Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.463

Автор(ы) : Drexler Hans G., Gignac Suzanne M., Minowada, Jun
Заглавие : Routine immunophenotyping of acute leukaemias
Источник статьи : Blut. - 1988. - Vol. 57, N 6. - С. 327-339
Аннотация: Обзор. Для определения иммунол. фенотипа (ИФт) используют РИФ, иммунол. методы, проточную цитометрию. Установление ИФт необходимо для выявления различий между ОЛЛ и ОМЛ, Т-ОЛЛ и В-ОЛЛ. Выявление иммунол. подтипов ОЛЛ и ОМЛ имеет прогностич. значение. ИФт особенно важен для идентификации природы и происхождения бластных Кл. ИФт необходимо анализировать совместно с морфол., кариотипич., цитохим. и генотипич. данными. Великобритания, Royal Free Hosp. Sch. of Med. London NW3 2QG. Библ. 91.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.09-04Н2.90

Автор(ы) : Almeida, Julia, Orfao, Alberto, Ocqueteau, Mauricio, Mateo, Gema, Corral, Mercedes, Caballero M.Delores, Blade, Joan, Moro M.Jesus, Heranandez, Jose, San Miguel Jesus F.
Заглавие : High-sensitive immunophenotyping and DNA ploidy studies for the investigation of minimal residual disease in multiple myeloma
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 1. - С. 121-131
Аннотация: Целью работы явилось использование чувствительного метода проточной цитометрии для изучения иммунологического фенотипа и содержания ДНК в оценке резидуального миеломного клона у больных множественной миеломой (ММ). Исследование проведено у 61 нелеченных больных ММ, используя панель из 21 моноклональных антитела. В целом при установлении диагноза в 87% наблюдений ММ плазматические клетки (ПК) имели аберрантный фенотип. Наиболее значимым аберрантным иммунологическим фенотипом явились: сверхэкспрессия CD56 (62%), CD28 (16%), CD33 (6%) и асинхронная экспрессия CD117 (28%), sIg (21%), CD20 (10%). ДНК анеуплоидия обнаружена в 62% наблюдений. Одновременное использование этих двух методов позволяет выявить аберрантные/анеуплоидные ПК в 95% случаев ММ. Используя в эксперименте различные разведения, возможно выявление 10{-4}-10{-5} опухолевых клеток. Оценка резидуального миеломного клона проведена в 29 образцах, полученных при лейкаферезе, и 19 образцах костного мозга больных, спустя 3 мес после трансплантации костного мозга. Опухолевые ПК обнаружены а 44 и 61% наблюдений соответственно. Комплексное исследование иммунологического фенотипа и содержания ДНК является надежным подходом в исследовании резидуальной болезни у больных ММ. Испания, Hosp. Univ. de Salamanca. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ДНК
АНЕУПЛОИДИЯ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.306

Автор(ы) : Simpson Joyce L., Moriarty Ann T., Earls, Janet, Snyder, Will, McCloskey Domald W.
Заглавие : Hodgkin's disease variant of Richter's syndrome: Report of a case with diagnosis by fine needle biopsy
Источник статьи : Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - С. 823-829
Аннотация: Описано наблюдение хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) диагностированного у больного в возрасте 65 лет, к-рый спустя 5 лет трансформировался в вариант лимфогранулематоза (ЛГМ) - синдром Рихтера с развитием внутрибрюшной опухоли, увеличения периаортальных лимфатических узлов. В препаратах, полученных с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой выявлены двух- и многоядерные клетки с нуклеолами типа клеток Рид-Штернберга. Иммунологический фенотип клеток соответствовал клетками CD5+CD20+CD30-. Это первое наблюдение варианта ЛГМ (синдрома Рихтера) при ХЛЛ, диагностированного с помощью цитологического исследования. США, Methodist Hosp. of Indiana. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.170

