Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМПРИНТИНГ<.>)
Общее количество найденных документов : 402
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.142

Автор(ы) : Hong, Chien-Chong, Chang, Po-Hsiang, Lin, Chih-Chung, Hong, Chian-Lang
Заглавие : A disposable microfluidic biochip with on-chip molecularly imprinted biosensors for optical detection of anesthetic propofol
Источник статьи : Biosens. and Bioelectron. - 2010. - Vol. 25, N 9. - С. 2058-2064
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МИКРОФЛЮИДНЫЕ УСТРОЙСТВА
БИОСЕНСОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ИМПРИНТИНГ
АНАСТЕЗИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОПОФОЛ
ОПТИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.046

Автор(ы) : Allen Nicholas D., Barton Sheila C., Hilton, Kathy, Norris Mike L., Surani M.Azim
Заглавие : A functional analysis of imprinting in parthenogenetic embryonic stem cells
Источник статьи : Development. - 1994. - Vol. 120, N 6. - С. 1473-1482
Аннотация: Анализировали потенции развития партеногенетических (П) эмбриональных (Э) стволовых (С) клеток (Кл) мыши in vitro и in vivo и сравнивали их с Кл, полученными от П эмбрионов (Эм). В химерах с нормальными хозяйскими (N)Кл ПЭСКл и Кл ПЭ имели ограниченное распределение по тканям, что свидетельствует об импринтинге генов (Г), вовлеченных в распределение связей и дифференцировку. Ограничение потенций развития наблюдали также в тератомах, сформированных путем эктопической трансплантации под капсулу почки. Однако, классического фенотипа с отставанием в росте, обычно наблюдаемым в ПЭм-N химерах, не обнаружено, что предполагает аберрантную регуляцию в ПЭСКл Г, вовлеченных в регуляцию роста. Анализировали также экспрессию известных, подвергающихся импринтингу Г после дифференцировки ЭСКл. Г Igf2, Н19 и Igf2r экспрессировались в ПЭСКл после индукции дифференцировки in vitro транс-ретиноевой кислотой или диметилсульфоксидом по сравнению с контролем (D3) и андрогенетическими (А) ЭСКл. Н19 активно экспрессировался после дифференцировки АЭСКл. В связи с нормальной регуляцией роста ПЭСКл-N химер исследовали экспрессию Igf2 в ПЭСКл, дифференцирующихся in vivo, и обнаружили, что этот Г был все еще репрессирован. Великобритания, AFRC Babraham Inst., Babraham, Cambridge, CB2 4АТ. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПАРТЕНОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИМПРИНТИНГ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.02-04М3.64

Автор(ы) : Andreotti, De Molfetta Greice, Felix, Temis Maria, Riegel, Mariluce, Evangelista, de Faria Ferraz Victor, Monteiro, de Pina Neto Joao
Заглавие : A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with Angelman syndrome molecular defect
Источник статьи : Arq. neuro-psiquiat. - 2002. - Vol. 60, N 4. - С. 1011-1014
Аннотация: Описан мальчик с клиническим фенотипом синдрома Прадера-Вилли, у которого при молекулярно-генетической диагностике обнаружены характерные для синдрома Ангельмана молекулярные изменения. Показано, что характер метилирования гена SNPRN типичен для синдрома Ангельмана при нормальной структуре области хромосомы 15q11-q13. Считается, что такого рода необычные фенотипические проявления типичного для синдрома Ангельмана нарушения метилирования могут быть относительно частыми. Бразилия, Dep. Genet. Med. Ribeirao Preto USP - 14049-900 Ribeirao Preto SP. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СИНДРОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ
ФЕНОТИП
СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДЕФЕКТ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕН SNPRN
НАРУШЕНИЕ
ИМПРИНТИНГ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04М1.24

