Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.139

Автор(ы) : Elliott Eileen A., Drake James R., Amigorena, Sebastian, Elsemore, Jennifer, Webster, Paul, Mellman, Ira, Flavell Richard A.
Заглавие : The invariant chain is required for intracellular transport and function of major histocompatibility complex class II molecules
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - С. 681-694
Аннотация: Получали трансгенных мышей с делецией гена Ii. На поверхности их спленоцитов снижена экспрессия молекул ГКГС класса II. Большинство 'альфа'- и 'бета'-цепей, способны формировать димеры, выявляемые с помощью моноклональных антител к конформационным эпитопам нормальных молекул ГКГС класса II. Часть 'альфа'- и 'бета'-цепей образуют мультимерные агрегаты, не экспрессирующие конформационные эпитопы, свойственные полноценным молекулам ГКГС класса II. Способность мембранных молекул ГКГС, образуемых этими клетками, связывать экзогенный пептид Е 56-73 несколько повышена по сравнению с контролем (клетки гетерозигот Ii+/-). Концевое гликозилирование 'альфа'- и 'бета'-цепей молекул ГКГС, синтезируемых клетками, лишенными цепей Ii, нарушено, что свидетельствует о нарушении процессинга молекул в комплексе Гольджи. Иммуноэлектронная гистохимия клеток мышей, дефектных по Ii, позволила выявить молекулы ГКГС класса II в эндоплазматическом ретикулуме и малых нелизосомальных пузырьках. Т. обр., в отсутствие Ii-цепей нарушен их процессинг и комплексирование с антигенным пептидом, хотя формирование димера с нормальной конформацией, способных связывать антигенный пептид, присутствующий в культуральной среде, частично сохраняется. США, Howard Hughes Med. Inst., New Haven, CT 06510. Библ. 52
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ТРАНСПОРТ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.385

Автор(ы) : Elliott Eileen A., Drake James R., Amigorena, Sebastian, Elsemore, Jennifer, Webster, Paul, Mellman, Ira, Flavell Richard A.
Заглавие : The invariant chain is required for intracellular transport and function of major histocompatibility complex class II molecules
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - С. 681-694
Аннотация: Получали трансгенных мышей с делецией гена Ii. На поверхности их спленоцитов снижена экспрессия молекул ГКГС класса II. Большинство 'альфа'- и 'бета'-цепей, способны формировать димеры, выявляемые с помощью моноклональных антител к конформационным эпитопам нормальных молекул ГКГС класса II. Часть 'альфа'- и 'бета'-цепей образуют мультимерные агрегаты, не экспрессирующие конформационные эпитопы, свойственные полноценным молекулам ГКГС класса II. Способность мембранных молекул ГКГС, образуемых этими клетками, связывать экзогенный пептид Е 56-73 несколько повышена по сравнению с контролем (клетки гетерозигот Ii+/-). Концевое гликозилирование 'альфа'- и 'бета'-цепей молекул ГКГС, синтезируемых клетками, лишенными цепей Ii, нарушено, что свидетельствует о нарушении процессинга молекул в комплексе Гольджи. Иммуноэлектронная гистохимия клеток мышей, дефектных по Ii, позволила выявить молекулы ГКГС класса II в эндоплазматическом ретикулуме и малых нелизосомальных пузырьках. Т. обр., в отсутствие Ii-цепей нарушен их процессинг и комплексирование с антигенным пептидом, хотя формирование димера с нормальной конформацией, способных связывать антигенный пептид, присутствующий в культуральной среде, частично сохраняется. США, Howard Hughes Med. Inst., New Haven, CT 06510. Библ. 52
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ТРАНСПОРТ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.303