Автор(ы) : Simpson Joyce L., Moriarty Ann T., Earls, Janet, Snyder, Will, McCloskey Domald W.
Заглавие : Hodgkin's disease variant of Richter's syndrome: Report of a case with diagnosis by fine needle biopsy
Источник статьи : Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - С. 823-829
Аннотация: Описано наблюдение хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) диагностированного у больного в возрасте 65 лет, к-рый спустя 5 лет трансформировался в вариант лимфогранулематоза (ЛГМ) - синдром Рихтера с развитием внутрибрюшной опухоли, увеличения периаортальных лимфатических узлов. В препаратах, полученных с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой выявлены двух- и многоядерные клетки с нуклеолами типа клеток Рид-Штернберга. Иммунологический фенотип клеток соответствовал клетками CD5+CD20+CD30-. Это первое наблюдение варианта ЛГМ (синдрома Рихтера) при ХЛЛ, диагностированного с помощью цитологического исследования. США, Methodist Hosp. of Indiana. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.103

Автор(ы) : Simpson Joyce L., Moriarty Ann T., Earls, Janet, Snyder, Will, McCloskey Domald W.
Заглавие : Hodgkin's disease variant of Richter's syndrome: Report of a case with diagnosis by fine needle biopsy
Источник статьи : Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - С. 823-829
Аннотация: Описано наблюдение хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) диагностированного у больного в возрасте 65 лет, к-рый спустя 5 лет трансформировался в вариант лимфогранулематоза (ЛГМ) - синдром Рихтера с развитием внутрибрюшной опухоли, увеличения периаортальных лимфатических узлов. В препаратах, полученных с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой выявлены двух- и многоядерные клетки с нуклеолами типа клеток Рид-Штернберга. Иммунологический фенотип клеток соответствовал клетками CD5+CD20+CD30-. Это первое наблюдение варианта ЛГМ (синдрома Рихтера) при ХЛЛ, диагностированного с помощью цитологического исследования. США, Methodist Hosp. of Indiana. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.493

Автор(ы) : Kastelan, Maja, Nakic, Melita, Tiefenbach, Aleksandar, Rudolf, Maja, Konja, Josip, Rajic, Ljubica, Hrsak, Mila, Feminic-Kes, Ranka
Заглавие : Immunological phenotype of malignant cells in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and non-Hodgkin lymphoma (NHL)
Источник статьи : Period. biol. - 1990. - Vol. 92[.], N 1. - С. 92-93
Аннотация: Кровь, костный мозг и лимфоузлы исследованы у 105 нелеченных детей с д-зом ОЛЛ/НХЛ. Иммунологич. типирование включало Т10, Т9, Т6, Т11, Т3 антигены (АГ) и образование Е-розеток, для В-линии Ia, В4, CALLA /с/, В1 АГ, цитоплазматич. и поверхн. Ig, для миелоидной линии My10, My9, My7 и M1 АГ. По экспрессии мембр. маркеров и иммунологич. классификации Nadler и др. ОЛЛ разделен на 13 гр. Наибольшая гетерогенность в пре-пре-В-ОЛЛ. Наиболее частый фенотип Ia+с+ (31,4%), В4+ (30%), Ia+В4+CALLA+ В1+ (7,6%), что намного ниже, чем у Nadler и др. Частота всех др. типов коррелирует с др. авт. НХЛ менее гетерогенны, чем ОЛЛ. Т-НХЛ (53%), В-НХЛ (27%), "общий" тип НХЛ (20%). В гр. 105 б-ных ОЛЛ и 15-НХЛ авт. подтвердили свои прежние результаты, получ. на меньшем контингенте, что корреляция между FAB-типами и иммунологич. фенотипами отсутствует. Анализируя выживаемость за 3 г, наилучший прогноз имел фенотип Ia+с+ ОЛЛ. СФРЮ, Clinical Hospital Centre, Rebro, Kispaticeva 12, 41000 Zagreb. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ДЕТИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
IA+С+
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.128

Автор(ы) : Cap J., Foltinova A., Kaiserova E., Babusikova O., Jamarik M., Jasenkova M.
Заглавие : Is T-cell acute lymphoblastic leukemia still a high risk leukemia in children?
Источник статьи : Neoplasma. - 1998. - Vol. 45, N 3. - С. 135-139
Аннотация: T-клеточный острый лимфобластный лейкоз (T-ОЛЛ) составляет 12-15% всех ОЛЛ у детей. Проведено сравнительное исследование клинических, лаб. данных и эффективности лечения у 13 больных с менее зрелым (mCD3-) и 8 больных с более зрелым иммунологическим фенотипом опухолевых клеток (mCD3+). В выделенных подгруппах не обнаружено различий в степени выраженности органомегалии, поражения средостения, числе лейкоцитов, морфологии бластов, активности кислой фосфатазы и кол-ва PAS-положительного в-ва. 5-летняя бессобытийная выживаемость выше в группе зрелоклеточного T-ОЛЛ. Словакия, Canc. Res. Inst. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕТИ
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЗРЕЛОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.19