Автор(ы) : Judson, Hannah, Hayward Bruce E., Sheridan, Eamonn, Bonthron David T.
Заглавие : A global disorder of imprinting in the human female germ line
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2002. - Vol. 416, N 6880. - С. 539-542
Аннотация: Экспрессия импринтированных генов зависит от того, на какой хромосоме, материнской или отцовской, они находятся. Нарушение импринтинга приводит к возникновению нескольких наследственных синдромов. Все известные дефекты импринтанга обусловлены цис-действующими регуляторными факторами, нарушающими установление или поддержание аллель-специфичной эпигенетической модификации одного протяженного сегмента генома. Описан случай наследуемого глобального дефекта импринтинга. Эта рецессивная мутация с материнским эффектом нарушает импринтирование многочисленных небольших локусов и приводит к тому, что гены, в норме подверженные материнскому импринтингу, приобретают отцовский эпигенетический паттерн экспрессии материнского аллеля. Фенотипически последствия такого нарушения импринтинга неотличимы от андрогенетического пузырного заноса, при котором аномальные экстраэмбриональные ткани пролиферируют, тогда как эмбрион почти или совсем не развивается. Т. обр., это заболевание открывает подходы к идентификации транс-действующих факторов яйцеклетки, которые участвуют в установлении материнского импринтинга. Великобритания, Univ. Leeds, Molec. Med. Unit, St. James's Univ. Hosp., Leeds LS9 7TF. Библ. 37
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ИМПРИНТИНГ
ГЛОБАЛЬНОЕ НАРУШЕНИЕ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС
ТРАНС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
МАТЕРИНСКИЙ ИМПРИНТИНГ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.333

Автор(ы) : Judson, Hannah, Hayward Bruce E., Sheridan, Eamonn, Bonthron David T.
Заглавие : A global disorder of imprinting in the human female germ line
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2002. - Vol. 416, N 6880. - С. 539-542
Аннотация: Экспрессия импринтированных генов зависит от того, на какой хромосоме, материнской или отцовской, они находятся. Нарушение импринтинга приводит к возникновению нескольких наследственных синдромов. Все известные дефекты импринтанга обусловлены цис-действующими регуляторными факторами, нарушающими установление или поддержание аллель-специфичной эпигенетической модификации одного протяженного сегмента генома. Описан случай наследуемого глобального дефекта импринтинга. Эта рецессивная мутация с материнским эффектом нарушает импринтирование многочисленных небольших локусов и приводит к тому, что гены, в норме подверженные материнскому импринтингу, приобретают отцовский эпигенетический паттерн экспрессии материнского аллеля. Фенотипически последствия такого нарушения импринтинга неотличимы от андрогенетического пузырного заноса, при котором аномальные экстраэмбриональные ткани пролиферируют, тогда как эмбрион почти или совсем не развивается. Т. обр., это заболевание открывает подходы к идентификации транс-действующих факторов яйцеклетки, которые участвуют в установлении материнского импринтинга. Великобритания, Univ. Leeds, Molec. Med. Unit, St. James's Univ. Hosp., Leeds LS9 7TF. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ИМПРИНТИНГ
ГЛОБАЛЬНОЕ НАРУШЕНИЕ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС
ТРАНС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
МАТЕРИНСКИЙ ИМПРИНТИНГ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.03-04Б3.7

Автор(ы) : Liu, Huilin, Fang, Guozhen, Zhu, Huidan, Li, Changmo, Liu, Cuicui, Wang, Shuo
Заглавие : A novel ionic liquid stabilized molecularly imprinted optosensing material based on quantum dots and graphene oxide for specific recognition of vitamin E
Источник статьи : Biosens. and Bioelectron. - 2013. - Vol. 47. - С. 127-132
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ВИТАМИН Е
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НАНОСЕНСОРЫ
ОПТИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ИМПРИНТИНГ
КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ
ГРАФЕН
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.05-04М4.149

Автор(ы) : Liu, Huilin, Fang, Guozhen, Zhu, Huidan, Li, Changmo, Liu, Cuicui, Wang, Shuo
Заглавие : A novel ionic liquid stabilized molecularly imprinted optosensing material based on quantum dots and graphene oxide for specific recognition of vitamin E
Источник статьи : Biosens. and Bioelectron. - 2013. - Vol. 47. - С. 127-132
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИН Е
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НАНОСЕНСОРЫ
ОПТИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ИМПРИНТИНГ
КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ
ГРАФЕН
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.12-04Т4.162

