СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТОКСИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 417
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.260

Автор(ы) : Brinkmann, Ulrich, Pastan, Ira
Заглавие : Immunotoxins against cancer
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1994. - Vol. 1198, N 1. - С. 27-45
Аннотация: Обзор. Почти сразу после открытия моноклональных антител (МкАТ) возникла идея, быстро претворенная в практику, создания конъюгатов МкАТ с токсинами, способных селективно уничтожать опухолевые клетки. Первое поколение таких иммунотоксинов - конъюгаты МкАТ с рицином, дифтерийным токсином и экзотоксином Pseudomonas. Главной проблемой из ряда возникших сложностей с использованием иммунотоксинов была их токсичность. Данный подход к терапии рака претерпел много усовершенствований, основанных и на более точных знаниях о самих токсинах, и на получении новых модификаций токсинов, и на развитие рекомбинантных антител и проч. Рассматриваются подробно вопросы: антигены и антитела (значение специфичности, плотности антигена на опухолевых клетках, аффинности антител); токсины и их производные; традиционные иммунотоксины (IgGконъюгаты, Fab-конъюгаты); рекомбинантные токсины (иммунотоксины с экзотоксином Pseudomonas, с дифтерийным токсином, ростовой фактор-токсин-комбинированные белки); сравнение классических и рекомбинантных иммунотоксинов. США, Lab. of Mol. Biol., Div. of Cancer Biol., Diagnosis and Centers, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 212.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 212
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.262

Автор(ы) : Saito, Takeshi, Kreitman Robert J., Hanada, Shu-ichi, Makino, Torahiko, Utsunomiya, Atae, Sumizawa, Tomoyuki, Arima, Terukatsu, Chang Chung N., Hudson, Debra, Pastan, Ira, Akiyama, Shin-ichi
Заглавие : Cytotoxicity of recombinant Fab and Fv immunotoxins on adult Т-cell leukemia lymph node and blood cells in the presence of soluble interleukin-2 receptor
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - С. 1059-1064
Аннотация: Клетки Т-клеточного лейкоза взрослых (ТЛВ) и ТЛВ-производные Т-клеточные линии экспрессируют низкоаффинный рецептор (Р) к ИЛ-2 (ИЛ2-Р), который является антигеном клеточной поверхности СД25 (Тас), и секретируют растворимую форму ИЛ2-Р в плазму. Изучали на 32 образцах злокачественных мононуклеарных клеток крови (МНКК) и клеток лимфоузлов (КЛУ) от 30 больных ТЛВ из Японии эффективность иммунотоксинов: одноцепочечных иммунотоксинов анти-Тас(Fv)-РЕ40 и анти-Tac(Fv)-PE40KDEL, состоящих из вариабельных доменов анти-Тас моноклональных антител и урезанных форм экзотоксина Pseudomonas. Получены данные, свидетельствующие, что рекомбинантные иммунотоксины, содержащие анти-Tac(Fv) эффективны против МНКК и КЛУ ТЛВ и могут быть более эффективны, если используются in vivo после традиционной химиотерапии. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Cancer Inst., 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.267

Автор(ы) : Uckun Fatih M.
Заглавие : Immunotoxins for the treatment of leukaemia
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 3. - С. 435-438
Аннотация: Обзор. Иммунотоксинами (ИТ) называют новое поколение химиотерапевтических агентов, в которых бактериальные или растительные токсины (Т) соединены с МАТ. Используемые для этих целей Т бывают двух- или одноцепочными. В двухцепочных Т (рицин, дифтерийный Т) цепь А обеспечивает цитотоксический эффект, ингибируя рибосомальный синтез белка (СБ); цепь В ответственна за связь с рецепторами плазматической мембраны клеток. Одноцепочные Т (гемитоксины), получаемые обычно из растений, также проявляют свою активность, ингибируя в клетках СБ. Клинические испытания ИТ при лечении лейкозов ведутся в двух направлениях. ИТ применяет ex vivo для обработки клеток костного мозга (КМ) перед его трансплантацией. Обрабатывая аллогенный КМ, стремятся уменьшить в нем количество Т-клеток для уменьшения реакции отторжения. Обрабатывая аутологичный КМ, стремятся добиться иррадикации имевшихся в нем лейкозных клеток. В ряде клинических исследований по 1 фазе ИТ вводили б-ным лейкозами и отмечали отдельные случаи ремиссий. Однако эффективность этой терапии пока не велика, а токсичность значительна. Это связывают с низкой избирательностью действия имеющихся в настоящее время ИТ, с быстрым образованием в организме АТ к ИТ, с быстрой деградацией ИТ в печени. Подчеркивается перспективность дальнейших исследований в этой области. США, Univ. Minnesota Hospital. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.277