Автор(ы) : Cap J., Foltinova A., Kaiserova E., Babusikova O., Jamarik M., Jasenkova M.
Заглавие : Is T-cell acute lymphoblastic leukemia still a high risk leukemia in children?
Источник статьи : Neoplasma. - 1998. - Vol. 45, N 3. - С. 135-139
Аннотация: T-клеточный острый лимфобластный лейкоз (T-ОЛЛ) составляет 12-15% всех ОЛЛ у детей. Проведено сравнительное исследование клинических, лаб. данных и эффективности лечения у 13 больных с менее зрелым (mCD3-) и 8 больных с более зрелым иммунологическим фенотипом опухолевых клеток (mCD3+). В выделенных подгруппах не обнаружено различий в степени выраженности органомегалии, поражения средостения, числе лейкоцитов, морфологии бластов, активности кислой фосфатазы и кол-ва PAS-положительного в-ва. 5-летняя бессобытийная выживаемость выше в группе зрелоклеточного T-ОЛЛ. Словакия, Canc. Res. Inst. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕТИ
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЗРЕЛОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.147

Автор(ы) : Knuutila S., Wessman M.
Заглавие : Determination of cell morphology, immunologic phenotype and numerical chromosomal abnormalities on the same mitotic or interphase cancer cell
Источник статьи : Cancer. Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 38, N 2. - С. 153
Аннотация: Обзор. При проведении исследований приходится постоянно сталкиваться со след. проблемами: число митотич. клеток (Кл), позволяющих проводить анализ хромосом (Хс), крайне мало; происхождение изучаемых Кл неизвестно. Последняя проблема решается с помощью предлож. авт. метода, обеспечивающего определять морфологич. и иммунологич. фенотип митотич. Кл. Для решения первой проблемы используют метод визуализации биотинилиров. проб ДНК in situ. Авт. объединили оба метода, назвав сочет. метод MACISH (Morphology, Antibody, Chromosome, In Situ Hybriditation). Биотинилиров. пробы ДНК гибридизировали с ДНК Кл-мишеней, к-рые идентифицировали, используя моноклон. АТ, иммунопероксидазным методом. Финляндия, Univ. of Helsinki.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МИТОЗ
ИНТЕРФАЗА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
АНОМАЛИИ ХРОМОСОМ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.247

Автор(ы) : Molika S.
Заглавие : Is it time for a reassessment of prognostic features in B-cell chronic lymphocytic leukemia?
Источник статьи : Hematol. and Cell Ther. - 1999. - Vol. 41, N 3. - С. 87-93
Аннотация: Достижения в понимании биологии и природы хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) сопровождаются появлением новых терапевтических подходов в лечении больных. Многим больным ставят диагноз в отсутствии клинической симптоматики и соотв. в более молодом возрасте. Оценку прогноза B-ХЛЛ в основном осуществляют по системе стадирования Rai или Binet. Имеющиеся новые биологические параметры, отражающие клиническую гетерогенность заболевания, находятся в стадии изучения. Оценка индексов пролиферации опухолевых клеток, иммунологический фенотип, экспрессия молекул адгезии, аномалии кариотипа, факторы ангиогенеза коррелируют с опухолевой массой и выживаемостью. Классический вариант B-ХЛЛ характеризуется экспрессией CD5, CD79b, CD22, CD23, FMC7, слабой экспрессией поверхностных иммуноглобулинов. Высокая экспрессия CD20 коррелирует с "атипичной" морфологией и низкой выживаемостью больных. Растворимый CD23 является маркером общей выживаемости и свободной от прогрессии на ранней стадии заболевания. В большинстве наблюдений B-ХЛЛ отмечается высокая экспрессия антиапоптотического белка bcl-2. В пролонгировании выживаемости клеток играет роль ИЛ-8, конститутивно секретируемый клетками ХЛЛ цитокин. Экспрессия CD95 на клетках при B-ХЛЛ отсутствует. Имеющиеся биологические параметры м. б. включены в клинико-прогностические модели для преобразования клинико-биологической системы стадирования ХЛЛ. Италия, Azienda Osp., "Pugliese-Ciaccio". Библ. 70
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ИНДЕКС ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
АНОМАЛИИ КАРИОТИПА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.11-04Н2.92