Автор(ы) : Fang G., Fan C., Liu H., Pan M., Zhu H., Wang S.
Заглавие : A novel molecularly imprinted polymer on CdSe/ZnS quantum dots for highly selective optosensing of mycotoxin zearalenone in cereal samples
Источник статьи : RSC Adv. - 2014. - Vol. 4, N 6. - С. 2764-2771
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ЗЛАКИ
МИКОТОКСИНЫ
ЗЕАРАЛЕНОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НАНОСЕНСОРЫ
ОПТОСЕНСОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ПОЛИМЕРЫ С КВАНТОВЫМИ ТОЧКАМИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.06-04А3.64

Автор(ы) : Zhou, Wen-Hui, Tang, Shui-Fen, Yao, Qiu-Hong, Chen, Fa-Rong, Yang, Huang-Hao, Wang, Xiao-Ru
Заглавие : A quartz crystal microbalance sensor based on mussel-inspired molecularly imprinted polymer
Источник статьи : Biosens. and Bioelectron. - 2010. - Vol. 26, N 2. - С. 585-589
ГРНТИ : 34.53.19
Предметные рубрики: НАНОСЕНСОРЫ
БИОМИМЕТИКИ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ МИДИЙ
ДОФАМИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОТПЕЧАТКИ ДОМОЕВОЙ КИСЛОТЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.32

Автор(ы) : Fujimoto, Akihisa, Mitalipov Shoukhrat M., Kuo, Hung-Chih, Wolf Don P.
Заглавие : Aberrant genomic imprinting in rhesus monkey embryonic stem cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 3. - С. 595-603
Аннотация: Изучали аллель-специфичную экспрессию 4-х импринтируемых генов у макак резус. Геномная и комплементарная ДНК из эмбрионов и ESC-линий содержит одиночные полиморфизмы нуклеотидов, пригодные для амплификации и анализа последовательностей. В бластоцистах экспрессия NDN была изменчивой, указывая на аномальный или неполный импринтинг, в то время как IGF2 и SNRPN экспрессировались исключительно с отцовского аллеля, а H19 - с материнского аллеля, как и ожидалось. В ESCs NDN и SNRPN экспрессировались с отцовского аллеля, тогда как IGF2 и H19 теряли импринтинг и экспрессировались с обоих аллелей. В дифференцированном потомстве ESC эти паттерны экспрессии сохранялись. США [D. P. Wolf], Oregon Nat. Primate Res. Ctr., 505 N. W. 185th Ave., Beaverton, Oregon 97006. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОТКЛОНЕНИЯ
МАКАКИ РЕЗУС
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.09-04М3.328

Автор(ы) : Maekawa, Fumiihiko, Nakamori, Tomoharu, Uchimura, Motoaki, Fujiwara, Ken, Yada, Todhihiko, Tsukahar, Shinji, Kanamatsu, Tomoyuki, Tanaka, Kohichi, Ohki-Hamazaki, Hiroko
Заглавие : Activation of cholecystokinin neurons in the dorsal pallium of the telencephalon is indispensable for the acquisition of chick imprinting behavior
Источник статьи : J. Neurochem. - 2007. - Vol. 102, N 5. - С. 1645-1657
Аннотация: Изучив локализацию экспрессирующих холецистокинин (Хк) клеток у кур после импринтинга, вызвавшего в коре головного мозга повышение числа клеток с мРНК Хк и c-Fos-иммунореактивностью клеточных ядер, показали, что в дорсальной коре головного мозга Хк-клетки быстро активируются при зрительной тренировке, ведущей к импринтингу; антагонист рецептора хк тормозит запоминание. Япония, Tokyo Med. a. Dental Univ., Tokyo
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
НЕЙРОНЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
БЕЛОК C-FOS
ИМПРИНТИНГ
КУРЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.04-04К1.199