Автор(ы) : Jaffrezou, Jean-Pierre, Sikic Branimir I., Laurent, Guy
Заглавие : Cyclosporin A and cyclosporin SDZ PSC 833 enhance anti-CD5 ricin A-chain immunotoxins in human leukemic T cells
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - С. 482-489
Аннотация: Было показано, что циклоспорин А (ЦсА) может влиять на терапию с иммунотоксином цепи А рицина (ЦАР-ИТ). Оценивали способность ЦсА и его неиммуносупрессорного аналога, SDZ PSC 833, усиливать действие иммунотоксина, состоящего из анти-СД5 Т101 и ЦАР, ИТ in vitro. Показано, что ЦсА и SDZ PSC 833 являются мощными и специфическими усиливающими агентами Т101- и Т101-F(ab')[2]-ЦАР-ИТ in vitro. Франция, Lab. de Pharmacol. et de Toxicol. Fondamentales, CNRS, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
ЦИКЛОСПОРИН SDZ PSC 833
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.134

Автор(ы) : Wu, Min, Miyazawa, Masaaki, Nose, Masato, Kyogoku, Masashisa
Заглавие : Potent deglycosylated ricin A chain immunotoxins specifically killing of xenotropic murine retrovirus-infected cells
Источник статьи : Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 5. - С. 383-385
Аннотация: Использовали сконструированный иммунотоксин (ИТ), состоящий из коньюгата А-цепи дегликозилированного рицина с моноклональными антителами. Модельной системой служила клеточная линия NZB-AR, полученная от новозеландских черных мышей, хронически инфицированная ксенотропным мышиным ретровирусом. При помощи непрямой МФА оценивали экспрессию оболочечного гликопротеина на поверхности клетки. При использовании разных вариантов ИТ показана его способность специфически убивать хронически инфицированные клетки NZB-AR, экспрессирующие оболочечный антиген. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ КСЕНОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.025

Автор(ы) : Lin J.Y.
Заглавие : Antitumor protein: abrin
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1994. - Vol. 13, N 3. - С. 219-228
Аннотация: Получены рекомбинантные абрины а, b и d, изначально выделенные из Abrus precatorius токсические лектины, содержащие А- и В-цепи из 250-251 и 267 аминокислот, соотв., соединенные мостиком из 10 аминокислот. Абрины используются для получения противораковых иммунотоксинов. В бесклеточной системе показана способность ингибировать биосинтез белка для очищенных рекомбинантных А-цепей абринов. Получены 3 мутантные формы А-цепи, в 25, 625 и 1250 раз более эффективно, по сравнению с диким типом, ингибирующие синтез белка. Тайвань, Taipei, Nat. Taiwan Univ. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
АБРИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.082

Автор(ы) : Winkler U., Gottstein G., Sch G., Kapp U., Wolf J., Hansmann M.-I., Bohleh H., Thorpe P., Deihi V., Engert A.
Заглавие : Successfal treatment of disseminated human Hodgkin's disease in SCID mice with deglycosylated ricin A - chain immunotoxins
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - С. 466-475
Аннотация: Показано, что иммунотоксины с цепью рицин - А (CD25 и IRac.dgA) обладают потенциальным противоопухолевым эффектом против клеток лимфогранулематоза человека, трансплантированных мышам с острым врожденным иммунодефицитом (SCID). Указанный эффект обратно пропорционален числу опухолевых клеток. Указанная экспериментальная модель является идеальной для разработки режимов терапии опухолей иммунотоксинами. США, Immunotoxinlaboratory, LFI, EB4, R703, Univ. Cologne, Joseph-Stelzmannstr 9, 50924 Cologne. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН А
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.107