Автор(ы) : Molika S.
Заглавие : Is it time for a reassessment of prognostic features in B-cell chronic lymphocytic leukemia?
Источник статьи : Hematol. and Cell Ther. - 1999. - Vol. 41, N 3. - С. 87-93
Аннотация: Достижения в понимании биологии и природы хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) сопровождаются появлением новых терапевтических подходов в лечении больных. Многим больным ставят диагноз в отсутствии клинической симптоматики и соотв. в более молодом возрасте. Оценку прогноза B-ХЛЛ в основном осуществляют по системе стадирования Rai или Binet. Имеющиеся новые биологические параметры, отражающие клиническую гетерогенность заболевания, находятся в стадии изучения. Оценка индексов пролиферации опухолевых клеток, иммунологический фенотип, экспрессия молекул адгезии, аномалии кариотипа, факторы ангиогенеза коррелируют с опухолевой массой и выживаемостью. Классический вариант B-ХЛЛ характеризуется экспрессией CD5, CD79b, CD22, CD23, FMC7, слабой экспрессией поверхностных иммуноглобулинов. Высокая экспрессия CD20 коррелирует с "атипичной" морфологией и низкой выживаемостью больных. Растворимый CD23 является маркером общей выживаемости и свободной от прогрессии на ранней стадии заболевания. В большинстве наблюдений B-ХЛЛ отмечается высокая экспрессия антиапоптотического белка bcl-2. В пролонгировании выживаемости клеток играет роль ИЛ-8, конститутивно секретируемый клетками ХЛЛ цитокин. Экспрессия CD95 на клетках при B-ХЛЛ отсутствует. Имеющиеся биологические параметры м. б. включены в клинико-прогностические модели для преобразования клинико-биологической системы стадирования ХЛЛ. Италия, Azienda Osp., "Pugliese-Ciaccio". Библ. 70
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ИНДЕКС ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
АНОМАЛИИ КАРИОТИПА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.417

Автор(ы) : Babusikova O., Hrivnakova A., Klobusicka M., Mesarosova A., Ujhazy P.
Заглавие : Purine metabolism enzymes and immunological phenotype in chronic B-cell malignaneies: Chronie lymphocytic leukemia, prolymphocytic leukemia and hairy cell leukemia
Источник статьи : Neoplasma. - 1990. - Vol. 37, N 6. - С. 693-701
Аннотация: Измеряли активность (Ак) аденозиндеаминазы (АДА) и пуриннуклеозидфосфорилазы в лейкозных клетках (Кл) периферич. крови/костном мозгу б-ных (44) хронич. В-клеточными лейкозами (при параллельном определении иммунол. и цитохим. маркеров). У 39 (из 44) б-ных зарегистрированы типичный спектр ферментов. На основании Ак пуриновых ферментов удалось отдефференцировать группу б-ных хронич. лимфолейкозом (21) от б-ных пролимфоцитарным (5) и волосатоклеточным лейкозом (13). ЧСФР, Cancer Res. Inst., Slovak Academy of Sciences, 812 32 Bratislava. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ПРОЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.402

Автор(ы) : Raspadori D., Galieni P., Lauria F., Buzzi M., Gugliotta L., Macchi S., Algeri R., Zinzant P.L., Tura S.
Заглавие : Surface immunological phenotype in B-cell chronic lymphocytic leukemia: Correlation with stage of the disease
Источник статьи : J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1990. - Vol. 9, N 2. - С. 79-83
Аннотация: У 70 б-ных В-клеточным ХЛЛ лимфоциты периферич. крови в 96% случаев имели Leu1 (CD5)-антигены, тогда как антигены FMC7 и aTac экспрессировались в 17 и 31% случаев соотв. При наблюдении, проводившемся в течение 30-78 мес., выявлено изменений в экспрессии антигенов FMC7 и aTac. Анализ данных антигенов не имеет прогностич. значения у б-ных В-клеточным ХЛЛ. Италия, Univ. of Bologna. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.172

