, Donato, Shaw, Elliott
Заглавие : The use of cysteine proteinase inhibitors as a possible antischistosomal approach : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - С. 169
Аннотация: Цистеиновые протеиназы локализуются в кишечнике шистосом и играют важную роль в их питании, в частности в метаболизме гемоглобина хозяина. В опытах in vitro в культуры с взрослыми шистосомами Schistosoma mansoni добавляли различные пептидилдиазометаны, ингибиторы различных цистеиновых протеаз. Показано, что присутствие в культуре указанных ингибиторов вело к морфологическим изменениям паразитов, снижению их подвижности и, в конце концов, к их гибели. Обсуждается возможный механизм действия ингибиторов цистеиновых протеиназ на метаболизм шистосом и перспективы создавания на основе этих ингибиторов лекарственных препаратов для лечения шистосомозов. Италия, Inst. Cell Biol., Consiglio Nacionale delle Ricerche, Rome.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.043

Автор(ы) : Moses Ruth M., Masui, Yoshio
Заглавие : Enhancement of mouse egg activation by the kinase inhibitor, 6-dimethylaminopurine (6-DMAP)
Источник статьи : J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 2. - С. 211-218
Аннотация: Яйца (Яц), окруженные клетками яйценосного бугорка, извлекали из яйцеводов 9-12-дневных оо мышей CD-1, к-рым в/б вводили по 5 ед. гонадотропина сыворотки жеребой кобылы и хорионического гонадотропина человека. Клетки яйценосного бугорка удаляли путем инкубации в течение 8-10 мин в культуральной среде, содержавшей 0,1% гиалуронидазы. На освобожденные Яц воздействовали в течение 5 мин кальциевым ионофором А23187 (I) в дозе 5 мкМ или форбол-12-миристат-13-ацетатом (II) в дозе 50 нг/мл, а затем помещали их в культуральную среду МЕМ. В др. серии опытов Яц подвергали длительному воздействию циклогексимида (III) в дозе 400 мкМ или 6-ДМАП в дозах 1-30 мМ. Для изучения активации Яц применяли также оплодотворение in vitro лишенных прозрачной оболочки Яц сперматозоидами оо той же линии. 6-ДМАП индуцировал образование ядра в созревающих ооцитах, но не в Яц на стадии метафазы 2. 6-ДМАП ускорял переход в интерфазу мышиных Яц, подвергавшихся воздействию препаратами, вызывающими партеногенез (I, II и III). Свежеовулировавшие Яц, устойчивые к полной активации при воздействии I, вступали в интерфазу при воздействии I+6-ДМАП. Иногда Яц образовывали ядра при воздействии одного 6ДМАП. Полученные результаты рассматриваются в свете возможности действия 6-ДМАП на цитостатический фактор и на фактор, способствующий созреванию Яц. Канада, Univ. of Toronto, Ont. M5S 1А1. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ЯЙЦО
АКТИВАЦИЯ
КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ДИМЕТИЛАМИНОПУРИН* 6-
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.038

Автор(ы) : Forray M.I., Angelo S., Boyd C.A.R., Deves R.
Заглавие : Interaction of inhibitors of nitric oxide synthase with cationic amino acid transport system y{+}and y{+}L in human erythrocytes : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol., 10-11 Febr., 1994
Источник статьи : J. Physiol. - 1994. - Vol. 476, N Р. - С. 61
Аннотация: Вход L-лизина в эритроциты (Э) человека через у{+}L-систему ингибировался N-нитро-L-аргинином с К[i]=0,59 мМ, тогда как взаимодействие этого ингибитора с у{+}-системой транспорта аминок-т было в 20 раз слабее. В обработанных N-этилмалеимидом Э добавка N-нитро-L-аргинина индуцировала транс-ускоренный выход L-лизина. Аналогич. действие на транспорт лизина в Э оказывали D и L-монометиларгинин. Великобритания, Univ. of Oxford. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
ИНГИБИТОРЫ NO-СИНТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.159

Автор(ы) : Kuroda, Setsuko, Shimamoto, Kazuaki, Ura, Nobuyuki
Заглавие : Исследование механизма диуретического и натрийуретического эффектов ингибитора нейтральной эндопептидазы 24.11
Источник статьи : Sapporo igaku zasshi. - 1994. - Vol. 63, N 1. - С. 11-21
Аннотация: У наркотизиров. крыс в/в введение нового специфич. ингибитора нейтральной эндопептидазы 24.11 (НЭП) UK 73967 (I) приводило к уменьшению общего содержания кининаз (с 266 до 128 нг/кг/мин) и НЭП (со 170 до 31 нг/кг/мин). Содержание кининов, диурез и натрийурез при этом достоверно увеличивались, а не-нейтральные -НЭП, АД и ЧСС не изменялись. Содержание в плазме атриального натрийуретич. пептида также не изменялось. Делают вывод, что диуретич. и натрийуретич. эффекты I м. б. обусловлены подавлением катаболизма кининов почечного происхождения. Япония, Sapporo Med. Univ. School of Med. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
НЕЙТРАЛЬНАЯ ЭНДОПЕПТИДАЗА 24.11
ИНГИБИТОРЫ
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.411

Автор(ы) : Rosenberg Gary A., Kornfeld, Mario, Estrada, Edward, Kelley Robert O., Liotta Lance A., Stetler-Stevenson William G.
Заглавие : TIMP-2 reduces proteolytic opening of blood-brain barrier by type IV collagenase
Источник статьи : Brain Res. - 1992. - Vol. 576, N 2. - С. 203-207
Аннотация: Через 4 ч. после внутримозгового введения крысам коллагеназы (Кл; IV типа; 72 кДа), выделенной из кл. меланомы человека, наблюдался отек ткани мозга и образование экстравазатов. Через 24 ч. у крыс были отмечены кровоизлияния, отек и некроз ткани мозга. Перфорация базальной мембраны в эндотелиальных кл. была отмечена через 2 ч. после введения Кл. Захват тканями мозга [{1}{4}C]-декстрана и [{3}H]-сахарозы после введения Кл был выше, чем в контр. гр. животных. Тканевый ингибитор металлопротеиназы-2 (TIMP-2) уменьшал захват этих маркеров. Ингибиторы металлопротеиназы уменьшали протеолиз экстракл. матрикса и оказывали защитное воздействие на ГЭБ. США, Dep. of Neurol., Nat. Cancer Inst. Bethesda. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
КОЛЛАГЕНАЗА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)