Автор(ы) : Amigorena, Sebastian, Webster, Paul, Drake, James, Newcomb, John, Cresswell, Peter, Mellman, Ira
Заглавие : Invariant chain cleavage and peptide loading in major histocompatibility complex class II vesicles
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 5. - С. 1729-1741
Аннотация: В В-лимфоцитах обнаружены везикулы, участвующие в транспорте вновь синтезированных 'альфа''бета'-цепей ГКГС класса II. Везикулы служат местом соединения антигенных пептидов с молекулами ГКГС. Использовали ингибитор сериновой протеазы, леупептин, для накопления возникающих продуктов деградации комплекса 'альфа''бета'-цепей с инвариентной цепью и замедления внутриклеточного транспорта молекул класса II. Леупептин вызывал накопление инвариантной Ii-цепи и молекул класса II (I-A{d}) в эндосомах и лизосомах. При этом увеличивалось избирательное накопление фрагмента в 10 кД из Ii, связанного с 'альфа''бета'-димерами, чувствительными к додецилсульфату натрия ("пустыми"). Этот фрагмент затем отщеплялся и образовывался 'альфа''бета'-димер, нечувствительный к додецилсульфату натрия ("полный", содержащий антигенный пептид), к-рый обнаруживался на поверхности. Предполагают, что везикулы, содержащие молекулы класса II, могут быть местом конечной диссоциации 'альфа''бета'-гетеродимера класса II и инвариантной цепи, а также местом объединения молекул класса II c антигенными пептидами. США, Dep. Cell Biol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CN 06520-8002. Библ. 48
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
РАСЩЕПЛЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.144

Автор(ы) : Vogt Anne B., Stern Lawrence J., Amshoff, Christine, Dobberstein, Bernhard, Hammerling Gunter J., Kropshofer, Harald
Заглавие : Interference of distinct invariant chain regions with superantigen contact area and antigenic peptide binding groove of HLA-DR
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - С. 4757-4765
Аннотация: Синтезировали и метили флуорохромом 11 пептидов, перекрывающих участок 61-158 остатков инвариантной цепи Ii (этот отрезок включает участок CLIP, взаимодействующий со щелью для антигенного пептида). Изучали сродство этих пептидов к молекулам HLA-DR II класса, анализировали их взаимодействие при связывании с молекулой HLA-DR между собой, а также с целой цепью Ii и суперантигеном SEB (энтеротоксином B стафилококков). Показано, что с молекулой HLA-DR с достаточно высоким сродством взаимодействуют пептиды из участка 71-128. При этом оказалось, что с щелью взаимодействует центральный участок этого региона - 95-108, а фланкирующие его с обеих сторон отрезки (71-94 и 109-128) конкурируют за связывание с SEB. Блокирование щели антигенным пептидом из гемагглютинина вируса гриппа предотвращает взаимодействие пептидов не только с самой щелью, но и с прилегающими участками, что свидетельствует о конформационных изменениях молекулы HLA-DR при связывании антигенного пептида. Германия, German Cancer Research Ctr., Tumorimmunology Program, Heidelberg. Библ. 65
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛА HLA-DR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПЕПТИДОМ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.130

Автор(ы) : Nguyen Quoc V., King Rebecca L.
Заглавие : Brefeldin A-induced alterations in processing of MHC class II-Ii complex depend upon microtubular function
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 4. - С. 282-287
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
КОМПЛЕКСЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БРИФЕЛЬДИН A
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
МИКРОТРУБОЧКИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ RAJI
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.89

Автор(ы) : Vigna Janet L., Smith Kelly D., Lutz Charles T.
Заглавие : Invariant chain association with MHC class I: Preference for HLA class I/'бета'[2]-microglobulin heterodimers, specificity, and influence of the MHC peptide-binding groove
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 10. - С. 4503-4510
Аннотация: Изучали роль инвариантной цепи Ii в биосинтезе молекул ГКГС класса I и связывании ими пептида в модели с использованием клеток лимфобластной линии T2 и их мутантных вариантов с использованием метода иммуноблоттинга. Обнаружено, что цепь Ii связывается более прочно с димером 'альфа'-цепи молекулы ГКГС I класса и 'бета'[2]-микроглобулина, чем со свободной 'альфа'-цепью. Она в большей степени взаимодействует с молекулой HLA-B7, чем с HLA-A2. Комплекс с Ii удается обнаружить при прохождении молекул HLA через эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, причем он образуется в большей степени при дефектах антигенсвязывающей щели, обусловленных мутациями, чем в норме. Очевидно, Ii может присутствовать в составе молекул ГКГС I класса до вхождения в их состав пептидного фрагмента антигена. США, Dep. Pathology, Univ. Iowa, Iowa City. Библ. 54
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
БИОСИНТЕЗ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.118