Автор(ы) : Coiffier, Bertrand, Berger, Francoise, Bryon, Paul-Andre, Magaud, Jean-Pierre
Заглавие : T-cell lymphomas: Immunologic, histologic, clinical, and therapeutic analysis of 63 cases
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 10. - С. 1584-1589
Аннотация: За 1982-1986 гг. наблюдали 63 б-ных Т-клеточными лимфомами (Т-Л). В их число не включены б-ные грибовидным микозом и лимфобластным лейкозом. Мужчин 41, женщин - 22. Возраст - 18-87 лет. На Т-Л приходится 12% от всего числа б-ных лимфомами. В целом, Т-Л отличаются тяжелым течением: у 48 б-ных установлены IV ст. (37) и III ст. (11), у 38 б-ных имелись общие симптомы, у 28 - выявлены большие опухолевые узлы, у 25 '='2 экстранодальных поражений. У 29 б-ных диагностировали диффузную смешанноклеточную Т-Л, у 4 - мелкоклеточную, у 21 - крупноклеточную иммунобластную Т-Л, у 2 наблюдали мономорфную пролиферацию Кл средних размеров, у 4 - пролиферацию анаплазированных крупных Кл и 3 случая не классифицированы. Идентифицировано 4 иммунол. фенотипа: 1. Незрелая Т-Л (11) с положит. р-цией на пан-Т АГ и отсутствием CD4 и CD8 АГ; 2. Преимущественно хелперный фенотип (ХФ) (26) с CD4+; 3. Преимущественно цитотоксич. супрессорный (13) с CD8+; 4. Неопределенный (10) пан-Т+, CD4+ и CD8+. Лечение было различное. Из 39 б-ных, к-рым проводилась интенсивная поли-ХТ (по схемам LNH-80 или LNH-84) у 30 (77%) получена полная ремиссия и лишь у 7 из них (23%) развился Рц. Результаты лечения с применением только ЛТ, моно-ХТ, а также поли-ХТ по схеме СНОР и др. оказались значительно хуже. Всего умерли 27 б-ных, средняя продолжительность жизни у них составляла 35 мес. Не отмечено зависимости выживаемости б-ных от морфол. структуры Т-Л. Благоприятное влияние на прогноз оказывают след. факторы: локализованность процесса, отсутствие у б-ного больших опухолевых узлов, лечение по схемам LNH, наличие ХФ и 2 экстранодальных локализаций, отсутствие общих симптомов. Франция, Cent. Hosp. Lyon-Sud, 69310 Pierre Benite. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЛИМФОМА НЕЗРЕЛАЯ
ХЕЛПЕРНЫЙ ФЕНОТИП
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ/СУПРЕССОРНЫЙ ФЕНОТИП
НЕОПРЕДЕЛЕННЫЙ ФЕНОТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА LNH-80
СХЕМА LNH-84
СХЕМА CHOP
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.272

Автор(ы) : Urasinski, Ignacy, Krygier-Stojalowska, Aleksandra, Sochacka-Kuzko, Barbara
Заглавие : Weryfikacja badan hematologicznych i fenotypu immunologicznego komorek chloniakowych z krwi badaniem histologicznym wezla chlonnego w chloniakach nieziarniczych o malej i posredniej zlosliwosci
Источник статьи : Acta haematol. pol. - 1989. - Vol. 20, N 1. - С. 72-82
Аннотация: У 125 б-ных неходжкинскими лимфомами низкой и средн. степени злокачественности проведена верификация типа лимфомы, по морфологич. признакам и иммунол. фенотипу циркулирующих в крови клеток лимфомы, при гистол. исследовании лимфатического узла. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ВЕРИФИКАЦИЯ ТИПА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ГИСТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.434

Автор(ы) : Барышников А.Ю.
Заглавие : Иммунологический фенотип ранних гемопоэтических клеток-предшественников человека
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 1993. - Т. 15, N 6. - С. 3-7
Аннотация: В обзоре представлены лит. и собственные данные об иммунологическом фенотипе ранних предшественников гемопоэтических клеток человека. Благодаря успехам в гибридомной технологии получено большое количество моноклональных антител, пригодных для изучения предшественников гемопоэтических клеток, в том числе стволовой клетки. Описаны антигены CD34, CD33, CD7, Thy-1, HLA-DR и линейно-неограниченные антигены, экспрессированные на гемопоэтических клетках-предшественниках. Приведены сведения о c-kit-рецепторе и белки p170 - продукте гена MDR1 множественной лекарственной устойчивости, которые также являются маркерами гемопоэтической стволовой клетки.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
АНТИГЕНЫ
CD 7
CD 33
CD 34
HLA-DR
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.465

Автор(ы) : Ушакова Н.А., Власова А.Л., Преображенская М.Е., Полянская А.М., Самойлова Р.С.
Заглавие : Гликозидазы лимфоидных клеток при разных формах лимфопролиферативных заболеваний. Зависимость между иммунологическим фенотипом лимфоидных клеток и активностью некоторых гликозидаз
Коллективы :
Источник статьи : Всес. симп. "Биохимия опухолев. клетки". - Минск, 1990. - С. 106-107
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИКОЗИДАЗЫ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.397

Автор(ы) : Мусхелишвили Л.В., Манджгаладзе М.В., Кения К.Ц., Гирдаладзе Д.М., Зоделава М.М.
Заглавие : Изменение иммунологического фенотипа клеток при волосатоклеточном лейкозе
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 1990. - Т. |, N 10. - С. 23-25
Аннотация: Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.652

Автор(ы) : Грузов М.А., Афанасьева В.В., Большова Е.В., Вишневская О.А.
Заглавие : Иммунологический фенотип и ультраструктура лимфоцитов крови детей, проживавших вблизи Чернобыльской АЭС, у которых диагностирован рак щитовидной железы
Источник статьи : Доп. Нац. АН Украiни. - 1999. - N 9. - С. 186-190
Аннотация: Основной задачей настоящей работы явилось изучение ряда показателей иммунитета (определение лейкоцитарной формулы, иммунологического фенотипа и ультраструктуры лимфоцитов) у 27 детей с папиллярной формой РЩЖ. Полученные результаты дают основание предположить, что в механизме развития РЩЖ у детей одновременно происходили два процесса: в ЦЖ - инициированный радиойодом; в органах иммунопоэза - под действием широкого спектра других радионуклидов, приводящих к угнетению Т и ЕК систем. Ослабление естественной и приобретенной иммунной противоопухолевой защиты организма могло быть фактором, способствующим возникновению РЩЖ. У чернобыльский детей при примерно одинаковом внешнем облучении внутреннее облучение было неодинаковым. У отдельных лиц оно могло быть весьма продолжительным и значительным по дозе ввиду инкорпорации длительно живущих радионуклидов. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
РАК
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ДЕТИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 01.06-04А4.130

Автор(ы) : Грузов М.А., Афанасьева В.В., Большова Е.В., Вишневская О.А.
Заглавие : Иммунологический фенотип и ультраструктура лимфоцитов крови детей, проживавших вблизи Чернобыльской АЭС, у которых диагностирован рак щитовидной железы
Источник статьи : Доп. Нац. АН Украiни. - 1999. - N 9. - С. 186-190
Аннотация: Основной задачей настоящей работы явилось изучение ряда показателей иммунитета (определение лейкоцитарной формулы, иммунологического фенотипа и ультраструктуры лимфоцитов) у 27 детей с папиллярной формой РЩЖ. Полученные результаты дают основание предположить, что в механизме развития РЩЖ у детей одновременно происходили два процесса: в ЦЖ - инициированный радиойодом; в органах иммунопоэза - под действием широкого спектра других радионуклидов, приводящих к угнетению Т и ЕК систем. Ослабление естественной и приобретенной иммунной противоопухолевой защиты организма могло быть фактором, способствующим возникновению РЩЖ. У чернобыльский детей при примерно одинаковом внешнем облучении внутреннее облучение было неодинаковым. У отдельных лиц оно могло быть весьма продолжительным и значительным по дозе ввиду инкорпорации длительно живущих радионуклидов. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ : 76.33.39
Предметные рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
РАК
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ДЕТИ
Дата ввода:

 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)