Автор(ы) : Poletaev Alexander B., Poletaeva Alina A., Pukhalenko Alexander I., Zamaleeva Roza S., Cherepanova Natalia A., Frizin Dmitry V.
Заглавие : Adaptive maternal immune deviations as a ground for autism spectrum disorders development in children
Источник статьи : Folia med. - 2014. - Vol. 56, N 2. - С. 73-80
Примечания : 35
Аннотация: Частота случаев рождения детей, страдающих расстройствами аутистического спектра (РАС) с каждым годом растет и сегодня составляет 1:80 - 1:150 в глобальном масштабе. Причины этого, как и "собственно" патогенез РАС, остаются не вполне понятными. Одним из наиболее вероятных механизмов, запускающих формирование РАС, во многих случаях, является феномен материнского иммунного импринтинга, основанный на транспланцентарном поступлении антител матери класса IgG к плоду и эпигенетической "настройке" иммунной системы будущего ребенка. Иммунный импринтинг обеспечивает формирование противоинфекционной резистентности у ребенка еще во внутриутробном периоде (до встречи с инфектами), но, в некоторых случаях, он может быть причиной ряда нарушений и, в частности, формирования РАС. Особенности репертуаров аутоантител (а-АТ) матери могут зависеть от превалирования у нее тех или иных бактериально-вирусных ассоциатов, а также от индивидуальных особенностей организма женщины. Соответствующие иммунные изменения как правило являются адаптивными для матери, однако, для будущего ребенка могут являться патогенными. Обсуждаются возможности прогнозирования риска развития плода и новорожденного с патологией нервной системы у женщин с аномалиями репертуаров а-АТ, а также ранней диагностики РАС у детей группы риска, начиная с первых месяцев жизни. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П.К. Анохина РАМН, Мед. исслед. центр "Иммункулус", Москва
ГРНТИ : 34.43.43
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ИММУНИТЕТ
ИММУННЫЙ ИМПРИНТИНГ
АУТОАНТИТЕЛА
РЕПЕРТУАР
ДЕТИ
РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.11-04И4.24

Автор(ы) : Albert Arianne Y.K.
Заглавие : Mate choice, sexual imprinting, and speciation: A test of a one-allele isolating mechanism in sympatric sticklebacks
Источник статьи : Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 4. - С. 927-931
Аннотация: Хотя с помощью моноаллельного механизма гораздо легче получить репродуктивную изоляцию по сравнению с диаллельным, в природе моноаллельный механизм еще должен быть установлен. Тестирование вероятности, что сексуальный импринтинг способствует рапродуктивной изоляции, проведено на сипматрических парах морф Gasterosteus aculeatus. Изученная пара состоит из крупной морской и мелкой пресноводной трехиглой колюшек, которые репродуктивно изолированы и адаптированы к питанию в разных условиях. Большинство озер содержат только 1 морфу, но в некоторых озерах Британской Колумбии (Канаде) встречается обе морфы. Сексуального импринтинга на ассортативное спаривание не выявлено, однако 'ВЕНЕРА' F1 межвидовых гибридов предпочитали спариваться с 'МАРС', сходными с ними по длине. Очевидно, выбор партнера для спаривания по размеру более существенен для развития репродуктивной изоляции между морфами. Канада, Dep. Zool. & Biodiv. Res., Univ. British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z4. Библ. 25
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ТРЕХИГЛАЯ КОЛЮШКА
ВИДООБРАЗОВАНИЕ
МОРФЫ
СИМПАТРИЧНОСТЬ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
ИЗОЛИРУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ
МОНОАЛЛЕЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ
ПОЛОВОЙ ИМПРИНТИНГ
ВЫБОР ПАРТНЕРА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.11-04А1.90

Автор(ы) : Albert Arianne Y.K.
Заглавие : Mate choice, sexual imprinting, and speciation: A test of a one-allele isolating mechanism in sympatric sticklebacks
Источник статьи : Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 4. - С. 927-931
Аннотация: Хотя с помощью моноаллельного механизма гораздо легче получить репродуктивную изоляцию по сравнению с диаллельным, в природе моноаллельный механизм еще должен быть установлен. Тестирование вероятности, что сексуальный импринтинг способствует рапродуктивной изоляции, проведено на сипматрических парах морф Gasterosteus aculeatus. Изученная пара состоит из крупной морской и мелкой пресноводной трехиглой колюшек, которые репродуктивно изолированы и адаптированы к питанию в разных условиях. Большинство озер содержат только 1 морфу, но в некоторых озерах Британской Колумбии (Канаде) встречается обе морфы. Сексуального импринтинга на ассортативное спаривание не выявлено, однако 'ВЕНЕРА' F1 межвидовых гибридов предпочитали спариваться с 'МАРС', сходными с ними по длине. Очевидно, выбор партнера для спаривания по размеру более существенен для развития репродуктивной изоляции между морфами. Канада, Dep. Zool. & Biodiv. Res., Univ. British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z4. Библ. 25
ГРНТИ : 34.03.17
Предметные рубрики: ТРЕХИГЛАЯ КОЛЮШКА
ВИДООБРАЗОВАНИЕ
МОРФЫ
СИМПАТРИЧНОСТЬ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
ИЗОЛИРУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ
МОНОАЛЛЕЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ
ПОЛОВОЙ ИМПРИНТИНГ
ВЫБОР ПАРТНЕРА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.77