Автор(ы) : Koehler M., Hurwitz C.A., Krance R.A., CoustanSmith E., Williams L.L., Santana U., Ribeiro R.C., Brenner M.K., Heslop H.E.
Заглавие : Xomazyme-CD5 immunotoxin in conjunction with partial T cell depletion for prevention of graft rejection and graft-versus-host disease after bone marrow transplantation from matched unrelated donors
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - С. 571-575
Аннотация: Известно, что трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственных доноров сопровождается высокой частотой реакции "РТПХ" и отторжения трансплантата. Очистка донорского костного мозга от Т-лимфоцитов снижает остроту указанной реакции, однако приводит к учащению случаев отторжения трансплантата. С целью нивелирования указанного осложнения 8 больным после ТКМ очищенного от Т-лимфоцитов костного мозга вводился анти-Тклеточный конъюгат антитело-токсин/CD5-Ricin Xomazyme H65/. Показано снижение числа случаев отторжения трансплантата, однако отмечалась более выраженная иммуносупрессия, связанная с нарушением соотношения CD4/CD8, что приводило к учащению частоты вирусных инфекций. Из этого следует, что с целью улучшения прогноза у данной группы больных при неродственной ТКМ необходима разработка стратегии по предотвращению отторжения и "РТПХ", параллельно с попытками ускорить восстановление иммунной системы организма. США, Div. Bone Marrow Transplantation, Dept Hematology/Oncology, St. Jude Children's Research Hospital, 332 N Lauderdale, Memphis, TN 38103. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТОКСИНЫ
ПРОФИЛАКТИКА РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.53

Автор(ы) : Brinkmann U., Reiter Y., Jung S.-H., Webber K., Lee B.K., Pastan I.
Заглавие : Disulfide stabilized FV fragments (dsFV) and dsFV-immunotoxins
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 210
Аннотация: Фрагменты FV представлены нестабильными гетеродимерами VH-VL. Противоопухолевые иммунотоксины с однонитевыми FV отличаются сниженной аффинностью, нестабильностью и образованием агрегатов; их получение в больших количествах затруднено. В составе VH и VL Cys удалены от CDR. Получен ряд соединенных дисульфидной связью dsFV иммунотоксинов, содержащих усеченные формы экзотоксина псевдомонады; эти dsFV были направлены против связанных с карциномами углеводов. Все dsFV отличаются от однонитевых FV большей стабильностью и лучшей аффинностью в качестве иммунотоксинов; они могут быть получены в больших количествах. США, Lab. Mol. Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD. Библ. 6
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДИСУЛЬФИД-СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.055

Автор(ы) : Wang F., Li S., Ding J., Zhang X.
Заглавие : Endocytosis of immuno - ricin A chain specific for gastric cancer and its implications in antibody targeting therapy
Источник статьи : J. Med. Coll. PLA. - 1993. - Vol. 8, N 4. - С. 319-325
Аннотация: Методом двойного динамического электронно-микроскопического мечения, с использованием в качестве зондов комплексы стрептавидин-золото и антимышиные IgG золото овцы исследовали эндоцитоз моноклональных антител, специфичных для рака желудка, химически связанных с биотинилированным рицином А (I; иммунокомплекс цепи рицина). Обнаружено, что основным путем вхождения I были неокаймленные микровпячивания, за ними - окаймленные ямки микроворсунки. Эндоцитированные I быстро транспортировались от тубуловезикулярных структур (III) к мультивезикулярным структурам, а затем к лизосомам (IV), где они деградировали, тогда как в немембранных структурах (V) I мало. В присутствии верапамила задерживались в III и двигались медленно в меньшем кол-ве IV, накапливаясь в V и существенно уменьшая эффективность киллинга in vitro. Китай, Lab. Gastroenterology, Xijing Hosp., Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710 032. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ИММУНОКОМПЛЕКС РИЦИНА А
ЭНДОЦИТОЗ
РАК ЖЕЛУДКА
НАПРАВЛЕННАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.265

