Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.01-04М2.299

Автор(ы) : Lederer W.J., Nichols C.G., Smith G.L.
Заглавие : The mechanism of early contractile failure of isolated rat ventricular myocytes subjected to complete metabolic inhibition
Источник статьи : J. Plysiol. - 1989. - Vol. 413. - С. 329-349
Аннотация: Полную блокаду изолир. кардиомиоцитов крысы вызывали добавлением в перфузат 2 мМ цианида в присутствии 10мМ 2-дезоксиглюкозы, что сопровождалось развитием выраженных контрактур. Добавление в р-р для перфузии 20 мМ кофеина вело к развитию сходных нарушений и сопровождалось значит. укорочением ПД кардиомиоцитов. Введение в перфузат АТФ приводило к частичной регрессии патолог. изменений. Полученные результаты согласуются с гипотезой о ранних нарушениях сократимости, зависящих, в основном, от снижения степени активации тока ионов Са{2}+ с последующим укорочением ПД. США, Dept of Physiol., Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21201. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
СОКРАТИМОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
ЦИАНИДЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.54

Автор(ы) : Hedayati S., Rowland M.
Заглавие : Cyclosporin-erythromycin interaction in rat
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - С. 87
Аннотация: Изучали ФК циклоспорина (I) у крыс при его введении в/в (6 мг/кг; 15-минутная инфузия) и внутрь (10 мг/кг) 2 раза в день, отдельно и в сочетании с эритромицином (II; 250 мг/кг). Колич. определение I в крови проводили радиоиммунным методом. Отмечено, что I (в/в) вызывает увеличение объема распределения II (с 3,9 до 6,4 л/кг), уменьшению его общего клиренса [со 161 до 81 мл/(ч*кг)], увеличению Т[1] [2] (с 16 до 60 мин). Введение I+II внутрь сопровождалось повышением макс. конц-ии I в крови (с 1,3 до 2,1 мкг/мл) и степени его всасывания (с 25 до 84%). Снижение клиренса I при введении с II связывают с ингибированием под действием II метаболизма I. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester, M13 9PL. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.248

Автор(ы) : Metz Stewart A., Dunlop, Marjorie
Заглавие : Inehibition of the metabolism of phosphatidylethanol and phosphatidic acid, and stimulation of insulin release, by propranolol in intact pancreatic islets
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 2. - С. R1-R4
Аннотация: Опыты поставлены на изолир. островках поджелудочной железы крыс Sprague-Dawley, преинкубированных с {1}{4}C-арахидоновой к-той (6 мкКи/мл). Затем островки инкубировали на протяжении 1 ч в присутствии этилового спирта и Alf{-}[4]. На протяжении 30 мин после переноса островков в свежую среду наблюдали падение во фракции их липидов содержания фосфатидилэтанола (ФЭ) и фосфатидной к-ты (ФК) с 0,9 до 0,7% и с 1,3 до 0,65% соотв. Инкубация островков на протяжении 60 мин после переноса в среду, не содержавшую этанола и AlF{-}[4], в к-рую добавляли dl-пропранолол (I; 250 мкМ), вызывала повышение в них содержания ФК до 2,89% и предотвращение снижения ФЭ. Высвобождение инсулина при воздействии I повышалось с 180 до 320 мкЕд/60 мин. Считают, что ФЭ может влиять на секрецию инсулина, оказывая стимулирующий эффект. США, Veterans Administration Med. Center, Denver, CO 80220. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛ
КИСЛОТА ФОСФАТИДНАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
ИНСУЛИН
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.267

Автор(ы) : LaBella Frank S., Queen, Gary
Заглавие : General anesthetics inhibit cytochrome Р450 monooxygenases and arachidonic acid metabolism
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 1. - С. 48-53
Аннотация: На изолированных микросомах печени крыс оо Sprague-Dawley показано, что величина ЕС[5][0] ингибирования активности аминопириндеметилазы колебалась от 790 и 280 мМ для метанола и ацетона до 0,56, 0,27, 0,15 и 0,012 мМ для энфлурана, галотана, тиопентала и 1-деканола соотв. Отмечена корреляция между способностью исследованных в-в ингибировать метаболизм арахидоновой к-ты изолированными микросомами и вызывать наркотический эффект (IC[5][0] и ЕС[5][0] соотв.). Для большинства средств для наркоза величина отношения IC[5][0]/ЕС[5][0] колебалась в пределах 0,6-3,5. Считают, что мех-м наркотического действия изученных в-в обусловлен взаимодействием с цитохром Р-450-зависимыми монооксигеназами с последующим обратимым нарушением сигнальных систем, осуществляемых с участием эйкозаноидных вторичных мессенджеров. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Е OW3. Библ. 67.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
НАРКОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.05-04Б4.217