Автор(ы) : Aldred Micheala A., Trembath Richard C.
Заглавие : Activating and inactivating mutations in the human GNAS1 gene
Источник статьи : Hum. Mutat. - 2000. - Vol. 16, N 3. - С. 183-189
Аннотация: Обзор. Ген GNAS1, расположенный на хромосоме 20 в участке q13, кодирует 'альфа'-субъединицу гетеротримерного стимуляторного G-белка. Эта субъединица обладает ГТФазной активностью и определяет специфичность взаимодействия между стимуляторными G-белками и рецепторами гормонов. Ген GNAS1 содержит 13 экзонов. В этом гене описаны как активирующие, так и инактивирующие мутации. Активирующие мутации ведут к развитию различных спорадических опухолей эндокринных желез и к синдрому МакКюна-Олбрайта, характеризующемуся множественными аномалиями развития эндокринной системы. Инактивирующие аутосомно-доминантные мутации выявлены при наследственной остеодистрофии Олбрайта. Приведен список известных активирующих и инактивирующих мутаций гена GNAS1 и проанализирован спектр клинических проявлений при этих мутациях. Рассмотрено также влияние на проявление мутаций в гене GNAS1 геномного импринтинга по локусу GNAS1. Великобритания [M. A. Aldred], Molecular Genetics Dep. Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. E-mail: maldred@hgmp.mrc.ac.uk. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН GNAS1
СПЕКТР МУТАЦИЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ИМПРИНТИНГ
ГОРМОНЫ
PTH
TSH
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОПУХОЛИ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
СИНДРОМ MCCUNE-ALBRIGHT
ОСТЕОДИСТРОФИЯ ALBRIGHT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.03-04А3.120

Автор(ы) : Alizadeh, Taher, Akbari, Aezam
Заглавие : A capacitive biosensor for ultra-trace level urea determination based on nano-sized urea-imprinted polymer receptors coated on graphite electrode surface
Источник статьи : Biosens. and Bioelectron. - 2013. - Vol. 43. - С. 321-327
ГРНТИ : 34.53.19
Предметные рубрики: БИОНАНОСЕНСОРЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ПОКРЫТИЕ ГРАФИТОВЫХ ЭЛЕКТРОДОВ
МОЧЕВИНА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.01-04Б3.16

Автор(ы) : Pan, Guoqing, Zhang, Ying, Guo, Xianzhi, Li, Chenxi, Zhang, Huiqi
Заглавие : An efficient approach to obtaining water-compatible and stimuli-responsive molecularly imprinted polymers by the facile surface-grafting of functional polymer brushes via RAFT polymerization
Источник статьи : Biosens. and Bioelectron. - 2010. - Vol. 26, N 3. - С. 976-982
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: НАНОБИОСЕНСОРЫ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
СТИМУЛ-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ИМПРИНТИНГ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04М1.35