Автор(ы) : Berger-Sweeney, Joanne, Heckers, Stephan, Mesulam, Marek-Marsel, Wiley Ronald G., Lappi Douglas A., Sharma, Maitreyi
Заглавие : Differential Effects on Spatial Navigation of Immunotoxin-induced Cholinergic Lesions of the Medial Septal Area and Nucleus Basalis Magnocellularis
Источник статьи : J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - С. 4507-4519
Аннотация: Инъекция 0,3 мкл р-ра препарата 1921g (I; 0,42 мг/мл) в качестве иммунотоксина в медиальную зону перегородки головного мозга взрослых крыс оо Спрэйг-Доули слегка нарушала начальные стадии пространственной ориентации в лабиринте Морриса. Инъекция I (0,3 мкл) в базальное крупноклеточное ядро нарушал все стадии данной ориентации. Нарушения ориентации за счет внешних стимулов эти инъекции не вызывали, тогда как инъекция I (8 мкл) в боковой желудочек мозга нарушала оба вида ориентации. В названных образованиях мозга при этом исчезали обладающие рецепторами фактора роста нерва холинергические нейроны, а в неокортексе и лимбических структурах исчезали обладающие активностью ацетилхолинэстеразы волокна. США, Dep. of Biological Sci., Wellesley College, Wellesley MA 02181. Библ. 82.
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ОБУЧЕНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
МОРРИСА ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ПЕРЕГОРОДКА
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
БАЗАЛЬНОЕ КРУПНОКЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
РАЗРУШЕНИЕ
ИММУНОТОКСИНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.112

Автор(ы) : Engert A., Thorpe P.
Заглавие : Antitumor effects of six ricin A-chain immunotoxins of potential use in the treatment of Hodgkin's disease
Источник статьи : Target. Drugs 2: Optimiz. Strateg. - New York, London, 1990. - С. 39-47
Аннотация: Описано противоопухолевое действие in vitro и in vivo иммунотоксинов, полученных путем связывания дегликозилированной цепи рицина А с моноклональными антителами HRS-1, -3, -4, Ki-1, Ber-112, распознающих CD30, и с IRac, связывающих различные 70 кД антигены. Показано, что HRS-3.dgA и IRac.dgA могут быть кандидатами для лечения лимфогранулематоза человека. Великобритания, Drug Targeting Lab., Imperial Cancer Research Fund Lincoln's Inn Fields, London WC2А 3РХ. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.115

Автор(ы) : Myklebust, Arne Thormod, Godal, Aslak, Fodstad, Oystein
Заглавие : Targeted therapy with immunotoxins in a nude rat model for leptomeningeal growth of human small cell lung cancer
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 8. - С. 2146-2150
Аннотация: Введение в СМЖ крыс nude клеток человеческого мелкоклеточного рака легкого (культивируемая постоянная линия Н-146) приводит к развитию опухолей (Оп) на поверхности мягкой и паутинной оболочки головного мозга в среднем через 20 сут. Введение в большую цистерну головного мозга антител к карциноме МОС-31 или антител к меланоме NrLu10 (по 1,5 мкг), конъюгированных с экзотоксином Pseudomonas, приводит к замедлению развития Оп. Иммунотоксины наиболее эффективны при их введении через 1 сут после имплантации клеток; при этом конъюгаты антител МОС-31 более эффективны, чем конъюгаты антител NrLu10. Эффект иммунотоксинов усиливается при одновременном введении глицерина (10% от объема инъекции) для предотвращения вытекания СМЖ из отверстия в оболочке головного мозга. Обсуждают возможности использования иммунотоксинов на основе антител МОС-31 для лечения метастазов мелкоклеточного рака легкого в головной мозг. Норвегия, The Norwegian Radium Hosp., 0310 Oslo. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ Н-146
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛЕНТОМЕНИНГЕАЛЬНЫЙ РОСТ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЧЕЛОВЕК
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.287

Автор(ы) : Li, Bi-Yu, Ramakrishnan S.
Заглавие : Recombinant hybrid toxin with dual enzymatic activities. Potential use in preparing highly effective immunotoxins
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - С. 2652-2658
Аннотация: Для приготовления опухолево-избирательных цитотоксических конъюгатов используются выделенные из растений рибосомальные ингибирующие белки и бактериальные токсины. Описана процедура получения химерного белка цепь A рицина - фрагмент A дифтерийного токсина. Гибридный белок обладал как активностью N-гликозидазы, так и АДФ-рибозилирующей активностью. Дан анализ факторов, влияющих на способность конъюгатов к уничтожению опухолевых клеток. Показано, что полученный иммунотоксин эффективней известных токсинов по ингибированию роста опухолевых клеток in vitro в 1000 раз. Указаны возможные пути использования полученного иммунотоксина в клинической практике лечение злокачественных опухолей. США. Dep. Pharmacol., Univ. Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ТОКСИНЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦЕПЬ A РИЦИНА
ФРАГМЕНТ A ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.180