Автор(ы) : Stumptner, Pamela, Benaroch, Philippe
Заглавие : Interaction of MHC class II molecules with the invariant chain: Role of the invariant chain (81-90)
Источник статьи : EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 19. - С. 5807-5818
Аннотация: Ассоциация инвариантной цепи Ii (Иц) с 'альфа'- и 'бета'-цепями молекул ГКГС класса II опосредуется т. наз. CLIP-областью (остатки 81-90) Иц. Мутанты Иц, содержащие вместо этой области антигенные пептидные последовательности, образуют прочный комплекс Иц-'альфа''бета', к-рый не разрушается обработкой SDS при 25'ГРАДУС'. Это взаимодействие зависит от якорного аминок-тного остатка пептида-антигена и нарушается при его мутационных заменах. Обсуждается роль различных структурных мотивов CLIP-области во взаимодействиях Иц с молекулами класса II. Франция, Inst. Cochin Genet. Mol., UPR-0415, 75014 Paris. Библ. 59
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС II
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-ЦЕПИ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
ОБЛАСТЬ 81-90 (CLIP)
АССОЦИАЦИЯ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.161

Автор(ы) : Anderson Howard A., Roche Paul A.
Заглавие : Phosphorylation regulates the delivery of MHC class II invariant chain complexes to antigen processing compartments
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 10. - С. 4850-4858
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что изоформа p35 инвариантной (Ii) цепи в антигенпредставляющих клетках крови и клетках B-лимфобластной линии подвергается фосфорилированию, находясь в комплексе с молекулой ГКГС класса II. Методом направленного мутагенеза с замещением остатков серина показано, что в B-лимфобластах фосфорилированию подвергаются остатки серина в позициях 6 и 8, а в клетках HeLa - в позиции 9. Ингибитор серин/треониновой киназы стауроспорин, предотвращая фосфорилирование, препятствует продвижению комплекса молекулы класса II с Ii-цепью во внутриклеточную зону, в к-рой происходит встраивание пептидов в молекулы ГКГС класса II и подавляет выщепление Ii-цепи из комплекса. При этом он не влияет на другие этапы транспорта молекул ГКГС классов I и II. Т. обр., процесс встраивания антигенных пептидов в молекулы ГКГС класса II регулируется процессом фосфорилирования остатков серина в Ii-цепи. США, Exp. Immunol. Branch, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
МЕХАНИЗМЫ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ СЕРИНА
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.236

Автор(ы) : Thayer Wesley P., Ignatowicz, Leszek, Weber Dominique A., Jensen Peter E.
Заглавие : Class II-associated invariant chain peptide-independent binding of invariant chain to class II MHC molecules
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - С. 1502-1509
Аннотация: Изучали роль иных, чем CLIP, участков Ii-цепи во взаимодействии с 'альфа''бета'-димером ГКГС класса II. Для этого получили серию мутантных пептидов-аналогов Ii-цепи, лишенных различных по длине участков с N- или C-конца. Взаимодействие с молекулами ГКГС класса II изучали, анализируя взаимодействие с антителами, а также аминокислотную последовательность компонентов, копреципитируемых вместе с молекулами ГКГС класса II. Обнаружено, что мутантный белок Ii(103-216), лишенный CLIP, способен стабильно взаимодействовать с ГКГС класса II вне ее антигенсвязывающего кармана. За это взаимодействие отвечает участок Ii(103-118). Т. обр., Ii-цепи способны связываться с молекулой ГКГС класса II при отсутствии пептида CLIP или при отсутствии его сродства к антигенсвязывающему карману. США, Dep. Pathology, Emory Univ. School Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
МЕХАНИЗМЫ СВЯЗЫВАНИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.05-04К1.42