Автор(ы) : Li, Tao, Vu Thanh H., Lee, Kok-Onn, Yang, Youwen, Nguyen Chuyen V., Bui Huy Q., eng, Zhi-Lan, Nguyen Binh T., Hu, Ji-Fan, Murphy Susan K.
Заглавие : An imprinted PEG1/MEST antisense expressed predominantly in human testis and in mature spermatozoa
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 16. - С. 13518-13527
Аннотация: PEG1 (MEST) - это импринтированный ген, локализованный на хромосоме 7 в области q32 человека, экспрессирующийся преимущественно с отцовского аллеля. У человека PEG1 транскрибируется с двух промоторов. Транскрипция с промотора P1 осуществляется с обоих родительских аллелей, а транскрипция с P2 - только с отцовского. Охарактеризованы транскрипты P1 и P2 в различных нормальных и новообразованных тканях. В нормальных тканях PEG1 транскрибируется с обоих промоторов, тогда как в 6 из 8 новообразованных тканей PEG1 транскрибируется исключительно с промотора P1. Бисульфитное секвенирование показало высокую степень метилирования в районе P2 в ДНК опухоли легкого. Между P1 и P2 обнаружен новый транскрипт PEG1-AS, антисмысловой к PEG1. PEG1-AS является сплайсированным транскриптом и обнаруживается как мощная 2,4 т. п. н. полоса на Нозерн-блоте. PEG1-AS и PEG1P2 экспрессируются только с отцовских аллелей. Участок ДНК между PEG1-AS и экзоном P1 обнаруживает сильную промоторную активность независимо от ориентации, к-рая снимается при обработке CpG-метилазой. Интересно, что наиболее активно PEG1-AS экспрессируется в семенниках и зрелых сперматозоидах. США, Med. Serv., Vet. Affairs Palo Alto Hlth Care System & Dep. Med., Stanford Univ. Sch. Med, Palo Alto, California 94304. Библ. 31
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
ИМПРИНТИНГ
ГЕНОМНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
PEG1/MEST
ТРАНСКРИПТЫ
АНТИСМЫСЛОВОЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.214

Автор(ы) : Yun, Kankatsu, Soejima, Hidenobu, Merrie Arend E.H., McCall John L., Reeve Anthony E.
Заглавие : Analysis of IGF2 gene imprinting in breast and colorectal cancer by allele specific-PCR
Источник статьи : J. Pathol. - 1999. - Vol. 187, N 5. - С. 518-522
Аннотация: Известно, что ген фактора роста II (IGF2), подобный инсулину оставлял отпечатки экспрессирующего отцовского аллеля и одного молчащего материнского аллеля. Используя опухоли молочной железы и толстой кишки проведено сравнение метода соединения экзонов 8 и 9 и прямого метода установления точности измерения аллельной транскрипции в экзоне 9 гена IGF2. В первом методе соединения экзонов 8 и 9 на первом этапе использована полимеразная цепная реакция (ПЦР) кДНК-ПЦР, за которым следовала ПЦР специфических аллелей (ПЦР-СА) с участием праймеров перекрывающих эксоны 8 и 9. Во втором методе использовали ПЦР-СА с праймерами только из эксона 9. Полученные результаты показали, что первый метод соединения эксонов 8 и 9 оказался более точным. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГЕНЫ
IGR2
ИМПРИНТИНГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.04-04М1.34

Автор(ы) : Kernoban K.D., Vernimmen D., Gloor G.B., Berube N.G.
Заглавие : Analysis of neonatal brain lacking ATRX or MeCP2 reveals changes in nucleosome density, CTCF binding and chromation looping
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 13. - С. 8356-8368
Примечания : 66
Аннотация: Оба тестированных белка, ATRX и MeCP2, принадлежат к группе ассоциированных с хроматином факторов, вовлеченных в онтонейрологические нарушения у человека. С учетом данных о негативном влиянии утраты ATRX на репрессию сети импринтных (Imp) генов в постнатальном мозге установили, что ATRX может индивидуально взаимодействовать со многими Imp-доменами, но преходящая колокализация различных Imp-доменов в ядре нейронов не требует присутствия ATRX. МеСР2 участвует в ATRX-привлечении, а недостаточность любого из этих белков снижает частоту дальнодействующих контактов хроматина, что ассоциировано с модуляцией плотности нуклеосом на сайтах CTCF-связывания и пониженной CTCF-заполненностью. Обсуждают участие МеСР2 и ATRX в регуляции генной экспрессии в субнаборе Imp-доменов за счет поддержания конфигуации нуклеосом, CTCF-взаимодействия и структуры хроматина высшего порядка. Канада, Dep. Biochem., Univ. West. Ontario, London, ON NGC 2V5
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
НЕОНАТАЛЬНОЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕНЫ
ATRX
ДЕЛЕЦИЯ
ИМПРИНТИНГ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ХРОМАТИН
МОДИФИКАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)