Автор(ы) : Hynes N.E., Marte B.M., Hellmann P., Beerli R., Groner B., Wels, W
Заглавие : Recombinant single chain immunotoxins specific for EGF & ERBB-2 receptors inhibit in vivo & in vitro tumor cell growth : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 237
Аннотация: Получили конструкцию, содержащую кДНК вариабельных доменов тяжелой и легкой цепей Mab 225 и укороченный ген экзотоксина A (ETA) Pseudomonas. Синтезированный в E. coli рекомбинантный scFv(225+ETA конкурирует с фактором роста эпидермиса (EGF) за связывание с рецептором (EGFR) и ингибирует лигандную активацию рецептора. Кроме того, он способен дозозависимым образом блокировать рост in vitro клеточной линии A431 и MDA-MB460, сверхэкспрессирующих EGFR. Др. рекомбинантный иммунотоксин, scFv (FRP5)-ETA, специфичный к рецептору erb B-2, ингибирует рост клеток (Кл) SKBR3, сверхэкспрессирующих erb B-2, а также A431, к-рые синтезируют весьма ограниченное кол-во рецепторов erb B-2. Для этих же Кл (A431) иммунотоксины действуют синэргически в отношении ингибирования роста in vitro. У безтимусных мышей оба рекомбинантных иммунотоксина способны блокировать рост трансплантированных Кл A431, в то время как Mab 225 оказывает лишь частичное блокирующее действие. Считают, что усиление ингибирующих св-в Mab225 достигнуто благодаря комбинации сайта связывания антигена с токсическим эффекторными ф-циями. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., CH-4002 Basel
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК
ИММУНОТОКСИНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
БЕЛОК ERB B-2
РЕЦЕПТОРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.141

Автор(ы) : Vitetta Ellen S.
Заглавие : From the basic science of B cells to biological missiles at the bedside
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - С. 1407-1420
Аннотация: Обобщены научные разработки по В-лимфоцитам, проведенные под руководством автора, в течение 25 лет, начиная с 1968 г., с особым акцентом на медицинскую направленность исследований. Изучены поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы В-клеток, процессы B-клеточной дифференцировки на модели нормальных и малигнизированных B-клеток, получены иммунотоксины с использованием A-цепи рицина, к-рые изучены на мышах in vivo. Иммунотоксины HD37-dgA и RFB4-dgA, а также антитела или их фрагменты использованы для лечения б-ных лимфомой. Рассматривается возможность лечебного использования моноклональных антител, действующих на рецепторы T-B-клеточного взаимодействия, на нейтрализацию цитокинов, на модуляцию цитокиновых рецепторов и т. д. США, Univ. Texas Southwestern Med. Cent. at Dallas, TX 75235. Библ. 109
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛИМФОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.499

Автор(ы) : Hynes N.E., Marte B.M., Hellmann P., Beerli R., Groner B., Wels, W
Заглавие : Recombinant single chain immunotoxins specific for EGF & ERBB-2 receptors inhibit in vivo & in vitro tumor cell growth : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 237
Аннотация: Получили конструкцию, содержащую кДНК вариабельных доменов тяжелой и легкой цепей Mab 225 и укороченный ген экзотоксина A (ETA) Pseudomonas. Синтезированный в E. coli рекомбинантный scFv(225+ETA конкурирует с фактором роста эпидермиса (EGF) за связывание с рецептором (EGFR) и ингибирует лигандную активацию рецептора. Кроме того, он способен дозозависимым образом блокировать рост in vitro клеточной линии A431 и MDA-MB460, сверхэкспрессирующих EGFR. Др. рекомбинантный иммунотоксин, scFv (FRP5)-ETA, специфичный к рецептору erb B-2, ингибирует рост клеток (Кл) SKBR3, сверхэкспрессирующих erb B-2, а также A431, к-рые синтезируют весьма ограниченное кол-во рецепторов erb B-2. Для этих же Кл (A431) иммунотоксины действуют синэргически в отношении ингибирования роста in vitro. У бестимусных мышей оба рекомбинантных иммунотоксина способны блокировать рост трансплантированных Кл A431, в то время как Mab 225 оказывает лишь частичное блокирующее действие. Считают, что усиление ингибирующих св-в Mab225 достигнуто благодаря комбинации сайта связывания антигена с токсическим эффекторными ф-циями. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., CH-4002 Basel
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК
ИММУНОТОКСИНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
БЕЛОК ERB B-2
РЕЦЕПТОРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.555