Автор(ы) : Landsverk Ole J.B., Barois, Nicolas, Gregers Tone F., Bakke, Oddmund
Заглавие : Invariant chain increases the half-life of MHC II by delaying endosomal maturation
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 2011. - Vol. 89, N 5. - С. 619-629
Аннотация: Инвариантная цепь (Ii) может продлить время полужизни молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса II через воздействие на эндоцитарных путях. В клетках, экспрессирующих от промежуточного до высокого уровня Ii, возрастает время полужизни ГКГС класса II с накоплением подобных молекул в медленно созревающих эндосомах. Накопление в эндосомах происходит не в результате задержки новых молеку ГКГС класса II, направляемых из эндоплазматического ретикулума, и созревания, ни ассоциации Ii, и в этих условиях молекулы ГКГС класса II сохраняются. Считают, что данный альтернативный эндоцитарный путь, индуцированный Ii, функционирует для повышения скорости, количества и разнообразия молекул ГКГС класса II для представления антигена, концентрируя подобные молекулы в специализированных зонах и снижая потребность в синтезе новых молекул ГКГС класа II после воздействия антигена. Норвегия, Univ. Oslo and Rikshospitales, Oslo Univ. Hosp. Norway, Oslo
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
ВРЕМЯ ПОЛУЖИЗНИ
ЭНДОСОМАЛЬНОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.193

Автор(ы) : Thomas Lawrence J., Humphreys Robert E., Knapp, Walter, Nguyen Quoc V.
Заглавие : Time-dependent cleavage of a high-mannose form of I[i] to p25 in an intracellular compartment
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1989. - Vol. 32, N 3. - С. 167-177
Аннотация: Очищенные В-клетки периф. крови человека активировали формалинизированными бактериями S. aureus. Через 72 ч после начала культивирования получали методом градиентного центрифугирования в перколле различные субклеточные фракции В-лимфоцитов, преципитировали их моноклональными антителами к антигенам ГКГС класса II или к инвариантной цепи I[i]. После этого исследовали св-ва субфракций, определяя акт-ть 5'-нуклеотидазы, кислой фосфатазы и способность связывать меченый трансферрин. С помощью пульсовой метки {3}{5}S-метионином установили, что I[i] уже через 20-60 мин после синтеза расщепляется до м-лы с мол. м. 25 кД (p25). Этот процесс происходит в субклеточной фракции, расположенной по плотности между фракциями лизосом и клет. мембран. Вместе с р25 располагается фракция, содержащая трансферрин (наиболее легкая из двух трансферринсодержащих фракций). Хлорохин и монензин не влияли на расщепление I[i], а обработка эндогликозидазами F и Н приводила к снижению мол. м. p25 до 10,5 кД. Делают вывод, что расщепление I[i] с высоким содержанием маннозы до p25 происходит либо в цистернах Гольджи, либо в эндоплазматической сети. Библ. 34. Q. V. Nguyen. Dept. Pediat., Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester MA 01655, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
РАСЩЕПЛЕНИЕ
B-LYMPHOCYTES
MHC ANTIGENS
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.191

Автор(ы) : Shaiff W.Timothy, Hruska Keith A., Bono, Christine, Shuman, Sherry, Schwartz Benjamin D.
Заглавие : Invariant chain influences post-translational processing of HLA-DR molecules
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - С. 603-608
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-цепи м-лы HLA класса II синтезируются в присутствии инвариантной цепи, Ii. Исследовали влияние Ii на посттрансляционный процессинг и созревание м-л HLA класса II. Гены HLA-DR'альфа'- и 'бета'-цепей трансфецировали в BALB/с 3Т3 клетки с одновременной трансфекцией Ii человека или без него. Хотя Ii не влияет на поверхн. экспрессию DR, она оказывает выраженное действие на посттрансляционный процессинг 'альфа'- и 'бета'-цепей. В отсутствие Ii основные типы 'альфа'- и 'бета'-цепей имели более низкий мол. вес, чем при экспрессии в присутствии Ii. Различия мол. веса связаны с различиями в степени гликозилирования большинства 'альфа'- и 'бета'-цепей, остающихся не процессированными и чувствительными к эндо Н расщеплению в отсутствии Ii. Малая часть 'альфа'-цепей, процессированных в отсутствие Ii, имеет измененный мол. вес и чувствительность к эндо Н расщеплению, по сравнению с 'альфа'-цепями, процессированными в присутствии Ii. Т. обр., Ii влияет на посттрансляционный процессинг м-л класса II человека, изменяя долю процессированных 'альфа'- и 'бета'-цепей и определяя степень гликозилирования зрелых 'альфа'-цепей человека. Библ. 29. США, Dept. Med., Rheumatol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
СОЗРЕВАНИЕ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
РОЛЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)