Автор(ы) : Tully Joseph G., Shih James W.-K., Wang Richard H.-Y., Rose David L., Lo, Shyn-Ching
Заглавие : Titers of antibody to Mycoplasma in sera of patients infected with human immunodeficiency virus : [Pap.] Chang. Role Mycoplasmas Respir. Disease and AIDS, Scottsdale, Ariz., 30 Nov.-5 Dec., 1991
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, Suppl. N1. - С. 254-258
Аннотация: С использованием серологической реакции ингибирование метаболизма (РИМ) были определены титры АТ к четырем видам микоплазм в пробах сывороток крови, полученных от 167 ВИЧ-отрицательных лиц, 41 ВИЧ-положительного носителя и 51 больного СПИД. При сравнении полученных результатов выявлена существенная разница в титрах АТ к микоплазмам у лиц трех указанных обследованных групп. Наиболее высокие титры АТ были обнаружены у больных СПИД. Чаще всего это были АТ к M. genitalium и M. pneumoniae. Так, у 20% больных титры АТ к M. genitalium составляли 1 : 128 - 1 : 512 и еще у 23% - 1 : 32-1 : 64. У 12% больных СПИД и носителей вируса обнаружены AT k M. fermentans, в титре 1 : 32, что соответствует существующим представлениям о связи этой микоплазмы в ВИЧ. В некоторых сыворотках обнаружены АТ к M. pirum. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 24. США, Nat. Inst. of Allergy and Inf. Diseases. Washington.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOPLASMA SP (BACT.)
АНТИТЕЛА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.77

Автор(ы) : Touw D.J.
Заглавие : Metabolism of clozapine: An analysis of the variables that can affect the metabolism of clozpine : Abstr. Clin. Pharmacol. Meet., Tilburg, 24 March, 1995
Источник статьи : Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 3 Suppl. D. - С. 8
Аннотация: Нейролептик клозапин (I) в организме людей деметилируется и окисляется до неактивных метаболитов, и процессы эти, по предположению, насыщаемы и нелинейны. Для оценки влияющих на них факторов измеряли минимальные (перед очередной дозой) равновесные конц-ии I в сыв. крови 134 б-ных разного пола, возраста и типа комедикации; сравнение проводили по значениям удельной (на ед. дозы) конц-ии, т. е. по отношениям конц-ция/доза (К/Д). У женщин (69 чел.) I метаболизировал медленнее и отношение К/Д было в среднем выше, чем у 65 мужчин (1,55 и 0,86); по разному зависело К/Д и от возраста: у женщин К/Д возрастало от 0,65 у лиц моложе 25 лет, до 1,56-1,74 у лиц старше 55 и 65 лет, тогда как у мужчин с увеличением возраста от менее 25 до более 65 лет К/Д уменьшалось от 1,3 до 0,55 при возрасте 45-55 лет и опять возрастало до 1,3 при возрасте более 65 лет. Сопутствующая комедикация (бензодиазепины, трициклические антидепрессанты и др. - у 71 чел) ингибировала метаболизм I и отношения К/Д в этой группе были значимо больше (1,0-2,1 по сравнению с 0,66-1,68). Предполагается, что женщины и пожилые б-ные, а также получающие др. психотропные ЛС должны получать пониженные дозы I. Нидерланды, Free Univ. Hosp. 1007 MB Amsterdam
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КЛОЗАПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.319

Автор(ы) : Tejedor-Real P., Mico J.A., Smadja C.S., Fournie-Zaluski M.C., Roques B.P., Gibert-Rahola J.
Заглавие : Study of he antidepressatn-like effect of RB101, and enkephalin catabolism inhibitor, on learned helplessness model of depression : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - С. 284
Аннотация: У крыс на модели выученной беспомощности с применением метода неизбегаемого электроболевого раздражения показали, что ингибитор метаболизма энкефалина RB 101 подавляет развитие депрессии; эффект зависел от дозы. При совместном введении RB 101 и натриндола эффект блокировался. Предполагают, что влияние RB 101 может опосредоваться через активацию 'дельта'-опиоидных рецепторов. Франция, Fac. Pharmaceutical Sci. Biol., Paris
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: RB101
ЭНКЕФАЛИНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.8

Автор(ы) : Ogiso, Taro, Iwaki, Masahiro, Uno, Satoshi
Заглавие : Inhibition kinetics of theophylline metabolism by mexiletine and its metabolites
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - С. 75-81
Аннотация: На изолированных микросомах печени крыс показано, что значения V[макс.] превращения теофиллина (I) в 3-метилксантин, в 1-метилксантин и в 1,3-диметилмочевую к-ту составляли 15,9, 27,9 и 172 пмоль/мин*мг белка соотв., а значения K[m] этих р-ций - 4,49, 2,26 и 3,34 мМ соотв. Значения K[i] ингибирования 1-диметилирования I под действием мексилетина (II), п-гидрокси-II, гидроксиметил-II, деамино-п-гидрокси-II и деамино-гидроксиметил-II составляли 2,518; 1,430; 4,378; 0,313 и 1,405 мМ соотв. Обсуждены мех-мы антагонизма I и II в процессе их метаболизма в печени. Япония, Kinki Univ., Higashi-Osaka 577. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
МЕКСИЛЕТИН
МЕТАБОЛИТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.154

Автор(ы) : Takigawa, Tomoaki, Tainaka, Hitoshi, Mihara, Kiyoshi, Ogata, Hiroyasu
Заглавие : Inhibition of S-warfarin metabolism by nonsteroidal antiinflammatory drugs in human liver microsomes in vitro
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 5. - С. 541-543
Аннотация: При инкубации S-варфарина (I) с микросомами печени человека в присутствии системы генерации НАДФН показано, что величина K[i] ингибирования образования 7-ОН-I для буколома, дифлунисала, флубипрофена, ибупрофена, индометацина и фенилбутазона составляла 8,5; 4,9; 5,1; 17,6; 4,6 и 5 мкМ, соотв. Япония, Meiji College of Pharmacy, Tokyo 188. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: S-ВАРФАРИН
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
ИБУПРОФЕН
БУКОЛОМ
ДИФЛУНИСАЛ
ФЛУБИПРОФЕН
ИБУПРОФЕН
БУТАДИОН
ИНДОМЕТАЦИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.85

Автор(ы) : Takigawa, Tomoaki, Tainaka, Hitoshi, Mihara, Kiyoshi, Ogata, Hiroyasu
Заглавие : Inhibition of S-warfarin metabolism by nonsteroidal antiinflammatory drugs in human liver microsomes in vitro
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 5. - С. 541-543
Аннотация: При инкубации S-варфарина (I) с микросомами печени человека в присутствии системы генерации НАДФН показано, что величина K[i] ингибирования образования 7-ОН-I для буколома, дифлунисала, флубипрофена, ибупрофена, индометацина и фенилбутазона составляла 8,5; 4,9; 5,1; 17,6; 4,6 и 5 мкМ, соотв. Япония, Meiji College of Pharmacy, Tokyo 188. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: S-ВАРФАРИН
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
ИБУПРОФЕН
БУКОЛОМ
ДИФЛУНИСАЛ
ФЛУБИПРОФЕН
ИБУПРОФЕН
БУТАДИОН
ИНДОМЕТАЦИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.322

Автор(ы) : Andreyuk, Denis, Matveyeva, Natalia, Voytsekh, Olga, Yermakov, Igor
Заглавие : Chloride may be involved in metabolism inhibition by influence on cytosolic pH : Abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - С. 371
Аннотация: Изучение роли pH и Cl{-} в ингибировании энергетического метаболизма при дифференцировке пыльцы табака выявило корреляцию между быстрым ингибированием поглощения O[2] и содержанием АТФ с увеличением внутри клеточной концентрации Cl{-} и снижением pH цитоплазмы. Этакриновая кислота, которая блокировала Cl{-}-каналы, вызывала быстрое падение величины цитоплазматического pH, что указывает на прямое участие Cl{-} в pH-регуляции. Россия, Plant physiol. dep., Biol. fac., Moscow State Univ., 119899, Moscow
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ХЛОР
ВЛИЯНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
ИЗМЕНЕНИЯ ЦИТОЗОЛЬНОГО РН
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)