Автор(ы) : Pincus Seth H.
Заглавие : Anti-HIV immunotoxins
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 181
Аннотация: Моноклональные антитела к оболочечным (Env) белкам gp120 и gp41 ВИЧ были использованы для получения иммунотоксинов с перспективой применения для лечения СПИДа. Клетки, к-рые активно секретируют ВИЧ, экспрессируют вирусные антигены на поверхности. Убивая эти клетки, можно ликвидировать очаг инфекции. Показана эффективность иммунотоксинов в элиминации ВИЧ из тканевой культуры. Показано, что внутри ВИЧ-инфицированных клеток существует рециркулирующий пул Env, достигающий поверхности клетки и затем интернализующийся, причем интернализация Env регулируется способами, к-рые можно использовать для усиления эффекта иммунотоксинов. Разработан целый ряд анти-ВИЧ-иммунотоксинов, к-рые направлены против консервативных антигенных детерминант на Env и реагируют с большинством клинических изолятов ВИЧ. Для выработки специфичной толерантности к иммунотоксину антитела связывали с полиэтиленгликолем. США, NIAID Rocky Mountain Laboratories, Hamilton, MT 59840
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К GP120 И GP41
СПИД
ТЕРАПИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.235

Автор(ы) : Usui, Hiroko, Hakomori, Sen-Itiron
Заглавие : Evaluation of ricin A chain-containing immunotoxins directed against glycolipid and glycoprotein on mouse lymphoma cells
Источник статьи : Acta med. Okajama. - 1994. - Vol. 48, N 6. - С. 305-309
Аннотация: Immunotoxins composed of monoclonal antibodies (mAbs) and various toxins have been developed for the treatment of malignancies. We investigated the efficacy of three ricin toxin A-chain (RTA)-containing immunotoxins (ITs) conjugated from mAbs which recognize glycolipid asialo-GM2 and glycoprotein H-2{d}. These ITs retained the same immunoreactivity with mAbs. We evaluated the cytotoxicity of these ITs against mouse lymphoma cell L51 78Y variants showing high (AA12,CC9) and low (27AV) expression of asialo-GM2. Anti-H-2{d}-RTA IT had the strongest cytotoxicity for all cell lines. Anti-asialo-GM2 (IgM)-RTA IT had stronger cytotoxicity than anti-asialo-GM2 (IgG3)-RTA IT. Anti-asialo-GM2-RTA ITs had different cytotoxicity against AA12 and CC9 cells. The establishment of appropriate anti-glycolipid mAbs may lead to effective immunotargeting therapy. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН
ЦЕПЬ А
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.433

Автор(ы) : Usui, Hiroko, Hakomori, Sen-Itiron
Заглавие : Evaluation of ricin A chain-containing immunotoxins directed against glycolipid and glycoprotein on mouse lymphoma cells
Источник статьи : Acta med. Okajama. - 1994. - Vol. 48, N 6. - С. 305-309
Аннотация: Immunotoxins composed of monoclonal antibodies (mAbs) and various toxins have been developed for the treatment of malignancies. We investigated the efficacy of three ricin toxin A-chain (RTA)-containing immunotoxins (ITs) conjugated from mAbs which recognize glycolipid asialo-GM2 and glycoprotein H-2{d}. These ITs retained the same immunoreactivity with mAbs. We evaluated the cytotoxicity of these ITs against mouse lymphoma cell L51 78Y variants showing high (AA12,CC9) and low (27AV) expression of asialo-GM2. Anti-H-2{d}-RTA IT had the strongest cytotoxicity for all cell lines. Anti-asialo-GM2 (IgM)-RTA IT had stronger cytotoxicity than anti-asialo-GM2 (IgG3)-RTA IT. Anti-asialo-GM2-RTA ITs had different cytotoxicity against AA12 and CC9 cells. The establishment of appropriate anti-glycolipid mAbs may lead to effective immunotargeting therapy. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН
ЦЕПЬ А
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска