Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.276

Автор(ы) : Delon, Jerome
Заглавие : The immunological synapse
Источник статьи : Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 6. - С. 214
Аннотация: Иммунологический синапс - область тесного мембранного контакта при взаимодействии антиген-представляющих клеток (АПК) и Т-лимфоцитов (Л). Рассмотрен ряд проблем изучения такого взаимодействия; участвующие молекулярные структуры АПК и Т-Л; методы исследования этих взаимодействий и возможные практические выходы. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-1892. Библ. 4
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
"ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС"
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.63

Автор(ы) : Shirakawa, Jun, Shibuya, Kazuko, Shibuya, Akira
Заглавие : Requirement of the serine at residue 329 for lipid raft recruitment of DNAM-1 (CD226)
Источник статьи : Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 3. - С. 217-223
Аннотация: При распознавании антигена Т-клеточным рецептором (ТКР) молекула LFA-1 контактирует с адгезивной лейкоцитарной молекулой DNAM-1 (CD226). Сигнал через ТКР индуцирует формирование иммунологического синапса с объединением в составе липидных островков молекул LFA-1, DNAM-1, протеинкиназы C, Fyn и других молекул. Ассоциация DNAM-1 с липидными островками возможна при фосфорилировании серина 329 и необходима для фосфорилирования тирозиновых остатков DNAM-1, что определяет опосредованный LFA-1 костимулирующий сигнал при пролиферации и дифференцировке наивных Т-клеток. Япония, Inst. Basic Med. Sci., Univ. Tsukuba, 305-8575 Tsukuba
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АНТИГЕННАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ФОРМИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛА CD226
РОЛЬ
ЛИПИДНЫЕ ОСТРОВКИ
ЗНАЧЕНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.98

Автор(ы) : Huang, Yanping, Burkhardt Janis K.
Заглавие : T-cell-receptor-dependent actin regulatory mechanisms
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 5. - С. 723-730
Аннотация: Обзор данных о Arp2/3-зависимой полимеризации в иммунологическом синапсе (ИС), о комплексе WAVE, о специфической для кроветворных клеток форме HS1 кортактина, регулирующего состояние актина, о кофилине и других регулирующих состояние актина белков в ИС, а также о белках семейства ERM (эзрин, радиксин и моэзин) и о комплексе дистального полюса. США, Abramson Res. Ctr, Philadelphia PA 19104. E-mial: jburkhar
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АКТИН
РЕГУЛИРУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ
КОМПЛЕКС WAVE
БЕЛКИ ERM
Т-КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.41

Автор(ы) : Huang, Yanping, Burkhardt Janis K.
Заглавие : T-cell-receptor-dependent actin regulatory mechanisms
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 5. - С. 723-730
Аннотация: Обзор данных о Arp2/3-зависимой полимеризации в иммунологическом синапсе (ИС), о комплексе WAVE, о специфической для кроветворных клеток форме HS1 кортактина, регулирующего состояние актина, о кофилине и других регулирующих состояние актина белков в ИС, а также о белках семейства ERM (эзрин, радиксин и моэзин) и о комплексе дистального полюса. США, Abramson Res. Ctr, Philadelphia PA 19104. E-mial: jburkhar
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: АКТИН
РЕГУЛИРУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ
КОМПЛЕКС WAVE
БЕЛКИ ERM
Т-КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.63

Автор(ы) : Kwon, Chian, Panstruga, Ralph, Schulze-Lefert, Paul
Заглавие : Les liaisons dangereuses: Immunological synapse formation in animals and plants
Источник статьи : Trends Immunol. - 2008. - Vol. 29, N 4. - С. 159-166
Аннотация: Иммунологические синапсы (ИС) у позвоночных - специализированные контакты между Т-лимфоцитами и клетками-мишенями, обеспечивающими осуществление иммунной функции через фокальную секрецию. Клетки растений реагируют на патогенны образованием структур, подобных ИС. Формирование синапса включает запуск костимуляторных каскадов, не связанных непосредственно с сигналами опасности, исходящими от экзоантигена, поляризацию клетки, направляемую ремоделированием актинового цитоскелета, скопление белков в форме кольца на периферии клетки и фокальный экзоцитоз, опосредуемый SNARE белками. Образование ИС у растений не зависит от типа клеток. Германия, Max-Planck-Inst. Zuchtungsforschung, Dep. Plant Microbe Interactions, Koln
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ФОРМИРОВАНИЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
РАСТЕНИЯ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.54

Автор(ы) : Zheng, Xiaodong, Wang, Yanyan, Wei, Haiming, Sun, Rui, Tian, Zhigang
Заглавие : LFA-1 and CD2 synergize for the Erk1/2 activation in the natural killer (NK) cell immunological synapse
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 32. - С. 21280-21287
Аннотация: Использовали зависимую от интерлейкина 2 клеточную линию нормальных киллеров NK92 для исследования формирования иммунологического синапса (ИС) и последующей передачи сигналов после связывания с K562 клеткой мишенью. Скорость связывания с клеткой мишенью определяет цитотоксичность NK92 клеток. Конфокальное исследование показало, что в интерфейсе NK92-K562 связываются адгезивные молекулы LFA-1 (CD11a) и CD2, что приводит к активации сигнала через Erk1/2 NK92 клеток. Блокада конъюгата между киллерами и клеткой мишенью с помощью ЭДТА или анти-CD11a и/или анти-CD2 антителами приводит к снижению фосфорилирования Erk1/2 и цитолитической активности NK92 клеток. Ингибиция фосфорилирования Erk1/2 химическим ингибитором U0126 снижает цитолитическую активность NK92 клеток, но не влияет на образование ИС. КНР, Inst. Immunology, Univ. Sci., Technology China, Hefei. Библ. 36
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АКТИВАЦИЯ СИГНАЛА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.104

Автор(ы) : Wu, Ting-He, Zhen, Yu, Zeng, Chun, Yi, Huan-Fa, Zhao, Yong
Заглавие : B and T lymphocyte attenuator interacts with CD3'дзета' and inhibits tyrosine phosphorylation of TRC'дзета' complex during T-cell activation
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 2007. - Vol. 85, N 8. - С. 590-595
Аннотация: В- и Т-клеточный аттенуатор, BTLA - важный негативный регулятор Т-клеточной активации. Т-клеточная активация вовлекает рецепторы в дискретные мембранные компартменты, липидные рафты с формированием иммунологических синапсов (ИС) между Т-клеткой и антиген-представляющей клеткой. Авт. показали, что после стимуляции Т-клеток BTLA образует кластеры с CD3'дзета', а затем вовлекается в ИС. BTLA может взаимодействовать с фосфорилированной формой Т-клеточного рецептора, TCR в липидных рафтах, к-рые ассоциированы с Т-клеточным сигнальным комплексом. Связывание BTLA с TCR приводит к значительному снижению накопления фосфорилированного TCR'дзета', связанного с сигнальным комплексом в липидных рафтах в процессе активации Т-клеток. США, Dep. Pharmacol., Exp. Neurosci., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE. Библ. 39
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
Т-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛА BTLA
CD3'ДЗЕТА'
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.74

Автор(ы) : Ito, Daisuke, Lizuka, Yoshie-Matsubayashi, Katepalli Madhu P., Iizuka, Koho
Заглавие : Essential role of the Ly49A stalk region for immunological synapse formation and signaling
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 27. - С. 11264-11269
Аннотация: На модели прототипического мышиного Ly49Aрецептора нормальных киллеров обнаружили, что мембранный проксимальный нелигандный связывающий эктодомен (стержневой регион; СР) играет ключевую роль для связывания лиганда и передачи сигнала. СР требуется для закрепления рецептора с лигандом на клетках мишенях (транс-взаимодействие), но необязателен для закрепления рецептора с лигандом на той же самой ячейке (цис-взаимодействие). Передача сигнала по транс-механизму зависит от СР, опосредующего формирование иммунологического синапса. Считают, что СР играет существенную роль в качестве специфического медиатора интеграции рецепторных сигналов, при которой взаимодействие лиганд - рецептор нормальных киллеров приводит к запуску и проведению информации к пространственно отделенной цитоплазматической области. США,Masonic Cancer Ctr,Univ.Minnesota,Minneapolis, MN 55455. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
РЕЦЕПТОР LY49A
ЛИГАНД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРНЫЙ СИГНАЛ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.10-04К1.88

Автор(ы) : Barr Valarie A., Bernot Kelsie M., Shaffer Meredith H., Burkhardt Janis K., Samelson Lawrence E.
Заглавие : Formation of STIM and Orai complexes: Puncta and distal caps
Источник статьи : Immunol. Rev. - 2009. - Vol. 231, N 1. - С. 148-159
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы взаимодействия STIM1 и Orail белков в механизмах поступления кальция в клетку. Фармакологическое истощение запаса кальция приводит к формированию кластеров, содержащих STIM и Orai, которые появляются в сайтах притока кальция. Подобные образования наблюдаются в ответ на физиологические стимулы в иммунных клетках. В Т-клетках, взаимодействующих с антиген-представляющими клетками, STIM и Orai накапливаются в иммунологическом синапсе. В активированных N-клетках STIM и Orail также накапливаются в кэп-подобных структурах оппозитно к иммунологическому синапсу в дистальном полюсе клетки. Считают, что эти образования могут обеспечивать вторичный сайт притока кальция в клетку. США, Ctr Cancer Res., National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: Т-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
STIM И ORAU БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ПРИТОК CA
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.29

Автор(ы) : Krummel Matthew F., Cahalan Michael D.
Заглавие : The immunological synapse: A dynamic platform for local signaling
Источник статьи : J. Clin. Immunol. - 2010. - Vol. 30, N 3. - С. 364-372
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
АКТИВАЦИОННЫЕ СИГНАЛЫ
ПРОВЕДЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.34

Автор(ы) : Hajdu, Peter, Szilagyi, Orsolya, Toth, Agnes, Krasznai, Zoltan, Pocsai, Krisztina, Panyi, Gyorgy
Заглавие : Answer to the "Comment on functional consequences of Kv 1.3 ion channel rearrangement into the immunological synapse" by Stefan Bittner et al. [Immunol. Lett. 125 (Aug 15(2))(2009) 156-157]
Источник статьи : Immunol. Lett. - 2010. - Vol. 129, N 1. - С. 47-49
Аннотация: Дан ответ на критический комментарий к работе авторов по Kv1.3 каналам в иммунологических синапсах (ИС), в которой подчеркнута роль калиевых каналов с двумя порами (ККДП-1 и -3) в физиологии Т-лимфоцитов. Предложены несколько вариантов доказательств того, что присутствие ККДП в Т-клеточной линии (мышиная Th2 клеточная линия D10), используемой авторами в качестве экспериментальной модели, не может объяснить изменений в биофизических параметров цельноклеточного потока при формировании ИС. Венгрия, Univ. Debrecen
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
KV1.3 КАНАЛЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФИЗИОЛОГИЯ
КОММЕНТАРИЙ К СТАТЬЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.48

Автор(ы) : Padhan K., Varma R.
Заглавие : Immunological synapse: A multi-protein signalling cellular apparatus for controlling gene expression
Источник статьи : Immunology. - 2010. - Vol. 129, N 3. - С. 322-328
Аннотация: Обзор. В последние годы в исследованиях in vitro в деталях охарактеризовано формирование иммунологического синапса (ИС) в динамике взаимодействия между Т-лимфоцитами и антиген-представляющими клетками. Рассматриваются молекулярные механизмы межклеточных взаимодействий на уровне ИС с участием факторов транскрипции по ходу продвижения активационных сигналов с Т-клеточного рецептора. Обсуждаются механизмы влияния дозы антигена и аффинитета на дифференцировку Т-лимфоцитов. Антигенный аффинитет может влиять на активность факторов транскрипции. По-видимому, доза антигена влияет на временные параметры динамики факторов транскрипции. США, National Inst. Allergy and Infectious Dis., NIH, Bethesda, MD. Библ. 105
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.45

Автор(ы) : Jo, Jae-Hyeok, Kwon, Min-Sung, Choi, Hyang-Ok, Oh, Hyun-Mee, Kim, Hyang-Jin, Jun, Chang-Duk
Заглавие : Recycling and LFA-1-dependent trafficking of ICAM-1 to the immunological synapse
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 111, N 5. - С. 1125-1137
Аннотация: Межклеточные адгезивные молекулы типа 1 (ICAM-1) на антиген-представляющих клетках постоянно интернализируются и быстро рециркулируют обратно на поверхность клеток после контакта с примированными Т-лимфоцитами. Скорость интернализации высокая в В-клетках Raji и дендритных клетках, но низкая в эндотелиальных клетках. Процесс регулируется членами семейства Na{+}/H{+}. Молекулы ICAM-1, также как и молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II, вовлекаются в иммунологический синапс (ИС) через адгезию, зависимую от LFA-1. Цитозольные ICAM-1 молекулы высоко мобильны и формирует трубчатые структуры. Ингибиторы микроканальцев или полимеризации актина могут замедлить подвижность ICAM-1 и заблокировать их накопление в ИС. Мембранные ICAM-1 молекулы также перемещаются в зону Т-клеточного контакта через механизм, зависимый от активности цитоскелета. Считают, что ICAM-1 молекулы могут транспортироваться к ИС через рециркуляторный механизм и высокоаффинный статус LFA-1 на Т-клетках важен для этого процесса. Корея, Gwangju Inst. Sci. and Technology, Gwangju
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
МОЛЕКУЛЫ ICAM-1
LFA-1 АНТИГЕНЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.10-04М1.31

Автор(ы) : Jo, Jae-Hyeok, Kwon, Min-Sung, Choi, Hyang-Ok, Oh, Hyun-Mee, Kim, Hyang-Jin, Jun, Chang-Duk
Заглавие : Recycling and LFA-1-dependent trafficking of ICAM-1 to the immunological synapse
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 111, N 5. - С. 1125-1137
Аннотация: Межклеточные адгезивные молекулы типа 1 (ICAM-1) на антиген-представляющих клетках постоянно интернализируются и быстро рециркулируют обратно на поверхность клеток после контакта с примированными Т-лимфоцитами. Скорость интернализации высокая в В-клетках Raji и дендритных клетках, но низкая в эндотелиальных клетках. Процесс регулируется членами семейства Na{+}/H{+}. Молекулы ICAM-1, также как и молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II, вовлекаются в иммунологический синапс (ИС) через адгезию, зависимую от LFA-1. Цитозольные ICAM-1 молекулы высоко мобильны и формирует трубчатые структуры. Ингибиторы микроканальцев или полимеризации актина могут замедлить подвижность ICAM-1 и заблокировать их накопление в ИС. Мембранные ICAM-1 молекулы также перемещаются в зону Т-клеточного контакта через механизм, зависимый от активности цитоскелета. Считают, что ICAM-1 молекулы могут транспортироваться к ИС через рециркуляторный механизм и высокоаффинный статус LFA-1 на Т-клетках важен для этого процесса. Корея, Gwangju Inst. Sci. and Technology, Gwangju
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
МОЛЕКУЛЫ ICAM-1
LFA-1 АНТИГЕНЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.75

Автор(ы) : Thauland Timothy J., Parker David C.
Заглавие : Diversity in immunological synapse structure
Источник статьи : Immunology. - 2010. - Vol. 131, N 4. - С. 466-472
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы и условия формирования неклассических иммунологических синапсов (ИС) и влияние воздействий фенотипа Т-клеток и антиген-представляющих клеток (АПК). ИС формируется в зоне взаимодействия Т-лимфоцита и АПК во время распознавания антигена, и играют центральную роль в активации Т-лимфоцита и в выполнении эффекторной функции. Первоначально классический ИС был охарактеризован как периферическое кольцо адгезивных молекул, окружающих центральную зону, состоящую из комплекса Т-клеточного рецептора и молекулы главного комплекса гистосовместимости, нагруженной антигенным пептидом (пГКГС). При этом в различных условиях выявлялись неклассические ИС. Многофокальные ИС характеризуются присутствием адгезивных молекул, присутствующих среди многочисленных мелких скоплений комплексов ТКР с пГКГК. США, Oregon Health and Science Univ., Portland, OR 97239. Библ. 75
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
СТРУКТУРА
Т-КЛЕТКИ
ФЕНОТИП
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.3

Автор(ы) : Ma, Zhengyu, Janmey Paul A., Sharp Kim A., Finkel Terri H.
Заглавие : Improved method of preparation of supported planar lipid bilayers as artificial membranes for antigen presentation
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 2011. - Vol. 74, N 12. - С. 1174-1185
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ
ПЛОСКИЕ ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
КОНТАКТ С Т-КЛЕТКАМИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)